定位转基因所在的小麦基因组的细胞遗传学方法(英文)

本文设计了一种利用细胞遗传学原理定位转基因小麦中转基因所在的基因组的系统方法 ,并对该方法的有效性和可靠性进行了验证。该方法利用分别含有AABB、AADD和BBDD基因组的小麦近缘四倍体与待测转基因小麦杂交 ,F1 五倍体与同源非转化品种回交 ,根据回交群体中在抗性基因控制的性状上的分离比例以及各个体的染色体数目分析 ,从而对转基因小麦中转基因所在的基因组进行定位。该方法简单、可靠 ,实用性强 。

子宫肉瘤细胞遗传学研究现状和进展

细胞遗传学研究发现子宫肉瘤可出现多种多样的染色体异常,但迄今为止还未发现具有特征性的染色体改变。本文回顾了应用细胞遗传学方法,对子宫肉瘤发病机制进行的探讨,并在此基础上对子宫肉瘤的预防、诊断、鉴别诊断、治疗和预后提供方法和数据。

放射工作人员健康监护中的细胞遗传学检查

为有效贯彻《中华人民共和国职业病防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律、法规，做好新形势下的放射工作人员职业健康管理工作，通过放射工作人员职业体检中细胞遗传学方法，评价电离辐射对放射工作人员的健康状况的影响。

原发性闭经细胞遗传学病因探讨

目的 探讨莆田市原发性闭经患者的细胞遗传学主要特征。方法 77例原发性闭经患者经常规妇科检查、B超及内分泌功能检查后,采用细胞遗传学方法进行外周血淋巴细胞检查。结果 77例原发性闭经患者中发现染色体异常2 0例,异常率为2 6 % ,包括性染色体数目、结构异常及嵌合体。其中4 6 ,XY 4例,4 5 ,X 6例,4 7,XXX 1例,4 6 ,X ,i(Xq) 1例,嵌合体8例。结论 对原发性闭经患者应常规进行外周血染色体检查,以明确闭经原因,及早对症治疗。

一种诱导剂与两种诱导剂诱导淋巴细胞染色体脆性位点的比较及方法学介绍

制备脆性染色体是一项应用广泛的细胞遗传学方法,国内外多数研究者均采用单纯低叶酸培养基诱导或低叶酸培养基加一种诱导剂诱导;制片则采用先常规染色镜下找断裂点,摄影后脱油脱色,在显微镜下定区带。由于上述方法诱导脆点频率低,操作复杂,分析费时,临床应用受到很大限制。本实验对制备淋巴细胞脆性染色体的诱导剂选择应用以及制片,分析方法作了改进,现介绍如下。

77例原发性无精子症患者遗传学病因分析

目的 应用细胞遗传学方法对无精子症患者进行分析 ,探讨其遗传效应。方法 采用外周血淋巴细胞培养对 77例无精子症患者进行染色体核型分析。结果 77例无精子症患者中发现染色体异常 2 5例 ,占 32 .4 7% ,其中 4 7,XXY7例 ,4 6 ,XY/47,XXY4例 ,4 6 ,XX (男 ) 2例 ,4 6 ,XY (大 Y) 3例 ,4 6 ,XY (小 Y) 3例 ,4 5 ,XYrob ( 13;14 ) 1例。结论 染色体异常是造成男性无精子症的重要原因之一 ,对无精子症患者进行染色体检查是必要的 。

细胞遗传剂量学——用于辐射应急准备与响应

细胞遗传剂量学（Cytogenetic dosimetry）,即生物剂量学,作为一种重要的剂量估算手段,填补了辐射防护领域剂量测量技术的空白,特别是在难以确定剂量数据的情况下,例如：意外受照而没有佩戴个人剂量计、要求放射损伤赔偿而又没有明确的剂量证据支持以及超过个人终生剂量限值的职业照射等情况。放射生物剂量学是放射医学的重要组成部分,目前为止,细胞遗传学方法仍然是生物剂量学的主要研究内容。

应用分子生物学方法鉴定胚胎性别的研究进展

胚胎性别鉴定的方法很多，主要有细胞遗传学方法、免疫学方法和分子生物学方法。随着分子生物学的发展，特别是20世纪90年代SRY基因（睾丸决定因子）的发现，使越来越多的人们利用分子生物学方法来鉴定胚胎性别。文章对应用分子生物学技术来鉴定胚胎性别的基本理论和基本方法及相关性的试验进行了综述。

染色体检测技术的发展及其在遗传病诊断中的应用

人类先天性遗传性疾病与生俱来，目前绝大多数未能治愈，是一个世界性的医学难题。染色体亚显微变异可导致智力障碍和行为异常等疾病，但常规细胞遗传学方法不能有效检测微小染色体片段的缺失或扩增。最近10年出现了一种新的检测技术，可同时检测整个基因组的微缺失或微扩增，

额外染色体的父母遗传

在过去20年中,由父母遗传具有21三体性的儿童的额外染色体一直是用鉴定21染色体形态变异的细胞遗传学方法进行研究。研究得出的结论是这个额外的21染色体由母亲遗传的病例约为80％,由父亲遗传的约20％。研究人员研究了200个家族,每个家族都有一个具有21三体性的儿童,用DNA多形性作为确定导致这个额外的21染色体的不分开现象的父母遗传性标志,这些多形性在21染色体上臂跨越一个大约120个分摩的区域,从D21S13位点(最中心的着丝粒)到C0L6A1基因(最远的端粒)。

透明细胞肉瘤伴多发性肺转移的结构和染色体组型数目改变

Cytogenetic analysis was performed on a specimen from a pulmonary metastasis of clear cell sarcoma originated on the right ankle of a 53- year-old Japanese woman. It revealed neartriploid with several numerical changes in cluding abnormalities in the copy number of chromosomes 7, 8, and 22, and structural abnormalities of chromosome 22 and others. This is a minor case which showed the multiple abnormalities of chromosomes in the absence of a t (12;22) translocation.

43例门脉性肝硬化(失代偿期)患者外周血淋巴细胞微核测定

微核测定是70年代初建立起来的细胞遗传学方法,除广泛应用于快速评定生物、理化因素诱变染色体异常外,近来逐步应用于医学临床,以取得细胞学水平的新资料。但其在非肿瘤病变方面报道较少。本文利用此法,以了解门脉性肝硬化(失代偿期)患者,外周血淋巴细胞微核出现情况,求得对其研究新的线索。兹将观察结果报告如下,并略予讨论。对象和方法一、观察组:长治医学院附属医院内科1985年7月至1986年1月收住,经病史。