孟鲁司特钠联合细辛脑注射液对毛细支气管炎患儿MDSCs、IL-12、IL-10、TNF-α水平的影响

目的:观察临床应用孟鲁司特钠联合细辛脑注射液对毛细支气管炎患儿进行治疗对其髓系抑制细胞(MDSCs)及炎性因子表达的影响。方法:选取2020年4月—2023年7月巨野县人民医院收治的104例毛细支气管炎患儿,按照治疗方案不同分为观察组、对照组各52例。对照组患儿常规用药后增加孟鲁司特钠口服,观察组患儿常规用药后增加孟鲁司特钠联合细辛脑注射液治疗,疗程均为7 d,对比分析两组患儿的临床疗效,MDSCs、IL-12、IL-10、TNF-α的水平变化及不良反应情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿MDSCs、IL-10、IL-12、TNF-α的水平较治疗前、同期对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合细辛脑注射液可提高毛细支气管炎患儿的临床疗效,改善MDSCs、IL-10、IL-12及TNF-α水平,有效提高患儿细胞免疫水平,且安全性高,值得在临床推广应用。

细辛脑注射液体外溶血与凝聚试验的研究

目的对细辛脑注射液的溶血性进行探索性研究。方法参照《中国药典》2020年版四部通则溶血凝聚检查法及注射液安全性检查法应用指导原则和《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》的要求,采用肉眼观察法和分光光度法,对市售的26批细辛脑注射液进行溶血试验研究,并比较两种方法对溶血结果判断的差异性。结果不同厂家及相同厂家不同批次的细辛脑注射液的溶血存在差异。溶血率为5%~20%时,肉眼观察法受试验者主观影响较大,可能导致漏判现象。分光光度法判定标准量化,检测准确,数据详实,可作为常规方法的有效补充。结论细辛脑注射液在临床使用时应监测患者出现溶血的不良反应,建议在细辛脑注射液现行标准中增加溶血与凝聚检查项目。

补肺活血胶囊联合细辛脑注射液治疗COPD患者的临床疗效及对肺功能、运动耐量和生活质量的影响

分析补肺活血胶囊联合细辛脑注射液治疗COPD患者的临床疗效及对肺功能、运动耐量和生活质量的影响。方法 在2022.1~2023.1筛选80例患者,利用电脑随机抽签的方式将其分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组患者采取细辛脑注射液治疗,观察组患者采取补肺活血胶囊联合细辛脑注射液治疗。比较治疗效果。结果 观察组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 对COPD患者应用补肺活血胶囊联合细辛脑注射液,能够调节患者的肺部功能,使患者运动耐量增强,改善患者的生活品质,具有推广价值。

评价补肺活血胶囊结合细辛脑注射液治疗老年AECOPD患者疾病康复的疗效及对免疫功能的影响

探讨补肺活血胶囊结合细辛脑注射液治疗老年AECOPD患者疾病康复的疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2022年7月-2023年1月本院收治的AECOPD老年患者52例纳入研究,对照组(26例)常规药物治疗,观察组(26例)加用补肺活血胶囊结合细辛脑注射液治疗,对比效果。结果 观察组的有效率、免疫指标、炎性因子水平、动脉血气分析及肺功能指标,均优于对照组(P<0.05)。结论 对AECOPD老年患者,补肺活血胶囊与细辛脑注射液联合,能控制病情,调节免疫功能,降低炎性反应,改善肺功能。

细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性评估

目的探究细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院2015年1月-2016年5月收治的64例支气管哮喘患儿临床资料,所有患儿均采取细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化方案治疗,将其作为研究组,并分析2013年6月-2014年12月采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗的64例支气管哮喘患儿作为参照组,对比两组患儿治疗后疗效、日间及夜间哮喘发作次数、症状消失及住院时间、肺功能改善情况及患儿治疗前后气道炎性介质水平变化、药物副反应及6个月复发情况、家属治疗满意程度等。结果研究组患儿治疗总有效率为98.45%,显著高于参照组89.06%,P<0.05;研究组患儿治疗后日间及夜间哮喘发作平均次数均少于参照组,P<0.05;研究组患儿症状消失时间及住院时间均短于参照组,P<0.05;治疗前两组患儿肺功能指标相当,P>0.05,治疗后各组指标均改善,研究组改善优于参照组,P<0.05;两组患儿治疗后气道炎性介质水平均改善,研究组优于参照组,P<0.05;研究组药物副反应率为1.56%,与参照组相当3.13%,P>0.05;研究组患儿6个月复发率为1.56%,低于参照组10.94%,家属满意率高达100.00%,高于参照组87.50%,P<0.05。结论细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘疗效显著,患儿肺功能明显改善,恢复快,药物副反应少,6个月复发率低,安全性高,且家属高度认可该治疗方案,可于临床推广应用。

