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CYP2C9和COX-2基因多态性对非甾体类抗炎药治疗强直性脊柱炎临床疗效的影响
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作者 杨鑫 皮文杰 +3 位作者 王利元 毕德利 李涛 李素铠 《颈腰痛杂志》 2024年第4期616-621,共6页
目的探讨细胞色素P450同工酶2C9(CYP2C9)和环氧化酶-2(COX-2)基因多态性对非甾体类抗炎药治疗强直性脊柱炎(AS)临床疗效的影响。方法选择2020年1月至2021年6月在该院就诊的117例AS患者作为观察组;根据“性别相同、年龄±1岁”的原则... 目的探讨细胞色素P450同工酶2C9(CYP2C9)和环氧化酶-2(COX-2)基因多态性对非甾体类抗炎药治疗强直性脊柱炎(AS)临床疗效的影响。方法选择2020年1月至2021年6月在该院就诊的117例AS患者作为观察组;根据“性别相同、年龄±1岁”的原则,选择同期在该院健康体检的受试者作为117例作为对照组。观察两组受试者CYP2C9*3和COX-2基因启动子区域中的1190A/G和-1195G/A基因多态性,观察AS患者治疗前后的临床资料变化,观察CYP2C9*3、COX-2-1190A/G、COX-2-1195G/A等不同基因型AS患者基于ASAS20改善标准和ASAS40改善标准的疗效是否存在差异。结果两组受试者CYP2C9*3基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。两组受试者COX-2-1290A/G基因型和等位基因频率以及COX-2-1195G/A基因型和等位基因频率的差异均存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,AS患者晨僵持续时间、周围关节受累、指地距、枕墙距、Schober测试、ESR、CRP、BASDAI(VAS)、BASDAI≥4、BASFI(VAS)、总体评价(VAS)等指标数值均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。117例患者中,有68例(58.12%)符合ASAS20改善标准,30例(25.64%)符合ASAS40改善标准。不同CYP2C9*3基因型(AA、AC+CC)之间的ASAS20、ASAS40改善情况差异均无统计学意义(P>0.05);不同COX-2-1290A/G基因型之间的ASAS20、ASAS40改善情况差异存在统计学意义(P<0.05),其中AA基因型患者的ASAS20和ASAS40改善率均显著高于AG+GG基因型患者(P<0.05);不同COX-2-1195G/A基因型之间的ASAS20、ASAS40改善情况差异存在统计学意义(P<0.05),其中GG+AA基因型的ASAS20和ASAS40改善率显著高于GG患者(P<0.05)。结论COX-2-1290A/G和COX-2-1195G/A多态性可增加AS患者预后不良的风险,可能是预测非甾体类抗炎药治疗AS疗效的生物学指标,而CYP2C9*3多态性与非甾体类抗炎药治疗AS疗效的关系尚有待进一步研究。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 非甾体类抗炎药 环氧化酶 细胞色素p450同工酶2c9 基因多态性
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细胞色素P450CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢动力学的影响 被引量:22
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作者 李健 文思远 +4 位作者 王睿 陈昆 方翼 裴斐 王升启 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期695-699,共5页
目的研究细胞色素P450CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢动力学的影响。方法用基因芯片对137名健康志愿者进行CYP2C9基因多态性检测,将受试者分为CYP2C9野生型、杂合突变型和纯合突变型3组,用高效液相色谱法检测甲苯磺丁脲在受试者体内... 目的研究细胞色素P450CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢动力学的影响。方法用基因芯片对137名健康志愿者进行CYP2C9基因多态性检测,将受试者分为CYP2C9野生型、杂合突变型和纯合突变型3组,用高效液相色谱法检测甲苯磺丁脲在受试者体内的药物代谢动力学参数,统计分析各组间药代动力学性质差异。结果在137名受试者中发现了9个CYP2C91/3杂合型突变体和1个CYP2C93/3纯合型突变体,其余为野生型个体。将9名CYP2C91/3,1名CYP2C93/3以及随机抽取的10名野生型个体分组,以甲苯磺丁脲为探药进行药物代谢动力学研究。结果在杂合型突变个体组以及纯合型突变个体组中,甲苯磺丁脲的代谢率显著低于对照的野生型个体组。结论CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢具有显著影响并呈基因剂量效应,检测突变型个体对指导临床合理用药和个体化医疗具有重要意义。 展开更多
