口腔治疗前消毒漱口液含漱对口腔诊室空气中细菌菌落数的影响

目的:探讨口腔治疗前患者使用消毒漱口液含漱对降低口腔诊室空气微生物污染的效果。方法:2间结构、设备,容积相同的诊室随机设为漱口组和对照组。漱口组患者在口腔治疗前使用消毒漱口液含漱30秒后再行口腔治疗,对照组在治疗前不采取任何干预措施。定点采集诊室口腔治疗前、中、后3个时点空气样本,进行细菌菌落计数。结果:漱口组在治疗中和治疗后两时间点细菌菌落计数分别为893.7和656.6 cfu/m3,低于对照组的1 406.0和938.0 cfu/m3,两组间细菌菌落计数差异有统计学意义(P<0.01)。漱口组与对照组组内不同时间点空气细菌菌落计数在治疗前和治疗后均低于治疗中(P<0.01),治疗前与治疗后细菌菌落计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口腔治疗前给患者使用消毒漱口液含漱的消毒方法,能有效降低诊室内空气中细菌菌落数量,是控制口腔科医院感染的可行措施。

消毒漱口液对口腔细菌菌落数的影响分析

目的探讨消毒漱口液对口腔细菌菌落数的影响。方法选择某小学6年级12岁有龋儿童80例,根据漱口液应用的不同分为治疗组与对照组儿童各40例,在改良Bass法指导刷牙后,治疗组给予洗必泰漱口液漱口,对照组给予适量氟化泡沫漱口。结果两组干预前的变形链球菌的数目无显著性差异(P>0.05);使用漱口液1周后,两组的变形链球菌的数目均下降,同时治疗组变形链球菌的数目下降更加明显(P<0.05)。结论洗必泰消毒漱口液对于口腔中细菌都有明显抑制作用,有利于口腔疾病防治。

空气消毒机运行时间与风叶表面细菌菌落数相关性的对比研究

传统的空气消毒方式如紫外线、臭氧等因无法在有人环境下使用,不能动态持续消毒,已逐步被空气消毒机所取代。近年来已经有越来越多的医院开始使用空气消毒机,我院在使用过程中发现许多问题。本项目旨在研究空气消毒机运行时间与风叶表面细菌菌落数的相关性,以此来指导医院各重点部门环境的清洁消毒工作,防止患者发生医源性交叉感染。

超声洁治时口腔诊室空气中细菌菌落数的检测分析

目的探讨超声洁治前患者含漱漱口液和超声洁治时强负压吸唾的干预措施对口腔诊室空气中细菌菌落数的影响。方法选取2019年11—12月于中山大学附属第三医院口腔科行超声洁治的患者40例,随机均分为研究组和对照组,分别在牙周治疗诊室一和诊室二进行治疗。研究组患者超声洁治前含漱0.12%氯己定漱口液,并在超声洁治时强负压吸唾;对照组患者未使用干预措施,其他步骤同研究组。采用空气自然沉降法于9:00、10:00、11:00、12:00四个时间点在诊室中进行细菌采样。在口腔综合治疗台左右两侧50、100、150 cm处设置细菌采样点,每个时间点采样5 min,培养并计算不同时间点口腔诊室空气中细菌菌落数。结果在距口腔综合治疗台50、100、150 cm处,两组细菌菌落数均随着治疗时间的延长而增加(F值分别为6.81、6.41、7.25,均P<0.05),其中研究组的细菌菌落数均低于对照组,差异有统计学意义(F值分别为7.62、6.93、8.05,均P<0.05),且随着治疗时间的延长其差异越明显(F值分别为6.38、6.63、7.19,均P<0.05)。结论口腔诊室空气中细菌菌落数会随着治疗时间的延长而增加;超声洁治前患者含漱漱口液和超声洁治时强负压吸唾,能有效地减少诊室空气中细菌菌落数,可降低医护人员及患者之间的交叉感染。

