属间体细胞杂交创建甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其鉴定

利用原生质体融合技,获得了甘蓝型油菜品种中双4号与新疆野生油菜野油18的对称性体细胞杂种。杂种当代建成的6株植株中有2株雄性不育株。用中双4号做轮回亲本与不育株回交,不育株率随回交代数增加而升高,至BC3代大部分株系的不育株率接近100%,到BC4代不育性稳定,群体中无育性分离现象。用波里马CMS的恢复系和保持系与其测交,6个甘蓝型油菜品系均可保持该不育系的不育性,表明该雄性不育胞质与Pol不育胞质不同。

小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)和小麦黄花叶病毒(WYMV)的细胞质内含体的电镜观察

小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)和小麦黄花叶病毒(WYMV)分别感染小麦(Triticum aestivum L.)后所诱发的细胞质内含体和细胞嚣病变几乎完全相同。感病的叶肉细胞、表皮细胞和木质部薄壁细胞的细胞质中都可看到大量风轮体、柱状体、板状集结体和膜状体,其中以叶肉细胞中更为普遍。风轮体成群出现、同一组内风轮体常平行排列,而相邻群间常垂直排列。膜状体的内部常夹杂着许多小囊泡,其四周与内质网呈辐射状相连。在发病初期的心叶叶肉细胞质的液泡附近可看到颗粒状病毒束,而分散的病毒状颗粒则多见于发病中后期坏死的细胞中。感病细胞的叶绿体、线粒体、核、质膜及胞间联丝中均未见病毒状颗粒。感染病毒的细胞中,细胞质丰富、内质网膨大,核糖体增加、小囊泡大量出现,随着病害的加重,叶绿体、线粒体逐渐肿大,基粒缩小、膜破裂、类囊物流入细胞中。

异细胞质在八倍体小黑麦育种中的利用研究

利用 1 5个异细胞质中国春及对照中国春分别与黑麦杂交 ,结实率有所不同 ;出苗率差异显著 ;异细胞质对 F1 减数分裂中期 染色体配对有影响 ,( Ae.sharonesis)和 ( Ae.bicornis)细胞质分别促进和抑制中国春与黑麦 F1 部分同源染色体配对。用八倍体小黑麦回交 F1 ,回交结实率差异显著。t检验表明 ,异细胞质对 F1 产生有功能雌配子有影响。继续用八倍体小黑麦回交 ,得到四种异细胞质八倍体小黑麦 ,细胞学观察表明 :减数分裂不稳定 ,多价体明显增多。利用 ( Ae.juvenalis)、( T.timopheevi)等 4种细胞质可以将黑麦中有益基因直接转移给小麦 ,而 ( Ae.bicornis)

交配型因子和细胞质对香菇双核体中两组成型核比例的影响(英文)

对造成香菇原生质体单核化后两种交配型单核体比例偏离1∶1分离的遗传背景进行探讨.结果表明,B因子或是与B因子连锁的因子对这种偏离有明显的影响,而A因子对此影响不明显.B因子特异性不同,与之相对应的交配型单核体出现的比例亦不同,特异性越高,其对应交配型单核体在经原生质体单核化后将以较大的比例出现.参试的2个香菇菌株中4个B因子特异性顺序为B1>B3>B4>B2.双-单杂交所形成的由受体细胞质和受体、供体细胞核组成的同质异核体经原生质体单核化裂解后均与受体交配型相同的核居多,表明受体细胞质环境对双-单杂交所得异核体裂解后的核的存活和数量起着重要作用.作为供体的2个核中只有亲和力强的那个核优先迁移到受体中,形成新的异核体,即存在先导核.先导核与B因子的亲和特异性有关,特异性越高,先导核迁移速度越快.