关键词 甲苯磺丁脲 细胞色素p450 cyp2c9 等位基因 单核苷酸多态性 基因分型
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细胞色素P450 CYP2C9*3对格列本脲和氯诺昔康中国人体药代动力学的影响 被引量:8
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作者 张逸凡 陈笑艳 +3 位作者 郭颖杰 司大勇 周慧 钟大放 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期796-799,共4页
目的研究人体内细胞色素P4502C9酶突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康药代动力学的影响。方法采用PCRRFLP方法对83名无血源关系的受试者进行CYP2C93等位基因的筛查,基因型为CYP2C91/3(n=7)和1/1(n=11)的受试者分别参加了格列本脲... 目的研究人体内细胞色素P4502C9酶突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康药代动力学的影响。方法采用PCRRFLP方法对83名无血源关系的受试者进行CYP2C93等位基因的筛查,基因型为CYP2C91/3(n=7)和1/1(n=11)的受试者分别参加了格列本脲和氯诺昔康的人体药代动力学试验。采用LC/MS/MS法分别测定受试者口服格列本脲(2.5mg)和氯诺昔康(8mg)后不同时刻血浆中格列本脲和氯诺昔康的浓度。结果两组受试者口服格列本脲后,CYP2C91/3组AUC0∞显著增加,为CYP2C91/1组的1.5倍,CL/F降低了40%;两组受试者口服氯诺昔康后,CYP2C91/3组AUC0∞亦显著增加,为CYP2C91/1组的2.2倍,CL/F降低了55%。结论CYP2C9酶的突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康的药代动力学有显著性影响。 展开更多
关键词 氯诺昔康 格列本脲 细胞色素p450 cyp2c9 药代动力学 遗传多态性
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药物代谢酶细胞色素P4502C9研究进展 被引量:15
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作者 陈騉 王睿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第6期601-606,共6页
P4 5 0 2C9是人体中重要的药物代谢酶。P4 5 02C9基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化 ,主要包括P4 5 0 2C9 2和P4 5 0 2C9 3两种突变体 ,变异纯合子对P4 5 0 2C9底物的代谢能力明显降低。P4 5 0 2C9的底物包括甲苯磺丁脲、苯妥英... P4 5 0 2C9是人体中重要的药物代谢酶。P4 5 02C9基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化 ,主要包括P4 5 0 2C9 2和P4 5 0 2C9 3两种突变体 ,变异纯合子对P4 5 0 2C9底物的代谢能力明显降低。P4 5 0 2C9的底物包括甲苯磺丁脲、苯妥英、S 法华令、氟西汀、洛沙坦等。P4 5 0 2C9可被利福平诱导 。 展开更多
关键词 细胞色素p450 2c9 基因多态性 药物代谢 遗传药理学
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细胞色素氧化酶P4502C9基因多态性与冠心病及血脂水平的关系 被引量:3
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作者 李锐 邱健 +4 位作者 赵树进 石磊 洪长江 付锐斌 贺宝霞 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期395-398,共4页
