水稻幼苗根细胞质膜和液泡膜微囊Ca^(2+)-ATP酶的特性

水稻幼苗根质膜和液泡膜Ca2+-ATP酶对ATP的Km值分别为7.1和4.5μmol.L-1;反应的最适pH分别为8.0和7.0。两者活性均受Na3VO4和曙红B(EB)抑制;CPZ抑制质膜Ca2+-ATP酶活性,但促进液泡膜Ca2+-ATP酶活性。30mmol.L-1CaCl2浸种和CaCl2浸种结合低温锻炼预处理,均可提高此酶的活性和冷稳定性。

内毒素诱导的山羊红细胞膜和肝线粒体膜Ca^(2+)-ATP酶活性的改变及654-2的保护作用

通过静脉注射的方法研究了大肠杆菌内毒素（ＥＴ）对山羊红细胞膜和肝粒体膜损伤的膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的变化及６５４－２（山莨菪碱）的保护效应．结果表明，ＥＴ处理组（Ⅱ组）在１ｈ，３ｈ红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性高于对照组（Ⅰ组）（ｐ＜００５），５ｈ有下降趋势且持续到９ｈ．１２ｈ开始回升并低于Ⅰ组（ｐ＜００１，ｐ＜００５）．６５４－２处理组（Ⅲ组），Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性除在９ｈ、１２ｈ与Ⅰ组，在３ｈ与Ⅱ组差异不显著（ｐ＞００５）外，均高于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００１，ｐ＜００５）．在肝线粒体中，Ⅱ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性在５ｈ、１２ｈ均低于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００５，ｐ＜００１），Ⅲ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性均高于Ⅰ组，但１２ｈ与Ⅰ组差异不显著（ｐ＞００５）．结果提示，ＥＴ具有诱导膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性先激活后顿抑的效应，而６５４－２有明显保护膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的作用．

氧化锌抑制紫外线B诱导的人晶状体上皮细胞Ca^2＋-ATP酶1表达

目的研究纳米材料氧化锌在有/无紫外线B(ultraviolet B,UVB)照射下对人晶状体上皮细胞系B-3(human lens epithelial cell B-3,HLEB-3)细胞质膜 ma membrane calcium ATPase1,PMCA1)表达的影响。方法HLEB-3细胞进行培养和传代,在有/无UVB照射情况下,加入不同浓度的氧化锌,利用DAPI染色细胞核;Annexin V/PI染色检测细胞凋亡;Fluo-3/AM染色检测细胞内Ca2+浓度的变化;实时荧光定量PCR检测PMCA1 mRNA表达水平;Western blot方法检测PMCA1蛋白表达水平。结果DAPI细胞核染色结果显示,氧化锌以浓度依赖方式使HLEB-3细胞产生典型的细胞凋亡反应;UVB照射可增加氧化锌对HLEB-3细胞的毒性效应;在UVB照射下,经氧化锌(2.5μg·m L^(-1)1、5.0μg·m L^(-1)、10.0μg·m L^(-1))处理的HLEB-3细胞凋亡及细胞内Ca2+浓度增加(均为P<0.05),细胞内Ca2+水平分别从(156.34±4.59)nmol·L^(-1)增加到(173.88±7.17)nmol·L^(-1)、(289.02±9.09)nmol·L^(-1)、(488.36±48.16)nmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均为P<0.05);在无UVB照射下,2.5μg·m L^(-1)、5.0μg·m L^(-1)、10.0μg·m L^(-1)氧化锌组细胞PMCA1 mRNA表达分别是0μg·m L^(-1)氧化锌组的0.75倍、0.57倍和0.41倍,差异均有统计学意义(均为P<0.05);而在有UVB照射下,各浓度氧化锌组细胞PMCA1 mRNA表达分别是0μg·m L^(-1)氧化锌组的0.64倍、0.24倍和0.09倍,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论氧化锌和UVB照射通过Ca^(2+)信号转导通路对HLEB-3细胞有协同抑制作用,提示氧化锌在有UVB照射的情况下对后发性白内障的治疗有巨大潜在作用。

