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2017年全国卫生职业院校革兰染色与细菌分离技术技能竞赛结果分析
1
作者 谢春 袁学杰 《卫生职业教育》 2017年第22期101-104,共4页
由全国卫生职业教育教学指导委员会主办,卫生行指委医学检验技术分委会承办的全国卫生职业院校检验技能竞赛,2017年已经是第四届,通过竞赛,不仅可以提高学生的操作技能与学习兴趣,也可以发现一些平时在培训过程中所忽略的问题以及竞赛... 由全国卫生职业教育教学指导委员会主办,卫生行指委医学检验技术分委会承办的全国卫生职业院校检验技能竞赛,2017年已经是第四届,通过竞赛,不仅可以提高学生的操作技能与学习兴趣,也可以发现一些平时在培训过程中所忽略的问题以及竞赛过程中需要进一步完善的问题。将本次竞赛情况及项目中失分较多的地方进行总结,通过总结使各位参赛队指导教师明确选手的扣分点,并在今后教学过程中不断改进,以此达到以赛促学、以赛促教的目的。 展开更多
关键词 革兰染色 细菌分离技术 技能竞赛 结果分析
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手工法细菌分离接种技术实践教学心得
2
作者 靖吉芳 廖奔兵 +1 位作者 王富英 梁亭 《卫生职业教育》 2021年第12期116-118,共3页
在全国职业院校检验技能竞赛的启发下,对手工法细菌分离接种技术的实践教学心得进行总结,以更好地促进学生对该技术的理解与掌握。
关键词 手工法细菌分离接种技术 实践教学 工匠精神
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3-乙酰吲哚纸片法在呼吸道标本分离卡他莫拉菌中的应用 被引量:4
3
作者 张之烽 沈瀚 宁明哲 《临床输血与检验》 CAS 2009年第1期64-65,共2页
目的建立快速鉴定卡他莫拉菌(MC)的方法,并了解呼吸道感染患者中该菌的检出情况。方法采用3-乙酰吲哚纸片法检测MC,对呼吸道标本可疑菌落进行筛选,并用已知菌种进行测试比较。结果该方法检测MC敏感性为100.0%,与近缘菌比较特异性为100.0... 目的建立快速鉴定卡他莫拉菌(MC)的方法,并了解呼吸道感染患者中该菌的检出情况。方法采用3-乙酰吲哚纸片法检测MC,对呼吸道标本可疑菌落进行筛选,并用已知菌种进行测试比较。结果该方法检测MC敏感性为100.0%,与近缘菌比较特异性为100.0%。结论3-乙酰吲哚纸片法鉴定MC方法可靠,值得在临床实验室推广应用。 展开更多
关键词 卡他莫拉菌 细菌分离技术 吲哚类 Β内酰胺酶类 呼吸道感染
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BACs-on-Beads技术在快速诊断常见染色体异常中的应用 被引量:1
4
作者 杨树法 李嘉琪 +1 位作者 刘欣 司艳梅 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第12期1484-1488,共5页
目的探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别分离技术(BACs-on-Beads,BoBs)在快速诊断常见染色体异常中的应用。方法利用BoBs和染色体核型分析技术对856例孕妇的羊水标本进行检测,统计分析两种检测方法的一致性。结果856例孕妇共检出155例染... 目的探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别分离技术(BACs-on-Beads,BoBs)在快速诊断常见染色体异常中的应用。方法利用BoBs和染色体核型分析技术对856例孕妇的羊水标本进行检测,统计分析两种检测方法的一致性。结果856例孕妇共检出155例染色体异常病例,总体异常率为18.11%。两种方法同时检出141例染色体异常(包括136例非整倍体和5例嵌合体),染色体核型分析单独检出9例染色体异常(包括4例嵌合体和5例平衡易位),BoBs单独检出5例染色体微缺失/微重复。在染色体数目异常检出方面,BoBs和染色体核型分析的一致率为100%,对嵌合体检测的符合率为55.56%,对平衡易位和微缺失/微重复检测的符合率为0%。结论BoBs技术可以快速检测常见染色体数目异常及部分染色体微缺失/微重复,但存在漏诊风险。仅根据BoBs检测结果对胎儿作进一步处理存在一定风险,BoBs检测与染色体核型分析联合应用可以快速诊断常见染色畸形以减轻孕妇心理负担。 展开更多
关键词 羊水穿刺 染色体核型分析 产前诊断 细菌人工染色体标记-微球鉴别分离技术
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非结核分枝杆菌肺病与肺结核患者的临床特征对比分析 被引量:24
5
作者 孙勤 沙巍 《中国防痨杂志》 CAS 2011年第2期120-122,共3页
随着细菌分离技术的不断提高和普及、免疫受损宿主感染菌群的变迁以及少数医疗机构消毒制度不严格等情况的发生,非结核分枝杆菌(NTM)感染和发病近年来呈现上升趋势。NTM肺病的临床特征与肺结核极为相似,临床医师极易误诊误治,
关键词 非结核分枝杆菌肺病 肺结核患者 临床特征 细菌分离技术 免疫受损宿主 感染菌群 消毒制度 医疗机构
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牛链球菌群感染的研究进展 被引量:8
6
作者 李仲兴 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第24期1802-1804,共3页
关键词 链球菌 分类法 细菌感染 细菌分离技术 微生物敏感性试验
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泌尿生殖道腐生葡萄球菌的感染及临床意义 被引量:2
7
作者 幸雄飞 《现代医院》 2006年第8期68-69,共2页