目的探讨细胞色素氧化酶P450 2C9(CYP2C9)基因多态性与冠心病和血脂水平的相关性。方法应用聚合酶链反应和基因测序方法,检测218例经冠状动脉造影确诊冠心病或有明确心肌梗死的患者及200例经冠状动脉造影排除冠心病的对照者的CYP2C9基因... 目的探讨细胞色素氧化酶P450 2C9(CYP2C9)基因多态性与冠心病和血脂水平的相关性。方法应用聚合酶链反应和基因测序方法,检测218例经冠状动脉造影确诊冠心病或有明确心肌梗死的患者及200例经冠状动脉造影排除冠心病的对照者的CYP2C9基因型,并对突变基因型者和野生基因型者的血脂按常规方法测定并进行比较分析。结果冠心病组突变型CYP2C9*3基因发生率显著高于非冠心病对照组(P<0.05),突变型CYP2C9*3基因型者和野生型CYP2C9*1基因型者血脂水平差异无统计学意义。结论CYP2C9基因多态性与冠心病的发生可能相关,但未发现与血脂水平有相关性。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶p450 2c9 基因 多态性 冠心病 血脂水平
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中国人群华法林药效与细胞色素P4502C9基因多态性关系的系统评价和荟萃分析 被引量:9
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作者 张婷 胡永芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期526-529,共4页
目的评价中国人群华法林(抗凝药)药效与CYP2C9基因多态性的关系。方法计算机检索相关中英文数据库,共纳入6篇回顾性研究(n=571)。用Re-view Manager4.2.9软件进行荟萃分析。结果突变型组较野生型纯合子组华法林平均日剂量低0.93mg[WMD合... 目的评价中国人群华法林(抗凝药)药效与CYP2C9基因多态性的关系。方法计算机检索相关中英文数据库,共纳入6篇回顾性研究(n=571)。用Re-view Manager4.2.9软件进行荟萃分析。结果突变型组较野生型纯合子组华法林平均日剂量低0.93mg[WMD合并=-0.93,95%CI(-1.31,-0.56),P<0.00001];同时,抗凝治疗的过量发生率也较高(P=0.0001)。纳入研究间比较具有异质性(P=0.02,I2=62.1%);敏感性分析表明,结果较为稳定可信。结论携带CYP2C9*2和/或*3突变者,华法林平均日剂量较低,出血风险较高。 展开更多
关键词 华法林 细胞色素p450 2c9 基因多态性 荟萃分析
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细胞色素氧化酶CYP2C9基因多态性及其与心血管药物代谢及疾病关系研究进展 被引量:13
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作者 李锐 邱健 《心血管病学进展》 CAS 2010年第2期279-282,共4页
细胞色素氧化酶P4502C9是人类肝脏中一种重要药物代谢酶,代谢约10%临床上常用药物,包括一些心血管系统疾病的用药。细胞色素氧化酶P4502C9基因具有高度多态性,在基因编码区和非编码区存在许多单碱基突变,这种基因多态性对心血管系统疾... 细胞色素氧化酶P4502C9是人类肝脏中一种重要药物代谢酶,代谢约10%临床上常用药物,包括一些心血管系统疾病的用药。细胞色素氧化酶P4502C9基因具有高度多态性,在基因编码区和非编码区存在许多单碱基突变,这种基因多态性对心血管系统疾病的一些重要用药的代谢差异产生重要的影响,并可能和某些疾病的发生相关。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶p450 2c9 基因多态性 药物代谢 疾病
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用探药甲苯磺丁脲评价丹参片对健康人体内细胞色素P4502C9的影响 被引量:1
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作者 裘福荣 王广基 +2 位作者 张荣 孙建国 蒋健 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期362-367,共6页
目的用探药甲苯磺丁脲研究丹参片(抗心脑血管病中成药)对健康受试者体内细胞色素P4502C9的影响。方法采用随机开放2周期试验设计,12例健康受试者口服丹参片14d(1日3次,每次4片)的前后,单剂量口服甲苯磺丁脲0.5g,以LC-MS测定给药后不同... 目的用探药甲苯磺丁脲研究丹参片(抗心脑血管病中成药)对健康受试者体内细胞色素P4502C9的影响。方法采用随机开放2周期试验设计,12例健康受试者口服丹参片14d(1日3次,每次4片)的前后,单剂量口服甲苯磺丁脲0.5g,以LC-MS测定给药后不同时间点甲苯磺丁脲和4-羟基甲苯磺丁脲的血浆浓度,计算口服丹参片前后的主要药代动力学参数,并进行配对t检验。结果口服丹参片前后,甲苯磺丁脲Cmax、t1/2、CL/F和AUC0-36及4-羟基甲苯磺丁脲Cmax、t1/2和AUC0-36,经配对t检验差异均无显著意义。结论口服丹参片14d对人体内细胞色素P4502C9无诱导和抑制作用。 展开更多
