麻杏石甘汤对铜绿假单胞菌肺炎大鼠细菌清除效应及中性粒细胞浸润和炎症因子的影响

[目的]观察麻杏石甘汤对铜绿假单胞菌(PA)肺炎大鼠细菌清除效应及炎症因子和中性粒细胞(PMNs)浸润的影响。[方法]选取雄性SD大鼠120只,随机分为5组(空白组、模型组、西药组、中药组、中西医结合组),每组24只,采用气管滴注法,建立肺炎模型,空白组和模型组予生理盐水灌胃,西药组肌注头孢他啶,中药组予麻杏石甘汤浓缩煎剂灌胃,中西医结合组采用肌注头孢他啶联合麻杏石甘汤浓缩煎剂灌胃,分4个时点(造模后0、12、24、72 h)处死大鼠,每组每个时点处死6只,取肺组织及腹主动脉血,观察肺组织病理改变、检测肺组织匀浆细菌计数、髓过氧化物酶(MPO)表达、外周血PMNs、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。[结果]1)造模后各组组内前后时点比较,模型组和药物干预组(西药组、中药组和中西医结合组)肺部炎症均逐渐改善,肺组织细菌计数均逐渐下降,差异具有统计学意义(P<0.05);72 h时点,药物干预组与模型组比较,肺部炎症均明显改善,肺组织细菌计数均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。2)外周血PMNs计数,模型组和西药组呈持续上升趋势,中药组和中西医结合组呈先上升后下降趋势,不同时点组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3)肺组织MPO表达量,模型组呈先上升后下降趋势,药物干预组均呈下降趋势;72 h时点,药物干预组MPO表达量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。4)炎症因子比较,造模后72 h内,模型组和药物干预组血清IL-10水平均呈上升趋势,72 h时点,中药组和中西医结合组IL-10水平均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);造模后0、12、24 h,模型组和药物干预组血清TNF-α、IL-8水平均呈上升趋势,24 h后,中药组和中西医结合组TNF-α呈下降趋势,药物干预组IL-8均呈下降趋势,72 h时点,药物干预组TNF-α水平较模型组均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]麻杏石甘汤可促进机体清除PA,减少肺组织PMNs浸润,调节血清炎症因子TNF-α、IL-8、IL-10水平,减轻肺部炎症损伤。

奥硝唑与甲硝唑治疗厌氧菌性盆腔感染的效果及细菌清除率与不良反应比较

目的 比较奥硝唑与甲硝唑治疗厌氧菌性盆腔感染的效果及细菌清除率与不良反应。方法 选取2020年12月—2021年12月南充市中医医院接诊的厌氧菌性盆腔炎患者110例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例。研究组患者采用奥硝唑治疗,对照组患者采用甲硝唑治疗,2组均持续用药7 d。比较2组患者治疗效果、细菌清除率,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应。结果 研究组患者治疗总有效率为94.55%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=5.238,P=0.022);研究组患者真杆菌清除率为92.73%,高于对照组的78.18%(χ^(2)=4.681,P=0.031),2组梭状杆菌、韦荣球菌、消化道链球菌及黑色消化球菌清除率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组患者血清CRP、PCT水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);研究组不良反应总发生率为7.27%,低于对照组的21.82%(χ^(2)=4.681,P=0.031)。结论 厌氧菌性盆腔感染患者予以奥硝唑治疗效果甚佳,且可提升细菌清除率,降低血清指标,并减少不良反应的发生。

莫匹罗星软膏与银离子抗菌功能性敷料对浅Ⅱ度烧伤患者创面愈合、细菌清除率及感染指标的影响

目的 探究莫匹罗星软膏与银离子抗菌功能性敷料对浅Ⅱ度烧伤患者的疗效,以及对创面愈合、细菌清除率及感染指标的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月收治的浅Ⅱ度烧伤95例,依据治疗方法不同分为观察组48例和对照组47例,对照组予银离子抗菌功能性敷料治疗,观察组予莫匹罗星软膏联合银离子抗菌功能性敷料治疗。比较2组创面愈合时间、换药次数、首次换药舒适度、首次敷料覆盖舒适度、首次敷料二次创伤情况,治疗第1、2周时创面愈合率、细菌清除率,治疗前后中性粒细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,以及2组治疗和随访期间不良反应情况。结果 观察组创面愈合时间较对照组短,治疗第1、2周时创面愈合率均高于对照组(P<0.01)。观察组换药次数少于对照组,首次换药舒适度、首次敷料覆盖舒适度及首次敷料二次创伤分级均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗第2周时细菌清除率均升高,且观察组治疗第1、2周时细菌清除率均高于对照组(P<0.05)。治疗第1、2周时,2组中性粒细胞百分比、NLR、CRP、PCT水平逐渐降低,组内不同时间点比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗第1、2周时上述指标均低于对照组(P<0.01)。治疗及随访期间,2组均未见明显不良反应。结论 莫匹罗星软膏与银离子抗菌功能性敷料可促进浅Ⅱ度烧伤患者创面愈合,减少换药次数,减轻换药疼痛,且能提高细菌清除率及换药舒适度,抑制炎症反应发生。

