期刊文献+
共找到222篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
细胞色素P450酶代谢N-亚硝胺类化合物的反应机理研究 被引量:1
1
作者 宋润芊 金玲敏 +1 位作者 苏丽静 季力 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期68-78,共11页
细胞色素P450酶在生物体内分布广泛,在有机污染物的代谢中发挥重要作用。N-亚硝胺类化合物(N-nitrosamines,NAs)在P450酶的初始催化作用下,所生成的亲电化合物易于与DNA加合,从而可能产生致畸变和致癌毒性。本研究对21种NAs的α-C上的C... 细胞色素P450酶在生物体内分布广泛,在有机污染物的代谢中发挥重要作用。N-亚硝胺类化合物(N-nitrosamines,NAs)在P450酶的初始催化作用下,所生成的亲电化合物易于与DNA加合,从而可能产生致畸变和致癌毒性。本研究对21种NAs的α-C上的C—H键解离能(bond dissociation energy,BDE_(C-H))和P450酶介导的α-羟基化反应的氢提取活化能(ΔE^*)进行密度泛函理论计算模拟,探讨链状和环状NAs的BDE_(C-H)和ΔE^*的规律。计算结果表明,链状NAs的BDE_(C-H)为83.8~91.6 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ),ΔE*为8.3~15.9 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ);环状NAs的BDE_(C-H)为74.4~88.6 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ),ΔE*为8.7~15.1 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ)。建立的NAs反应性模型经多元线性回归(MLR)拟合后表明模型的稳健性良好,链状NAs模型的可决系数(R^(2))=0.9,平均绝对误差(MAE)=0.8 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ),环状NAs模型的R^(2)=0.9,MAE=1.0 kcal·mol^(-1)(1 kcal=4.1859 kJ)。同时,以甲基乙烯基亚硝胺为例,理论预测P450酶代谢的环氧化反应和羟基化反应的区域选择性,从动力学和热力学角度表明2种反应均可发生。本研究开发了一种计算成本小的P450酶代谢NAs作用机制的方法,从而为NAs环境健康风险评估提供理论基础。 展开更多
关键词 N-硝胺类化合物 细胞色素p450 代谢毒性 密度泛函理论 预测模型 区域选择性
下载PDF
经CYP 450酶代谢的常见阿片类药物比较
2
作者 杨焱 《中国药业》 CAS 2024年第9期14-19,共6页
目的总结常见阿片类药物羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡涉及细胞色素P450(CYP450)酶的代谢过程。方法采用计算机检索PubMed自建库起至2024年3月关于羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡等阿片类药物经CYP450酶的代谢研究,以及CYP450酶... 目的总结常见阿片类药物羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡涉及细胞色素P450(CYP450)酶的代谢过程。方法采用计算机检索PubMed自建库起至2024年3月关于羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡等阿片类药物经CYP450酶的代谢研究,以及CYP450酶涉及的药物相互作用。结果CYP450酶是羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡阿片类药物代谢过程中最重要的酶。CYP3A4和CYP2D6不仅参与大多数阿片类药物代谢,还参与大量其他药物的代谢,阿片类药物在用药过程中易与其他药物发生相互作用。结论了解阿片类药物在肝脏中的代谢,以及药物间相互作用涉及重叠的药效动力学、药代动力学,可避免用药过程中可能发生的药品不良反应。 展开更多
