妊娠期细菌性阴道感染的临床观察

目的 观察阴道清洁度评分与乳杆菌计数的关系 ,了解妊娠期细菌性阴道感染发病情况 ,影响发病的因素和妊娠结局。方法 取后穹隆分泌物 0 .5ml放入MRS培养基中 ,在Bactometer细胞计数仪内 ,进行乳杆菌属细菌计数 ,同时用无菌棉拭子采集分泌物做涂片 ,进行阴道清洁度评分及细胞计数 ,以检出率和含菌数的综合数值作为依据。结果 妊娠期细菌性阴道感染发病率为 8.4 5 % ,发病因素与工作环境、个人卫生知识、不洁性生活等有关 ,孕期感染可造成早破水、胎儿窘迫、新生儿窒息。结论 阴道清洁度评分低 ,分离出乳杆菌属细菌计数高 ;阴道清洁度评分越高而分离出乳杆菌属细菌越低。

妊娠期合并细菌性阴道感染及其对妊娠结局影响的临床观察

目的探讨妊娠期合并细菌性阴道感染的临床治疗效果,及BV对妊娠结局的影响。方法回顾我院收治的妊娠期合并细菌性阴道病的孕妇231例,与同期进行产检的生殖道正常的妇女进行比较,分析妊娠合并BV与妊娠结局的关系和影响。结果治愈138例,有效74例,无效19例,总有效率91.8%。妊娠合并阴道病组流产、早产、胎膜早破、新生儿窒息、新生儿鹅口疮及其他疾病的发生率显著高于正常组,有显著性差异(P<0.05)。结论舒康凝胶是治疗细菌性阴道病的有效药物。重视BV,在妊娠期常规进行BV筛查,进行及时有效治疗,减少流产、早产、胎膜早破的发生,有效降低新生儿的致病率,改善妊娠结局和预后,提高产科质量,保证母婴的健康和安全。

不同方案治疗并发细菌性阴道感染妊娠妇女对母婴结局的影响

目的探讨不同方案治疗并发细菌性阴道感染妊娠妇女对母婴结局的影响。方法将300例并发细菌性阴道感染孕妇随机分为A组(n=144)和B组(n=156)。给予A组患者甲硝唑栓阴道用药,B组患者接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊外用,比较2组临床疗效、复发率、母婴结局及不良反应发生率。结果 A组与B组治疗总有效率分别为75.0%和96.2%,差异有统计学意义(P<0.05);A组复发率(27.1%)与B组(9.6%)差异有统计学意义(P<0.05);2组不良妊娠结局发生率及新生儿出生体质量差异无统计学意义;A组不良反应发生率(18.8%)与B组(9.6%)差异无统计学意义。结论与甲硝唑栓相比,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道感染临床疗效好,对母婴结局无明显影响。

综合性护理干预在细菌性阴道感染患者中的应用效果分析

目的探究综合性护理干预在细菌性阴道感染患者中的应用效果。方法将30例细菌性阴道感染患者分为甲组和乙组,每组15例,甲组进行常规护理,乙组开展综合护理干预,对比两组患者的满意度和SDS、SAS评分。结果相对于甲组的满意度,乙组更高;相对于甲组的SDS、SAS评分,乙组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予细菌性阴道感染患者患者开展综合护理干预,患者的满意度较好,心理改善显著,值得临床借鉴。

克林霉素磷酸酯阴道凝胶与奥硝唑栓联用对细菌感染性阴道病患者的疗效与安全性评价

目的:评价克林霉素磷酸酯阴道凝胶与奥硝唑栓联用对细菌感染性阴道病患者的疗效与安全性。方法:选取2014年7月—2017年7月期间收治的细菌感染性阴道病患者108例资料,采用抽签法将其分为对照组与观察组(每组54例);对照组患者给予奥硝唑栓治疗,观察组患者在对照组基础上加用克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应的发生率及随访治疗后6月的复发率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.59%高于对照组为75.93%(P<0.05),治疗期间不良反应的发生率为11.11%略高于对照组为7.41%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),随访治疗后6月的复发率为3.70%低于对照组为16.67%(P<0.05)。结论:克林霉素磷酸酯阴道凝胶与奥硝唑栓联用治疗细菌感染性阴道病患者的疗效较为确切,且复发率较低。