替考拉宁对MRSA肺部感染患者细菌清除情况、肺功能指标及氧化应激指标的影响

目的探讨替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染患者的临床效果,以为临床治疗药物的合理选择提供参考。方法选取2018年1月至2021年1月本院收治的90例MRSA肺部感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予万古霉素治疗,观察组给予替考拉宁治疗。比较两组的细菌清除情况、肺功能指标及氧化应激指标。结果观察组的细菌总清除率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的每分钟最大通气量(MVV)、呼气峰流速(PEF)、功能残气量(FRC)、最大呼气中期流速(MMEF)均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均升高,脂质过氧化物(LPO)、髓过氧化物酶(MPO)水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁用于MRSA肺部感染患者中的效果较好,其可有效清除细菌,改善患者的肺功能指标及氧化应激指标,值得临床推广和应用。

Rab7蛋白参与了BLP耐受巨噬细胞对细菌清除能力增强的过程

目的:探讨Rab GTP酶是否参与了对细菌脂蛋白(BLP)耐受的骨髓诱导分化巨噬细胞(BMDMs)杀菌能力增强的过程。方法:首先利用real-time PCR比较BLP耐受巨噬细胞和非耐受细胞中Rab5a、Rab5b、Rab7、Rab9、Rab9b、Rab11a、Rab11b、Rab12、Rab32和Rab34的表达变化,筛选出水平升高的Rab7分子;进一步用real-time PCR和Western blot实验证实Rab7的mRNA和蛋白表达是否在BLP耐受细胞感染大肠杆菌后继续升高;接下来用RNAi技术下调BLP耐受巨噬细胞Rab7表达,观察细胞对细菌的吞噬能力及杀灭能力的影响。结果:在检测的10个Rab GTP酶中,Rab7在BLP耐受BMDMs的mRNA水平升高,是非耐受细胞的1.4倍;进一步用real-time PCR和Western blot实验证实Rab7的mRNA和蛋白表达在BLP耐受细胞感染大肠杆菌后,随着时间延长均明显升高;下调Rab7表达不影响BLP耐受巨噬细胞对细菌的吞噬能力,但是显著降低其对细菌的杀灭能力。结论:BLP耐受通过上调巨噬细胞Rab7的表达,在增强巨噬细胞对细菌的杀灭过程中发挥重要作用。

CT引导下脓肿引流术对肺脓肿的疗效及细菌清除率的影响

目的探讨CT引导下脓肿引流术对肺脓肿的疗效及细菌清除率的影响。方法将2009年6月至2015年6月重庆市巴南区人民医院收治的78例肺脓肿患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组静脉滴注利奈唑胺,每8小时滴注1次,连续用药10~14 d;观察组在对照组基础上行CT引导下脓肿引流术。两组患者均治疗4周后进行疗效评价。比较两组患者咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、白细胞恢复至正常时间、脓腔完全吸收时间和细菌清除率,分别于治疗前、治疗第1、3、5、7日检测两组患者血清降钙素原（PCT）、白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平。结果观察组总有效率显著高于对照组[87.2%（34/39）比66.7%（26/39）,P〈0.05]。观察组咳嗽消失时间、体温恢复时间、白细胞恢复时间、脓肿吸收时间、住院时间均显著短于对照组[（11.5±1.7）d比（14.3±2.2）d,（7.8±0.8）d比（9.7±1.1）d,（8.9±1.3）d比（14.7±2.5）d,（15.9±2.7）d比（20.7±3.1）d,（4.7±0.3）d比（7.6±0.5）d],差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者治疗后血清PCT,IL-6,CRP均呈下降趋势,且观察组下降速度更快,两组在组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者病原菌清除率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CT引导下脓肿引流术联合抗生素能显著提高肺脓肿的临床疗效、缩短治疗时间,炎性反应也得到有效控制,值得临床推广应用。