关键词 阿片类药物 细胞色素p450 代谢 药品不良反应 药物相互作用
下载PDF
烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用 被引量:2
3
作者 刘蔚 李椿方 石全波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期797-804,共8页
目的研究烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)和N-亚硝基去甲烟碱(NNN)的体外代谢激活是否产生抑制作用。方法分别以NNK和NNN为底物,采用体外重组酶细胞色素P450酶(CYP450)2A13体系进行孵育,以HPLC-MS-MS检测NNK和NNN及... 目的研究烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)和N-亚硝基去甲烟碱(NNN)的体外代谢激活是否产生抑制作用。方法分别以NNK和NNN为底物,采用体外重组酶细胞色素P450酶(CYP450)2A13体系进行孵育,以HPLC-MS-MS检测NNK和NNN及其代谢产物,建立体外孵育NNK和NNN的酶促反应动力学曲线,分析烟碱对其酶促动力学参数的影响。结果 CYP4502A13酶催化NNK生成4-羰基-4-(3-吡啶基)-丁醛(OPB),4-羟基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(HPB)和4-羰基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(OPBA),该酶催化NNN生成HPB,OPB和4-羟基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(HA)。烟碱加入NNK反应液中,生成OPB,HPB和OPBA的Km值分别增加到7.4,13.1和11.0μmol·L^(-1),Vmax值保持不变。烟碱加入NNN反应液中,生成HPB,HA和OPB的Km值分别增加到35.46,16.51和28.19μmol·L^(-1),Vmax值保持不变。结论烟碱对CYP4502A13酶催化NNK和NNN的代谢反应具有竞争性抑制作用。 展开更多
关键词 4-(N-甲基-硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 N-硝基去甲烟碱 烟碱 细胞色素p450 代谢
下载PDF
超高效液相串联质谱法同时定量检测6个细胞色素P450酶探针代谢产物 被引量:7
4
作者 沈国林 钟玉环 +2 位作者 原梅 庄笑梅 李桦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期488-493,共6页
应用超高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),建立了同时定量测定6个细胞色素P450酶(CYP)探针代谢产物的方法。用甲醇和乙腈混合溶剂沉淀肝微粒体孵育液中的蛋白,在ZORBAX-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm)上,以5 mmol/L甲酸铵和0... 应用超高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),建立了同时定量测定6个细胞色素P450酶(CYP)探针代谢产物的方法。用甲醇和乙腈混合溶剂沉淀肝微粒体孵育液中的蛋白,在ZORBAX-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm)上,以5 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度分离待测物。在串联质谱正离子多反应监测模式下定量检测待测物。方法学验证结果表明,6个代谢产物在1.0~1000.0μg/L的范围内均呈良好的线性关系(r2>0.994);定量限为1μg/L;方法的日内和日间精密度(RSD)均小于12%;加标回收率为92.8%~104.4%;不同储存条件下样品稳定性实验的浓度偏差(RSD)小于10%。人肝微粒体活性测定的结果显示CYP1A2和CYP3A4的酶活性最强,分别为(466.1±32.1)和(694.3±11.7)pmole/(mg.min),与最低的CYP2C19酶活性分别相差27.7和41.3倍。本方法简便、快速、灵敏,适用于大量化合物CYP酶诱导和抑制评价的酶活性测定。 展开更多
