王百合及兰州百合细胞质遗传的细胞学研究

描述了王百合（ＬｉｌｉｕｍｒｅｇａｌｅＷｉｌｓ．）及兰州百合（Ｌ．ｄａｖｉｄｉＤｕｃｈ．）质体和线粒体在生殖细胞及精细胞中的分布和细胞质中ＤＮＡ的状况。在刚形成的王百合的生殖细胞中含有少量的质体和大量的线粒体。当生殖细胞游离在营养细胞质中时，质体在生殖细胞中完全退化消失。ＤＡＰＩ荧光技术进一步证明，在成熟花粉、花粉管中的生殖细胞及其分裂形成的两个精细胞中无任何细胞器ＤＮＡ。兰州百合在小孢子分裂时质体严格地极性分布，造成了刚形成的生殖细胞中即无质体。兰州百合、麝香百合（Ｌ．ｌｏｎｇｉｆｌｏｒｕｍＴｈｕｎｂ．）及其杂种的ＲＦＬＰ分析，也证明兰州百合质体是单亲母系传递的。虽然在不同发育时期的生殖细胞及精细胞中可以观察到线粒体，但在雄配子体时期它们的ＤＮＡ已降解，因此雄性线粒体不能被传递至后代。研究结果提供了百合属的这两个种质体和线粒体具母系遗传方式的细胞学证据，并阐明父系细胞质不能作为遗传传递的机理。

大豆细胞质遗传芽黄突变体的发现

本研究新发现一个大豆芽黄突变体NJ89-3.该突变体典型表现为,从第一对真叶开始,新生叶表现明显黄化,但随叶片充分伸展定形,逐渐变为正常绿色.植株最后一张叶片充分伸展定形后,芽黄植株与正常绿色植株并无明显区别.研究表明NJ89-3的芽黄性状由细胞质基因突变引起,属细胞质遗传,建议将此细胞质基因命名为cyt-Yv.

香菇单单杂交过程中核迁移和细胞质遗传规律

通过香菇(Lentinula edodes)L808P65、EFISAAS5053P1和YAASM363P1原生质体单核菌丝体两两单单杂交,观察杂交过程中的菌落形态变化,利用ITS和rrnL部分序列分别鉴定双核菌丝体的细胞核和细胞质来源,以明确单单杂交过程中核迁移路径和细胞质遗传规律。结果表明:双亲菌落接触部位存在一条明显比周围菌丝体稀疏的分界线,3个亲本菌落的扩大速度从快到慢依次为EFISAAS5053P1、L808P65和YAASM363P1,双亲菌落接触区域的分界线均向菌落扩大速度慢的亲本菌落弯曲,有的甚至在分界线两端生长出两个与亲本菌落存在分界线的扇形菌落;细胞核迁移起始于分界线,双亲的细胞核互相向对方菌落迁移,不同培养皿中核迁移速度最快的区域不同;除位于分界线上的双核菌丝体外,左边亲本菌落的双核菌丝体细胞质来源于左边亲本菌落,右边亲本菌落的双核菌丝体细胞质来源于右边亲本菌落。

白杨细胞质遗传的细胞学机理(Ⅰ):生殖细胞和精细胞中细胞质DNA的存在状况

应用DAPI、DiOC荧光法与激光共聚焦电镜技术,观察白杨派树种毛白杨、毛新杨、银腺杨、中国山杨花粉发育中生殖细胞的细胞质DNA及其在精细胞形成过程中的动态。结果表明:不同发育时期的生殖细胞、精细胞中不存在具有DNA的细胞器,为白杨派树种具有母系遗传的潜能提供了细胞学证据;其中,线粒体在花粉发育过程中一直存在,但其DNA发生了降解,从而使父系线粒体DNA的传递中断,导致了线粒体的母系遗传。细胞学观察发现,银腺杨少数质体及其DNA被排除和降解的时期相对迟缓。本文还对被子植物线粒体遗传的机理进行了讨论。

籼型杂交水稻品质性状的细胞质遗传效应研究——Ⅰ.稻米外观品质及氨基酸含量分析

选用6个同核异质雄性不育系和相应保持系与两个恢复系,按7×2不完全双列杂交组配成14个组合为材料,研究了粒形、垩白、氨基酸含量3项指标,结果表明:粒长、粒宽、粒厚、长/宽比、长/厚比、无垩白米率、垩白等级、17种氨基酸含量、必需氨基酸总量、氨基酸总量在同核异质及同质异核的不同组合间,均存在不同程度的差异。说明这3项指标不仅受到细胞核基因的控制,而且受到核质互作及细胞质基因的影响。

甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应研究

采用不育胞质杂种和可育胞质杂种,对3种不育胞质在经济和品质性状及抗病性上的遗传效应研究表明:不育胞质2485A对各种经济、品质性状和抗病性等没有影响;不育胞质252A对株高、分枝高度等经济性状有一定影响,而对品质和抗病性没有影响;不育胞质32A仅对株高、分枝高度有一定影响,对其它性状均无影响。因此,可以认为这3种不育胞质对杂种F_1无不良影响。

白杨细胞质遗传的细胞学机理(Ⅱ)——质体和线粒体在生殖细胞和营养细胞中的分布与变化

应用电子显微技术,观察白杨派树种毛白杨、毛新杨、银腺杨、中国山杨花粉发育中质体和线粒体在生殖细胞、营养细胞中的分布与变化。结果表明:在小孢子第1次有丝分裂时质体由于极性分布,导致早期生殖细胞的细胞质内缺少质体,为白杨派树种质体母系遗传提供了确切的细胞学证据;线粒体在花粉发育过程中一直存在。同时,细胞学观察发现银腺杨少数质体被排除的时期相对迟缓。然而,不同发育时期营养细胞的细胞质内含有丰富的质体和线粒体。结合以往的研究工作,还对白杨质体的极性分布进行了讨论。

