细脚拟青霉多糖对肝星状细胞体外活化的影响

目的探讨细脚拟青霉多糖(PtPs)对原代分离培养的新生大鼠肝星状细胞(HSC)活化的影响。方法将不同浓度的PtPs作用于新生大鼠的HSC,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSC中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA和白介素10(IL-10)mRNA的表达,细胞免疫组织化学检测在不同培养时间HSC中α-平滑肌肌动蛋白(SMA-α)、细胞角蛋白18(CK-18)和Ⅰ型胶原的表达,检测单胺氧化酶(MAO)在HSC的培养上清和线粒体中的活性,检测羟脯氨酸(Hyp)在HSC的培养上清和胞浆中的含量。结果与对照组比较,各浓度PtPs组TGF-β1mRNA的表达均显著增加(P<0.01),IL-10mRNA的表达均显著下降(P<0.01);随着HSC培养时间的延长,PtPs各组较对照组CK-18的表达下降,SMA-α和Ⅰ型胶原的表达增强;与对照组比较PtPs 250 mg/L组培养上清和线粒体中的MAO活性最高(P<0.01),PtPs 62.5 mg/L组胞浆中Hyp含量最高(P<0.05)。结论PtPs能促进新生大鼠HSC体外活化。

细脚拟青霉多糖Ⅰ的化学结构

目的 研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法 室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果 经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论 细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。

细脚拟青霉总多糖对大鼠非特异性免疫调节作用

目的 为探讨细脚拟青霉总多糖对大鼠机体免疫功能的调节作用 .方法 用细脚拟青霉总多糖 (10 0 mg/ kg体重 )臀部皮下注射处理大鼠 8天后 ,测定大鼠外周血白细胞数和血红蛋白含量 ;用含 10 %小牛血清的 RPMI- 16 40细胞培养液贴壁培养肺泡和腹腔巨噬细胞 2 h后 ,用全自动生化分析仪测定其中乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性 ,并进行中性红吞噬试验 .结果 细脚拟青霉总多糖使大鼠肺泡和腹腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的活性均升高 (P<0 .0 0 1;P<0 .0 0 1;P<0 .0 1;P<0 .0 1) ,对中性红摄取能力也均增强 (P<0 .0 0 1;P<0 .0 0 1) .结论 细脚拟青霉总多糖对大鼠肺泡和腹腔巨噬细胞具有激活作用 。

细脚拟青霉总多糖对大鼠尿液主要生化指标的影响

为探讨细脚拟青霉总多糖 (Pt P)对大鼠体内物质代谢的调节作用 ,采用日立 7170全自动生化分析仪测定尿液微蛋白 (Pro)、尿素氮 (UN)、肌酐 (Cr)、尿酸 (UA)、钙 (Ca)、镁 (Mg)、磷 (P)、钾 (K)、钠 (Na)、氯化物 (Cl-)、γ-谷氨酰基转移酶 (GGT)等含量 .实验组与对照组相比 ,大鼠尿液中 UN、Cr、UA、P、GGT含量均有显著性差异 .结果表明 ,Pt P使大鼠尿液中 UN、Cr含量升高 ;U A、P、GGT含量下降 .