关键词 细胞色素p450 探针底物 代谢产物 液相色谱-质谱联用 肝微粒体
下载PDF
细胞色素P450酶系体外药物代谢研究方法进展 被引量:22
5
作者 于敏 张双庆 +1 位作者 闻镍 李佐刚 《中国药事》 CAS 2013年第1期81-87,共7页
目的综述细胞色素P450(CYP 450)酶影响药物代谢的体外研究方法。方法参考国内外文献,对与药物代谢相关的CYP酶亚型、CYP酶种属差异、CYP酶体外反应体系、药物主要代谢酶的确认方法及体外CYP酶的抑制和诱导,进行分类、归纳和整理。结果... 目的综述细胞色素P450(CYP 450)酶影响药物代谢的体外研究方法。方法参考国内外文献,对与药物代谢相关的CYP酶亚型、CYP酶种属差异、CYP酶体外反应体系、药物主要代谢酶的确认方法及体外CYP酶的抑制和诱导,进行分类、归纳和整理。结果与结论CYP 450在药物代谢中具有重要作用,药物代谢研究是新药评价体系中重要的一部分。 展开更多
关键词 细胞色素p450 药物代谢 药物相互作用 体外研究
下载PDF
细胞色素P450酶在香精香料绿色生物合成中的应用 被引量:1
6
作者 郁慧丽 李爱涛 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期24-37,共14页
细胞色素P450酶是一类含亚铁血红素的蛋白超家族,来源广泛,几乎存在于所有的生命形式中。P450酶被誉为“黄金催化剂”,主要参与生物体内源物质合成、异源物质代谢及天然产物的生物合成,具有底物谱广、催化反应类型多样、催化立体专一性... 细胞色素P450酶是一类含亚铁血红素的蛋白超家族,来源广泛,几乎存在于所有的生命形式中。P450酶被誉为“黄金催化剂”,主要参与生物体内源物质合成、异源物质代谢及天然产物的生物合成,具有底物谱广、催化反应类型多样、催化立体专一性强等优点,使得它们在药物/毒物代谢、工程化生物合成等方面受到越来越多的关注。其中,P450酶可以实现常温、常压、中性条件下特定惰性C-H键选择性羟化,在高附加值精细化学品的生物合成中具有重要应用价值。本文介绍了P450选择性羟化的催化机制及几种常见的P450电子传递系统,并结合蛋白质工程与代谢工程,以柠檬烯含氧衍生物、诺卡酮、檀香醇、4-羟基异佛尔酮、大环内酯麝香等高附加值化合物的生物合成为例,综述了单酶催化的生物转化或全细胞从头合成的方式在天然香精香料生物合成中的探索与应用,探讨其面临的挑战并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 细胞色素p450 香精香料 生物合成 蛋白质工程 代谢工程
下载PDF
细胞色素P450酶系与除草剂代谢 被引量:11
7
作者 张山 李平 刘德立 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第10期18-21,共4页
细胞色素P45 0是广泛存在于动物、植物和微生物体内的一类具有混合功能的血红素氧化酶系。它不但能够催化苯丙烷类、萜类化合物和脂肪酸等内源性物质的生物合成 ,而且参与许多外源性物质包括除草剂等的生物氧化。综述了代谢除草剂的细... 细胞色素P45 0是广泛存在于动物、植物和微生物体内的一类具有混合功能的血红素氧化酶系。它不但能够催化苯丙烷类、萜类化合物和脂肪酸等内源性物质的生物合成 ,而且参与许多外源性物质包括除草剂等的生物氧化。综述了代谢除草剂的细菌、哺乳动物和植物细胞色素P45 0酶系 ,概述了细胞色素P45 0酶系参与除草剂代谢的作用方式 :脱烷基化作用、环甲基化羟基化作用和芳环的羟基化作用等。这些细胞色素P45 0酶系在培育除草剂抗性作物。 展开更多
关键词 代谢 细胞色素p450 巨大 体内 血红素氧化 复方 外源性 除草剂抗性 作物 培育
下载PDF
I相药物代谢酶细胞色素P450及其与肝脏疾病的关系 被引量:6
8
作者 常彬霞 貌盼勇 辛绍杰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期333-335,共3页
关键词 代谢 细胞色素p450系统 肝炎 脂肪肝 细胞 肝移植
下载PDF
Cocktail探针药物法在中药细胞色素P_(450)酶代谢研究中的应用 被引量:11
9
作者 刘高峰 甄立棉 杨芳 《医药导报》 CAS 2009年第8期1049-1052,共4页
