苯DNA加合物的组织分布及其与细胞遗传毒性的关系

用Ｐ１增强的３２Ｐ－后标记方法测定了经腹腔注射染苯小鼠不同组织ＤＮＡ加合物的分布及其与苯引起的外周血白细胞（ＷＢＣ）减少、淋巴细胞微核形成及骨髓细胞染色体畸变的关系。结果表明：１．苯在小鼠骨髓、肝脏和外周血ＷＢＣ均可形成ＤＮＡ加合物，其加合物含量以骨髓最高，肝脏次之，ＷＢＣ最低。本结果与苯的代谢及毒性作用特点相一致。２．ＤＮＡ加合物形成与细胞毒性有关系，ＤＮＡ加合物量增加，淋巴细胞微核及骨髓细胞染色体畸变亦增加，而外周血白细胞数明显减少，显示细胞遗传毒性和细胞毒性均增大。本研究为ＤＮＡ加合物作为生物学监测指标，筛选高危人群提供了有力的实验依据。

重铬酸钾对黑麦的细胞遗传毒性及硅的缓解作用

为了解K2Cr2O7的细胞遗传毒性及硅对铬毒害的缓解作用,采用常规染色体压片技术,观察不同浓度的K2Cr2O7(20、40、60、80、100、120mg.L-1)对黑麦根尖细胞有丝分裂的影响以及硅对铬胁迫缓解效应。结果表明,细胞有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率均随K2Cr2O7浓度的升高呈先升后降趋势,在K2Cr2O7浓度为40.0mg.L-1时均达到最大值。与蒸馏水对照相比,6个不同浓度K2Cr2O7胁迫处理的微核率和染色体畸变率均有显著升高。对40mg.L-1 K2Cr2O7胁迫的黑麦根尖分别进行60、120和180mg.L-1的Na2SiO3处理,细胞有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率均显著降低,且随硅浓度的增加呈下降趋势。说明K2Cr2O7对黑麦根尖细胞有丝分裂在低浓度时促进,高浓度时抑制,高低浓度处理均对染色体具有明显的致畸效应。外源硅可有效缓解K2Cr2O7对黑麦根尖细胞有丝分裂的不利影响。

轻稀土对乐果致蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响

研究了农药乐果与轻稀土乐果混合溶液对蚕豆根尖的细胞遗传毒性,探讨了稀土修复和稀土预处理对乐果染毒根尖的细胞遗传毒性的影响。结果表明,农药乐果具有轻度的遗传毒性和明显的细胞毒性。在相同剂量乐果溶液(体积比1/2000或1/4000)和相同修复时间(24h或48h)下,随着稀土剂量的增加,根尖分裂指数逐步下降,而微核率和细胞核异常率呈上升趋势。30μmol·L-1稀土分别与1/2000和1/4000乐果溶液混合染毒根尖5h,30μmol·L-1稀土溶液修复24h,前者分裂指数和微核率低于后者,但二者分裂指数均低于该剂量稀土或乐果的单独作用结果。低剂量稀土(1.2μmol·L-1、6μmol·L-1)与乐果混合染毒在一定程度上刺激了根尖细胞的分裂,降低了微核率和核异常率,且延长修复时间可进一步提高分裂指数,降低微核率和核异常率。另外,低剂量稀土溶液(1.2μmol·L-1、6μmol·L-1)预处理根尖后再进行乐果染毒,与乐果染毒组比较提高了细胞分裂指数并降低了微核率。据此推测,高剂量稀土溶液(>30μmol·L-1)可能增加了乐果溶液对蚕豆根尖的细胞遗传毒性,而低剂量稀土溶液(<6μmol·L-1)可能具有促进乐果染毒后的根尖细胞修复损伤的作用。

化学物苯对小鼠骨髓红细胞微核率的影响——苯对小鼠细胞遗传毒性结果分析

目的检测统计小鼠骨髓红细胞微核率的变化来分析苯对小鼠的细胞遗传毒作用.方法采用昆明种小鼠随机分组,设立阳性对照组、阴性对照组、实验(1)组(间隔触苯组),实验(2)组、实验(3)组(连续触苯组).阳性对照组小鼠腹腔注射环磷酰胺染毒,阴性对照组未经任何方式触毒,实验(1)、(2)、(3)组经呼吸道触苯染毒.分别检测以上各组小鼠骨髓红细胞微核率.结果阳性对照组为28.86‰.阴性对照组4.18‰,实验(1)组4.50‰,实验(2)组27.81‰,实验(3)组28.27‰.结论实验(2)组、实验(3)组(连续触苯组)与阳性对照组结果相一致,即连续触苯对小鼠细胞核遗传物质的完整性有改变,具有细胞遗传毒性.