肛周脓肿术后应用超声清创对缓解创面疼痛及细菌清除的疗效观察

目的探讨超声清创治疗对肛周脓肿术后创面愈合、疼痛和细菌清除的效果。方法选择2016年2月至2017年2月承德医学院附属医院收治的做肛周脓肿手术治疗的患者104例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组采用常规治疗,观察组采用超声清创治疗,比较两组患者治疗后不同时段创面疼痛程度、周围水肿评分和肉芽组织形态变化,记录两组患者术后创面恢复情况。结果观察组总有效率(96.2%)优于对照组(82.7%);观察组患者首次细菌清除率高于对照组,差异有显著性(t=53.172,P=0.000);观察组患者在4d及以后时段VAS评分和肉芽形态评分均显著低于对照组,7d时观察组创面组织水肿评分显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组创面腐肉脱落时间、愈合时间均短于对照组;观察组患者治疗后无创面感染者,对照组出现创面细菌感染2例(3.85%),组间差异无显著性(χ^2=2.039,P>0.05)。结论肛周脓肿术后超声清创能够更好地缓解患者的疼痛,促进术后创面的恢复及肛肠功能的恢复。

刺络拔罐联合中药治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及对细菌清除、APACHE Ⅱ评分的影响

目的:探讨刺络拔罐联合中药治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及对细菌清除、急性生理功能和慢性健康状况评分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHE Ⅱ)的影响。方法:选取2017年5月至2019年1月汕头市中心医院收治的鲍曼不动杆菌肺炎患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者单纯给予常规抗菌药物治疗,观察组患者在对照组的基础上给予刺络拔罐联合中药治疗,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效、细菌清除率,治疗前后APACHE Ⅱ评分、血清白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的差异,记录患者重症加强护理病房(intensive care unit,ICU)住院时间和28 d病死情况。结果:观察组患者的总有效率为91. 11%(41/45),明显高于对照组的73. 33%(33/45),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者的细菌清除率为75. 56%(34/45),明显高于对照组的44. 44%(20/45),差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗1、2周后,观察组患者的APACHE Ⅱ评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05);治疗后,观察组患者的WBC、CRP及PCT水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。观察组患者的ICU住院时间为(15. 35±2. 10) d,明显短于对照组的(22. 78±3. 11) d,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组患者28 d病死率为6. 67%(3/45),明显低于对照组的22. 22%(10/45),差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:刺络拔罐联合中药治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效确切,利于有效清除细菌,减轻或消除患者肺炎相关症状、体征,减轻炎症反应,缩短ICU住院时间,降低病死率。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对老年重症肺炎患者细菌清除率的影响

目的 :探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对老年重症肺炎患者细菌清除率的影响。方法 :选取2015年4月—2017年3月我院收治的老年重症肺炎患者132例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各66例。对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠(3 g加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,qd)治疗,观察组在对照组基础上给予替加环素(首次用量100 mg,bid)治疗,比较两组治疗前后细菌清除率及疗效、症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的63.64%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组体温恢复正常时间、肺啰音消失时间、机械通气时间及住ICU时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组细菌清除率高于对照组,细菌替换率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组再次感染率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素治疗老年重症炎的疗效较好,可有效改善临床症状,缩短康复时间,提高细菌清除率,值得临床推广应用。

纤维支气管镜肺泡灌洗术对重症肺炎患儿痰细菌清除率和病情进展的影响

目的:探讨纤维支气管镜肺泡灌洗术对重症肺炎患儿痰细菌清除率及病情进展的影响。方法:回顾性分析我院儿科重症监护病房2014年12月至2017年6月收治的218例重症肺炎患儿病例资料,根据是否采用纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗分为治疗组130例和对照组88例。对照组给予抗感染等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,治疗2周后比较两组患儿痰培养结果、痰细菌清除率、临床症状体征、血清学感染指标变化情况及血气分析结果。结果:治疗后,治疗组痰细菌培养阳性率为61. 54%,高于对照组的28. 41%(P<0. 05);治疗组痰细菌清除率为77. 50%,明显高于对照组的52. 00%(P<0. 05)。与对照组比较,治疗组患儿治疗后发热、咳嗽、气促、喘息等临床症状缓解率更高、持续时间明显缩短,肺部啰音及肺不张等明显改善,血清学感染指标白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、降钙素原水平等明显降低,患儿血气分析结果显示血氧饱和度、动脉血氧分压、氧合指数明显好转,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论:纤维支气管镜肺泡灌洗可安全地应用于重症肺炎患儿,有助于提高痰细菌培养阳性率从而指导早期精准治疗,提高痰细菌清除率,改善患儿临床症状,缩短病程及住院时间。

