一种基于物联网的颗粒物自主吸入式疾病模型及监控装置的建立与应用

呼吸系统疾病动物模型一般采用气管滴入法和自主吸入法建模,前者由于需要液态介质,常存在较高本底干扰。自主吸入法是此类模型的优选方案,但建模剂量较难测算。本文设计了便于实验研究、程序可控的细颗粒物发生装置,该装置可有效控制细颗粒物发生浓度,完成建模剂量测算。我们利用该装置进行了香烟烟雾诱发小鼠呼吸系统自主吸入式疾病模型的模拟,证实该装置适用于模拟环境颗粒物自主吸入式疾病的实验教学课程及科学研究。

低浓度含铅细颗粒物暴露大鼠体内生物转运研究

食品接触性塑料制品、可再生资源、汽车尾气中含有低浓度铅。铅等重金属体内蓄积严重影响机体健康,但机体长期暴露于铅环境的代谢依然未知。以低剂量含铅细颗粒物暴露为场景,探讨其在大鼠体内的生物转运及体内分布。通过比较每日吸入染毒(7.05±0.83)μg/m3及经口染毒0.42μg/d,连续染毒28 d。结果显示含铅细颗粒物入血的速度比经口途径快,在肺内蓄积浓度达(4.2±0.67)μg/g,与经口染毒组比较有显著统计学差异(P<0.01);排泄方面,吸入含铅细颗粒物以粪便、尿液形式排出为主,与经口染毒组比较具有体内蓄积量大、排泄慢、在股骨和肋骨内蓄积量大的特点。因此,吸入含铅细颗粒物暴露体内蓄积量大,代谢速度慢,暴露危害比经口途径更大。

细颗粒物遗传毒性研究中的基本科学问题

粒径≤2．5μm的细颗粒物(PM2．5)，由于其在空气中悬浮时间长，且携带有多种有毒有害物质，如多种金属、多环芳烃等，容易被吸入人体呼吸道深部，直至进入肺泡，引起了许多学者的关注。

氧气雾化吸入在临床中的应用及改进

氧气雾化吸入原理是应用高速氧气气流将药物变成细微的气雾,吸入气管、支气管和终末细支气管,将痰液稀释,使其顺利排出,同时还有抗炎平喘的作用。2013年9月~2014年9月我科采用常规治疗结合氧气雾化吸入,方法为经中心供氧装置连接雾化接头再连接雾化面罩,治疗呼吸系统疾病376例。

都保装置使用的常见误区,您“踩雷”了吗

吸入疗法是通过不同的吸入装置,将药物吸入呼吸道而发挥局部治疗作用的一种临床常见疗法,目前已广泛应用于哮喘、喘息性疾病、闭塞性细支气管炎等各类呼吸系统疾病的快速控制与维持治疗[1]。与口服和静脉给药等方式相比,吸入疗法的药物可直接作用于肺部,且起效更迅速、疗效更佳、安全性更好,具有不可替代的优势[2]。

中央压缩空气做动力的集中气动雾化装置的应用

雾化吸入疗法是利用射流原理,将水滴和药液撞为微小雾滴,悬浮于气体中形成气雾剂喷入呼吸道内,以达到呼吸道湿润黏膜、消炎祛痰、解痉、平喘、湿化气道等治疗目的[1-4]。雾化吸入疗法是目前哮喘治疗中首选的给药方法[5-8]。气雾作用主要取决于气体的流速和雾化颗粒大小。要使药物到达细支气管和终末支气管或肺泡,雾粒直径必须小于5滋m,雾粒在20-50滋m以上则大多沉降在细支气管以上的气道内,故以雾粒在2-5滋m的雾化疗效最佳,患者的呼吸类型与雾滴的沉降有密切关系。

深圳市大气细颗粒物中二噁英污染水平及人群暴露风险分析

目的揭示深圳市大气细颗粒物（PM2.5）中二噁英的浓度水平和分布特征,初步探讨其与PM2.5质量浓度、气象因素的相关性。方法利用大流量空气采样器对深圳市6个行政区域内的6个大气监测点分别进行冬春季及夏秋季两个时期大气细颗粒物样品的采集。参照美国国家环保局二噁英的检测方法（US EPA Method TO-9A）,用高分辨气相色谱-高分辨率磁式质谱联用法对17种2,3,7,8-位氯代二噁英进行定性及定量检测分析。结果深圳市大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度范围为0.32-9.35 pg/m^3（平均值为2.45 pg/m^3）,毒性当量浓度范围为0.006-0.388 pg ITEQ/m^3（平均值为0.095 pg I-TEQ/m^3）。OCDD（36.49%）、1,2,3,4,6,7,8-Hp CDF（14.89%）、OCDF（13.34%）及1,2,3,4,6,7,8-Hp CDD（10.92%）为优势化合物,2,3,4,7,8-Pe CDF（34.65%）为对总毒性当量贡献最大的单体。大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度水平与PM2.5质量浓度呈正相关（rs=0.794,P=0.006）,未发现其与温度、湿度及大气压呈相关性。冬春季成人及儿童的PCDD/Fs暴露量分别为0.023 pg ITEQ/（kg·d）、0.035 pg I-TEQ/（kg!d）,均高于夏秋季时成人的0.014 pg I-TEQ/（kg!d）和儿童的0.021 pg I-TEQ/（kg!d）。结论深圳市大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度低于杭州及北京。