细辛脑注射液118例不良反应文献分析

目的探讨细辛脑注射液所致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索国内有关数据库,对细辛脑注射液所致不良反应的病例报告进行统计分析。结果共检索到细辛脑注射液所致不良反应118例,均为静脉滴注给药,其中男性42例,女性36例,性别不详者40例;婴幼儿53例,学龄和学龄前儿童49例,其余年龄组16例;速发型不良反应81例,过敏性休克、全身过敏样症状、消化系统反应、皮肤及其附件损伤分别为30、29、27、25例。除1例在13 d后发生失视以外,其余经治疗均恢复正常。结论细辛脑注射液所致不良反应以过敏反应为主,在儿童多见,所致的过敏性休克起病快、危害大,临床医务人员应高度重视。

α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺疾患疗效观察

目的:探讨 α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺疾患的疗效及安全性。方法 :选择在我科住院确诊为毛细支气管炎、支气管哮喘合并肺部感染及伴有喘息的支气管肺炎患儿共 10 0例 ,随机分为治疗组和对照组 (各 5 0例 ) ,两组均给予常规抗感染、补液对症治疗 ,对照组 72 h内不加任何支气管扩张剂 (哮喘急性发作者除外 ) ;治疗组加用α-细辛脑注射液静点 ,疗程 5～ 7d;分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间 ,以确定治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快 ,持续时间短 (P <0 .0 5 )。治疗组总有效率为 83.33% ,对照组总有效率为 5 2 .0 7% (P <0 .0 1)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺疾患疗效满意且安全可靠 ,值得在临床中推广使用。

细辛脑注射液致不良反应文献回顾与原因分析

目的通过对近5年细辛脑注射液致不良反应报告的回顾性研究,探讨该药品产生不良反应的类型、规律及趋势。方法检索CNKI、维普期刊数据库与Google、百度等搜索引擎,统计细辛脑注射液致不良反应病例报告。结果共发现细辛脑注射液致不良反应报告128例,其中全身过敏样反应66例(过敏性休克34例),消化系统损害27例,皮肤及其附件损害26例,其他不良反应9例,儿童患者发生不良反应的比例占87.5%。制剂处方中的吐温-80是导致其过敏性不良反应的主要原因。结论细辛脑注射液致不良反应引起高度重视,须尽快开展该药品的安全性研究工作。

细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能及气道炎症反应的影响

目的探讨细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能、气道炎症水平及血中Th2淋巴细胞相关炎症介质的影响。方法将重庆三峡医药高等专科学校附院和重庆医大学附属第二医院住院的80例成年支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组(常规治疗)和观察组(细辛脑注射液+常规治疗)各40例。在治疗0d和治疗7d时使用ELISA分析外周血中IL-4、IL-5和IL-13水平;使用western blot法分析血淋巴细胞STAT6水平;使用肺功能仪记录患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%,并对患者呼出气一氧化氮(FeNO)进行记录。结果治疗7d后,两组患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平、血淋巴细胞STAT6水平、FEV1占预计值%、PEF个人最佳值%以及FeNO均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时观察组各指标较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(均P<0.05),且在治疗期间未见有明显与细辛脑注射液相关的严重药物不良反应。结论细辛脑注射液可通过抑制Th2淋巴细胞的分化,减轻支气管哮喘急性发作期的气道炎症水平,改善患者的肺功能。该临床实验为细辛脑注射液广泛应用于哮喘的临床治疗提供了进一步的依据及数据。

a-细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨a-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:对2004年10月～2005年2月收治住院的60例毛细支气管炎随机分作治疗组34例和对照组26例,两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用静脉a-细辛脑注射液每日O.5～1 mg/kg,每日1次,重者每日2次.结果:治疗组在症状、体征的消失及治愈天数上均优于对照组(P<0.05).结论:a-细辛脑注射液可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效的Meta分析

目的:评价细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法:检索2012年9月以前中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、维普期刊资源整合服务平台、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed,收集有关细辛脑注射液用于小儿喘息性支气管炎治疗的临床研究进行Meta分析。结果:纳入文献19篇,Meta分析结果显示,细辛脑组总有效率高于对照组,OR合并=4.3,95%CI为(3.05,6.08),合并效应量的检验Z=8.3,P<0.01。其他次要结局指标如止咳天数、平喘天数、哮鸣音消失时间、胸片X线恢复正常时间、住院天数等均优于对照组,差异有统计学意义。安全性由于资料有限无法准确评价。结论:细辛脑注射液能有效治疗小儿喘息性支气管炎,且效果优于对照组。

