膨润土基固定化细胞颗粒材料的研制

首次采用成型化的膨润土基多孔粘土材料 ,作为固定混合脱色菌的载体 ,成功地制成膨润土基固定化细胞颗粒材料 .应用于红色染液废水的脱色处理 ,取得良好的效果 .探讨载体制备条件对形成微生物细胞颗粒材料的影响 ,以及膨润土基固定化细胞颗粒材料对染料阳离子红

厚壳贻贝血细胞颗粒的蛋白质组学分析

贝类的血细胞在宿主的免疫防御机制中发挥着重要的作用。文章利用线性离子阱-四级杆质谱对厚壳贻贝(Mytilus coruscus)血细胞的颗粒蛋白质组分进行了Shotgun分析,结合Mascot数据库搜索,共鉴定了125种高丰度蛋白,其中包括细胞骨架蛋白、细胞粘附蛋白、精氨酸激酶和代谢相关酶类等。此结果为深入了解厚壳贻贝血细胞颗粒的蛋白组成、贻贝免疫分子标记的筛选及其免疫机制奠定了基础。

融合株SPSC发酵生产酒精的工艺研究——自絮凝细胞颗粒粒径分布、细胞生长和产物酒精生成动力学

在测定了融合株 Ｓ Ｐ Ｓ Ｃ 自絮凝颗粒分布的基础上，研究了其培养过程细胞颗粒生长和连续发酵过程产物酒精生成的动力学规律，建立了如下的动力学模型：μ＝ ０ ．１３４ Ｓ１９ ．２３ ＋ Ｓ υ＝ ０ ．７４７ Ｓ１０ ．８７１ ＋ Ｓ［（１ － ｐ１２６３）２ ．

微流动细胞颗粒中介电泳力的分析

介电泳分离方法的研究在微电子机械系统及生物领域具有广泛的应用前景。本文对介电泳作用下细胞颗粒在微通道电解溶液内流动进行了理论分析,对作用在分离流动方向细胞颗粒上的介电泳力和粘性力进行了分析。模拟了交流电场在频率1000 kHz微通道内三维电势分布和不同时间的介电泳力分布变化。

固定化细胞颗粒珠制备条件的研究

利用喷雾法、注射器滴入法和压力注入法进行固定化细胞的制备,其中压力注入法在聚乙烯醇浓度为12%,温度为40℃,喷射压力为0.05MPa时制备的固定化细胞颗粒的粒径为1.0mm,机械强度好,酒精发酵在20h时使酒精体积分数达9.2%,转化率为97.2%.

显示肥大细胞颗粒的新方法

肥大细胞（mastcell，MC）是多数脊椎动物疏松结缔组织中常见的细胞，广泛地分布于机体各个器官，尤其是存皮肤、消化道、呼吸道、肠系膜和神经末梢的周同结缔组织内密度很大。在变态反应、炎症、寄生虫感染和肿瘤等疾病时，

固定化包埋细胞颗粒填充床光生物制氢反应器内的多相传输模型

包埋细胞颗粒填充床光生物制氢反应器内是带有气液两相流动、底物及产物扩散、颗粒内生化反应的复杂生化反应体系。文中建立了包埋细胞颗粒填充床内含生化反应的多元多相流动及传输特性的多相混合模型,并发展了包埋细胞颗粒光生物制氢反应器底物降解和光合产氢的理论计算方法。模型的理论预测值与填充床反应器底物降解和光合产氢特性实验结果基本符合。

水霉Saprolegnia菌丝内细胞颗粒运动的特征

水霉菌丝内细胞颗粒的运动有布朗运动和跳跃运动两种形式，跳跃运动的速度在０．０９至４μｍ／ｓ之间。细胞颗粒运动的速度时制改变．不是匀速运动。在同一根菌丝内细胞颗粒运动的速度与颗粒大小无明显相关性；在不同的菌丝内细胞颗粒运动的速度差异明显。细胞颗粒有共同的运动轨道，运动轨道弯曲，并与细胞长轴基本平行。在同一运动轨道上，不同细胞颗粒的运动速度不同。

浅谈固定化细胞颗粒的机械强度

本文从固定化细胞颗粒机械强度的结构基础、影响因素、测定方法、对发酵的影响、优化方法等方面进行简要阐述,为固定化技术的应用提供必要的基础知识。

先天性白细胞颗粒异常综合征1例

先天性白细胞颗粒异常综合征１例广东佛山市第一人民医院儿科（５２８０００）廖耀萱先天性白细胞颗粒异常综合征为一罕见的伴有神经系统及血液系统异常的白细胞颗粒异常综合征，属常染色体隐性遗传性疾病．现将我科收治１例的临床与血液学特征报告如下．病例报告患儿，男...

