莫西沙星治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作的临床疗效观察

目的:观察莫西沙星短疗程治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作(ABECB)的临床疗效。方法:将74例ABECB患者随机分为两组,治疗组用莫西沙星400mg,po.qd,治疗5d;对照组用克拉霉素500mg,po.bid,治疗5d。观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组的有效率分别为91.9%和78.4%,细菌清除率为89.2%和75.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:莫西沙星在短疗程下治疗慢性支气管炎急性细菌加重的疗效显著,是一种广谱、安全的抗菌药物。

莫西沙星与克拉霉素治疗慢性支气管炎患者细菌感染急性发作的疗效及其安全性

目的对比分析莫西沙星与克拉霉素对慢性支气管炎患者细菌感染急性发作的疗效及其安全性。方法选取2017年收治的140例慢性支气管炎细菌感染急性发作患者,按照治疗方式不同将其分为对照组和试验组,各70例。对照组采用克拉霉素片500 mg口服,3次/d,试验组采用莫西沙星400 mg口服,1次/d。比较两组临床治疗效果、细菌性指标以及不良反应发生率。结果与对照组相比,试验组临床治疗总有效率显著增加(P<0.05);试验组细菌清除率为87.1%,对照组细菌清除率为72.9%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应发生,试验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星作为一种广谱且安全的抗菌药物,与克拉霉素相比,在治疗慢性支气管炎患者细菌感染急性发作方面临床效果明确,能有效提高细菌清除率。

莫西沙星对慢性支气管炎细菌感染急性发作患者的临床疗效评价

目的:评价莫西沙星对慢性支气管炎细菌感染急性发作患者的临床疗效。方法:选取2017年11月—2018年11月间在医院就诊的66例慢性支气管炎细菌感染急性发作患者资料,按用药方式不同将其分为观察组(采用莫西沙星治疗)和参照组(采用克拉霉素治疗),每组33例;比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率及其不良反应发生率的差异。结果:观察组的患者治疗后的总有效率为90.91%高于参照组为78.79%(P<0.05),细菌清除率为93.75%高于参照组为84.85%(P<0.05),不良反应发生率为9.09%低于参照组为18.18%(P<0.05)。结论:采用莫西沙星治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作患者的临床疗效较为显著,有效促进了细菌清除且不良反应发生率较低。

加替沙星治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作的疗效观察

目的观察加替沙星短疗程治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作（ABECB）的临床疗效。方法将74例ABECB住院患者采用随机盲法对照试验分为两组，治疗组用加替沙星胶囊200mg，口服，每天3次，治疗5d；对照组用环丙沙星片250mg，口服，每天3次，治疗5d。观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的有效率分别为91．9％和78．4％，细菌清除率为89．2％和75．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果，耐受性和安全性好，不失为抗敏感菌感染可选药物，在短疗程内治疗慢性支气管炎急性细菌感染加重的疗效显著，是一种广谱、安全的抗菌药物。

PCT、IL-37联合TNF-α检测在支气管哮喘急性发作合并细菌感染中的预测研究

目的分析降钙素原(PCT)、白介素-37(IL-37)联合肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测在支气管哮喘急性发作合并细菌感染中的预测价值。方法收集2019年3月—2020年3月该院收治的78例支气管哮喘急性期患者,病原菌浓度≥107 cfu/ml者为细菌感染者(细菌组)43例,单纯支气管哮喘急性期未感染者(对照组)35例,另选取本院支气管哮喘急性期合并病毒感染者38例作为病毒组。比较不同人群血清PCT、IL-37、TNF-α水平变化以及阳性率,分析PCT、IL-37联合TNF-α检测对支气管哮喘急性发作合并细菌感染的预测价值。结果PCT、TNF-α表达情况为细菌组>病毒组>对照组,IL-37表达为细菌组<病毒组<对照组(P<0.05);细菌组PCT、IL-37、TNF-α阳性率均明显高于对照组和病毒组(P<0.05);ROC结果显示,PCT、IL-37及TNF-α单独检测AUC分别为0.727、0.674、0.707,PCT+IL-37+TNF-α联合诊断AUC为0.811,联合诊断明显高于单独诊断(P<0.05)。结论PCT、IL-37联合TNF-α检测在支气管哮喘急性发作合并细菌感染中的预测评估价值高,可为临床诊断患者感染类型提供可靠参考依据。