体细胞杂交在油菜细胞质雄性不育创建和改良中的应用

油菜细胞质雄性不育作为生产油菜杂交种的主要授粉控制系统得到广泛利用,但由于油菜种内自然发生的有利用价值的雄性不育细胞质类型不多,所以种属间转移现有不育细胞质及发掘新型不育细胞质意义重大。体细胞杂交不仅避开了有性杂交亲和障碍的限制,还可实现两个杂交亲本细胞质基因组的重组,是一种快速有效、应用广泛的转移和诱导雄性不育细胞质的手段。本文综述了利用原生质体杂交技术在油菜种内、种间和属间转移雄性不育细胞质以及通过细胞质基因组重组改良和创建新型雄性不育细胞质的研究进展,并讨论了利用体细胞杂交方法创建新型雄性不育细胞质的应用前景。

提莫菲维细胞质八倍体小黑麦的选育及其细胞遗传

通过用提莫菲维细胞质中国春与黑麦杂交，Ｆ１用八倍体小黑麦连续回交，统计了提莫非维细胞质对Ｆ１双单倍体部分同源染色体配对的影响以及在双单倍体情况下对雌配子传递的作用。同时对回交后代进行了细胞学观察，还对提莫菲维细胞质雄性不育在八倍体小黑麦育种上的应用进行了初步探讨。

小麦黄花叶病毒罗田分离物细胞质内含体蛋自基因的序列分析

利用RT-PCR,获得了小麦黄花叶病毒湖北罗田分离物细胞质内含体(CI)蛋白基因的cDNA克隆。序列分析结果表明,湖北罗田分离物CI基因由1977个核苷酸组成,编码一个由659个氨基酸组成的蛋白质。与已报道的河南潢川、四川雅安、江苏扬州及日本分离物序列比较,不同分离物之间核苷酸序列同源性在95.0％～97.5％之间,相应推导的氨基酸序列同源性在93.2％～97.1％之间。并对CI蛋白的功能进行了讨论。

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生(英文)

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株 ,并研究了影响原生质体培养的因素。结果表明 ,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体 ,1 0d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养 3d后发生第 1次细胞分裂 ,6d后发生第 2次分裂 ,3周后形成细胞团 ,5周后形成肉眼可见的小愈伤。培养基中缺少NAA或 2 ,4 D都会降低愈伤组织的再生能力。在含一定浓度的NAA( 0 .2 5mg/L)和 2 ,4 D( 0 .2 5mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽 ,芽的分化能力高 ;在MS +BA 1mg/L +NAA 0 .2mg/L的培养基上芽的分化频率高达近 2 9% ,再生芽在 1 /2MS +NAA 0 .1mg/L培养基上生根 。

减少细胞质对激活小鼠卵母细胞体外发育的影响

以溶液的表面张力为主要动力 ,辅以显微操作法去除一定量的卵母细胞胞质。测量了去除的细胞质体的直径 ,第一组为 38.6 4 μm ,第二组为 6 1.5 2 μm。小鼠卵母细胞的平均直径为 80 μm ,则第一组细胞质体占卵母细胞体积的 11.3% ,第二组细胞质体占卵母细胞体积的 4 5 .5 %。去除细胞质后两组卵母细胞均被氯化锶激活 ,其培养后卵裂率没有显著差异 (80 .0 %vs 77.9% ) ,两者都显著低于未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵的卵裂率。两者的囊胚发育率虽没有显著差异 (37.3%vs 36 .8% ) ,但均显著低于未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵的囊胚发育率 (4 8.3%和 73.3% )。去除 11.3%和 4 5 .5 %细胞质的卵母细胞孤雌激活胚、未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵 ,体外培养的囊胚细胞数 (17.2 8± 7.16 ,11.5 0± 6 .83,2 1.86± 7.5 2 ,4 4 .6 7± 6 .86 ) ,各组间差异显著。

小麦与黄瓜根细胞质外体铁的累积和活化

通过盆栽试验,研究了土培条件下,双子叶植物黄瓜和禾本科单子叶植物小麦根细胞质外体中铁的累积状况。结果表明,在土壤有效铁缺乏的情况下,小麦根细胞质外体中可以有大量铁的累积,约占根吸收铁总量的53％。而黄瓜根系质外体铁的累积却非常少,仅占根吸收铁总量的4.7％。说明根细胞质外体铁的累积可能与植物缺铁条件下的适应性机理不同有关;在土壤中供给可溶态铁(如EDTA-Fe)时,无论黄瓜或小麦,其根系质外体均可累积较多的铁,约占根吸收铁总量的75％～80％。

