阿托伐他汀对大鼠脑出血后血肿周围组织细胞凋亡和细胞色素c表达的影响

目的探讨阿托伐他汀对大鼠脑出血后血肿周围组织细胞凋亡和细胞色素C（Cytochrome c，CytC）表达的影响。方法108只雄性Sprague—Dawley大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组和阿托伐他汀组（每组36只），各组再分为6h、12h、1d、3d、5d和7d时间点（每个时间点6只）。采用改良二次注血法制作脑出血模型。阿托伐他汀组在模型制作后给予阿托伐他汀灌胃（20mg／kg，1次／d），生理盐水对照组给予等体积生理盐水。采用行为学评价进行神经功能评分，TUNEL染色法检测血肿周围细胞凋亡，免疫组织化学法检测血肿周围组织CytC表达。结果行为学评价显示，阿托伐他汀组和生理盐水对照组神经功能评分均随着时间的推移而逐渐下降，6h、12h、1d和3d时无显著性差异，但5d[（0．50±0．55）分对（1．50±0．55）分；t=3．162，P：0．010]和7d[（0．17±0．41）分对（1．00±0．63）分；t=2．712，P=0．022]时阿托伐他汀组神经功能评分显著性低于生理盐水对照组。TUNEL染色法显示，生理盐水对照组与阿托伐他汀组凋亡细胞数量均先增加后减少，高峰出现在模型制作后1d时。各组间相同时间点血肿周围凋亡细胞数量均存在显著性差异（P均=0．000），且生理盐水对照组显著性多于假手术组和阿托伐他汀组（P均〈0．05），但在7d时阿托伐他汀组凋亡细胞数量与假手术组无显著性差异[（12．69±3．35）个对（9．33±2．07）个；P=0．148]。免疫组织化学法显示，生理盐水对照组与阿托伐他汀组CytC阳性细胞数量均先增加后减少，生理盐水对照组高峰出现在模型制作后12h时[（68．19±11．93）个]，而阿托伐他汀组出现在模型制作后1d时[（35．64±9．12）个]。各组问相同时间点血肿周围cytc阳性细胞数量均存在显著性差异（P均=0．000），且生理盐水对照组显著性多于假手术组和阿托伐他汀组（P均〈0．05），但在7d时阿托伐他汀组CytC阳性细胞数量与假手术组无显著性差异[（16．08±3．80）个对（13．67-4-2．94）个；P=0．349]。结论阿托伐他汀可抑制脑出血后血肿周围神经细胞CytC释放，从而抑制CytC介导的细胞凋亡，减轻脑出血后脑神经功能缺损。

抑制 AMP 活化的蛋白激酶对局灶性脑缺血再灌注小鼠皮质和海马细胞色素 c表达的影响

目的：研究抑制 AMP 活化的蛋白激酶（AMP-activated protein kinase, AMPK）活性对小鼠脑缺血再灌注后皮质和海马细胞色素 c（cytochrome c, CytC）的影响。方法36只雄性 C57BL/6小鼠,采用随机数字法分为假手术组、缺血再灌注组和 compound C 组,每组12只。 compound C 组在缺血时腹腔注射 AMPK 特异性抑制剂 compound C（20 mg/kg）。采用改良线栓法制作大脑中动脉闭塞模型,再灌注24 h后采用蛋白印迹法测定缺血侧皮质和海马 AMPK、磷酸化 AMPA（phosphorylated-AMPK, p-AMPK）和细胞质 CytC 表达水平。结果假手术组、缺血再灌注组和 compound C 组皮质 p-AMPK/AMPK 分别为0．701±0．197、1．408±0．322和0．930±0．229（F =12．000,P =0．001）,海马分别为0．685±0．228、1．507±0．418和0．964±0．378（ F =8．530,P =0．003）,缺血再灌注组皮质（ P ＜0．001）和海马（P =0．001）均显著高于假手术组,compound C 组皮质（P =0．005）和海马（P =0．017）均显著低于缺血再灌注组。假手术组、缺血再灌注组和 compound C 组皮质 CytC 水平分别为0．496±0．278、1．461±0．321和1．018±0．175（ F =19．915,P ＜0．001）,海马分别为0．511±0．257、1．610±0．441和0．921±0．228（F =17．795,P ＜0．001）,缺血再灌注组皮质（P ＜0．001）和海马（P ＜0．001） CytC 水平均显著高于假手术组,而 compound C 组皮质（P =0．011）和海马（P =0．002）细胞质 CytC水平均显著低于脑缺血再灌注组。结论抑制 AMPK 活性能下调小鼠脑缺血再灌注后缺血侧皮质和海马细胞质 CytC 表达。