磁性固定化酵母细胞颗粒的研制

一、前言酶、微生物、植物和动物细胞固定化技术的研究和应用是当前生物工程发展的重要研究课题之一。近几十年来,工程科学家们一直探索、改良作为酶源的微生物,建立酶和细胞的固定化技术,期望把酶及微生物甚至于动、植物细胞制成块状的工业催化剂,以便用于各种新型反应器;并企图实现工业化、连续化、自动化地稳定生产。因此,制备活性高,稳定性好、强度大、成本低、适用的固定化生物催化剂仍是科研工作者当前面临的一个重要课题。本文主要研究了酵母细胞固定化技术和球型颗粒的制备以及应用于酒精发酵的某些特征。

先天性白细胞颗粒异常综合征9例报告

先天性白细胞颗粒异常综合征,又名契—东综合征(Chediak—Higashi Syndrome),是一种先天性溶酶体异常征,临床较罕见,我院先后收治9例,总结报道如下。

先天性白细胞颗粒异常综合征1例

先天性白细胞颗粒异常综合征（Chadiak-Higashi syndrome）是十分罕见的病例,70年代我国河南医学院报道过2例。现将我科确诊的一例病儿报道如下。 临床病例 患儿,男,4岁,因间歇性不规则发热6个月,面部多发性疖肿1个月入院。患儿系第1胎,第4产,母乳喂养。父母为姑表血缘婚配。身体健康,一兄于1岁时病故（病因不详）,两个姐姐身体健康。 体检:体温38.2℃（肛）,脉搏110次,呼吸36次,贫血外貌,精神萎糜。

2种血液分析仪检测1例嗜酸性粒细胞颗粒减少标本结果分析

现有的五分类血液分析仪大多采用射频/直流电检测方法,配合荧光染色技术,通过激光照射,在鞘流液的作用下,收集不同角度的吸收光和发散光,从而对细胞进行分类。然而,嗜酸性粒细(eosinophil,EO)颗粒减少会改变吸收光和发散光的强度,使细胞坐标落在非预期区域内,从而导致检测结果错误。本研究对1例EO颗粒减少患者2种血液分析仪的检测结果进行了分析、比较。

膝关节骨性关节炎患者外周血NK细胞颗粒酶素B和穿孔素的表达

目的研究外周血自然杀伤（NK）细胞颗粒酶（GrB）和穿孔素（PF）的表达与膝关节骨性关节炎（kneeosteoarthrosis，K—OA）的关系。方法补体裂解法分离K—OA组与对照组外周血NK细胞，酶免疫标记技术测定两种不同NK细胞亚群比例，ELISA法检测NK细胞颗粒酶素B和穿孔素。结果与对照组比较，K—OA组CD16^-CD56^＋比例减少，而CD16^＋CD56^＋比例上升（P〈0．05），NK细胞颗粒酶素B和穿孔素的表达显著高于对照组。结论K—OA的发生与具有杀伤活性的CD16^＋CD56^＋NK细胞亚群比例上升有关．其中颗粒酶和穿孔素对K—OA的进展有一定影响。

儿童声带颗粒细胞瘤2例临床特征分析

目的:分析儿童声带颗粒细胞瘤(GCT)的临床特征。方法:回顾性分析2013年1月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的2例儿童声带GCT患者的临床资料。结果:病例1,女,6岁,因“发声无力3月余”入院,喉镜提示声门下弥漫性膨隆,颈部增强CT提示前联合下方低密度结节并渐进性强化;患儿在全麻下行支撑喉镜CO_(2)激光切除术,术后病理确诊GCT;术后1个月至术后2年复查,肿物无复发,术区局部瘢痕形成,但无明显黏连,声门闭合可。病例2,女,11岁,因“声嘶半年余”入院,喉镜提示前联合光滑肿物,颈部增强CT及喉部增强MRI提示前联合强化结节;患儿在全麻下行支撑喉镜CO_(2)激光切除术,术后病理确诊GCT,术后2周至术后1年复查,肿物无复发,声门下瘢痕形成,声门闭合良好。结论:儿童声带GCT常表现为发音异常,需依靠病理确诊;手术切除为其主要治疗方法,术后应密切随访。