衰老相关新基因CSIG的cDNA克隆和功能

为了获得 2BS细胞衰老过程中表达下降的差异基因片段Y6 2的编码序列 ,以cDNA末端快速扩增法获得细胞衰老相关新基因CSIG(cellularsenescenceinhibitedgene ,细胞衰老抑制基因 )的cDNA全长 .CSIGcDNA长 196 1bp ,编码 4 90个氨基酸 ,在多种重要组织中都有不同程度的表达 ;蛋白产物位于细胞核内特定位点 ,可能在核仁中聚集 .细胞转染表明 :CSIG可抑制细胞衰老并延长细胞寿限 。

CSIG、SIRT1、CYR61、IL-8表达与良性前列腺增生临床进展相关性分析

目的:很多分子标记物的表达异常与良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)临床进展密切相关,本研究探讨BPH组织中细胞衰老抑制基因(CSIG)、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、富半胱氨酸61(CYR61)和白细胞介素-8(IL-8)蛋白表达水平,并分析与BPH临床进展相关因素之间相关性。方法:收集96例接受BPH手术患者的前列腺组织作为临床进展组,并且收集20例行全膀胱手术且无明显下尿路症状患者的前列腺组织作为对照组。临床数据如年龄、前列腺体积(PV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、国际前列腺症状评分(IPSS)、体重指数(BMI)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)进行记录,利用Western-blot检测前列腺组织中CSIG、SIRT1、CYR61和IL-8蛋白表达水平,并与上述BPH临床数据进行相关性分析,免疫组化ABC法对前列腺组织中蛋白表达定位进行检测。结果:Western-blot结果表明与对照组比较,BPH临床进展组中CSIG、SIRT1、CYR61和IL-8蛋白表达水平显著增高(P<0.05),免疫组化结果显示BPH临床进展组中CSIG、SIRT1、CYR61和IL-8阳性表达率分别为58.3%(56/96)、41.7%(40/96)、75.0%(72/96)和52.1%(50/96)。CSIG和CYR61蛋白表达水平与患者年龄、PV、血清PSA、TG呈正相关(P<0.05),SIRT1蛋白表达水平与患者年龄、BMI呈正相关(P<0.05),IL-8蛋白表达水平与患者年龄、PV、血清PSA呈正相关(P<0.05)。结论:CSIG、SIRT1、CYR61和IL-8表达异常与BPH临床进展危险因素均存在不同程度的相关性,CSIG对BPH临床进展促进作用最为显著。