用小鼠骨髓及胎肝微核试验评价丙泊酚细胞遗传毒性

目的 探讨丙泊酚对细胞遗传物质可能产生的损伤作用。方法 应用小鼠骨髓微核试验及胎肝微核试验检测丙泊酚对细胞微核发生率的影响。结果 骨髓微核试验 :丙泊酚 7 5mg/kg、2 5 0mg/kg和 5 0 0mg/kg三种剂量的微核发生率分别为 (2 5 0± 1 2 2 )‰、(2 33± 1 5 1)‰和(2 6 7± 1 0 3)‰。均为阴性结果 (P =0 48)。胎肝微核试验 :三种剂量的微核率分别为 (2 39±1 2 6 )‰、(3 0 1± 1 88)‰和 (2 98± 1 87)‰ ,均为阴性结果 (P =0 2 6 )。

煤尘及其苯并[a]芘混合物细胞遗传毒性研究

目的探讨煤尘及其苯并[a]芘混合物有无细胞遗传毒性。方法分别用烟煤、无烟煤、褐煤粉尘及其与苯并[a]芘混合物的二甲基亚砜混悬液,作人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)试验。试验分为加与不加体外代谢活化系统(S9)2部分。将三种煤尘及其苯并[a]芘混合物各分为500μg/皿、50μg/皿和5μg/皿3个剂量组并各设三个平行样;设生理盐水(NS)为阴性对照;二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照;丝裂霉素C和环磷酰胺为阳性对照。全部标本37℃培养72 h后制成染色体标本玻片,油镜下观察、计数细胞第二增殖周期分裂相的染色单体交换频率。结果3种煤尘在加和不加S9时均不能使SCE频率升高。苯并[a]芘在不加S9时无诱变作用,加入S9后可使SCE频率显著高于DMSO组(P<0.05)。丝裂霉素C和环磷酰胺均使SCE频率显著升高(P<0.05)。三种煤尘与苯并[a]芘的混合物加入S9后,其SCE频率显著高于DMSO组(P<0.05),但与加入S9的苯并[a]芘组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种煤尘及其苯并[a]芘混合物均未见细胞遗传毒性作用。

管道直饮水细胞遗传毒性研究

目的探讨管道直饮水在小鼠骨髓细胞微核和体外成纤维细胞试验中是否具有细胞遗传毒性及细胞毒性作用。方法①细胞微核试验：昆明小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组。分别取2家管道直饮水和自来水作4个水样试验组，用环磷酰胺作阳性对照组，蒸馏水作阴性对照组，采用灌胃的途径对小鼠进行染毒，测定骨髓嗜多染红细胞微核率。②细胞毒性试验：同样用上述4个水样作试验组，用新鲜的细胞培养液作阴性对照组，采用L-929细胞株置受试培养液培养，分别于更换受试培养液后第2、4和7天在倒置显微镜下进行细胞形态学观察、计数、分级，并与阴性对照组进行比较。结果细胞微核试验中4个试验组细胞微核率（0．40±0．52、0．40±0．52、0．71±2．22、0．40±0．52）与阴性对照组（0．50±0．71）比较差异无统计学意义（P〉0．05），而与环磷酰胺阳性对照组（33．10±5．65）比较差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞毒性试验中4个试验组细胞形态正常。贴壁生长较好，呈棱形或不规则三角形，毒性级为0-1级，与阴性对照组比较无肉眼差异。结论本次所检水样对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用，无细胞毒性作用。

小清河水中重金属污染物共存的细胞遗传毒性评价

本文报告了小清河水中六价铬、砷、汞含量的测定结果及用重金属污染水样进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和蚕豆根尖微核试验。结果表明小清河水中六价铬、砷、汞均超过地面水卫生标准。但三种金属共同存在时，嗜多染红细胞微核率与蚕豆根尖微核率和双蒸水阴性对照组比较，无显著差异（Ｐ〉０．０５），显示了细胞遗传模仿的拮抗作用。

厨房烹调油烟的细胞遗传毒性

采用蚕豆根尖细胞微核试验，对南充市未精炼的菜油（ＵＲＳＯ）冷凝物进行了致突变性研究，结果表明：ＵＲＳＯ冷凝物有致突变性，在５０～２００μｇ／ｍｌ剂量范围内，观察到剂量增加致突变性增高的剂量－反应关系。

