Nod2-Rip2信号通路在短肽载体PepT1介导的细菌产物引发小肠黏膜炎性损伤中的作用

目的:探讨Nod2-Rip2-NF-κB信号通路在PepT1转运细菌产物酰基二肽(MDP)诱导小肠黏膜炎性损伤中的作用。方法:将80只大鼠随机分为正常组、实验对照组、MDP灌注组和PepT1竞争抑制组,每组20只。正常组大鼠不作处理,其余三组分别给予Krebs-Ringer缓冲液、加细菌产物MDP的缓冲液、加MDP和Gly-Gly的缓冲液灌注4 h。大鼠处死后采集小肠标本,检测小肠组织的病理变化和黏膜中Nod2和Rip2 mRNA表达、NF-κB活性和炎性因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、髓过氧化物酶(MPO)水平。结果:小肠组织病理学表明,MDP可引起炎性细胞的聚集和肠黏膜损伤。大鼠小肠内灌注MDP后,其黏膜中Nod2与Rip2mRNA的表达、NF-κB的结合活性以及炎性物质MPO、IL-8、TNF-α的表达均较正常组和实验对照组明显升高。上述表现被营养性二肽Gly-Gly明显抑制。结论:Nod2-Rip2-NF-κB信号通路在PepT1转运细菌产物并激活肠道炎性反应中发挥着重要作用。

细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,各50例。两组患者根据指南接受AECOPD常规治疗,同时服用细菌溶解产物胶囊10 d;氟替美维组患者接受氟替美维治疗,布地格福组患者接受布地格福治疗,两组患者出院时继续接受氟替美维或布地格福治疗。治疗1个月时进行效果评价,评价指标包括血气分析、肺功能、炎症因子和不良反应。结果:治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))相比治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))相比治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗后的PaO_(2)、PaCO_(2)和SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平相比治疗前升高,布地格福组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平高于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白、白细胞介素6水平相比治疗前降低,布地格福组患者低于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能异常、肺炎、头痛、皮疹和胃食管反流等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合氟替美维或布地格福治疗老年AECOPD患者,均能有效改善动脉血气,布地格福在改善肺功能和抗炎方面略有优势,且没有增加不良反应。

细菌溶解产物在治疗儿童呼吸系统疾病中的研究进展

儿童的健康成长是每个家庭的重心之一。儿童常见的呼吸系统疾病给大多家庭带来了不少困扰,甚至成为整个社会重要的疾病负担及医疗挑战。随着科研水平及医疗技术的不断发展,免疫调节剂应用而生,细菌溶解产物作为其中的一种,在儿童呼吸系统疾病中的应用亦较为广泛。本文就细菌溶解产物在治疗儿童呼吸系统疾病中的研究进展进行综述,为细菌溶解产物在儿童呼吸系统疾病的应用提供科学依据。

细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在此基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD患者的疗效确切,可改善呼吸困难症状,降低炎症反应水平,增强免疫功能,安全性高,值得推广。

布地格福吸入气雾剂联合细菌溶解产物对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响

目的探究布地格福气雾剂联合细菌溶解产物对反复急性加重的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的气道炎症水平及呼吸功能的影响。方法将120例重度COPD稳定期患者作为研究对象,筛选前12个月有中度或重度COPD急性加重史至少1次,COPD评估测试(CAT)≥10分,使用随机法将其分为对照组和研究组各60例。对照组给予布地格福气雾剂治疗,研究组加用细菌溶解产物治疗,两组观察时间为12个月,评价联合治疗组对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响。结果治疗前两组基线血氧饱和度(SPO_(2))、白细胞计数(WBC)、肺功能指标、炎症因子水平、1年内急性加重次数均无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组SPO_(2)较对照组明显增高,而WBC、C反应蛋白(CRP)、24 h痰液体积、炎症因子水平较对照组均明显下降(P<0.05),治疗后两组6 min步行距离(6MWD)、肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组改良呼吸困难评分(mMRC)、CAT评分及呼吸困难、咳嗽和痰量表(BCSS)评分及1年内急性加重次数均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地格福气雾剂联合细菌溶解产物能够有效改善反复急性加重的重度稳定期COPD患者的呼吸功能,减轻患者呼吸困难等症状,抑制炎症反应,明显降低急性加重频率,改善患者临床预后。