细菌感染性阴道炎与慢性子宫内膜炎患者妊娠结局关系及HMGB1、sFlt-1、MPV预测价值探讨

目的 探讨细菌感染性阴道炎与慢性子宫内膜炎(CE)患者妊娠结局关系及高迁移率蛋白1 (HMGB1)、可溶性血管内皮生长因子受体-1 (s Flt-1)及平均血小板体积(MPV)预测价值。方法 选取开封市人民医院2020年1月至2022年2月期间CE患者97例,统计妊娠结局,利用Logistic回归模型分析慢性子宫内膜炎患者发生不良妊娠结局的影响因素,经受试者工作特征(ROC)曲线分析HMGB1、sFlt-1、MPV联合预测慢性子宫内膜炎患者发生不良妊娠结局的价值。结果 97例CE患者中不良妊娠率达30.93%(30/97);不良妊娠结局患者中细菌感染性阴道炎发生率、HMGB1、sFlt-1、MPV均高于正常妊娠结局患者(P<0.05);Logistic回归模型分析结果显示,细菌感染性阴道炎、HMGB1>6.42 mg/L、sFlt-1>5.63 pg/mL、MPV>9.79 fL为CE患者发生不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,HMGB1、sFlt-1、MPV联合预测不良妊娠结局的曲线下面积(AUC)为0.875,最佳敏感度、特异度分别为83.33%、89.55%(P<0.05);高水平HMGB1、sFlt-1、MPV患者发生不良妊娠结局危险度为低水平的12.606倍、6.088倍、7.436倍(P<0.05)。结论 CE患者伴有细菌感染性阴道炎与高水平HMGB1、sFlt-1、MPV时,可提高不良妊娠结局发生风险,且HMGB1、sFlt-1、MPV联合应用可有效预测不良妊娠结局发生风险,动态监测上述指标可为临床早期预防不良妊娠结局提供可参考依据。

阴道微环境与人乳头瘤病毒感染相关性的研究进展

近年,宫颈癌的发病率不但无下降趋势,而且发病年纪日趋年轻化,所以对于宫颈癌的预防不可忽略,早期的筛查和对宫颈癌前病变的干预可以使宫颈癌的发生率降低。宫颈癌及癌前病变的致病因素有很多,主要的致病原因是人乳头瘤病毒(HPV)感染,尤其是高危型人乳头瘤病毒(HP-HPV)的持续感染。对于人乳头瘤病毒感染,阴道微环境的改变与其有一定的相关性,本文对阴道微环境与人乳头瘤病毒(HPV)感染相关性的研究进展进行综述。

加替沙星阴道泡腾栓的药效学研究

目的研究加替沙星阴道泡腾栓(GVES)的药效学。方法用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率。结果GVES低、中、高剂量(23.5,47.0,94.0mg/kg)阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%。总有效率与环丙沙星(85.71%)无显著性差异(P>0.05)。结论GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显。

抗妇炎糜泡腾栓对混合细菌感染性大鼠阴道炎及子宫颈炎模型的影响

目的:观察抗妇炎糜泡腾栓对实验性大鼠阴道炎及子宫颈炎模型的药效。方法:雌性大鼠双侧卵巢切除,通过计算机图像检测指标值观察药物高中低剂量对混合细菌感染性大鼠阴道炎及子宫颈炎模型的治疗作用。结果:大鼠阴道分泌物细菌培养检查,抗妇炎糜泡腾栓223.2、111.6、55.8mg生药/kg(450、225、112.5mg栓重/kg,分别为临床成年人每日拟用平均剂量的10倍、5倍、2.5倍)对混合细菌性大鼠阴道炎及宫颈炎模型治疗2周后,对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的生长均有明显抑制作用,使细菌菌落数量显著减少。故3种剂量对混合细菌感染性大鼠阴道炎(及子宫颈炎)模型的阴道璧黏膜炎症病理形态11项检测指标均有显著的治疗作用。表明妇炎糜泡腾栓较小剂量(112.5mg栓重/kg)时就会发较好的治疗作用。结论:抗妇炎糜泡腾栓对混合细菌感染性大鼠阴道炎及子宫颈炎具有良好的治疗作用,此为抗妇炎泡腾栓作为新药及新剂型的开发提供了研究依据。

Mission Pharmacal提交关于Tinidazole的补充新药申请

Mission Pharmacal于2006年8月18日公布，该公司已向美国FDA提交了关于替硝唑（dinidazole，商品名：Tindamax）用于新的适应证细菌性阴道感染（BV）治疗的补充新药申请（sNDA）。在美国，BV是最常见的阴道感染疾病。FDA一旦批准该项申请，Tindamax会为治疗阴道感染疾病提供一个比现在使用的标准疗法疗程更短的口服药物治疗选择。