细胞色素P450酶是人体内最重要的药物代谢酶,中药可抑制或诱导某个或某些细胞色素P450亚酶,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用发生。中药代谢研究是中药现代化研究的重要方面,可提高中药使用的有效性和安全性,促进临床合理用药。... 细胞色素P450酶是人体内最重要的药物代谢酶,中药可抑制或诱导某个或某些细胞色素P450亚酶,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用发生。中药代谢研究是中药现代化研究的重要方面,可提高中药使用的有效性和安全性,促进临床合理用药。Cocktail探针药物法能全面、真实地反映药物代谢的过程,其优点在于多个代谢途径的信息可在单个实验过程获得,并将个体间影响降至最低,此法省时、经济。Cocktail探针药物法用于中药的代谢研究是一个比较新的研究领域,近几年开始有文献报道。该文介绍了Cocktail法在中药细胞色素P450酶代谢研究中的国内外应用进展,以期系统了解并指导该领域的研究。 展开更多
关键词 细胞色素p450 中药 COCKTAIL探针药物法 代谢 研究进展
下载PDF
细胞色素P450s酶系催化除草剂代谢的研究进展 被引量:3
10
作者 郑明奇 邱立红 张文吉 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第3期1-8,共8页
综述了细胞色素P450s酶系催化的单加氧反应机理,细胞色素P450s酶系在酰胺类、三氮苯类、磺酰脲类、脲类、苯氧羧酸类等除草剂的活性或降解代谢中的催化反应。讨论了研究细胞色素P450s酶系代谢作用在除草剂选择性、抗药性机理,抗除草剂... 综述了细胞色素P450s酶系催化的单加氧反应机理,细胞色素P450s酶系在酰胺类、三氮苯类、磺酰脲类、脲类、苯氧羧酸类等除草剂的活性或降解代谢中的催化反应。讨论了研究细胞色素P450s酶系代谢作用在除草剂选择性、抗药性机理,抗除草剂作物的培育以及除草剂安全剂的解毒机理等方面的意义。 展开更多
关键词 细胞色素p450s 除草剂 代谢
下载PDF
高原环境影响药物代谢细胞色素P450酶活性的研究进展 被引量:1
11
作者 郝颖 王荣 +3 位作者 谢华 孙玉环 李文斌 贾正平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期898-902,共5页
细胞色素P450酶是参与人体药物代谢的主要酶类。高原环境具有氧分压降低、气候寒冷和紫外线强的特点。氧分压低会造成机体各器官缺氧,出现各种不适症状。同时,大量研究认为在高原环境下,缺氧等因素使细胞色素P450酶的代谢活性以及同工... 细胞色素P450酶是参与人体药物代谢的主要酶类。高原环境具有氧分压降低、气候寒冷和紫外线强的特点。氧分压低会造成机体各器官缺氧,出现各种不适症状。同时,大量研究认为在高原环境下,缺氧等因素使细胞色素P450酶的代谢活性以及同工酶的表达发生变化,从而导致相关药物代谢及动力学的变化。另外,一些细胞因子和表达通路的改变也与高原环境下P450酶代谢活性的改变相关。目前,高原适应性人群与平原世居人群的P450酶代谢活性不同,其差异已有报道,且相关分子机制的研究已成为新的热点。本文介绍了高原环境的特点和细胞色素P450的研究进展,并综述了高原缺氧环境下对该酶作用机制的研究进展。 展开更多
关键词 细胞色素p450系统 高原 代谢
下载PDF
细胞色素P450酶催化烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱和N’-亚硝基假木贼碱代谢活化的分子机制研究 被引量:1
12
作者 倪君秀 徐婷 +4 位作者 温家乐 徐小琴 于海瀛 尉小旋 马广才 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期73-82,共10页
烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱(NAT)和N’-亚硝基假木贼碱(NAB)不仅在所有烟草制品和烟草烟雾中广泛存在,还存在于大气颗粒物中,表明这2类污染物存在不可避免的暴露风险。NAT和NAB被细胞色素P450酶代谢活化是发挥其致癌活性的重... 烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱(NAT)和N’-亚硝基假木贼碱(NAB)不仅在所有烟草制品和烟草烟雾中广泛存在,还存在于大气颗粒物中,表明这2类污染物存在不可避免的暴露风险。NAT和NAB被细胞色素P450酶代谢活化是发挥其致癌活性的重要前提,但到目前为止反应机理细节尚未被系统研究。因此,本文通过密度泛函理论(DFT)计算系统揭示了NAT和NAB代谢的α-羟基化致癌路径,明确了反应的机理细节及能量关系。计算表明,P450催化的NAT和NABα-羟基化路径主要包括:(1)氢夺取反应(能垒为12.7~21.6 kcal·mol^1),形成放热但不稳定的Cα自由基中间体;(2)无能垒的羟基转移反应,形成剧烈放热的α-羟基化中间体;(3)α-羟基化中间体的自发分解反应(能垒为14.1~20.1 kcal·mol^1),产生最终有致癌潜力的重氮氢氧化代谢物。进一步比较发现,NAT 2-羟基化和6-羟基化路径都是其代谢的潜在致癌路径,而NAB的2’-羟基化路径是其主要致癌路径。此外,尽管NAT和NAB在结构上具有很大的相似性,但是后者的致癌活性可能要略高于前者。上述研究结果有助于全面理解NAT和NAB的代谢活化机制,并有助于识别潜在的生物标志物用于合理评估这2种亚硝胺污染物暴露的健康风险。 展开更多
关键词 N’-硝基新烟草碱 N’-硝基假木贼碱 细胞色素p450 基因毒性 密度泛函理论计算
下载PDF
二甲亚砜对细胞色素P450酶3A4和2C9的影响 被引量:1
13
作者 王彧杰 王媛媛 +1 位作者 王蓉 原永芳 《中国医药导报》 CAS 2014年第36期4-8,共5页
目的研究0.01%、0.05%、0.1%二甲亚砜(DMSO)对细胞色素P450(CYP450)酶系中3A4、2C9两个亚型基因及蛋白表达水平的影响。方法 Chang肝脏细胞经处理后,分为空白对照组(仅含培养液)、DMSO组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO处理)、睾酮组(... 目的研究0.01%、0.05%、0.1%二甲亚砜(DMSO)对细胞色素P450(CYP450)酶系中3A4、2C9两个亚型基因及蛋白表达水平的影响。方法 Chang肝脏细胞经处理后,分为空白对照组(仅含培养液)、DMSO组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO处理)、睾酮组(分别采用1、10、100μmol/L睾酮处理)、利福平组(分别采用1、10、100μmol/L利福平处理)、DMSO+睾酮组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L睾酮处理)、DMSO+利福平组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平处理)。利用逆转录定量PCR的方法,测定CYP3A4、CYP2C9基因水平的表达。利用蛋白免疫印迹法,测定CYP3A4、CYP2C9蛋白水平的表达。结果 0.1%DMSO组CYP3A4 m RNA高于空白对照组(P<0.01),且0.1%DMSO组CYP3A4蛋白的表达也高于空白对照组。0.01%、0.05%DMSO组CYP3A4 m RNA表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%DMSO组CYP3A4蛋白的表达高于空白对照组。0.01%、0.05%、0.1%DMSO组CYP2C9 m RNA表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),0.01%、0.05%、0.1%DMSO组CYP2C9蛋白表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。0.01%、0.05%DMSO+10μmol/L睾酮组CYP3A4 m RNA的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%DMSO+10μmol/L睾酮组CYP3A4蛋白的表达高于睾酮组。0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平组CYP2C9 m RNA的表达与利福平组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平组CYP2C9蛋白的表达高于利福平组。结论0.01%、0.05%、0.1%三个浓度的DMSO在体外肝细胞实验中对CYP3A4的表达有一定的影响,而对CYP2C9的表达影响不明显,当DMSO作为药物溶剂的时候,可能会影响药物单用时的实验结果。 展开更多
