HIV-1Env三聚体不对称地与细胞膜上的CD4受体结合

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染是由病毒包膜糖蛋白(Env)与细胞表面受体CD4结合而引发的。虽然已经确定了与CD4可溶性结构域形成的复合物中Env的高分辨率结构,但是目前对天然膜中二者的结合过程知之甚少。研究人员使用冷冻电子断层扫描监测HIV-1和CD4-呈递病毒样颗粒之间形成的膜-膜界面上Env-CD4的相互作用。Env-CD4复合物组织成簇和环,使相对的膜靠得更近。Env-CD4聚集依赖于衣壳的成熟。子断图平均技术和分类显示,Env与1个、2个、最后和3个CD4分子结合,之后Env进入开放状态。该研究数据表明,在病毒与宿主细胞膜结合的过程中,与1个和2个CD4分子结合的不对称HIV-1 Env三聚体是可检测的中间体,该发现可能对于抗体介导的免疫反应和疫苗免疫原的设计产生影响。

复方甘草酸苷对乙型肝炎模型大鼠血清中肝炎相关因子的影响

目的探讨复方甘草酸苷对乙型肝炎模型大鼠血清肝炎相关因子的影响。方法 60只成年健康雄性大鼠,随机分为6组,正常组、模型组、对照组、低、中、高3个剂量实验组,每组10只。正常组与模型组每日灌服等体积的生理盐水3m L,实验组每天灌服3个浓度(10,20,30 mg·kg-1)复方甘草酸苷悬浊液3 m L,对照组组每天灌胃23.3 mg·m L-1拉米夫定溶液3 m L。干预结束后,抽取静脉血3 m L,PCR法检测肝组织中的CD4+T淋巴细胞基因表达,流式细胞法检测T淋巴细胞亚群及激活素a(ACT-a)水平,放免法检测肿瘤因子水平。结果与对照组相比,高、中2个剂量实验组CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群水平明显降低,ACT-a及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平也明显降低(均P<0.05)。结论复方甘草酸苷能够明显抑制肿瘤因子的合成,并降低ACT-a的水平,改善CD4+及CD8+T淋巴细胞水平。