辣椒细胞质雄性不育系离体培养植株再生研究

以辣椒细胞质雄性不育系9704A和8214A为试材,取无菌苗真叶进行培养.研究了不同浓度的IAA,6-BA和GA3对不定芽的诱导和伸长作用,结果表明:MS+6-BA5.0 mg/L+IAA1.0 mg/L有利于不定芽的诱导.MB+IAA1.0 mg/L+6-BA3.0 mg/L+GA32.0 mg/L+AgN0310.0mg/L有利于芽的伸长.将2.0 cm以上的芽转入生根培养基诱导不定根发现:1/2Ms+IAA0.3～0.5 mg/L有利于不定根的诱导.

异丙酚和硫喷妥钠对离体大鼠心脏功能和细胞质膜Ca^(2+)-ATPase活性的影响

目的 观察不同浓度异丙酚或硫喷妥钠对离体灌流大鼠心脏收缩力和心肌细胞质膜Ca2 + ATPase活性的影响。方法 ( 1)以含不同浓度 ( 10 μmol/L～ 10 0 0 μmol/L)异丙酚或硫喷妥钠的克 汉二氏重碳酸盐缓冲液 (KHB)灌流离体大鼠心脏 ,测定心率 (HR)、左室收缩压 (LVSP)、左室收缩压上升最大速率 ( +dp/dtmax)和左室舒张压下降最大速率 ( -dp/dtmax)。 ( 2 )参照文献制备大鼠心肌细胞质膜 ,观察不同浓度异丙酚或硫喷妥钠对质膜Ca2 + ATPase活性的影响。结果 随着药液浓度的升高 ,异丙酚或硫喷妥钠使LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax逐渐降低 ,在等摩尔浓度的抑制作用异丙酚 >硫喷妥钠 ,高浓度的异丙酚或硫喷妥钠还可以减慢心率。异丙酚对质膜Ca2 + ATPase活性的影响呈双相 ,低浓度 (≤ 2 0 μmol/L)使酶的活性升高 ,而≥ 5 0 μmol/L的异丙酚使质膜Ca2 + ATPase活性下降 ,与基础值比较有统计学意义 (P <0 0 5 )。硫喷妥钠只有在浓度≥ 10 0mmol/L时对Ca2 + AT Pase活性有抑制作用。结论 异丙酚或硫喷妥钠呈浓度依赖地抑制心肌收缩和舒张功能 ,异丙酚呈双相地影响心肌质膜Ca2 + ATPase的活性 。

西洋参胚性细胞和胚状体细胞中的核内含体与细胞质内含体

The presence of intranuclear and cytoplasmic inclusions in cells of embryogenic callus and developing embryoids from tissue cultures of Panax quinquefolius L.was described. These cellular structures were not found in non embryogenic cells. The size of intranuclear and cytoplasmic inclusions seemed to be related to the developmental status of the cell.

细胞质多角体病毒的高分辨成像及其三维重构的初步结果(英文)

使用装有液氦冷却的冷冻样品支架的 30 0kV场发射冷冻电子显微镜拍摄了细胞质多角体病毒 (CPV) ,对这些电镜照片的频谱分析显示图像分辨率优于 0 6nm。我们的三维重构结果使用了最新设计的图象管理和二十面体重构系统 (IMIRS)软件包 ,这是第一个基于MicrosoftWindows平台上运行的冷冻电镜三维重构软件包。从得到的一个初步的CPV三维结构 ,可以看出CPV是具有T =1的病毒壳体 ,它的核心半径为 2 8 5nm ,在二十面体的顶点有十二个具有五次对称的突起 ,使它的半径达到

