水稻红莲型细胞质雄性不育幼穗发育过程中组织型转谷氨酰胺酶活性比较

以水稻红莲型细胞质雄性不育系粤泰A和保持系粤泰B的叶片和不同发育时期幼穗为材料,比较分析了水稻红莲型细胞质雄性不育幼穗发育过程中组织型转谷氨酰胺(tTG)酶活性变化,建立了适合水稻tTG酶活性分析的酶联免疫法(ELISA)测定反应体系。研究发现tTG酶活性受钙离子正调控,并且无论是粤泰A还是粤泰B,衰老叶片中tTG酶活性都高于新叶片,但粤泰A与粤泰B之间的差异不明显;不育系粤泰A自四分体到二核期的幼穗不同发育阶段,tTG酶活性随着花粉发育而增强,在二核期达到最高,而在保持系粤泰B中,tTG酶活性没有随发育进程发生显著变化。推断tTG酶与花粉败育过程中的细胞程序性死亡有关。

谷氨酰胺合成酶在肝泡型包虫病中的表达及临床意义

目的检测谷氨酰胺合成酶(GS)在肝泡型包虫病(AE)病灶近旁及远端肝组织中的表达。方法收集30例AE患者病灶近旁及远端肝组织,采用石蜡切片免疫组织化学染色技术,检测GS在AE患者近旁及远端肝小叶中的表达,并分析GS表达量与患者年龄、性别、PNM分期、Child-Pugh分级等临床资料的相关性。结果AE病灶远端肝组织中GS表达[IOD:(67.78士37.35)]显著高于病灶近旁肝组织[IOD:(35.08士5.08)],差异有统计学意义(P<0.01)o GS表达与患者年龄、性别、PNM分期及Child-Pugh分级等相关指标无相关性。结洽GS蛋白参与了AE,应进一步探索GS蛋白对AE的致病机制。

环鸟苷-腺苷酸合成酶作为细胞质DNA识别分子能促进Ⅰ型干扰素通路的活化

DNA出现在错误的位置,就意味着危险的信号。病原微生物的DNA侵入细胞质感染细胞,或者细胞核或线粒体中的DNA在细胞损伤的情况下进入细胞质中,都会引起机体的免疫反应、造成损伤,引起自身免疫病如系统性红斑狼疮的发生。

以谷氨酰胺合成酶为靶点的^13N—NH3PET／CT显像在前列腺癌诊断中的应用研究

目的探讨以谷氨酰胺合成酶（GS）为靶点的^13N—NH，PET／CT显像对前列腺癌诊断的应用价值。方法利用Western blot和PCR定量分析PC3和DU145前列腺癌细胞Gs的表达量，并分析2个细胞株^13”N-NH3摄取的情况。选取34例可疑前列腺癌患者进行^13N—NH，PET／CT检查，穿刺活组织病理检查分析Gleason评分，免疫组织化学检查定量分析GS表达水平，对6分区的SUVmax、GS表达评分和Gleason评分的相关性行Spearman相关分析。采用单因素方差分析及最小显著差异t检验分析数据。结果随着培养液中谷氨酰胺浓度减低，前列腺癌细胞中GSmRNA和相关蛋白含量均逐步增加，^13N—NH3的摄取也逐步增加；加入GS抑制剂后，细胞的^13N—NH3摄取均显著下降。免疫组织化学检查结果显示，前列腺癌组织GS表达评分（7．76±2．57）显著高于良性前列腺增生（BPH）和前列腺炎组织（3．98±2．60和3．34±0．36；F=36．85，P〈0．05；t=7．97和4．45，均P〈0．05）；GS表达评分与Gleason评分之间存在弱相关性（rs=0．52，P〈0．05）。34例患者中，前列腺癌病灶分区的^13N—NH3摄取（SUVmax2．08±1．14）显著高于BPH分区和前列腺炎分区（SUVmax1．56±0．58和1．14±0．22；F=5．966，P〈0．05；t=2．63和2．65。均P〈0．05）；前列腺癌组织GS表达评分与对应区域^13N-NH3的SUVmax之间存在弱相关性（rs=0．47，P〈0．05）。结论GS表达是前列腺癌摄取^13N-NH3的决定因素，前列腺癌病灶普遍存在GS表达上调，^13N-NH3显像有助于前列腺癌病灶的检测和诊断。