关键词 丹参片 细胞色素p4502c9 药物相互作用 甲苯磺丁脲
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细胞色素P4502C9酶活性测定探针的分析 被引量:2
9
作者 陈騉 王静 王睿 《中国药物应用与监测》 CAS 2004年第1期15-17,共3页
P450 2C9是人体中重要的药物代谢酶。P450 2C9基因编码区的多态性造成氯基酸序列的变化,主要包括P450 2C9*2和P450 2C9*3两种突变体,变异纯合子对P450 2C9底物的代谢能力明显降低。目前常用的P450 2C9的探药包括甲苯磺丁脲、华法令和洛... P450 2C9是人体中重要的药物代谢酶。P450 2C9基因编码区的多态性造成氯基酸序列的变化,主要包括P450 2C9*2和P450 2C9*3两种突变体,变异纯合子对P450 2C9底物的代谢能力明显降低。目前常用的P450 2C9的探药包括甲苯磺丁脲、华法令和洛沙坦等,各种探药在检测方法、不良反应和灵敏度方面各有优缺点。 展开更多
关键词 细胞色素p450 2c9 甲苯磺丁脲 华法令 洛沙坦
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细胞色素P4502C9基因多态性对健康人体内格列喹酮药代动力学的影响 被引量:7
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作者 熊晓敏 曾彩雯 +2 位作者 严非 熊玉卿 夏春华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期759-761,766,共4页
目的研究细胞色素CYP2C9基因多态性对中国人体内格列喹酮药物代谢动力学的影响。方法用RELP-PCR方法对38名健康受试者进行CYP2C9基因多态性检测,并按不同CYP2C9基因型进行分组,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者体内格列喹酮的血药... 目的研究细胞色素CYP2C9基因多态性对中国人体内格列喹酮药物代谢动力学的影响。方法用RELP-PCR方法对38名健康受试者进行CYP2C9基因多态性检测,并按不同CYP2C9基因型进行分组,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者体内格列喹酮的血药浓度并计算相应的药代动力学参数,比较不同基因型受试者间药代动力学参数的差异。结果在38名健康受试者中,发现3名CYP2C9*1/*3杂合突变型个体与35名CYP2C9*1/*1野生型个体;未发现CYP2C9*3/*3纯合突变型个体。随机抽取的17名野生型个体与3名杂合突变型个体在给予格列喹酮60 mg后,发现杂合突变型个体AUC0-t、AUC0-∞、CL/F分别相当于野生型个体的1.854,1.787,0.554倍。结论 CYP2C9基因多态性对格列喹酮的药代动力学有显著影响,CYP2C9*1/*3突变型个体临床应适当调整给药剂量。 展开更多
关键词 细胞色素p4502c9 基因多态性 格列喹酮 药代动力学
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细胞色素氧化酶CYP2C9的研究进展 被引量:20
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作者 卢爱华 舒焱 周宏灏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期381-385,共5页
CYP2C9是人类肝脏中含量丰富的一种CYP450酶,它能代谢和/或活化许多种药物、前致癌物、前毒物和致突变剂。CYP2C9基因具有遗传多态性,在人类存在几种等位基因的突变体。本文从基因结构、底物和探针药、影响其活性的因素、遗传多态性... CYP2C9是人类肝脏中含量丰富的一种CYP450酶,它能代谢和/或活化许多种药物、前致癌物、前毒物和致突变剂。CYP2C9基因具有遗传多态性,在人类存在几种等位基因的突变体。本文从基因结构、底物和探针药、影响其活性的因素、遗传多态性的分子机制等方面综述CYP2C9的研究进展。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶 研究进展 cyp2c9 药物代谢 遗传多态性 基因突变 遗传药理学
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细胞色素P450 2C9*8与CYP2C9*27慢病毒表达载体的构建及在HEK239T细胞中的稳定表达 被引量:1
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作者 廖凯 刘勇 +1 位作者 万子衿 李巍 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第7期1-6,共6页
