miR-214对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其机制

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞中微小RNA-214(miR-214)的表达对瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其机制。方法采用RT-qPCR法检测MM细胞株IM-9、U266、Lp-1、H929及人正常浆细胞中miR-214的表达。取U266细胞,随机分为miR-214 mimics组和mimics-NC组,分别转染miR-214 mimics和mimics-NC至两组U266细胞,RT-qPCR法检测转染后两组细胞miR-214的表达差异采用平板克隆形成实验、CCK-8实验、流式细胞术分别检测转染后两组细胞集落形成数目,24、48、72、96 h时OD值以及凋亡率和细胞周期占比的差异,Western blotting法检测转染后两组细胞中FOXM1蛋白表达差异。结果miR-214在IM-9、U266、Lp-1、H929细胞中的表达低于正常浆细胞(P均<0.05)。转染后,与mimics-NC组相比,miR-214 mimics组U266中miR-214表达升高(P<0.05),集落形成数目下降(P<0.05),24、48、72、96 h时OD值降低(P均<0.05),细胞凋亡率、细胞周期G_(0)/G_(1)占比明显升高(P均<0.05),S期和G_(2)/M期占比明显降低(P均<0.05),FOXM1蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论MM细胞中miR-214呈低表达,上调miR-214可抑制MM细胞增殖并促进其凋亡,细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期;其机制可能是通过抑制FOXM1基因表达实现的。