12例细辛脑注射液致儿童过敏性休克文献分析

目的探讨细辛脑注射液致儿童过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索国内有关数据库,对细辛脑注射液致儿童过敏性休克的病例报告进行统计分析。结果细辛脑注射液致儿童过敏性休克12例,给药途径均为静脉滴注,其中男性8例,女性4例,速发型过敏性休克10例,迟发型1例。经抗休克治疗,均恢复正常。结论细辛脑注射液致儿童过敏性休克病程快、危害大,临床医务人员应高度重视。

412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析

目的通过对412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析,探讨细辛脑注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对河南省药品不良反应监测中心ADR报告数据库中2006年～2010年细辛脑注射液ADR/ADE报告进行统计和分析。结果细辛脑注射液所致不良反应主要为皮肤及其附件损害184例(26.44%),胃肠系统损害171例(24.57%),全身性损害111例(15.95%)。其中严重ADR/ADE表现主要为呼吸困难、紫绀、过敏性休克、胸闷等。结论重视细辛脑注射液引发的不良反应,提高临床合理用药水平,完善药品说明书,防止严重不良反应发生,确保临床用药安全。

α-细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效观察

目的 :观察 α 细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性期呼吸衰竭的疗效。方法 :选择12 2例 COPD急性期 型呼吸衰竭患者 ,随机分为观察组 (92例采用 α 细辛脑注射液加吸氧、抗感染、化痰、解痉等西医治疗 )和对照组 (30例采用单纯常规西医治疗 ) ,观察两组症状、体征疗效及总体疗效 ;比较两组患者治疗前后动脉血气的变化。结果 :治疗 1个疗程后 ,观察组总有效率 (91.30 % )明显高于对照组 (76 .6 7% ,P<0 .0 5 ) ,观察组呼吸困难、咳嗽、咯痰、口唇发绀、哮鸣音等症状、体征改善程度及血气指标的改善优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :α细辛脑注射液对 COPD急性期呼吸衰竭有较好的疗效。

细辛脑注射液与6种常见输液配伍质量及稳定性考察

目的考察细辛脑注射液用6种输液调配后的成品输液质量及稳定性。方法模拟细辛脑注射液临床用量,分别用5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(NS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、复方氯化钠注射液(Co NS)及乳酸钠林格注射液(SLR)调配为低、中、高质量浓度(0.10,0.16,0.20 g/L)的成品输液,于室温(25℃)自然光和避光条件下放置。结果各成品输液性状均为无色的澄明液体,8 h内无明显变化;用5%GS,10%GS,NS,GNS,Co NS,SLR调配的成品输液p H分别约为5.58,4.70,6.00,5.71,5.94,6.03,8 h内无明显变化;用5%GS调配的低、中质量浓度与用NS或GNS调配的低质量浓度成品输液每1 m L含10μm及其以上的不溶性微粒数不超过25粒,含25μm及其以上的不溶性微粒不超过3粒,符合2010年版《中国药典(一部)》的规定,且4 h内稳定,其他各成品输液不溶性微粒数均不符合规定;用5%GS,10%GS,NS,GNS调配的成品输液中α-细辛脑含量6 h时相对0 h内下降不超过10%,自然光对其含量无明显影响;各成品输液于自然光下0~8 h高效液相色谱(HPLC)指纹图谱相似度约为1,α-细辛脑含量下降过程中未检测到新产物。结论细辛脑注射液适宜用5%GS调配为低、中质量浓度的成品输液,也可用NS或GNS调配为低质量浓度的成品输液,室温、自然光条件下4 h内物理和化学性质稳定。

细辛脑注射液23例不良反应浅析

目的了解细辛脑注射液引起药品不良反应的情况及相关因素,并对其可能影响因素进行分析。方法对本院2004年至今由细辛脑注射液引起的不良反应23例进行分析。结果细辛脑注射液可致皮肤及其附件系统、消化道系统等不良反应,其中速发性全身过敏样反应的发生比例为52.1%。结论临床医护人员应了解细辛脑注射液不良反应的发生特点,避免发生严重不良反应。

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。

细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎的患儿随机分为两组。两组均给予综合治疗,治疗组42例加用α-细辛脑静脉点滴0.5mg(/kg·次),2次/d。结果治疗组在症状、体征的消失及治愈天数上均优于对照组(P<0.05)。结论细辛脑治疗毛细支气管炎有显著疗效,而且安全。

细辛脑注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将住院治疗的毛细支气管炎患儿84例随机分为两组．对照组42例给予抗病毒、抗炎、止咳祛痰等综合治疗，治疗组42例在此基础上加用细辛脑注射液静脉滴注，观察两组患儿的临床症状、体征及平均住院时间，并对其疗效进行评价。结果：治疗组显效35例，好转5例，无效2例，总有效率95．2％；对照组显效30例，好转6例，无效6例，总有效率85．7％。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎能及时控制症状、减少肺部体征、缩短疗程，且不良反应小，值得临床推广。