目的构建人细胞色素P450 2C9(CYP2C9)及突变体CYP2C9*8与CYP2C9*27的慢病毒表达质粒,并于HEK293T细胞中稳定表达。方法反转录人肝总RNA获得c DNA,PCR扩增获得CYP2C9编码序列,并克隆至载体MigR1上,获得慢病毒表达重组质粒MigR1-CYP2C9。... 目的构建人细胞色素P450 2C9(CYP2C9)及突变体CYP2C9*8与CYP2C9*27的慢病毒表达质粒,并于HEK293T细胞中稳定表达。方法反转录人肝总RNA获得c DNA,PCR扩增获得CYP2C9编码序列,并克隆至载体MigR1上,获得慢病毒表达重组质粒MigR1-CYP2C9。以该质粒为模板,重叠PCR方法分别引入449G>A与449G>T点突变,并分别克隆至MigR1,获得MigR1-CYP2C9*8与MigR1-CYP2C9*27慢病毒表达质粒。在HEK 293T细胞中进行病毒包装,并采用获得的慢病毒感染HEK293细胞,经流式分选和单克隆挑取获得稳定表达CYP2C9、CYP2C9*8与CYP2C9*27的细胞,命名为293T-2C9、293T-2C9*8与293T-2C9*27。实时定量PCR(qRT-PCR)与Western blot检测胞内CYP2C9表达。采用CYP2C9的特异性底物双氯芬酸对CYP2C9的活性进行评价。结果成功构建MigR1-CYP2C9、MigR1-CYP2C9*8与MigR1-CYP2C9*27表达载体。采用构建病毒感染获得的单克隆细胞293T-2C9、293T-2C9*8与293T-2C9*27在30代后荧光显微镜下观察可见绿色荧光表达率在100%,qRT-PCR与Western blot均表明有目标分子表达。提取自这三株细胞的微粒体均可催化双氯芬酸代谢为4-羟基双氯芬酸。结论成功构建稳定表达CYP2C9、CYP2C9*8与CYP2C9*27人源化细胞模型,该方法构建的细胞可用于CYP2C9*8与*27两个突变体的功能研究。 展开更多
关键词 细胞色素p4502c9(cyp2c9) cyp2c9*8 cyp2c9*27 慢病毒 HEK293T
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细胞色素P450 2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响 被引量:8
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作者 牛春燕 罗金燕 +1 位作者 王学勤 朱有玲 《胃肠病学》 2004年第1期17-20,共4页
背景:研究表明细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与质子泵抑制剂(PPIs)的代谢,是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的主要代谢途径。而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢,只有一小部分经CYP2C19途径代谢。目的:研究CYP2C19基因多态性(表型多态性)对雷... 背景:研究表明细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与质子泵抑制剂(PPIs)的代谢,是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的主要代谢途径。而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢,只有一小部分经CYP2C19途径代谢。目的:研究CYP2C19基因多态性(表型多态性)对雷贝拉唑抑酸效应的影响,阐明用雷贝拉唑治疗酸相关疾病时区分CYP2C19基因型的必要性。方法:36名健康志愿者参与本研究。采用聚合酶链反应鄄限制性片段长度多态性(PCR鄄RFLP)方法确定CYP2C19基因型,据此将志愿者分为CYP2C19强代谢型组(n=24)和弱代谢型组(n=12)。给予两组志愿者雷贝拉唑20mg单剂量口服,动态监测24h胃内pH。结果:CYP2C19强代谢型组与弱代谢型组胃内pH>3的抑酸起效时间无显著差异(177.50min±20.09min对146.65min±12.30min,P>0.05)。强代谢型组24h胃内pH>4的总时间(769.67min±107.50min)和时间百分比(61.6%±9.4%)与弱代谢型组(912.00min±87.67min和65.7%±6.4%)相比差异无显著性(P>0.05);两组24h胃内pH的中位数和均值差异亦无显著性(4.92±1.53对5.30±0.33和4.97±0.72对4.97±0.21,P>0.05)。结论:雷贝拉唑在不同CYP2C19基因型志愿者中的抑酸效应相同,提示雷贝拉唑治疗酸相关疾病的疗效不依赖于CYP2C19基因多态性。 展开更多
关键词 细胞色素p4502c19 cyp2c19 基因多态性 雷贝拉唑抑酸效应 治疗