高等植物细胞质遗传的研究进展

综述了高等植物细胞质遗传主要物质基础质体和线粒体的遗传研究进展。高等植物细胞质遗传表现为多种形式,包括母系遗传、父系遗传和双亲遗传,母系遗传是细胞质遗传的主要特征,但是不能代表细胞质遗传的全部内容;被子植物的质体多数表现为单亲母系遗传,大多裸子植物的质体则为单亲父系遗传;高等植物线粒体有母系、父系和双亲遗传现象的存在;细胞质遗传的本质是细胞器DNA的传递。被子植物花粉发育中雄性生殖细胞中核外DNA的保存或丢失是质体和线粒体遗传的基础。

植物细胞质遗传检测方法的研究进展

植物细胞质遗传是指核外遗传,包括质体和线粒体遗传.随着生物科学技术的快速发展,细胞质遗传的检测方法由早期的遗传杂交试验到现代的电镜技术、DAPI荧光技术到RFLP等分子标记技术的综合应用,使细胞质遗传机理的研究得以深入.探讨以上检测方法的优点和局限性.

水稻和天竺葵细胞质遗传的细胞学研究

细胞器ＤＮＡ荧光的观察表明，水稻（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ）生殖细胞中含少量的细胞器ＤＮＡ，成熟精细胞中无细胞器ＤＮＡ分布．天竺葵（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍｈｏｒｔｏｒｕｍ）生殖细胞和精细胸中均有大量细胞器ＤＮＡ．

满江红细胞质遗传和变异的初步研究

通过细绿萍（Ａｚｏｌｌａ ｆｉｌｉｃｕｌｏｉｄｅｓ）×小叶萍（Ａ．ｍ ｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ）、细绿萍×墨西哥萍（Ａ．ｍ ｅｘｉｃａｎａ）种间，以及细绿萍×印度萍（Ａ．ｉｍ ｂｒｉｃａｔａ）亚属间正反交杂种Ｆ１ 代叶色变化，揭示杂种一代白化性状是母本细绿萍细胞质遗传的变异。电镜观察发现，白化苗质体结构异常，且淡绿苗组织细胞中含有正常叶绿体和异常质体。推测二者均可能和质体基因变异有关。不同杂交类型苗的白化程度和白化机率存在明显差异，且随着核基因变化呈现规律的变化。据此推测。

牵牛属细胞质遗传的细胞学研究

牵牛属细胞质遗传的细胞学研究胡赞民，胡适宜（北京大学生命科学学院、北京１００８７）牵牛花质体遗传是属于单亲母系还是双亲遗传目前存在细胞学与遗传学证据的矛盾。为了弄清这一属（ｐｈａｒｂｉｔｉｓ）植物细胞质遗传的方式，本研究用此属的两个种，大花牵牛（ｐ．...

小麦异源细胞质遗传效应的研究进展

自从木原均(1951)将普通小麦的细胞核通过连续回交的方法导入尾形山羊草(Aegilops caudata)细胞质中首次获得小麦细胞质雄性不育以来,不少学者相继进行了大量的研究。结果表明:小麦属(Triticum)和山羊草属(Aegilops)的细胞质基因组之间存在广泛的遗传差异。常胁等人(1980)根据小麦属和山羊草属中33个种的细胞质对12个六倍体不同小麦种和品种的20种性状(包括生育期、干物质重、育性和重要农艺性状等)的影响.将其分为:A、

一个细胞质遗传实验的新材料——南黄大麦

文介绍的南黄大麦,叶浅黄色,经与叶绿色的大麦进行正反交试验,F_1代叶色的性状不同,均表现母本性状,浅黄色叶的自交或杂交后代,有少数绿色植株出现,具有典型的细胞质遗传的特点,是一个珍贵的、难得的研究细胞质遗传的新材料。

牛经济性状细胞质遗传效应的研究概况

细胞质遗传（cytoplamic inheritance）又叫核外遗传或基因组外遗传，是以母性遗传为基础的一种遗传方式。现有的报道认为，它是通过mtDNA起作用的。研究者很早就发现，细胞质遗传效应对畜禽的乳脂率、产奶量、初生重、断奶重、背膘厚等生产性能有一定的影响作用。自1982年由Anderson S等人测得牛mtDNA的完整序列以后，牛经济性状细胞质遗传效应的研究变得十分活跃，

水稻CMS不育系细胞质遗传效应的研究进展

在三系杂交水稻生产中,不育系的细胞质对杂种一代的表现具有一定的效应。同一种不育细胞质对不同性状的效应是不同的;不同的不育细胞质对同一性状的效应也存在着差异;且对大多数性状表现为负向效应。可通过扩大不育细胞质源以选用优质细胞质或选用强优恢复系来减少或消除其负效应,培育同核异质的多胞质不育系来适应杂交水稻生产的需要。

作物雄性不育细胞质遗传效应的研究

细胞质雄性不育,即质核互作雄性不育是细胞质与细胞核相互作用产生的,是作物三系法杂种优势利用的基础。自本世纪初,随着多种作物细胞质雄性不育的发现以及杂种优势利用研究的开展,人们对于雄性不育细胞质进行了广泛的研究。近年来,我国科技工作者在这个方面的工作也取得了很大进展。本文主要综述水稻和小麦雄性不育细胞质遗传效应的研究。

与母本性状一致的现象都是细胞质遗传吗

细胞质遗传有两大特点，其一是：母系遗传即具有相对性状的亲本杂交，F1总是表现出母本性状的遗传现象。因此，许多学生会不假思索地认为：表现出与母本性状一致的现象一定是细胞质遗传。果真如此吗？下面通过具体实例加以分析。