细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿的疗效

目的探究细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿肺功能、免疫球蛋白(Ig)、炎症因子水平的影响。方法选取2021年4月至2023年4月许昌市人民医院收治的98例支气管肺炎患儿为研究对象,依据双色球法将其随机分为对照组(49例)、观察组(49例)。对照组男25例,女24例,年龄(7.59±1.52)岁;观察组男27例,女22例,年龄(8.01±1.72)岁。对照组给予甲强龙治疗,静脉滴注,1 mg/kg,qd,连续滴注3 d,观察组在此基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗,3.5 mg/次,qd,每日空腹口服,连续服用10 d。比较两组临床疗效,临床症状恢复时间,治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、IgA、IgM、IgG、C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应发生率。采用t检验、χ2检验。结果治疗后观察组总有效率97.96%(48/49),高于对照组83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高热、咳嗽、气促及啰音恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1水平分别为(3.01±0.48)L/s、(1.56±0.22)L、(1.39±0.28)L,高于对照组的(2.72±0.39)L/s、(1.38±0.19)L、(1.23±0.18)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平分别为(1.35±0.12)g/L、(1.44±0.31)g/L、(10.37±1.68)g/L,高于对照组的(1.08±0.09)g/L、(1.11±0.36)g/L、(8.35±0.79)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TGF-β1、CRP、IL-4及TNF-α水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合甲强龙治疗支气管肺炎患儿疗效显著,可改善肺功能,抑制炎症因子表达,提高免疫力,安全性良好。

细菌溶解产物联合羧甲淀粉钠治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨细菌溶解产物联合羧甲淀粉钠治疗儿童反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infections,RRTIs)的疗效。方法选择2021年1—12月罗源县医院收治的130例RRTIs患儿作为观察对象,按随机数字表法分为常规组和联合组,各65例。常规组给予羧甲淀粉钠治疗,联合组在常规组基础上联用细菌溶解产物,2组均接受3个疗程的治疗。对比2组疗效、免疫细胞水平、免疫球蛋白水平、炎症水平、复发情况、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于常规组,CD8+T细胞水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、补体C3(complement 3,C3)、补体C4(complement 4,C4)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平低于常规组(P<0.05)。随访6个月,联合组复发率低于常规组(P<0.05)。2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在羧甲淀粉钠基础上应用细菌溶解产物治疗能进一步增强RRTIs患儿的细胞免疫和体液免疫功能,有助于减轻患儿机体的炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的 探讨细菌溶解产物胶囊、布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选择2021年1月—2023年3月本院收治的82例CVA患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和联合组两组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德,联合组在其基础上加以细菌溶解产物胶囊治疗。观察两组疾病控制效果、炎性因子水平、免疫功能以及不良反应。结果 治疗3个月后,联合组哮喘日间、夜间症状评分均低于对照组(P<0.05);联合组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)低于对照组(P<0.05);联合组免疫球蛋白A(IgA)、CD3+、CD4+均高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比无差异(P>0.05)。结论 在CVA患儿中应用布地奈德雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊具有良好效果,可有效调控患儿炎性因子水平,改善免疫功能,缓解哮喘症状,且未增加严重不良反应。

地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床效果观察

目的:探讨地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床效果。方法:选取2021年12月至2023年6月本院收治的84例AR合并BA患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在此基础上增加地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗。比较两组临床效果,观察其治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、气道重塑指标[气道总面积(TA)、气道管壁面积(WA)、气道管腔面积(LA)]、血清炎症因子[白介素2(IL-2)、干扰素γ(INF-γ)]及T淋巴细胞亚群免疫失衡状态(Th17、Treg水平)变化情况。结果:观察组疾病控制率92.86%高于对照组76.19%(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、PEF及FVC水平均显著上升,且观察组各指标水平显著高于对照组(P<0.05);观察组WA水平更低,LA、TA水平更高(P<0.05);观察组IL-2、INF-γ水平更高(P<0.05);观察组Th17水平更低,Treg水平更高(P<0.05)。结论:地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗AR合并BA可提高临床疗效,改善患儿的肺功能、气道重塑指标,调节炎症因子水平及淋巴细胞亚群的分化失衡状态,值得临床参考与运用。

