“承载丸”对股骨头坏死大鼠细胞黏附分子基因的影响

背景:研究表明承载丸治疗激素性股骨头坏死具有明确的疗效,可明显增加骨密度、骨重量、骨强度和刚性,能改变雌激素水平低下状态。目的:观察承载丸对激素性股骨头坏死大鼠骨细胞中细胞黏附分子基因的影响,以明确该药对坏死股骨头内血管恢复正常血运的作用。设计、时间及地点:分组对照观察,于2006-03/08在中国中医科学院望京医院药理实验室及生物芯片北京国家工程研究中心所属博奥芯片公司实验室完成。材料:6月龄雄性SD大鼠6只,体质量(280±20)g。承载丸主要成分:有当归,杜仲,黄芪,枸杞子,鹿角霜,肉苁蓉、地鳖虫,水蛭、丹参,续断等22味中药。由北京市勃然制药有限公司提供。方法:6只SD大鼠采用内毒素和甲基强地松龙制做激素性股骨头坏死动物模型,随机将大鼠分为模型组和承载组,每组各3只。承载组大鼠自第1次注射甲基强地松龙后,灌服承载丸药液1.5g/kg,1次/d,共灌服6周。6周后取股骨头提取总RNA,进行基因谱测试。主要观察指标:基因谱测试结果中的细胞黏附分子基因作用路径分析。结果:3只模型大鼠使用承载丸后,与模型大鼠相比较,出现1.5倍以上改变的基因,分别为633个(下调506个,上调127个)、883个(下调640个,上调243个)、593个(下调408个,上调185个)。使用MAS软件归类分析后,共有相关作用路径79个,涉及297个基因。其中细胞黏附分子路径有8个下调基因。结论:大鼠服用承载丸后,使上述基因下调,恢复了大鼠巨噬细胞及靶细胞的识别功能,恢复了上皮细胞包括血管内皮细胞的正常生存条件,细胞黏附分子作用路径持正常水平,这是坏死股骨头内血管恢复正常血运的关键。

PECAM-1基因分子变异与冠心病的相关性

目的研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因分子变异与冠心病的关联。方法选择72例冠心病患者及年龄、性别相匹配的80例正常对照,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其PECAM-1基因型。比较两组基因型及等位基因频率分布。结果冠心病组V/V基因型频率(40.3%)明显高于对照组(22.5%)(P<0.05);与对照组相比,冠心病组V等位基因频率(59.0%)明显升高(P<0.05),L等位基因频率(40.9%)明显降低(P<0.05);吸烟使V/V基因型者冠心病发病危险度由2.3上升至3.8(P<0.05)。结论PECAM-1基因变异与冠心病相关,V/V基因型可能是本地区人群冠心病的遗传易患因子。

MSRE-PCR法检测卵巢癌组织中OPCML基因甲基化

目的建立甲基化敏感性限制性内切酶-PCR(MSRE-PCR)法检测OPCML基因,探讨其在卵巢癌中的意义。方法用亚硫酸氢钠修饰测序法检测5例卵巢癌组织及正常卵巢组织中OPCML基因甲基化,分别用MSRE-PCR和巢式甲基化特异性PCR(MSP)检测组织DNA中OPCML基因甲基化发生率。结果 DNA序列中存在6个Bsh1236I酶切位点,酶切24 h能完全消化非甲基化DNA,MSRE-PCR和巢式MSP检测卵巢癌组织中OPCML基因甲基化发生率分别为86.7%和84.4%,正常卵巢组织两法均阴性。结论 MSRE-PCR检测卵巢癌组织OPCML基因甲基化发生率与巢式MSP相比没有显著性差异,是一种操作简便、敏感的甲基化检测方法。

细胞间黏附分子1基因K469E多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究

目的研究中国汉族人群中细胞间黏附分子1（intercellular adhesion moleculel，ICAM1）基因K469E多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）的关联。方法采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性方法检测了173例冠心病患者和141名对照的ICAM1基因K469E基因型和等位基因的分布。结果基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。冠心病组的KK基因型的频率显著高于对照组（64．2％比48．9％，P〈0．01），同样，冠心病组K等位基因的频率显著高于对照组（79．2％比69．9％，P〈0．01）。经Logistic回归分析排除年龄，性别，和冠心病其它危险因素的影响后，KK纯合子患冠心病的危险性是KE和EE基因型的2．35倍（95％CI：1．03-5．36，P〈0．05）。结论ICAM1基因K469E多态性与中国汉族人冠心病的危险性相关，其中K等位基因可能是冠心病的遗传危险因素。

发现ICAM基因的一般性遗传变异

Sequenom公司的科学家最近发现了细胞间黏附分子(ICAM)基因的一般性遗传变异，这是继BRCA1和BRCA2之后在癌症基因领域的重大发现。《癌症研究》2004年12月15日发表的报告说，ICAM基因出问题的人患乳癌和前列腺癌的风险比不携带该基因的人要高40％。数据还表明，有乳癌家族史的人患乳癌的的风险比其他人高300％。