剑尾鱼在检测细菌毒力方面的应用

用 18株从鱼类所分离的细菌攻毒剑尾鱼 ,结果显示细菌对剑尾鱼的毒力与回归感染或攻毒敏感鱼的毒力结果较为一致 ,另外 ,用剑尾鱼感染病原菌的适宜途径为背肌注射 ,与原代比较 ,近交高代剑尾鱼个体之间对病原菌的反应较为一致 ,感染后死亡时间相对集中。

细菌毒力基因体内表达检测系统的建立及应用

细菌毒力基因体内表达检测系统的建立及应用中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）夏晓滨刘延清祁国明徐建国高守一在致病菌感染机体的过程中，宿主－寄生菌相互作用，已知有许多特异的基因产物的表达，这些产物在致病过程中起着至关重要的作用，亦是...

细菌毒力因子的分泌机制

不同种类细菌的毒素、酶、菌毛、外膜蛋白等毒力因子的分泌(包括装配)机制往往有相似之处,可将革兰阴性菌毒力因子的分泌机制分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ4种类型,而革兰阳性菌则单独有一套较为简单的分泌系统。

基因工程技术在口腔细菌毒力因子研究中的应用

基因工程技术在口腔细菌毒力因子研究中的应用刘鲁川综述史俊南吉昌华审阅第四军医大学口腔医学院（７１００３２）第四军医大学生化教研室（７１００３２）随着研究的不断深入，人们已逐渐认识到细菌（尤其是厌氧菌）在口腔疾病中所处的重要地位，但目前对其确切的致病机...

抗细菌毒力的药物治疗

因各种耐药细菌的出现和蔓延,亟需开辟新的抗感染途径。抗细菌毒力靶向药物治疗能选择性地遏制目标菌的不同毒力因子如黏附素、细菌毒素、Ⅲ型分泌系统、细菌生物膜、群体感应及双组分系统等,有效预防和治疗多种感染疾病。这类药物并不直接影响菌体的存亡,故能有效降低细菌耐药的流行,弥补了现行抗感染药物的不足。

体内表达细菌毒力基因分析

面对复杂的宿主环境 ,细菌在体内是通过调节表达不同的毒力基因建立并延续其感染过程的。目前已建立起多种方法去分析鉴定体内特异表达的细菌毒力基因。其中体内表达技术的应用为鉴定细菌毒力基因以及揭示细菌致病机理开辟了有力的途径。本文对此作一综述。

尿路致病性大肠杆菌中钼辅因子调控溶血素表达并参与细菌毒力的分子机制

尿路致病性大肠杆菌(UPEC)是肠(道)外致病性大肠杆菌的一种。UPEC感染人后可致膀胱炎、肾盂肾炎或败血症;UPEC还可感染动物致禽或猪的脑部及系统感染、犬猫等的尿路感染。UPEC菌株具有多样性,编码多种毒力因子,如菌毛、铁载体、毒素等。其中,溶血素(Hemolysin)能诱导细胞死亡,与临床症状的严重性高度相关。

前噬菌体对细菌毒力的影响

前噬菌体是溶原性噬菌体整合在细菌染色体上的DNA,它们在细菌基因组中广泛存在,在病原菌中更是频繁存在,且与细菌的毒力密切相关。本文从前噬菌体增强细菌的黏附性、编码细菌毒素和调控毒素的产生与释放、协助细菌逃避宿主防御、参与细菌生物被膜的形成和降低细菌的毒力方面论述了前噬菌体对细菌毒力的影响,以增加人们对噬菌体的了解,并为研究细菌的毒力提供参考,进而为人们制定从噬菌体的角度来消除病原菌的方针和策略提供依据。

非编码小RNA对细菌毒力及耐药性的调控作用研究进展

近年来的研究发现,细菌非编码小RNA(small non-coding RNA,sRNA)对其不同生理进程起到了重要的调控作用。随着大量sRNA被发现并鉴定,细菌sRNA的功能被逐步阐明,其可在转录后水平广泛调控细菌的生理代谢、毒力及耐药性等。本文综述了sRNA对细菌毒力和耐药性调控作用的研究进展,对揭示细菌转录后水平毒力及耐药性调控机制具有一定意义。