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常见中草药提取物及主要成分对细胞色素P4502C9抑制的研究进展 被引量:2
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作者 陈悦悦 刘勇 +4 位作者 李冬冬 黄豪 曹耘铭 丁倩 李巍 《中国当代医药》 CAS 2021年第16期25-31,共7页
近年来中草药常与西药联合使用,用于疾病的预防和治疗。中草药成分复杂,可能影响药物代谢酶活性,存在引发中草药-药物相互作用(HDI)的潜在风险。目前HDI尚未受到足够重视。I相药物代谢酶细胞色素P4502C9(CYP2C9)与超过15%的药物代谢相关... 近年来中草药常与西药联合使用,用于疾病的预防和治疗。中草药成分复杂,可能影响药物代谢酶活性,存在引发中草药-药物相互作用(HDI)的潜在风险。目前HDI尚未受到足够重视。I相药物代谢酶细胞色素P4502C9(CYP2C9)与超过15%的药物代谢相关,尤其是其底物包括几种治疗窗较窄的临床常用药物。关注中草药对该酶活性的影响,对HDI的评估至关重要。本文综述了包括银杏、人参、丹参、生姜和大蒜等在内的常见中草药的提取物及其主要活性成分对CYP2C9的抑制作用,旨在为临床中草药与西药的合理使用提供理论依据。 展开更多
关键词 细胞色素p4502c9 中草药 药物代谢 中药药物相互作用
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细胞色素P450 2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响 被引量:3
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作者 马婧 黄晓会 +2 位作者 祁佳 张春 魏昕 《中国医药》 2017年第11期1613-1616,共4页
目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响。方法 选择2015年1月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院心内科病房住院的非瓣膜性心房颤... 目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响。方法 选择2015年1月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院心内科病房住院的非瓣膜性心房颤动并服用华法林的患者100例。采用等位基因特异性引物结合实时荧光聚合酶链反应法测定100例非瓣膜性心房颤动患者CYP 2C9和VKORC1基因多态性。收集患者性别、年龄、体质量、华法林稳定维持剂量、凝血酶原时间国际标准化比值等指标做分析。结果 100例非瓣膜性心房颤动患者的CYP 2C9基因检测有93例野生纯合体型、7例突变杂合体型,VKORC1基因检测有89例野生A/A型、11例突变A/G型。CYP 2C9杂合体型患者较野生纯合体型患者所需华法林稳态剂量小[(1.8±0.8)mg比(2.4±1.0)mg],VKORC1基因A/A型较A/G型华法林稳态剂量小[(2.2±1.0)mg比(3.1±0.8)mg],男性患者所需的华法林稳定维持剂量高于女性患者[(2.6±1.2)mg比(2.1±0.8)mg],差异均有统计学意义(均P〈0.01)。随着患者年龄的增加,50~59岁、60~69岁、70~79岁患者所需华法林维持稳态剂量呈降低趋势[(2.8±1.6)、(2.4±0.9)、(2.2±0.8)、(2.1±0.9)mg]。结论 CYP 2C9和VKORC1基因多态性与华法林维持剂量的个体间差异有关系。年龄和性别是影响华法林维持量的重要因素。 展开更多
关键词 非瓣膜性心房颤动 华法林 基因多态性 细胞色素p450 2c9 维生素K环氧化物还原酶复合体1
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华法林相关维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1及细胞色素P450 2C9基因型快速检测的方法研究 被引量:2
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作者 李杰 刘双 +2 位作者 郭伟 陈勇 高元明 《中国医药》 2013年第4期472-474,共3页
