晚期蛋白质氧化产物(AOPP)对血液透析患者单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响

目的 探讨不同透析膜对维持性血液透析 (MHD)患者晚期蛋白质氧化产物 (AOPP)及单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响。方法 通过高效液相色谱法和流式细胞术测定长期采用铜仿膜 (CU)和聚砜膜 (PSU)透析患者外周血晚期蛋白质氧化产物 (AOPP)及单核细胞趋化因子受体CXCR2表达。结果 MHD患者血浆AOPP水平明显增加 (P <0 .0 5) ,其中CU组为 (81.7± 7.1)ng/ml;PSU组为 (64.5± 7.3 )ng/ml,与正常对照组 (49.3± 6.1)ng/ml相比均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5) ;而PSU组与CU组相比 ,外周血AOPP水平明显下降 (P <0 .0 5)。CXCR2在正常人外周血单核细胞中无表达 ,而在尿毒症未透析组及血液透析组均有表达 ,其中未透析组表达较低 ,而血液透析组表达较高 ,CU膜血液透析组较PSU血液透析组表达要高 (P <0 .0 5)。经相关分析结果显示 :CU组与PSU组内AOPP水平与CXCR2表达均呈现良好的相关性 (r=0 .640 9与 0 .583 ,P <0 .0 5)。结论 血液透析通过血液 -透析膜间相互反应 ,导致细胞内环境处于“氧化应激”状态 ,外周血AOPP水平明显增高 ;而增高的AOPP水平可活化单核细胞 ,表达CXCR2增多。然而不同透析膜对MHD患者AOPP及单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响有所不同 。

阿维A治疗前后寻常性银屑病患者外周血红细胞趋化因子受体的表达变化

银屑病是一种免疫相关性慢性皮肤病,发病机制尚不清楚。维A酸类药物目前在银屑病的内外治疗中占重要地位,小剂量阿维A口服在中、重度寻常性银屑病患者治疗中已广为应用[1]。前期研究证实银屑病患者天然免疫功能紊乱,红细胞表面天然免疫分子如红细胞趋化因子受体（erythrocyte chemokine receptors,ECKR）等表达异常[2]。

烫伤合并绿脓杆菌感染大鼠红细胞趋化因子受体结合活性的变化

目的 :探讨感染对烫伤大鼠红细胞趋化因子受体 (ECKR)结合活性的影响。方法 :SD大鼠随机分成假烫伤组和烫伤感染组及单纯感染组。烫伤感染组大鼠行总体表面积 (TBSA) 30 % 度烫伤 ,用 ATCC 2 785 3细菌菌液制备感染模型 ;应用酶联免疫吸附法 (EL ISA)以白介素 8(IL 8)为配体检测大鼠红细胞趋化因子受体的结合活性。结果 :与假烫伤组比较 ,烫伤和未烫伤感染大鼠 ECKR结合活性均呈极显著性下降 (P均 <0 .0 1)。与感染后 6 h比较 ,感染后 8h大鼠 ECKR结合活性两组均呈显著性上升 (P均 <0 .0 1)。烫伤感染组与单纯感染组比较 ,烫伤感染组 2 h与 8h两个时间点 ECKR结合活性均显著低于单纯感染组 (P均 <0 .0 5 )。烫伤感染组下降幅度较大 ,且最低 (2 h)出现时间比感染组 (6 h)早。结论 :感染可进一步加速烧伤大鼠 ECKR结合活性的下降 ,在抗感染的过程中红细胞可能参与体内趋化因子家族的调控。

红细胞趋化因子受体在寻常性银屑病患者外周血中性粒细胞中的表达

目的研究红细胞趋化因子受体(ECKR)在寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用流式细胞仪和特异性FITC标记的鼠抗人ECKR抗体检测寻常型银屑病患者和正常人外周血中性粒细胞表面ECKR蛋白的表达水平。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测28例寻常型银屑病患者以及30例正常人外周血中中性粒细胞内ECKRmRNA的表达。并将结果与患者皮损面积及严重程度指数(PA-SI)进行了相关性分析。结果寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞膜ECKR阳性率明显低于正常人,进行期患者较稳定期患者显著降低,且患者中性粒细胞膜ECKR的阳性率与其PASI评分呈负相关。患者外周血中性粒细胞内ECKRmR-NA的表达水平明显高于正常人,而进行期患者ECKRmRNA的表达又高于稳定期患者。结论ECKR在银屑病发病过程中发挥一定的作用,其表达水平与疾病的进展密切相关。