关键词 二甲 细胞色素p4503A4 细胞色素p4502C9 药物代谢 相互作用
下载PDF
细胞色素P450酶在药物代谢及开发研究中的应用 被引量:12
14
作者 柳晓泉 王广基 钱之玉 《药学进展》 CAS 2000年第6期334-338,共5页
肝细胞色素P45 0酶技术在药物代谢研究和筛选中的应用是创新药物开发研究的一个重要环节。本文综述了国外就肝P45 0酶应用于药物代谢研究及创新药物开发的现状 ,指出运用肝细胞色素P45
关键词 细胞色素p450 药物代谢 药物筛选 药物开发
下载PDF
细胞色素P450酶系及其在药物代谢中的作用 被引量:1
15
作者 冯年平 张正行 安登魁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期179-181,共3页
综述了细胞色素P450酶系近年来的研究进展,对P450认识的不断深入。
关键词 细胞色素 p450 药物代谢
下载PDF
食物、细胞色素P450酶与药物代谢 被引量:2
16
作者 金念祖 陆晓和 《药学进展》 CAS 北大核心 1995年第4期220-222,共3页
细胞色素P450系列酶对药物及外源性化合物的人体内代谢具直接影响,有的可使之提高药效,减少毒副反应;有的可降低药效,增加毒性,甚至致癌,而食物可改变体内各种P450异构酶的含量和活性,因而可对药物代谢发挥间接作用。这... 细胞色素P450系列酶对药物及外源性化合物的人体内代谢具直接影响,有的可使之提高药效,减少毒副反应;有的可降低药效,增加毒性,甚至致癌,而食物可改变体内各种P450异构酶的含量和活性,因而可对药物代谢发挥间接作用。这说明食物、细胞色素P450酶、药物代谢三者之间有十分密切的关系。本文简述P450异构酶的特性,对药物代谢的作用以及食物对P450酶的影响,说明了食物对药效的作用,并为研究药物代谢提供了另一种思路。 展开更多
关键词 药效 药物代谢 细胞色素 p450 毒性
下载PDF
花生四烯酸细胞色素P450酶代谢产物的生理作用 被引量:2
17
作者 王红 汪道文 陆再英 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2002年第1期25-29,共5页
近十余年来对花生四烯酸细胞色素P450(CYP)氧化酶代谢途径及其产物的研究引起了学者们广泛的兴趣和重视,陆续发现并证实经此途径产生的花生四烯酸代谢产物有许多重要的生理和病理生理作用.
关键词 花生四烯酸代谢产物 细胞色素p450 病理生理作用 代谢途径 氧化
下载PDF
细胞色素P450酶系与药物的代谢 被引量:15
18
作者 李国昌 陈卫军 蒲宇红 《农垦医学》 2004年第1期26-29,共4页
关键词 细胞色素p450 药物代谢 混合功能氧化 基因分型
下载PDF
细胞色素P450酶系对除草剂代谢作用的研究进展 被引量:6
19
作者 吴翠霞 吴小虎 +2 位作者 张晓芳 刘冰 刘君良 《农药研究与应用》 2008年第6期8-12,共5页
细胞色素P450酶系是广泛存在于动物、植物和微生物体内的一类具有混合功能的血红素氧化酶系。在高等植物中执行着各种不同功能,包括植物正常生长发育所必需的初级代谢物和次级代谢物的生物合成,而且参与许多外源性物质包括除草剂等的生... 细胞色素P450酶系是广泛存在于动物、植物和微生物体内的一类具有混合功能的血红素氧化酶系。在高等植物中执行着各种不同功能,包括植物正常生长发育所必需的初级代谢物和次级代谢物的生物合成,而且参与许多外源性物质包括除草剂等的生物氧化。笔者综述了与除草剂代谢有关的细菌、哺乳动物和植物细胞色素P450酶系,概述了细胞色素P450酶系代谢作用在除草剂选择性、耐受性、抗药性机理和抗除草剂作物品种培育方面的意义,以及转细胞色素P450基因风险性评价等。 展开更多
关键词 细胞色素p450 除草剂 代谢
下载PDF
人类细胞色素P_(450)同工酶与药物代谢 被引量:7
20
作者 贺全仁 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第4期307-310,共4页
关键词 人类细胞色素p450 同工 药物代谢
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部