目的了解腐生葡萄球菌在泌尿生殖分泌物标本中的分离率与临床意义。方法选用葡萄球菌专用培养基和细菌分析仪鉴定系统对我院5022份泌尿生殖道感染标本进行分离培养与鉴定。结果分离出腐生葡萄球菌(29.3%),金黄色葡萄球菌(24.8%),表皮葡... 目的了解腐生葡萄球菌在泌尿生殖分泌物标本中的分离率与临床意义。方法选用葡萄球菌专用培养基和细菌分析仪鉴定系统对我院5022份泌尿生殖道感染标本进行分离培养与鉴定。结果分离出腐生葡萄球菌(29.3%),金黄色葡萄球菌(24.8%),表皮葡萄球菌(19.3%),溶血葡萄球菌(11.0%),其它葡萄球菌(15.6%),腐生葡萄球菌阳性检出率在感染标本中以男性尿道分泌物为最高(29.3%)。结论腐生葡萄球菌是引起泌尿生殖道感染的病原菌之一,对其型别的检测有利于对株的流行病学调查,我国临床与实验室人员应加强对腐生葡萄球菌引起泌尿生殖道感染的重视。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统疾病 葡萄球菌属 细菌分离技术
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非结核分枝杆菌肺病18例误诊分析 被引量:2
8
作者 翟玉安 《实用医技杂志》 2015年第10期1114-1114,共1页
非结核分枝杆菌(NTM)肺病是由除结核分枝杆菌复合群(包括人结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌、田鼠分枝杆菌)和麻风分枝杆菌以外的NTM引起的疾病。NTM存在土壤、草木、沼泽等腐烂物质中,随着对NTM肺病的广泛研究和细菌分离... 非结核分枝杆菌(NTM)肺病是由除结核分枝杆菌复合群(包括人结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌、田鼠分枝杆菌)和麻风分枝杆菌以外的NTM引起的疾病。NTM存在土壤、草木、沼泽等腐烂物质中,随着对NTM肺病的广泛研究和细菌分离技术的不断提高和普及,人们对NTM有深入的认识。近年来,NTM有逐年升高的趋势,1990年为4.9%,2000年第四次全国结核病流行病学调查NTM的比例明显增加, NTM占分离株的11.1%[1],在2010年已达22.9%[2]。本研究对我所2010—2013年治疗的18例NTM肺病患者进行分析。 展开更多
关键词 非结核分枝杆菌肺病 误诊分析 结核分枝杆菌复合群 人结核分枝杆菌 麻风分枝杆菌 细菌分离技术 流行病学调查 NTM
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Molecular phylogenetical studies of the thermophilic spore-forming desulfotomaculum isolated from oil-field
9
作者 Chen Wu Li Chunyan +1 位作者 Xiang Fu Yu Longjiang 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2005年第4期14-21,共8页
A novel thermophilic and heterotrophic sulfate-reducing bacteria, strain CW-03, was isolated from crude oil well whose depth was 3.2 kilometer. The bacterium was strictly anaerobic; it does not endure acid and its max... A novel thermophilic and heterotrophic sulfate-reducing bacteria, strain CW-03, was isolated from crude oil well whose depth was 3.2 kilometer. The bacterium was strictly anaerobic; it does not endure acid and its maximum surviving temperature was 70℃. Many short chain organic compounds can be utilized as electron donors, which were acetate, formate, lactate, propionate, pyruvate, butyrate, succinate, malate, fumarate, valerate, caproate, heptanoate, octanoate, decanoate, tridecanoate, pentadecanoate, palmitate, heptadecanoate or ethanol, while sulfate and sulfite were used as electron acceptors. The following substrates were not utilized: benzoate undecanoate, dodecanoate, tetradecane, propanol, butanol, H2+CO2 (80/20%; v/v) and acetate (1mM) + H2. When lactate was used as electron donors, sulfite and thiosulfate, but not sulfer and nitrate, can be used as electron acceptors. Strain CW-03 was motile, curved rod, Gram-positive, pole flagellum and spore-forming. On the basis of 16S rRNA sequence alignment (accession numbers: AY703032), CW-03 should be included in the genus Desulfotomaculum with BlAST analysis on line. However, some of its physiology and multiple sequence alignments were different from other members of this genus. Therefore, CW-03 should be recognized as a new species, for which we propose the name Desulfotomaculum chinamiddle (Bacteria, Firmicutes, Clostridia, Clostridiales, Peptococcaceae). 展开更多