细胞趋化因子受体5在病毒性肝炎患者外周血单核细胞中的表达

目的研究细胞趋化因子受体5(CCR5)在乙型病毒性肝炎(HB)免疫发病机制中的作用。方法用流式细胞仪对20例正常人(NC)及20例HB患者外周血单核细胞(PBMC)水平进行检测,并比较其经植物凝血素(PHA)培养前后的变化。结果培养前NC与HB患者PBMC的CCR5的表达无明显差异(P>0.05);培养后HB患者CCR5表达水平高于NC(P<0.05);NC的CCR5表达均较培养前明显减少(P<0.05),而HB患者的CCR5表达虽较培养前减少,但无统计学意义(P>0.05);急性乙型肝炎(AHB)、慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化(LC)患者的CCR5的表达有一定的差别:AHB>CHB>LC,但无统计学意义(P>0.05)。病毒复制指标阳性组CCR5的表达明显低于阴性组(P<0.05)。结论HB患者PBMC的CCR5的表达水平与HB的临床转归可能有一定的关系,高水平的CCR5患者预后较好;PMBC高水平CCR5的表达可能不利于乙型肝炎病毒(HBV)的复制。

炎症性细胞因子对银屑病患者红细胞趋化因子受体的影响

为研究炎症性细胞因子对寻常型银屑病患者外周血红细胞表达红细胞趋化因子受体(ECKR)的影响,以探讨其在银屑病发病机制中的作用。分离、纯化银屑病患者外周血红细胞,用炎症性细胞因子IL-1β、IL-6或TNF-α刺激,用流式细胞仪(FACS)检测患者外周血红细胞ECKR蛋白的表达水平。结果:银屑病患者外周血红细胞在受到IL-1β、IL-6或TNF-α刺激后,红细胞表面ECKR蛋白的表达明显降低。其中IL-1β的刺激作用又显著高于IL-6或TNF-α。炎症性细胞因子能调节银屑病患者外周血红细胞表面ECKR蛋白的表达。说明炎症细胞因子可以通过对ECKR表达的调节在银屑病发病中发挥作用。

大肠癌患者血细胞天然免疫及红细胞趋化因子受体的变化

目的 探讨大肠癌患者红细胞及其它血细胞天然免疫功能的变化及其意义。方法 采用血细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的粘附试验和红细胞趋化因子受体的免疫酶联竞争法。结果 大肠癌患者红细胞、淋巴细胞、粒细胞天然免疫功能明显下降 ,包括红细胞CR1活性及趋化因子受体活性都下降 (P <0 .0 1)。结论 大肠癌患者红细胞及其它血细胞天然免疫功能均下降。表明大肠癌患者血细胞天然免疫功能全面低下和紊乱 ,该研究对大肠癌防治方案的创新有指导作用。

肝癌患者红细胞趋化因子受体结合活性的变化

目的 探讨用白介素 - 8(IL - 8)作为配体 ,检测红细胞趋化因子受体 (ECKR)结合活性及其临床意义。方法 分离的红细胞与一定量的IL - 8溶液结合 ,离心后取上清液 ,用酶联免疫吸附试验检测IL - 8含量 ,反映ECKR结合活性。结果 肝癌患者ECKR结合活性明显低于正常人 (P <0 .0 1)。结论 红细胞参与趋化因子的调控 ,在肝癌疾病中 ,可能起到重要的作用 ,临床上检测ECKR结合活性 。

红细胞趋化因子受体在寻常型银屑病患者外周血红细胞中的表达及其临床意义

目的研究红细胞趋化因子受体(ECKR)在寻常型银屑病患者外周血红细胞(RBCs)中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用流式细胞仪和特异性FITC标记的鼠抗人ECKR抗体检测寻常型银屑病患者及正常人外周血RBCs表ECKR蛋白的表达水平。应用RT-PCR方法和ECKR特异性引物检测银屑病患者及正常人外周血红系细胞内ECKRmRNA的表达;并将结果与患者皮损面积及严重程度指数(PASI)进行了相关性分析。结果寻常型银屑病患者外周血RBCs膜ECKR阳性率明显低于正常人,进行期患者较静止期患者显著降低,且银屑病患者RBCs膜ECKR的阳性率与其PASI评分呈负相关。银屑病患者外周血红系细胞内ECKRmRNA的表达水平高于正常人,而进行期患者ECKRmRNA的表达又高于静止期患者。结论ECKR在银屑病发病过程中发挥一定的作用,其表达水平与银屑病患者的病情密切相关。