细菌溶解产物胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期 患者中的应用效果

目的:探讨细菌溶解产物胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法:按照随机数字表法将2021年5月至2022年5月收治的82例COPD稳定期患者分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊,两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、症状评分、COPD评分(CAT)、呼吸困难指数(mMRC)、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状评分、CAT评分及mMRC评分均低于对照组,6MWT均高于对照组(P<0.05);观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、峰值呼气流速均高于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊在COPD稳定期治疗中可获得较好的临床效果,能够有效改善各临床症状,提高患者运动耐力,改善肺功能、免疫功能各项指标,且无明显不良反应,安全可靠。

细菌溶解产物辅助治疗小儿迁延性细菌性支气管炎的临床观察

目的:探究细菌溶解产物辅助阿莫西林克拉维酸钾+氨溴特罗用于小儿迁延性细菌性支气管炎的治疗效果.方法:选取我院2021年1月至2022年12月收治88例迁延性细菌性支气管炎患儿作为研究对象,采用单双号法随机分组为观察组和对照组,每组各44例.对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾+氨溴特罗的治疗方案,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上联合细菌溶解产物治疗.观察并比较两组患儿治疗7 d后治疗效果(治疗期间发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间);治疗前及治疗7 d后免疫检测物水平(血清免疫球蛋白A(ImmunoglobulinA,IgA)、血清免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)、CD4^(+)T淋巴细胞群、CD8^(+)T淋巴细胞群);治疗前及治疗7 d后炎症因子水平(C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、前降钙素);随访2 m内细菌性支气管炎复发率.结果:治疗后,两组患儿IgA、IgG、CD4^(+)、CD8^(+)水平较治疗前显著提升(P<0.05);且观察组患儿IgA、IgG、CD4^(+)、CD8^(+)水平明显高于对照组,临床症状消失时间、抗生素使用时间、CRP、前降钙素水平和复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:细菌溶解产物辅助阿莫西林克拉维酸钾+氨溴特罗可加快迁延性细菌性支气管炎患儿症状消失,减轻炎症反应,提升其免疫水平以降低复发风险,且安全性高,建议临床推广使用.

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德吸入治疗AECOPD患者的临床效果及对其免疫功能的影响

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果及对其免疫功能的影响。方法将100例AECOPD患者根据治疗方法不同分为对照组(n=58)和研究组(n=42)。对照组采用布地奈德吸入治疗,研究组采用细菌溶解产物胶囊联合布地奈德吸入治疗,比较两组的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的74.14%(P<0.05)。治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应发生率(16.67%vs.13.79%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德吸入治疗AECOPD患者的效果显著,并可有效促进患者自身免疫功能恢复,且安全性较高。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能、气道功能的影响