异细胞质在八倍体小黑麦育种上利用的研究

利用 15个异细胞质中国春及对照中国春分别与黑麦杂交 ,结实率有所不同 ,出苗率差异显著 ,异细胞质对 F1减数分裂中期 染色体配对有影响 ,Ae.sharonesie和 Ae.bicornis细胞质分别促进和抑制中国春与黑麦 F1部分同源染色体配对 .用八倍体小黑麦回交 F1,回交结实率差异显著 ,t检验表明 ,异细胞质对 F1产生有功能雌配子有影响 ,Ae.crassa细胞质诱发雄蕊雌化 .继续用八倍体小黑麦回交 ,得到 4种异细胞质八倍体小黑麦 ,细胞学观察表明 :减数分裂不稳定 ,多价体明显增多 .利用 Ae.juvenalis,T.timopheevi等

坛紫菜自由丝状体细胞质膜的超微结构观察

本文报道了坛紫菜自由丝状体的细胞质膜在电镜下所作的观察结果。观察表明,丝状体细胞质膜具有三层结构;在丝状体膨大细胞的质膜上观察到内陷现象;相邻的两个膨大细胞间壁上除了有相通的小孔之外,还有细胞壁的特化物孔状联系;在质膜的内陷中除了有从相邻的膨大细胞经间壁小孔透入的液态物质外,还观察到颗粒物质的存在。根据所观察到的质膜结构和内陷现象,本文还就质膜的功能进行了初步讨论。

家蚕细胞质型多角体病毒的核酸结合蛋白

采用Northwestern分子杂交方法 ,研究了家蚕细胞质型多角体病毒 (BmCPV)结构蛋白质的功能 ,结果证明VP1、VP3和VP4具有与核酸结合的能力 ,暗示了VP1可能是依赖于RNA的RNA聚合酶 ,在病毒核酸复制中起作用 ;VP4可能是核酸结合蛋白 ,在病毒粒子的复制包装过程中有结合核酸、促成完整病毒粒子形成的作用 。

卵细胞质不均—对牛卵母细胞体外成熟和体外受精的影响

本试验旨在卵细胞质不均一的牛卵母细胞和均一的牛卵母细胞体外成熟和体外受精方面进行了探讨。结果，同样经过24h培养不均一组的成熟率（96．7％）高于均一组（80．8％），两者差异显著（P＜0．05）、受精率为不均一组（63．8％）稍高于均一组（46．9％），（P＜0．01）。

细胞质体尾部乳糖-6-磷酸受体及其被酶磷酸化的特点

研究了大白鼠Ｌ－细胞质体尾部“３００ｋＤ乳糖－６－磷酸受体（ＭＰＲ３００－ＣＴ）”在细胞内及细胞膜上的分配、分子结构及其被酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化的特点。“ＭＰＲ３００－ＣＴ”由抗“ＭＰＲ３００－ＣＴ”体免疫沉淀、分离，并被纯化为均一体。采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定“ＭＰＲ３００－ＣＴ”，结果显示：其分子结构是单一的多肽，磷酸化分子的分子量约为２３×１０３～２５×１０３．在细胞自然生长和实验状态下，“ＭＰＲ３００－ＣＴ”能被酪蛋白激酶Ⅱ有效磷酸化。放射性同位素３２Ｐ标记显示：在细胞内及细胞膜上的“ＭＰＲ３００－ＣＴ”的比率是１∶１．３，而且“ＭＰＲ３００－ＣＴ”中的丝氨酸（可能还有苏氨酸及酪氨酸）被酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化。

水稻配子体、孢子体细胞质雄性不育系线粒体体外翻译产物的分析

对水稻配子体细胞质雄性不育系粤泰人保持系粤泰B、F1代泰优2号和孢子体细胞质雄性不育系珍汕97A保持系珍汕97B、F代汕优63及另一种孢子体细胞质雄性不育系马协A保持系马协B、F1代马协63的黄化苗线粒体离体翻译产物进行SDS－PAGE分析。结果表明：粤泰A的线粒体比粤泰B、素优2号少合成2条多肽，B与F1的带型相近，A特异合成40．7kD多肽；珍汕97A珍汕97B、汕优63的线粒体高体翻译产物相互之间没有发现差异性；马协A比马协B、马协63少合成67.8kD多肽，马协B特异合成42．7kD多肽。