外源Ca^(2+)对Al^(3+)胁迫小麦幼苗根细胞膜稳定性和膜微囊Ca^(2+)──ATP酶活性的影响

以小麦（扬麦５号）幼苗为材料，研究了外源 Ｃａ２＋对 Ａ１３＋胁迫下小麦的苗根细胞 膜脂质过氧化作用（ＭＤＡ含量）、细胞电解质泄漏、膜保护酶活性及质膜和液泡膜微囊Ｃａ２＋─ ＡＴＰ酶活性的影响．结果显示在 Ａ１３＋胁迫下，增加 Ｃａ２０的供应可以减轻 Ａ１３＋对根系伸长及干物 质积累的抑制作用，并可减轻 Ａ１３＋胁迫诱导的根细胞电解质渗漏率和 ＭＤＡ含量的增加、过氧 化氢酶（ＣＡＴ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）和过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、质膜和液泡膜微囊Ｃａ２＋─ＡＴＰ酶活性的降低。

青龙衣多糖对荷瘤小鼠红细胞膜ATPase的影响

目的 探讨青龙衣多糖对红细胞膜Na^＋，K^＋-ATPase，Ca^2＋，M／’-ATPase的影响。方法 按照ATP酶测试盒说明书方法严格操作进行。结果 两种青龙衣多糖能明显抑制S，小鼠It．小鼠红细胞膜Na^＋，K^＋-ATPase，Ca^2＋，Mg^2＋-AT-Pase的活性（P〈0.05）。结论 青龙多糖的这一作用可能是其促进荷瘤小鼠红细胞免疫功能的机理之一。

冷胁迫对水稻幼苗根系液泡膜质子泵的伤害及钙的调节作用

选用耐冷性不同的两个水稻品种 ,研究了在低温下幼苗根系活力、液泡膜质子泵活性的变化及外源钙的调节作用。结果表明 ,8℃低温处理的水稻幼苗根系活力降低 ,随着胁迫时间的延长 ,伤害进一步发展 ,抗冷性弱的汕优 6 3比抗冷性强的武育粳 3号伤害严重。 8℃处理 7d内 ,两品种根系V ATPase (液泡膜H+ ATP酶 )和汕优 6 3V PPase (液泡膜H+ 焦磷酸酶 )活性持续下降 ,而武育粳 3号V PPase在前 3d内活性上升 ,5d后才呈下降态势。根系在低温下维持较高的V PPase活性 ,可能是水稻耐冷的原因之一。 8℃低温处理外加 2 0～ 40mmol/LCa (NO3) 2

血红素氧合酶对大鼠肝脏缺血再灌注损伤时钙离子-ATP酶及细胞间粘附因子-1的影响

在生理状态下，细胞内Ca^2＋浓度主要依赖细胞膜Ca^2＋-ATP酶的调控，而细胞间粘附因子（ICAM）是介导中性粒细胞与内皮细胞粘附的主要因子，本文应用血红素氧合酶（H0）诱导剂氯高血红素（hemin）和抑制剂锌原卟啉（ZnPP）研究HO对大鼠肝脏缺血再灌注（IR）损伤时Ca^2＋-ATP酶活力和ICAM-1蛋白表达的影响。

己酮可可碱对新生大鼠缺氧缺血性脑病的保护作用

目的探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对新生大鼠缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)脑组织中ATP酶和炎性细胞因子的影响,揭示PTX对大鼠HIE的保护机制。方法7日龄Wistar大鼠80只随机分为假手术组、缺血组、低氧组、HIE模型组和PTX组。缺血72h后测定脑组织中Na+、K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性,以及TNF-αI、L-1和TXB2含量。结果缺血组、低氧组和HIE模型组Na+、K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性降低(P<0.01),TNF-αI、L-1和TXB2含量升高(P<0.05,P<0.01)。PTX组可显著缓解上述变化(P<0.05,P<0.01)。结论PTX对新生大鼠HIE的保护作用可能与其保护脑组织中ATP酶和降低炎性细胞因子有关。

基于心肌细胞钙稳态调节的防治心力衰竭中药作用探讨

近些年来,中药对心力衰竭相关研究及治疗规避了西药治疗所带来的毒副作用,在心力衰竭临床与实验中,中药单独用药或联合用药均成效显著。文章主要围绕心肌细胞内钙稳态的相关因子和相关中药对心力衰竭的影响等方面进行综述。