流动人员对新生儿重症监护室中空气细菌菌落数的影响

目的 了解新生儿重症监护室 (NICU)内进行医疗活动总人数及不同医疗护理活动对空气细菌菌落数的影响。 方法 采用空气自然沉降法观察每小时空气细菌菌落数 ,同时记录相应时间病室内总人数及其活动内容 ,并研究其影响因素及它们之间的相关性。 结果 两次观察的 17组室内空气细菌菌落数的最高值为 (14 4 7± 38)cfu/平板 ,最低值为 (2 0 5± 14 )cfu/平板 ,均值为 (5 0 0± 2 2 )cfu/平板 ,中位数为 346。经过对不同分类因素相应细菌菌落数之间差异u检验及相关系数检测 ,病室内细菌菌落数的改变与人员流动数呈良好的正相关性 (r =0 .78,P <0 .0 1) ,病室内不同活动内容中 ,技术员做检查 (r=0 .77,P <0 .0 1)及护理活动 (r =0 .6 4 ,P <0 .0 1)相关性大 ,差异有显著性 ;而与洁净器的开关状态相关性极差 (r = 0 .2 0 ,P =0 .36 )。 结论 空气细菌菌落数与室内人员总数、室内进行检查操作和护理活动关系密切。洁净器的使用与室内空气细菌菌落数之间的关系有待进一步研究。

烧伤创面活组织细菌计数的研究

本实验通过检查创面上活组织的细菌含量的方法,验证湿润暴露疗法的局部实际抗感染能力,实验结果表明,该疗法在全疗程中,均有效地控制创面活组织的细菌量在10~3个/每克,具有较强的预防感染和抗感染能力。

医院物体表面及医务人员手细菌总数检测方法的改进

在医院消毒效果监测中,细菌总数测定是考核医院消毒质量的一项主要指标。目前,大多采用营养琼脂倾注培养后进行计数,按公式计算细菌总数。此法虽简单、实用,但对一些生长缓慢、且埋于琼脂内的细小菌落,易与混进的微小颗粒或其他类杂质相混淆,不易判定而难于计数。再则因物体表面及医务人员的手细菌总数标准严格(cfu/cm^2≤8),因此。

介绍一种用于培养皿细菌计数的规格板

用笔在平皿上以点数记忆法计数培养皿中的细菌菌落数,既不准确,又增加菌落重复数的可能性,造成误差的机会较大。我们根据划线分格的原理,制成一种规格板,既方便,又减少菌落重复数的误差。用有机玻璃(1mm、2mm厚度都可以)划上与所用记数的平皿底部同大的一个园,并在园上分格,刻上相应的1、2、3。

食品中菌落总数检测不确定度评定方法研究

食品中菌落总数的检测在现阶段属于食品检验的重点研究内容,而食品中菌落总数的检测结果存在一定的不确定度,因此必须采取科学有效的方式方法,提高检测结果的准确性,使食品中菌落总数的检测结果的不确定度评定方法的有效性与科学性得以提高,为食品检验的发展提供强有力的支持。本文对食品中菌落检测结果的不确定度评定方法展开探讨。

对药品微生物限度检查中有关细菌数复试问题的讨论

《中国药典》2000年版中规定，药品微生物限度检查时细菌菌落数、霉菌(酵母菌)菌落数超过了该品种微生物限度项下规定时，应从同一批号样品中随机抽样，复试2次，以3次平均值报告。本文就执行《中国药典》2000年版三年来微生物限度检查中，细菌数复试的观察、总结，对细菌数超标是否复试的问题提出了不同看法，供同行商讨。

采用不同皮肤准备方法后皮肤表面细菌含量的临床观察

[目的]探讨腹部手术病人术前采用不同皮肤准备方法后皮肤表面细菌数量的变化。[方法]将284例准备腹部手术的病人分为3组,分别接受不同方法的术前皮肤准备,A组术前2h剃毛加皂球清洁;B组术前2h剃毛加清水清洁;C组术前1d剃毛加肥皂沐浴(传统备皮方法)。在所有病人进入手术室前,采集备皮区皮肤表面标本做细菌培养。[结果]A组、B组、C组病人的皮肤表面细菌检出率分别为92.63%、100.00%、95.83%,皮肤表面金黄色葡萄球菌的检出率分别为1.05%(1例)、4.30%(4例)和2.08%(2例);A组、C组病人的皮肤表面细菌菌落数均小于B组,A组与C组病人皮肤表面细菌菌落数间无差异。[结论]传统备皮方法和术前2h剃毛加皂球清洁对减少备皮区皮肤表面的细菌数的效果相似;单纯缩短手术前皮肤准备距手术的时间不能减少备皮区皮肤表面细菌数量;术前除了除去备皮区毛发外,清洁手术区皮肤是减少备皮区皮肤表面细菌数的关键。