小清河水质污染物的细胞遗传毒性研究（精子形态试验）

以小鼠精子形态试验研究了小清河水有机污染物对哺乳类生殖细胞的遗传毒性。结果表明上、下游水样均可导致小鼠精子畸形率的显著增高，说明其中含有可穿越血睾屏障作用于生殖细胞的诱变物质。干扰了正常的生精过程，有可能造成可传递的遗传损伤。

硫酸铜对小麦根尖细胞的遗传毒性

为了研究硫酸铜对小麦根尖细胞的遗传毒性,用常规染色体压片技术,观察硫酸铜胁迫下小麦根尖细胞有丝分裂的变化。结果表明,处理时间相同时,随硫酸铜浓度的增大,小麦根尖细胞有丝分裂指数和微核率均呈先升后降的趋势,而染色体畸变率呈逐渐升高的趋势;硫酸铜浓度相同时,随处理时间延长,小麦根尖细胞有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率均逐渐升高。说明硫酸铜对小麦具有明显的遗传毒性,且表现为明显的剂量效应和时间效应。

2，2’，4，4’-四溴联苯醚和2，2’，4，4’，5-五氯联苯联合作用的细胞遗传毒性

目的研究2，2’，4，4’-四溴联苯醚（2，2’，4，4’-tetrabromodiphenyl ethers，PBDE-47）和2，2’，4，4’，5-五氯联苯（2，2’，4，4’，5-hexachlorobiphenyl，PCB153）联合作用的细胞遗传毒性。方法体外培养的SH-SY5Y细胞暴露于2、4、8mol／LPBDE-47或（和）5mol／LPCB153 24h后，采用噻唑盐（MTT）、单细胞凝胶电泳、胞质分裂阻滞以及SDS-KCl沉淀法分别检测细胞活力、DNA损伤、微核和DNA-蛋白交联（DPC）形成情况。结果与单独PBDE-47染毒组比较，各联合染毒组核分裂指数（NDI）明显下降，微核率、微核细胞率和DPC明显增加，Olive尾矩增大，尾部DNA百分率升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。≥4mol／LPBDE-47＋5mol／LPCB153联合染毒细胞存活率明显低于相应剂量的PBDE-47和PCB153单独染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）。≥2mol／L PBDE-47＋5mol／L PCB153联合染毒组微核率、微核细胞率、DPC均明显高于PCB153单独染毒组；≥4mol／L PBDE-47＋5mol／L PCB153联合染毒组细胞NDI低于PCB153单独染毒组；Olive尾矩和尾部DNA百分率仅8μmol／LPBDE-47＋5μmol／L PCB153联合染毒组高于PCB153单独染毒组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。析因分析显示，两者在抑制细胞存活、诱导DNA损伤、微核和DPC形成等方面存在交互作用，差异有统计学意义（P〈0．01），表现为协同作用方式。结论一定剂量的PBDE-47与PCB153联合可抑制细胞存活，诱导DNA损伤、微核和DPC形成，呈现细胞遗传毒性，两者联合作用类型为协同作用。

工频电磁场暴露对细胞遗传毒性的研究进展

工频电磁场（power frequency electromagnetic field）是由输电线及家用电器所产生的一种极低频电磁场。我国和欧洲一些国家采用50Hz为工作频率，而西方一些国家（如美国、加拿大）使用60Hz。电磁场暴露与癌症的关系至今尚无定论。流行病学调查显示，工频电磁场暴露可导致儿童白血病发病率升高，据此，国际癌症研究机构（IARC）已于2001年将其列为“可疑致癌物质”。

苏丹红Ⅰ对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

我国蛋品产量居世界第一，蛋与蛋制品成了中国老百姓菜篮子里的“重头戏”。但是近些年已曝光，所谓的“红心蛋”并非像商家宣传的那样是因为鸭子经常吃小鱼、小虾和水草而产出来的营养蛋，而是用有毒性的苏丹红Ⅰ加入饲料喂养蛋鸭而产出“红心”鸭蛋。

电镀厂废水对蚕豆根尖细胞遗传学毒性的研究

目的 研究电镀厂的生产用水、未处理的生产废水以及已处理水对蚕豆胚根根尖的细胞遗传学毒性效应。方法 采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法 ,以电镀厂的生产用水、未处理的生产废水以及已处理水为诱变剂 ,测定蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率。结果 诱发蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率的大小均依次为未处理的生产废水 >已处理水 >生产用水。结论 该电镀厂的未处理的生产废水以及已处理水对植物根尖细胞具有遗传毒性效应 。