目的建立一种快速、准确、简便、经济的检测维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)和细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因型的方法。方法提取220例肺栓塞患者外周血的DNA,针对2个基因的SNP位点设计特异性引物,并进行荧光聚合酶链... 目的建立一种快速、准确、简便、经济的检测维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)和细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因型的方法。方法提取220例肺栓塞患者外周血的DNA,针对2个基因的SNP位点设计特异性引物,并进行荧光聚合酶链反应(PCR),根据荧光PCR的熔解曲线分析样本的基因型。同时对样本进行传统的限制性酶切片段长度多态性(PCR—RFLP)基因分型,从时间、通量、费用、准确性等方面对2种方法进行比较。结果VKORC1 1693G〉A和CYP2C91 075A〉C两个SNP位点的不同基因型具有不同的熔解曲线峰型。220例样本中,VKORC1基因AA型184例,AG型34例,GG型2例,各占83.6%、15.5%、0.9%;CYP2C9基因*1/*1型加1例,*1/*3型19例,各占91.4,%、8.6%,无*3/*3型纯合子。PCR-RFLP检测结果与上述结果基本相同。2种方法相比,前者较后者操作步骤少,用时少,费用相当,结果更准确。结论利用荧光PCR检测VKORC1及CYP2C9的SNP分型操作简便、快速、经济、准确,适用于临床实验室开展基因分型。 展开更多
关键词 荧光聚合酶链反应 维生素K环氧化物还原酶 细胞色素p450 2c9
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细胞色素P450 2C9和血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦降压疗效的关系 被引量:1
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作者 王鲁雁 孙宁玲 +1 位作者 王升启 文思远 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期415-419,共5页
目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响。方法入选高血压患者76例,予单药厄贝沙坦每天150mg,治疗8周,观察降压疗效。提取血中DNA,分别用... 目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响。方法入选高血压患者76例,予单药厄贝沙坦每天150mg,治疗8周,观察降压疗效。提取血中DNA,分别用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和微阵列技术进行单核苷酸多态性(SNP)位点(AT1R 1166A/C、573T/C、-521C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)的基因型分析。结果含AT1R573T等位基因患者,服用厄贝沙坦后,收缩压下降幅度明显大于CC基因型患者,分别为(16.47±11.75)vs(7.44±7.50)mm Hg(P<0.05);而AT1R 1166A/C、-521C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G各基因型服药后,血压下降幅度均无显著差异。结论厄贝沙坦作用受体AT1R基因SNP位点573 T/C可能与其降压疗效有关;未发现CYP 2C9基因上的两个SNP位点与厄贝沙坦的降压疗效有关。 展开更多
关键词 高血压 厄贝沙坦 单核苷酸多态性 细胞色素 p450 2c9
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重组人细胞色素P450 2C9在毕赤酵母中的胞内表达 被引量:2
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作者 吴云华 孙鹏宇 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期41-45,共5页
以含有CYP2C9基因完全编码框的克隆载体质粒DNA为模板,并在人细胞色素P4502C9的5'端插入kozak序列及3'端6×His标签进行PCR扩增,克隆至真核表达载体pPIC3.5K,利用电激法将经Sal I线性化的重组质粒pPIC3.5K-2C9转化至毕赤酵... 以含有CYP2C9基因完全编码框的克隆载体质粒DNA为模板,并在人细胞色素P4502C9的5'端插入kozak序列及3'端6×His标签进行PCR扩增,克隆至真核表达载体pPIC3.5K,利用电激法将经Sal I线性化的重组质粒pPIC3.5K-2C9转化至毕赤酵母GS115中,通过抗性、表型和PCR筛选多拷贝整合株,甲醇诱导毕赤酵母GS115/pPIC3.5K-2C9的表达,SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定表达产物.结果表明:含有重组质粒的重组pPIC3.5K-2C9表达了大小为55KD的目的蛋白,与预期大小相符,说明人细胞色素CYP2C9可在毕赤酵母的胞内表达. 展开更多
关键词 细胞色素p4502c9 毕赤酵母 胞内表达