目的探究细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能、气道功能的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年5月在三亚市人民医院接受治疗的CVA患儿114例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各57例。对照组行常规治疗以及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,均持续治疗2个月。比较两组患儿治疗疗效、临床症状缓解时间以及治疗前后免疫功能、气道功能。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组(84.21%),咳嗽缓解时间以及消失时间为(6.30±1.71)、(11.41±3.55)d,均短于对照组[(7.86±0.54)、(13.07±2.53)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、IgA及IgM分别为(62.04±4.91)%、(40.73±10.25)%、(1.65±0.20)g/L、(11.57±2.49)g/L,均高于对照组[(57.90±11.50)%、(36.22±5.38)%、(1.30±0.14)g/L、(10.15±0.67)g/L]。治疗后,观察组患儿的CD8^(+)为(25.92±0.80)%,低于对照组[(27.11±4.10)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后气道壁厚度、气道壁总面积分别为(0.83±0.09)mm、(3.91±1.22)mm^(2),均低于对照组[(1.17±0.25)mm、(4.85±0.98)mm^(2)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗可有效提高CVA机体免疫功能,改善气道功能,促进患儿康复,值得在临床中推广。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响,为临床提供参考。方法 选取2019年10月至2022年10月无锡市儿童医院收治的106例支气管哮喘急性发作期患儿进行研究,按照随机数字表法分为对照组(53例,给予布地奈德气雾剂治疗)和观察组(53例,在对照组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗)。比较两组患儿哮喘控制情况及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC],比较两组患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD8^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平,比较两组患者不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。观察组患儿体征(肺部哮鸣音)和症状(咳嗽、呼吸困难及喘息)消失时间均较对照组更短(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿CD3^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。观察组患儿恶心、呕吐、皮疹及腹痛的总发生率为11.32%,与对照组的7.55%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘效果显著,能缩短患儿症状、体征的消失时间,改善其肺功能及细胞免疫功能,且安全性良好。

细菌溶解产物胶囊对反复肺炎支原体感染患儿肺功能及免疫功能的改善作用

目的:探析在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用细菌溶解产物胶囊(商品名:泛福舒)对其肺功能及免疫功能的改善效果。方法:选取接受治疗的60例反复肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例。对照组仅接受常规治疗;观察组在对照组基础上加用泛福舒进行治疗。比较分析两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF、IgA、IgG及IgM水平均高于对照组(P<0.05)。结论:在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用泛福舒,疗效理想,且有助于改善患儿肺功能及免疫功能。

细菌溶解产物辅治长臂猿呼吸道感染临床分析

为了观察长臂猿呼吸道感染治疗中使用细菌溶解产物辅治的作用和效果,将我园2014年-2018年患呼吸道疾病亚成体长臂猿分为观察组(14例)和对照组(19例),两组动物的年龄、症状和治疗方法相同,对照组给予常规抗感染(抗生素或抗病毒药物)及化痰止咳药物等对症治疗;观察组则在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物(泛福舒,OM Pharma SA制药,规格:每粒3.5 mg)空腹口服,每次3.5 mg,每天1次,连服10天,间隔20天,以3个月为1疗程。观察动物临床呼吸道症状缓解时间、抗生素使用时间等,评价其辅治作用及效果。结果显示,观察组动物呼吸道感染病程为(11.4±3.1)天,咳嗽持续时间为(10.7±3.8)天,抗感染治疗时间为(11.6±2.4)天,明显短或少于对照组的(18.1±4.1)天,(15.4±4.1)天,(14.5±2.2)天,其差异具有统计学意义(P<0.05)。并且两组动物治疗过程中均未见严重的不良反应和死亡病例的发生。结论:细菌溶解产物辅助治疗长臂猿呼吸道感染作用明显,可提高动物对呼吸道疾病的免疫力,可在野生动物特别是灵长类亚成体和幼小动物呼吸道疾病预防上广泛使用。