关键词 sulfate-reducing bacteria desulfotomaculum PCR 16s rDNA lineages evolution
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BoBs技术在690例孕妇的产前诊断中的应用 被引量:6
10
作者 张健 张燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期60-63,共4页
目的探讨BoBs技术联合传统的染色体核型分析对于减少出生缺陷的价值。方法对690例具有产前诊断指征的单胎孕妇的羊水标本,用BoBs技术检测13、18、21、X、Y染色体的非整倍体异常和9种微缺失/微重复,并与羊水染色体核型分析的结果进行... 目的探讨BoBs技术联合传统的染色体核型分析对于减少出生缺陷的价值。方法对690例具有产前诊断指征的单胎孕妇的羊水标本,用BoBs技术检测13、18、21、X、Y染色体的非整倍体异常和9种微缺失/微重复,并与羊水染色体核型分析的结果进行对比。结果染色体核型分析的异常检出率为6.08%(42/690),其中包括数目异常36例、结构异常6例。BoBs检测的阳性率为5.95%(41/689),除常规羊水核型分析检出的染色体非整倍体外,另检出3例Xp22区微缺失、1例22@I区微重复、I例5p15区微重复,未检出染色体的平衡易位和正常多态性。结论BoBs技术结合传统的核型分析适用于对大量的产前病例进行快速诊断,提高胎儿染色体异常的检出率。 展开更多
关键词 细菌人工染色体标记磁珠鉴别/分离技术 核型分析 产前诊断
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22q11微缺失综合征的产前诊断 被引量:4
11
作者 蔡美英 黄海龙 +4 位作者 林娜 郭南 吴小青 苏林涓 徐两蒲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期192-195,共4页
目的建立22q11微缺失综合征的产前诊断方法。方法应用细菌人工染色体标记一磁珠鉴别/分离技术(BACs-on-Beads^TM,BoBs)和荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),对1例羊水染色体培养失败的胎儿及1例疑似22... 目的建立22q11微缺失综合征的产前诊断方法。方法应用细菌人工染色体标记一磁珠鉴别/分离技术(BACs-on-Beads^TM,BoBs)和荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),对1例羊水染色体培养失败的胎儿及1例疑似22q11微缺失综合征的双胎行产前分子诊断。结果产前BoBs试剂盒方法检测到1例胎儿及1例双胎均为22q11的微缺失,同时3例胎儿中期分裂细胞的FISH验证结果均显示为22q11微缺失,即在DiGeorge/VCFSN25位点上仅有一个红色荧光信号,对照22号末端22q13.3ARSA位点上有两个绿色荧光信号。结论产前Bobs方法联合FISH技术可以成为22q11微缺失的一种产前分子诊断手段。 展开更多
关键词 22q11微缺失综合征 细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术 荧光原位杂交 产前诊断
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产前诊断一例Miller-Dieker综合征胎儿 被引量:3
12
作者 徐两蒲 黄海龙 +7 位作者 王燕 安刚 林娜 张敏 吴小青 何德钦 陈梅环 林元 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期879-883,共5页
目的产前诊断1例超声异常的Miller-Dieker(Miller—Dieker syndrome,MDS)胎儿,分析并探讨其基因型与表型的对应关系。方法联合应用染色体核型分析、细菌人工染色体标记一磁珠鉴别/分离技术(BACs—on-Beads,BoBs)、荧光原位杂交... 目的产前诊断1例超声异常的Miller-Dieker(Miller—Dieker syndrome,MDS)胎儿,分析并探讨其基因型与表型的对应关系。方法联合应用染色体核型分析、细菌人工染色体标记一磁珠鉴别/分离技术(BACs—on-Beads,BoBs)、荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)和单核苷酸多态性微阵列技术对1例超声异常的胎儿进行产前诊断。结果产前BoBs检测提示胎儿携带17p13区的MDS微缺失,中期分裂细胞FISH确认其为17p13区的微缺失,高分辨的单核苷酸多态微阵列检测确定该胎儿染色体在17p13区存在约5.2Mb的缺失:arr[hg19]17p13.3p13.2(525—5204373)×1。胎儿脐血细胞染色体核型分析、孕妇及其配偶的外周血高分辨染色体核型分析和BoBs检测均未见异常。结论联合应用产前分子遗传学技术对1例新发的MDS综合征胎儿进行了产前诊断,临床上应重视微缺失微重复的病例,避免漏诊。 展开更多
关键词 Miller-Dieker综合征 产前诊断 细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术 荧光原 位杂交技术 单核苷酸多态性微阵列技术
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