左氧氟沙星、妥布霉素滴眼液用于细菌性结膜炎患者治疗眼表状况改善、细菌清除效果对照研究

目的对比妥布霉素、左氧氟沙星两种滴眼液用于细菌性结膜炎患者治疗效果。方法选取2018年7月-2019年7月在本院诊治的细菌性结膜炎(致病菌主要为金黄色葡萄球菌、变性杆菌等)患者82例,按随机数字表法分为两组,左氧氟沙星组(41例)、妥布霉素组(41例)分别行左氧氟沙星滴眼液(滴药1滴/次,6次/d,每次间隔2h,连续滴药7d)、妥布霉素滴眼液(滴药1滴/次,6次/d,每次间隔2h,连续滴药7d)治疗,观察并对比患者细菌清除、眼表状况改善、不良反应等情况。结果妥布霉素组(97.56%)细菌清除高于左氧氟沙星组(85.37%),差异比较有统计学意义(x^2=3.905,P<0.05);妥布霉素组治疗后BUT、SIt分别为(8.20±0.17)s、(9.99±0.34)mm,均大于左氧氟沙星组的(5.28±0.14)s、(8.05±0.57)mm,FL评分为(1.51±0.13)分,低于左氧氟沙星组的(2.98±0.17)分,对比差异均有统计学意义(t=84.899、18.716、43.982,均P<0.05);妥布霉素组治疗总有效率为95.12%,高于左氧氟沙星组的80.49%,差异比较有统计学意义(x^2=4.100,P<0.05);两组不良反应总发生率为9.76%、7.32%,差异对比无统计学意义(x^2=0.156,P>0.05)。结论与左氧氟沙星滴眼液比较,选用妥布霉素滴眼液给予细菌性结膜炎患者治疗,能够获得更理想细菌清除、眼表状况改善效果,总疗效更理想。

血必净注射液辅助治疗重症肺炎对肺功能和细菌清除率的影响

目的探讨血必净注射液辅助治疗重症肺炎对肺功能和细菌清除率的影响。方法选取2017年4月~2019年4月间收治的重症肺炎患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用利奈唑胺静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合血必净静脉滴注治疗。观察两组患者临床治疗效果,比较两组患者治疗前后的病情改善情况、肺功能指标及细菌清除率。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者MMF和FEV1/FVC均明显升高,PEF显著降低(P<0.05);治疗后,观察组病情恢复速度、细菌清除率明显优于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液辅助治疗重症肺炎能够提升临床治疗效果,改善患者肺功能,加速人体细菌清除过程。

替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌感染肺炎患者APACHEⅡ评分及细菌清除率的影响

目的:探讨替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染肺炎患者急性生理与慢性健康评分量表(APACHEⅡ)评分及细菌清除率的影响。方法:选取我院2015-10～2017-11期间PDR-Ab感染肺炎患者78例,随机数字表法分为研究组(n=39)与对照组(n=39)。常规治疗基础上对照组采取头孢哌酮/舒巴坦,研究组于对照组基础上加用替加环素,均治疗7d。统计两组康复情况(机械通气时间、感染控制窗出现时间、APACHEⅡ评分、肺部阴影消失时间)、临床疗效、细菌清除率。结果:与对照组比较,研究组肺部阴影消失、机械通气及感染控制窗出现时间均明显缩短,APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05);研究组总有效率92.31%(36/39)高于对照组74.36%(29/39)(P<0.05);研究组细菌清除率64.10%(25/39)高于对照组41.03%(16/39)(P<0.05)。结论:PDR-Ab感染肺炎采取替加环素及头孢哌酮/舒巴坦治疗,可有效缓解患者临床症状,缩短机械通气时间,改善机体健康状况,利于提高疾病治疗效果及细菌清除率。