伤寒杆菌耐药质粒pRST98介导细菌毒力的研究

目的 研究伤寒杆菌耐药质粒pRST98能否介导细菌毒力。方法 将pRST98导入鼠伤寒杆菌低毒株RIA ,经口和腹腔感染小鼠 ,测定半数致死量 (LD50 ) ;口饲细菌后检测在体内播散、繁殖及引起脏器的组织学改变 ;在体外对其进行细胞的粘附和侵袭试验。分别用含pRST98的野生伤寒杆菌、消除pRST98的突变体菌株及pRST98再重新导入突变体的菌株 ,研究对人、兔及豚鼠血清杀菌的抵抗力。结果 导入pRST98的鼠伤寒杆菌口服和腹腔注射组LD50 比阴性对照分别降低约 70 0倍和75倍 ;在小鼠肠系膜淋巴结、脾和肝脏内增殖 (P <0 .0 5 )并引起脏器严重病变 ;但在体外不影响鼠伤寒杆菌对HEp 2、CHO和HeLa细胞的粘附和侵袭。携带pRST98的伤寒杆菌在血清中的抵抗力显著高于无此质粒的菌株 (P <0 .0 5 )。结论 伤寒杆菌耐药质粒pRST98不但介导对药物的抗性 ,同时还能使宿主菌的毒力增强。

毒力岛和细菌毒力的进化

近年来，在医学细菌学领域出现了一个新名词——毒力岛（Ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｉｔｙｉｓｌａｎｄ）〔１〕。毒力岛的发现和研究对了解细菌致病性和毒力因子具有重要的意义。毒力岛最早是用来描述泌尿道致病性大肠杆菌的两个相对分子质量很大的、编码许多毒力相关基因的、...

群体感应与细菌毒力

细菌产生自诱导物质（autoinducers，AIs）作为细菌间相互联系的信号分子，其浓度随着细菌的增殖而升高。由于该信号分子能自由通过细胞膜，因此细胞内外的浓度相近。当该信号分子浓度达到一定浓度，就激活细菌胞内的受体，从而改变基因表达，这种现象就是群体感应（quorumsensing，Qs）。研究最多的Qs信号分子是革兰阴性菌N-酰基高丝氨酸内酯（N—acylhomoserinelactones，AHLs）和革兰阳性菌自诱导多肽（auto～inducingpolypeptides，AIP），

体内诱导抗原技术鉴定细菌毒力基因的研究进展

病原细菌的致病作用是其与宿主复杂的相互作用的结果。一方面细菌表达产生、分泌释放多种毒力因子,另一方面宿主通过其防御系统抵抗这些毒力因子的作用[1-2]。一般来说,由于环境条件的显著差差异,病原菌在体内外所表达的产物是明显不同的,其感染宿主时被诱导表达的基因。

细菌接合性耐药质粒与毒力关系的研究

目的 研究伤寒菌接合性耐药质粒ｐＲＳＴ９８ 与宿主菌毒力的关系。方法 用伤寒菌同源染色体的含ｐＲＳＴ９８ 野生株、消除ｐＲＳＴ９８ 菌株及ｐＲＳＴ９８ 重新导入消除菌株后，检测它们在人、兔及豚鼠血清中抵抗力的改变。将ｐＲＳＴ９８ 导入不含质粒的鼠伤寒无毒株ＲＩＡ，比较接合子ｐＲＳＴ９８／ＲＩＡ 与含一毒力质粒的鼠伤寒毒株ＳＲ－ １１ 及ＲＩＡ在体外对Ｈｅｐ－ ２ 、ＣＨＯ 和ＨｅＬａ 细胞的粘附、侵袭能力；经口感染小鼠观察３ 种菌在体内播散、繁殖及引起所在脏器的病理改变，并经腹腔感染测定对小鼠的半数致死量。结果 携带ｐＲＳＴ９８ 的菌株在血清中的抵抗力显著高于无此质粒菌株（ Ｐ＜ ０ ．０５）；ｐＲＳＴ９８ 在体外不影响宿主菌对上述３ 种细胞的粘附、侵袭力，但能使携带该质粒的ｐＲＳＴ９８／ＲＩＡ在小鼠肠系膜淋巴结、脾和肝脏的活菌数显著增加（ Ｐ＜ ０．０５） ，并引起相应的病理变化；腹腔注射小鼠ＬＤ５０ 比ＲＩＡ降低１０００ 倍（Ｐ＜ ０．０１） 。结论 伤寒菌耐药质粒ｐＲＳＴ９８ 具有多效性，不但能编码对药物的抗性，同时还能使宿主菌的毒力增强。