导尿管伴随性尿路感染细菌学检测的样本采集和处理

目的前瞻性研究导尿管伴随性尿路感染(UTIc)细菌学检测的样本采集和处理,为临床及时诊断和治疗UTIc提供实验依据。方法对52例留置导尿管患者作拔管前和拔管24h后中段尿、导尿管表面生物膜、10例尿道口分泌物细菌学检测。结果52例拔管前中段尿培养阳性16例(30.8%),假阳性2例(3.8%);拔管24h后中段尿培养阳性22例(42.3%),10例尿道口分泌物培养均阳性;导尿管表面生物膜培养阳性33例(63.5%),其中15例UTIc培养均阳性,18例无症状患者与15例UTIc各段导尿管表面生物膜细菌菌落数分别经t检验,均为P>0.05,差异无明显。共检出14种53株细菌,主要为葡萄球菌属13株(24.5%)、真菌13株(24.5%)、大肠埃希菌12株(22.6%)、肠球菌属8株(15.4%),其它G-杆菌7株(13.2%)。结论UTIc细菌学检测特异性和敏感性为导尿管表面生物膜>拔管24h后中段尿>拔管前中段尿。临床滥用抗生素导致真菌从导尿管外移行而发生感染应引起高度重视。

一种水平储镜柜在软式内镜存储中的应用效果分析

目的比较两种储镜方式在软式内镜存储中的应用效果,以探索适合的软式内镜储存条件。方法采用单纯随机抽样的方法,选取2019年1月-2020年1月该院内镜中心500条软式内镜进行实验研究,并结合《软式内镜清洗消毒技术规范(WS 507-2016)》的相关条件要求,观察组内镜放置于新型水平储镜柜中,对照组内镜垂直放置于传统储镜柜中,比较两种不同储存方式对软式内镜细菌菌落数、质量合格率和故障率的影响。结果储镜2 h,观察组和对照组软式内镜细菌菌落数分别为(10.27±2.22)和(13.18±1.33)cfu/件,差异无统计学意义(P>0.05);储镜72h,观察组软式内镜细菌菌落数为(14.75±2.00)cfu/件,明显低于对照组的(223.28±17.07)cfu/件,差异有统计学意义(P<0.05);两组软式内镜故障发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组软式内镜预清洗所需的耗材成本和人力成本明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用新型水平储镜柜存储软式内镜,存储质量优于垂直放置的传统储镜柜,还可免去每天的预清洗,大大地节省了时间,保障了患者安全,降低了运营成本,是值得临床推荐使用的内镜储存方式。

透析液细菌污染监测与分析

目的了解透析液细菌含量超标的原因,以确定有效地解决措施,选择一种更符合无菌技术的采样方法。方法对血透室透析液采用A、B两种方法进行比较现场采样,倾注培养,计数细菌菌落数。结果2005年5-11月份血液透析器入口监测显示,细菌菌落数超标主要集中于Ⅲ、Ⅳ号机型,合格率分别为54.55%、72.97%;A方法采样合格率为100.00%;B方法采样细菌超标平均为18.48%,超标样品平均达17份。结论透析机因机型的不同,其细菌污染差异有统计学意义,与操作人员采样方法的差异也有统计学意义。

对257个洁净生产区尘粒数测定结果分析

近年来洁净技术在制药工业生产中,得到更广泛的应用,许多药厂、医院制剂室新建改造了洁净生产区,关于它们的洁净度是否能达到GMP要求,必须通过技术测定才能判断。 1 洁净生产区洁净度测定的重要性 为保证洁净厂房中的空气净化,必须建立空调净化系统。1994年我们对新建改造的257个净化生产区的尘粒数进行了测定,结果见附表。

血液净化中心透析液细菌污染监测与分析

①目的了解透析液细菌含量超标的原因,以确定有效地解决措施,选择一种更符合无菌技术的采样方法。②方法对血透室透析液采用A、B2种方法进行比较,现场采样,倾注培养,计数细菌菌落数。③结果 2008～2010年血液透析器入口监测显示,细菌菌落数超标主要集中于1#机、3#机、4#机、5#机、6#机、8#机、10#机、11#机、12#机、15#机型。A方法采样合格率为100.00%;B方法采样细菌超标平均为61.76%。共34份超标样品平均达21份。④结论透析机因机型的不同,其细菌污染差异有统计学意义,与操作人员采样方法的差异也有统计学意义。