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二甲亚砜对细胞色素P450酶3A4和2C9的影响 被引量:1
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作者 王彧杰 王媛媛 +1 位作者 王蓉 原永芳 《中国医药导报》 CAS 2014年第36期4-8,共5页
目的研究0.01%、0.05%、0.1%二甲亚砜(DMSO)对细胞色素P450(CYP450)酶系中3A4、2C9两个亚型基因及蛋白表达水平的影响。方法 Chang肝脏细胞经处理后,分为空白对照组(仅含培养液)、DMSO组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO处理)、睾酮组(... 目的研究0.01%、0.05%、0.1%二甲亚砜(DMSO)对细胞色素P450(CYP450)酶系中3A4、2C9两个亚型基因及蛋白表达水平的影响。方法 Chang肝脏细胞经处理后,分为空白对照组(仅含培养液)、DMSO组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO处理)、睾酮组(分别采用1、10、100μmol/L睾酮处理)、利福平组(分别采用1、10、100μmol/L利福平处理)、DMSO+睾酮组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L睾酮处理)、DMSO+利福平组(分别采用0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平处理)。利用逆转录定量PCR的方法,测定CYP3A4、CYP2C9基因水平的表达。利用蛋白免疫印迹法,测定CYP3A4、CYP2C9蛋白水平的表达。结果 0.1%DMSO组CYP3A4 m RNA高于空白对照组(P<0.01),且0.1%DMSO组CYP3A4蛋白的表达也高于空白对照组。0.01%、0.05%DMSO组CYP3A4 m RNA表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%DMSO组CYP3A4蛋白的表达高于空白对照组。0.01%、0.05%、0.1%DMSO组CYP2C9 m RNA表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),0.01%、0.05%、0.1%DMSO组CYP2C9蛋白表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。0.01%、0.05%DMSO+10μmol/L睾酮组CYP3A4 m RNA的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%DMSO+10μmol/L睾酮组CYP3A4蛋白的表达高于睾酮组。0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平组CYP2C9 m RNA的表达与利福平组比较差异无统计学意义(P>0.05),但0.01%、0.05%、0.1%DMSO+10μmol/L利福平组CYP2C9蛋白的表达高于利福平组。结论0.01%、0.05%、0.1%三个浓度的DMSO在体外肝细胞实验中对CYP3A4的表达有一定的影响,而对CYP2C9的表达影响不明显,当DMSO作为药物溶剂的时候,可能会影响药物单用时的实验结果。 展开更多
关键词 二甲亚砜 细胞色素p450酶3A4 细胞色素p450酶2c9 药物代谢 相互作用
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细胞色素P450 2C9基因多态性对药物代谢的影响 被引量:2
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作者 周君霞 沈行良 《中国热带医学》 CAS 2007年第12期2319-2321,共3页
不同的人种和个体间存在细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性,这些基因多态性的个体对药物的代谢有明显的差别。现就目前关于CYP2C9基因多态性的研究概况进行综述,分析CYP2C9基因多态性产生的分子基础,CYP2C9基因多态性对底物药物代谢... 不同的人种和个体间存在细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性,这些基因多态性的个体对药物的代谢有明显的差别。现就目前关于CYP2C9基因多态性的研究概况进行综述,分析CYP2C9基因多态性产生的分子基础,CYP2C9基因多态性对底物药物代谢的不同影响,阐明基因多态性的信息可作为用药剂量个体化的理论依据,从而指导临床药物的使用更加合理和科学。 展开更多
关键词 细胞色素p450 2c9 基因多态性 药物代谢
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