环磷酸腺苷受体蛋白调控子对细菌毒力及生物膜形成的影响

目的探讨肺炎克雷伯菌环磷酸腺苷受体蛋白(CRP)调控子对细菌毒力及生物膜形成的影响。方法 2012年8月到2014年2月,选择120株肺炎克雷伯菌进行CRP调控子的PCR阳性表达检测,同时选择哌拉西林、哌拉西林+他唑巴坦、阿米卡星、头孢他啶、头孢曲松、头孢哌酮+舒巴坦、左氧氟沙星等进行耐药性与生物膜形成实验。结果 PCR检测CRP调控子阳性率为33.3%。而CRP调控子阳性株对于头孢曲松、左氧氟沙星、阿米卡星与头孢他啶有更高的耐药性,与CRP调控子阴性株对比差异有统计学意义(P<0.05)。2组生物被膜培养组CRP调控子表达量为0.28±0.04,普通液相培养组CRP调控子表达量为0.08±0.05,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎克雷伯菌CRP调控子的阳性表达有利于降低细菌毒力与促进生物膜形成,从而提高相关抗菌药物的耐药性。

肺炎链球菌的转化缺陷导致细菌毒力减弱

目的 探讨肺炎链球菌的自然转化与其条件致病的关系。方法 采用插入失活的方法制备肺炎链球菌的转化缺陷菌株 ,通过黏附实验和小鼠毒力实验观察它们毒力的变化 ,应用RT PCR测定黏附因子PsaA在野生和缺陷菌株中的表达。结果 实验获得了 3株肺炎链球菌 (1、2和 2 2 )的转化缺陷菌株 (1d、2d和 2 2d)。毒力研究发现转化缺陷菌株对ECV 30 4细胞的黏附能力显著弱于相应的野生菌株 ,1和 2株肺炎链球菌腹腔感染BALB c小鼠的能力显著强于相应的转化缺陷菌株 ;研究还发现PsaA基因在 2和 2 2株肺炎链球菌中的表达量显著高于其缺陷菌株。结论 肺炎链球菌具有自然转化的能力有助于其毒力的表现 ,且可能通过黏附因子PsaA等相关毒力因子表达增加而增强其毒力。

细菌多药外排泵的调节及与细菌毒力的关系

引起抗生素抗性的因素包括靶位点改变、药物失活、细胞膜通透性改变及多药外排泵的外排作用。对药物外排泵外排机理、调节网络及外排泵生理学功能的了解可以加深对抗生素抗性的了解。许多细菌基因组已经完成测序,能够推测基因组中存在的外排泵基因。文章主要介绍大肠杆菌和沙门氏菌中的药物外排泵和它们的调节网络以及多药外排泵与细菌毒力的关系。

作为疫苗和疫苗载体的减毒细菌

减毒细菌不但能作为疫苗,而且已被证实是理想的疫苗载体,尤其是在研制基因工程疫苗方面显现了独特的优越性,减毒细菌作为载体可激发强烈的体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫。主要就沙门氏菌、志贺氏菌、李斯特菌和BCG等细菌作为疫苗和疫苗载体的研究进展进行综述,以期为新型疫苗的研制奠定基础。

噬菌体对细菌毒力影响的研究进展

噬菌体普遍存在于自然界中,在生态环境中发挥重要作用,通过多种方式影响细菌的进化。文章简述了温和噬菌体通过溶原性转换[包括活性溶原(Active lysogeny)]和转导的方式使细菌的毒力增强或减弱;裂解性噬菌体通过对宿主菌施加选择压力,允许毒力减弱的菌株繁殖,可能导致毒力降低,对于研究细菌毒力有一定的参考意义。

碳酸氢钠注射液进行细菌内毒素检查的研究

目的 :研究5 %碳酸氢钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 :通过加浓盐酸中和样品溶液、沸水浴和冰浴后 ,再考察中和液对鲎试验的干扰性。结果 :中和液按1∶4稀释后 ,用灵敏度为0 125EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰。结论 :细菌内毒素检查法似可代替兔法热原检查。