莫西沙星治疗对重症肺炎患者细菌清除率的影响

目的观察分析莫西沙星治疗对重症肺炎患者细菌清除率的影响。方法64例重症肺炎患者,随机分为实验组与对照组,各32例。对照组单纯应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法,实验组在对照组基础上应用莫西沙星治疗方法。比较两组重症肺炎患者的临床治疗总有效率、细菌清除率、临床症状消失时间及治疗前后的白细胞水平、C反应蛋白水平和降钙素原水平。结果治疗后,实验组的白细胞水平为(6.4±0.5)×109/L、C反应蛋白水平为(3.7±0.5)mg/L和降钙素原水平为(0.3±0.1)g/L均明显低于对照组的(7.6±0.5)×109/L、(13.8±5.4)mg/L、(0.7±0.2)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗总有效率及细菌清除率分别为96.9%、81.3%均明显高于对照组的75.0%、56.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组发热、肺部啰音及咳痰等临床症状消失时间分别为(2.3±0.2)、(5.6±1.4)、(7.0±1.3)d均短于对照组的(3.7±1.0)、(8.4±2.8)、(9.7±2.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗重症肺炎患者可显著提高细菌清除率、临床治疗总有效率,降低白细胞水平、C反应蛋白水平和降钙素原水平,缩短临床症状消失时间。

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其细菌清除率的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的临床疗效及其细菌清除率的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者50例临床资料,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组25例;对照组患者给予碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素与头孢哌酮-舒巴坦治疗,评价两组患者治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)等炎症指标测得值的变化情况,以及细菌清除率和治疗后的总有效率。结果:两组患者治疗后PCT、WBC、CRP测得值明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者用药后细菌清除率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效清除细菌,改善了炎症指标,提高了临床治疗的有效率,其疗效优于碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗。

替加环素对耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者细菌清除及IgA、IgM、IgG水平的影响

目的:探讨替加环素对耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者细菌清除及免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平的影响。方法:选取2019年5月-2021年1月博兴县人民医院医治的耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者95例。依据随机数字表法将其分为对照组(48例)和试验组(47例)。对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,试验组在对照组基础上再给予替加环素治疗,两组均连续治疗21 d。比较两组临床疗效、治疗前后的细菌清除情况及免疫功能。结果:治疗后,试验组总有效率(87.23%)较对照组(68.75%)高(P<0.05);治疗后,试验组细菌清除率高于对照组,细菌再感染率和细菌替换率均低于对照组(P<0.05);较治疗前,治疗后两组血清IgA水平降低,血清IgM、IgG水平均升高,治疗后,试验组IgA水平低于对照组,IgM、IgG水平均高于对照组(P<0.05)。结论:替加环素能有效提高耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者免疫功能,改善细菌清除情况,提高细菌清除率,同时治疗效果显著,利于病情恢复。

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率观察

目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期疗效及细菌清除率。方法:选择88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各44例。对照组患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础之上联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果及细菌清除率。结果:观察组总有效率95.45%,对照组86.36%,二者差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率92.31%明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率优于单纯哌拉西林他唑巴坦治疗。

痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期疗效及对细菌清除率的影响

目的:分析痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效及对细菌清除率的影响。方法:将80例支气管炎急性发作期患者按入院顺序横切分组,依次为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左痒氟沙星治疗,观察组则联合痰热清治疗,对比两种治疗方案的疗效、细菌清除率及安全性。结果:观察组总有效率为87.50%,显著高于对照组的57.50%;且治疗前,两组痰培养阳性数对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组仅有1例肺炎克伯雷杆菌阳性,细菌清除率为95.65%,对照组有4例肺炎克伯雷杆菌阳性、5例流感嗜血杆菌阳性,细菌清除率仅为57.14%;观察组细菌清除率显著优于对照组,上述组间对比差异均有统计学意义(P<0.05);但两组安全性对比(不良反应发生率7.50%与5.00%),其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合痰热清治疗慢性支气管炎急性发作期不仅疗效确切,且在细菌清除上亦更具优势,安全性佳。

万古霉素静脉滴注组与鞘内注射对颅内感染患者的安全性及其对细菌清除影响

目的:探究万古霉素静脉滴注与鞘内注射联用对颅内感染患者的安全性及其对细菌清除的影响。方法:选取2018年3月—2019年3月期间收治的颅内感染患者108例资料,按用药途径的不同将其分为静脉滴注组和静鞘联用组,各54例;静脉滴注组患者给予静脉滴注万古霉素治疗,静鞘联用组患者在静脉滴注组基础上加用鞘内注射万古霉素治疗;比较两组患者治疗前后脑脊液指标(如白细胞计数、蛋白质水平)测得值的变化情况,以及治疗后两组患者的细菌清除率和不良反应发生率差异。结果:治疗后静鞘联用组患者白细胞计数、蛋白质水平均低于静脉滴注组(P<0.05),细菌清除率高于静脉滴注组(100.00%vs 88.89%,P<0.05);治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用万古霉素静脉滴注组与鞘内注射治疗颅内感染患者,有利于改善患者脑脊液水平,提高了细菌清除率,且安全性较高。