外源ABA和6-BA对不同持绿型小麦籽粒灌浆进程及蛋白质含量影响

本文旨在揭示持绿型小麦品种的灌浆特性和籽粒蛋白质含量对外源激素的响应，认识植物激素调控籽粒灌浆和蛋白质合成的作用机制。自盛花期开始，连续4d喷施10mgL^-1脱落酸（ABA）和6．苄基腺嘌呤（6-BA），持绿型品种汶农6号的灌浆期（t3）、活跃生长期（D）、平均灌浆速率（Gmean）、最大灌浆速率（Gmax）、千粒重（TGW）和产量（GY）均大于非持绿型济麦20，且强势粒的各项灌浆参数均大于弱势粒。喷施两种外源激素显著提高两品种的Gmean、Gmax、TGW和GY，对t3和D的影响存在粒位及品种效应。喷施ABA和6-BA均显著提高花后35d的籽粒蛋白质含量，显著提高汶农6号强、弱势粒的麦谷蛋白含量，但济麦20强、弱势粒的麦谷蛋白含量显著降低。喷施ABA后，汶农6号强势粒花后7～21d的玉米素核苷（zR）含量显著升高；喷施6-BA后，济麦20弱势粒花后14～35d的ZR含量显著升高，而汶农6号强势粒7～21d的赤霉素（GA3）含量显著降低，弱势粒花后7～28d的GA3含量显著提高。喷施外源ABA和6-BA显著提高两品种强势粒花后7～21d的生长素（IAA）和ABA含量。ABA和6-BA处理显著提高花后7～21d谷氨酰胺合成酶（GS）活性。可见，喷施外源ABA和6-BA使小麦内源激素水平变化，促进籽粒灌浆，增加粒重和产量，提高籽粒GS活性和蛋白质含量，改变蛋白质组分。

caveolin-1与内皮型一氧化氮合成酶在人肝硬化组织中表达的相关性研究

小凹（caveolae）为一新近发现的定位于细胞质膜上的膜结构，可从细胞质膜上脱落下来形成囊泡，通过其主要结构蛋白小凹蛋白（caveolin-1）与多种信号分子相结合形成复合物，调节信号分子的“激活”与“失活”状态，进而调控细胞跨膜信号转导。

不结球白菜氮代谢关键酶在不同氮素条件下的表达分析

氮素营养对蔬菜产量和品质起着关键作用。为了鉴定不同氮源以及氮源不同浓度和作用时间对不结球白菜氮代谢的影响,采用实时定量PCR法分别检测不结球白菜根系和叶片中的氮代谢关键酶基因（硝酸还原酶基因BcNR、亚硝酸还原酶基因BcNiR、谷氨酰胺合成酶基因BcGS1和BcGS2）的表达。结果显示：硝态氮处理有利于4种基因的表达,30 mmol/L的硝态氮处理时白菜根系和叶片中的BcNR与BcNiR的表达量达到最大,20 mmol/L硝态氮处理时BcGS1和BcGS2基因表达量达到最大；硝态氮诱导初期,4种基因的表达水平均显著提高,后期呈下降趋势,30 mmol/L的硝态氮处理下4~6 h BcNR与BcNiR的表达量最大,6 h时BcGS1基因表达量最大,诱导8 h时BcGS2基因表达量最大；铵态氮可促进BcGS1和BcGS2基因的表达,但高浓度的铵态氮抑制了BcNR与BcNiR的表达。