银屑病患者红细胞趋化因子受体与外周血淋巴细胞获得性免疫的相关性研究

目的 探讨银屑病患者红细胞趋化因子受体 (ECKR)与细胞及体液免疫功能的相互关系。方法 用IL - 8作配体 ,分离一定量的红细胞与IL - 8结合 ,离心后取上清液用ELISA法检测IL - 8含量 ,反映红细胞上ECKR结合活性 ,并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM含量进行测定 ,采用ELISA法测定血清可溶性白细胞介素 - 2受体 (sIL - 2R)水平。结果 银屑病患者ECKR结合活性明显降低 (P <0 .0 1) ,血清IgA含量明显增高 (P <0 .0 1) ,ECKR与sIL - 2R相关不显著 (r=0 .15 9,P >0 .0 5 ) ,而与IgA呈显著正相关 (r =0 .4 76 ,P <0 .0 5 )。结论 红细胞主要通过ECKR在银屑病发病过程中参与细胞因子的调控 。

阳极氧化种植体植入早期骨组织细胞趋化因子受体4的表达

背景:与传统种植体相比,阳极氧化种植体植入早期即可达到种植稳定,其相关的分子生物学机制并不明确。目的:分析细胞趋化因子受体4在阳极氧化种植体植入早期表达的意义。方法:选取4月龄Wistar大鼠40只,随机分为种植体植入6,12,24h组及空白对照组。将阳极氧化和喷砂两种表面特性的种植体分别植入实验组所有大鼠左右侧胫骨。植入6,12,24h后处死各实验组大鼠,旋出种植体,截取种植体周围直径约2cm骨组织,对照组截取胫骨近骺端直径约2cm骨组织。将各实验组一半骨组织制备蛋白样品,用Westernblot免疫印迹分析细胞趋化因子受体4蛋白,以β-actin作为内参。另一半骨组织进行中性EDTA脱钙、切片,进行细胞趋化因子受体4蛋白免疫组织化学检测。将24h组取出的种植体行扫描电镜观察。结果与结论:Westernblot结果显示,种植体植入24h内,实验组种植体周围骨组织细胞趋化因子受体4蛋白表达量均高于空白对照组。同一时间点,阳极氧化种植体周围骨组织细胞趋化因子受体4表达量均高于表面喷砂种植体周围骨组织。免疫组织化学结果支持上述结果。扫描电镜可见,阳极氧化种植体较喷砂种植体表面黏附较多的间叶样细胞。提示阳极氧化种植体诱导机体骨组织细胞趋化因子受体4高表达,可能促使种植体达到早期稳定。

人单核细胞趋化因子受体5(CCR5)N-端膜外第一襻特异抗体F(ab′)_2的制备及鉴定

目的 :研究人 β趋化因子受体 5 (huCCR5 )NH2 端膜外第一襻特异抗体F(ab′) 2 的制备及鉴定方法。方法 :计算机分析定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2 端膜外第一襻 ,PCR扩增出该基因片段后克隆到原核表达载体pGEX 1N中 ,经测序鉴定正确后 ,在E coli中表达 ,纯化后免疫新西兰白兔。经A蛋白 SepharoseCL 4B亲和层析纯化后 ,用胃蛋白酶消化IgG ,经S 2 0 0凝胶过滤柱分离制备F(ab′) 2 。结果 :经还原和非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳和ELISA阻断实验分析证明得到抗huCCR5NH2 端的特异性抗体。结论 :这一简捷快速的特定功能结构域抗体F(ab′) 2 的制备方法 ,对研究该基因在体内的表达及生物学功能提供了重要的实验材料 ,同时也对超基因家族中亚家族特异抗体研制提供了一种研究思路和方法。