伏九贴敷联合细菌溶解产物胶囊对反复呼吸道感染患儿的效果探讨

目的 探讨伏九贴敷联合细菌溶解产物胶囊对反复呼吸道感染患儿的临床效果。方法 选取洛阳伊洛医院2018年3月至2020年3月收治的130例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,按随机数字表法分为两组。对照组65例给予细菌溶解产物胶囊治疗,联合组65例给予伏九贴敷联合细菌溶解产物胶囊治疗。统计患儿治疗及随访完成情况;对比两组治疗前后中医症状评分及两组症候疗效;对比两组治疗前、治疗3个月、治疗1年的免疫球蛋白水平、血清炎性指标水平;对比两组治疗期间不良反应发生情况;治疗结束后跟踪随访1年,记录期间两组患儿呼吸道感染发病次数与每次发病持续时间,并比较两组临床疗效。结果 最终联合组全程接受治疗和随访的共有61例,对照组全程接受治疗和随访的共有62例;治疗后两组食少纳差、面色少华、自汗乏力、大便稀溏的症状评分均降低(P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05);联合组证候疗效总有效率为95.08%,高于对照组的82.26%(P<0.05);两组治疗3个月、治疗1年的免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均高于治疗前(P<0.05),且联合组均高于对照组(P<0.05);联合组治疗1年的IgM、IgG、IgA水平均高于治疗3个月(P<0.05);两组治疗3个月、治疗1年的白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05),联合组均低于对照组(P<0.05);联合组治疗1年的IL-6、CRP、TNF-α水平均低于治疗3个月(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后1年内两组呼吸道感染发病次数与发病时间均较治疗前减少(P<0.05),且联合组均少于对照组(P<0.05);联合组总有效率为93.44%,高于对照组的80.65%(P<0.05)。结论伏九贴敷联合细菌溶解产物胶囊治疗反复呼吸道感染可明显减轻临床症状,提高证候疗效,增强免疫功能,降低血清炎性指标水平,减少患儿发病次数,缩短病程,提高临床总有效率,且安全性良好。

细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨支气管哮喘急性发作患儿采用常规药物联合细菌溶解产物胶囊治疗的临床效果。方法:选取本院2020年3月—2021年10月收治的支气管哮喘患儿200例,采用随机排列法分为两组,其中单纯给予常规药物治疗的100例患儿纳入对照组,其余在常规药物治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗的100例患儿纳入实验组。比较两组患儿治疗3个疗程后肺功能指标、Th1/Th2细胞因子和哮喘控制水平的差异,观察患者治疗的有效性和安全性。结果:治疗后,两组FVC、PEF、FEV 1和FEV 1/FVC均较治疗前明显提高(P<0.05),且实验组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-2和INF-γ水平均高于治疗前,IL-4和IL-10水平均低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后IL-2和INF-γ水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组哮喘控制水平评分均高于本组治疗前(P<0.05),且实验组哮喘控制水平评分高于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率(93.00%)高于对照组(84.00%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗支气管哮喘急性发作患儿可以有效调节机体的免疫功能,改善患儿的肺功能,提高哮喘控制水平,治疗安全性和有效性较高,值得推广应用。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的应用效果。方法选取河南大学第一附属医院2020年7月至2022年3月就诊的120例COPD患者,按照随机数字表法分组,各60例。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上联合组接受细菌溶解产物胶囊治疗。对比两组疗效、运动耐力、6分钟步行试验(6MWT)、呼吸困难程度[改良医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)]、肺功能[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、残气容积/肺总量(RV/TLC)]、免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、CD4^(+)、CD8^(+)]、不良反应。结果联合组总有效率(93.33%)高于常规组(80.00%)(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后6MWT距离增加,mMRC评分下降(P<0.05)。治疗3个月后,联合组FEV1%、FEV1/FVC、RV/TLC改善幅度大于常规组(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后CD4^(+)、IgA、IgG升高,CD8^(+)下降(P<0.05)。联合组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD效果显著,能改善患者免疫功能、肺功能,减轻临床症状,提高生活质量,安全可靠。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德对反复呼吸道感染患儿临床疗效及生活质量的影响

目的探究细菌溶解产物胶囊联合布地奈德对反复呼吸道感染患儿临床疗效及生活质量的影响。方法选取2021年4月~2022年4月纳入的116例反复呼吸道感染患儿,按照抽签法分为两组,其中对照组(n=58)采用布地奈德治疗,观察组(n=58)采用细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗。评估两组患者临床疗效,观察症状、免疫功能、炎症反应、呼吸道感染次数及生活质量改善情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组退热、肺部啰音消失和咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IgA、IgG、IgM水平及SF-36各项评分均升高,hs-CRP和PCT水平均降低,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05);观察组的呼吸道感染次数(2.09±0.88)次明显少于对照组(3.63±1.29)次(t=7.511,P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德可提高反复呼吸道感染患儿的临床疗效,改善临床症状,调节免疫功能,抑制炎症反应,促进患儿的痊愈,减少感染的复发情况,提升患儿的生活质量。