肝硬化患者红细胞趋化因子受体与红细胞天然免疫相关性研究

目的 探讨肝硬化患者红细胞趋化因子受体与红细胞天然免疫能力的相关性。方法 分离一定量的红细胞与IL - 8结合 ,离心后取上清液用ELISA法测IL - 8含量 ,反映红细胞上趋化因子受体结合活性 ;在新鲜血中加入一定量的癌细胞 ,计算花环率 ,反映红细胞天然免疫能力。结果 肝硬化患者红细胞趋化因子受体和红细胞天然免疫能力均比正常人低 (P<0 .0 1) ,而血清IL - 8含量比正常人高 (P <0 .0 1) ;红细胞趋化因子受体降低与红细胞天然免疫能力呈正相关 (P <0 .0 1) ,与血清IL - 8含量则呈负相关 (P <0 .0 1)。结论 红细胞参与细胞因子调控 。

烧伤大鼠休克期红细胞趋化因子受体结合活性的变化

目的 :探讨烧伤大鼠休克期红细胞趋化因子受体 (ECKR)结合活性的变化。方法 :SD大鼠随机分成烧伤组和对照组 ;烧伤组大鼠体表总面积 (TBSA)的 30 %为Ⅲ度烫伤。应用ELISA法 ,以IL 8为配体检测烧伤后休克期不同时间点ECKR的结合活性。结果 :伤后 0 .5h起 ,大鼠ECKR的结合活性均明显下降 ,并维持至伤后 4 8h ,与对照组相比较差异显著 (P <0 .0 1)。不同时间点相比较 ,自伤后 2h起大鼠ECKR的结合活性呈逐渐下降趋势 ,至伤后 2 4h达最低值 ;伤后 4 8h ,大鼠ECKR的结合活性则有明显升高 ,与对照组相比较差异均显著 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :烧伤后ECKR的结合活性明显下降 。

ABC-ELISA定量测定红细胞趋化因子受体及其意义

目的建立ABC-ELISA定量测定红细胞趋化因子受体(ECKR)的方法并探讨其临床意义。方法分离一定数量红细胞与IL-8结合,离心后取上清液用ABC-ELISA法检测IL-8含量,通过公式计算红细胞趋化因子受体结合活性;对该法检测IL-8的灵敏度、精密度、准确度进行了探讨,并对31例正常人,25例恶性肿瘤患者和33例银屑病患者的ECKR进行了测定。结果该法检测IL-8的灵敏度为15.6 pg/mL。精密度批内平均CV 4.69%;批间平均CV 9.79%,准确度平均回收率为97%。31例正常人ECKR为(52.96±10.45)%;25例恶性肿瘤ECKR为(46.07±13.33)%;33例银屑病人ECKR为(46.87±10.28)%。经统计,恶性肿瘤患者和银屑病患者ECKR均比正常人ECKR要低(P<0.05)。结论该法是一种简便的定量测定ECKR的新方法,对研究红细胞免疫、趋化因子及其受体在疾病防治和发病机制中的作用有一定价值。

肝癌患者红细胞天然免疫与红细胞趋化因子受体结合活性的变化

目的:探讨肝癌患者红细胞天然免疫能力与红细胞趋化因子受体(ECKR)结合活性的变化。方法:在新鲜血中加入一定量癌细胞,计算花环率,反映红细胞天然免疫能力;分离一定量的红细胞与IL-8结合,离心后取上清液用ELISA测IL-8含量,反映红细胞趋化因子受体结合活性。结果:肝癌患者红细胞天然免疫能力与红细胞趋化因子受体结合活性均比正常人低(P<0.01),而血清IL-8的含量比正常人高(P<0.01)。结论:红细胞参与趋化因子的调控,在肝癌的发病过程中可能起重要作用,临床上检测红细胞天然免疫能力与ECKR结合活性,有一定的临床应用价值。

哮喘大鼠模型肺组织中嗜酸粒细胞趋化因子及肺组织和骨髓组织中嗜酸粒细胞趋化因子受体的表达

目的：探讨嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）及其受体（CCR3）在支气管哮喘发病机制中的作用。方法：健康雄性SD大鼠24只，随机分为哮喘组和对照组，每组12只。哮喘组采用卵蛋白（OVA）激发哮喘，对照组用生理盐水代替OVA。于末次激发后4～6h断尾取血，涂片。麻醉动物，制备肺组织标本与骨髓细胞涂片。计数外周血、骨髓细胞涂片及肺组织嗜酸粒细胞（Eos）百分率；免疫组化技术观察肺组织中Eotaxin蛋白表达及肺组织和骨髓组织中CCR3蛋白表达；原位杂交方法观察肺组织中Eotaxin mRNA的表达。结果：与对照组相比，哮喘组大鼠外周血、骨髓、肺组织Eos百分率明显升高（P〈0．01）；肺组织中Eotaxin蛋白和mRNA表达明显升高（P〈0．01），且和肺组织中Eos百分率呈正相关（P〈0．05）；肺组织及骨髓中CCR3蛋白表达均明显增加（P〈0．01）。结论：Eotaxin及其受体CCR3参与了哮喘的发病机制；在Eos从骨髓迁徙到外周血再募集到肺组织这一过程中，Eotaxin与CCR3起重要作用。

CD3^(+)T细胞趋化因子受体在反复肺炎患儿血清中的表达水平及临床意义

目的探讨外周血CD3+T细胞趋化因子受体在反复肺炎患儿血清中的表达水平及临床意义。方法选取2019年10月至2021年1月该院98例反复肺炎患儿作为观察组,另选取同期88例急性肺炎患儿为对照1组,80例健康体检儿童为对照2组。比较3组CXCR1、CXCR2及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、最大呼气流量(PEF)]水平,分析反复肺炎患儿CXCR1、CXCR2与肺功能相关性,比较1年内再次发作患儿与未发作患儿一般资料及CXCR1、CXCR2水平,分析再次发作的危险因素,以及CXCR1、CXCR2对再次发作的预测价值。结果观察组CXCR1、CXCR2水平较对照1组、对照2组高,对照1组CXCR1、CXCR2水平较对照2组高,观察组、对照1组FVC、FEV 1、PEF较对照2组低(P<0.05),但观察组与对照1组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CXCR1、CXCR2与FVC、FEV 1、PEF呈负相关(P<0.05)。1年内再次发作患儿营养状况较未发作患儿差(P<0.05),CXCR1、CXCR2水平较未发作患儿高(P<0.05);CXCR1、CXCR2水平高为反复肺炎患儿再次发作的危险因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,CXCR1、CXCR2联合预测再次发作的曲线下面积(AUC)为0.797,高于单独预测(P<0.05)。结论反复肺炎患儿外周血CD3+T细胞趋化因子受体CXCR1、CXCR2水平明显升高,且与肺功能密切相关,通过测定CXCR1、CXCR2水平不仅能评估病情程度,还可对再次发作风险进行评估。

丙卡特罗联合雾化吸入布地奈德治疗哮喘患儿的临床疗效及对T淋巴细胞趋化因子受体3水平的影响

目的探讨丙卡特罗联合雾化吸入布地奈德治疗哮喘患儿的临床疗效及对T淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年6月深圳大学总医院收治的61例哮喘患儿作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=31)与对照组(n=30)。对照组给予常规治疗联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、血清炎症因子及CXCR3表达水平。结果治疗后,两组达峰时间比(TPEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)均高于治疗前,每公斤体质量潮气量均大于治疗前,且观察组TPTEF/TE、VPEF/VE均高于对照组,每公斤体质量潮气量大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平均低于治疗前,干扰素-γ(IFN-γ)水平均高于治疗前,且观察组IL-8及IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CXCR3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗联合雾化吸入布地奈德可明显改善哮喘患儿的肺功能,减轻炎症反应,降低CXCR3水平。

肿瘤患者红细胞天然免疫分子CD35和趋化因子受体的变化

采用流式细胞仪测定红细胞CD35 (RBC CD35 ) ,用免疫酶联法测定红细胞趋化因子受体 (ECKR) ,研究肿瘤患者红细胞CD35与趋化因子受体的变化规律。结果显示 ,2 5例肿瘤患者红细胞CD35数量 (41 0 2± 14 86 )、ECKR活性 (46 0 5± 13 33)明显低于 2 9例正常人的相应指标水平 (5 3 39± 39 2 2和 5 3 5 8± 10 2 6 ,P <0 0 5 )。肿瘤患者血清细胞介素 8(sIL 8)含量 (3 37± 2 5 9)高于正常人(2 92± 1 0 7) ,鼻咽癌患者RBC CD35数量 (2 6 0 6± 3 0 0 )明显低于其他肿瘤患者 (38 90～ 5 2 4 7,P <0 0 5 )。提示肿瘤患者红细胞天然免疫分子与sIL 8之间存在一定的相关性 。