日本产和中国产中华细鲫的RAPD分析

使用 2 0个随机引物对日本和中国辽宁产中华细鲫、日本产Hemigrammocyprissp .和中国产稀有鲫各 4个个体的随机扩增 ,得到了大量DAN多态片段。通过Rapdplot程序将DAN的多态片段转换成遗传距离 (d =1 -S ,S =2NxNy/Nx +Ny)。该遗传距离的矩阵经Phylip软件包中Neighbor程序计算 ,生成了四个物种的相互关系分支图。从图中可以看出 ,分布于日本和中华细鲫有较近的遗传距离 ,然后是Hemigrammocypris,最后是稀有鲫。该结果说明分布于日本和中国的中华细鲫是同一个物种。日本的Hemigrammocypris是一个独立的物种。

对拟细鲫(Nicholsicypris normalis)与瑶山鲤(Yaoshanicus arcus)的比较和澄清

在形态和解剖上对拟细鲫和瑶山鲤做了比较 ,得出这两个种是真实有效但需重新界定 .认为身体细长、胸腹面平直、瞳孔通常较大、侧线以上鳞片有显著月牙形黑斑、肠管较细、肠壁较厚、肠盘曲紧密、下咽骨较细小为拟细鲫 ;身体为长形、体很侧扁、胸腹部很突出、瞳孔较小、身体侧面鳞片无显著黑斑、肠管较粗、肠壁薄、肠盘曲松弛、下咽骨粗壮的为瑶山鲤 .从而对多年来在这两者分类上出现的混乱情况给予了澄清 .

细鲫属鱼类研究进展

细鲫属鱼类全球共有6种,就国内外的相关文献,对细鲫属鱼类的生态学(生活习性、食性、繁殖及胚胎发育)、遗传与系统发育及资源现状等方面的研究进展予以综述,并就资源保护与研究提出建议.

福建省细鲫属鱼类暨林氏细鲫资源调查

2020年5-11月,福建海洋职业技术学校联合福建省观鸟协会原生鱼保育小组展开福建省范围内溪流流域的原生鱼大调查。意外发现疑似极度濒危物种林氏细细(Aphyocypris lini)的个体,尔后,通过基因测序工作证实了采集个体确为林氏细卿。这项工作对于极少种群的原生鱼调查和保护研究具有重大的意义,将为保护福建原生鱼类生物多样性及保护福建本土物种基因资源,并为其他珍稀原生淡水鱼类的保育提供重要的技术参考,也进一步推动公众保护河流生物多样性的意识。

海南岛及邻近陆地拟细鲫的种群遗传分化和亲缘地理过程

为了解海南岛及邻近陆地拟细鲫(Aphyocypris normalis)的遗传分化和亲缘地理过程,采用线粒体细胞色素b(Cyt b)对9个种群共124个个体的遗传多样性和遗传分化进行评估,并探讨这一物种的亲缘地理结构及演化历史.结果显示,在1 140 bp的序列中,共检测到87个核苷酸变异位点,定义了34个单倍型.基于Cyt b序列构建的系统发育树结果将所有个体分成3个主要谱系(A、B、C),谱系A包括海南岛大部分种群和邻近陆地全部种群,昌化江全部个体形成独立的谱系B,谱系C则为海南岛万泉河上安乡全部个体,各谱系间的遗传分化指数较高(0.707 5-0.971 9).分化时间估算的结果表明,谱系C的分化时间为2.038百万年前,谱系B的分化时间为0.865百万年前.种群历史动态分析表明,绝大部分种群均没有发生种群扩张,且所有谱系在近期都发生过有效种群数量减小的事件.根据研究结果推测,海南岛内万泉河上安乡种群的分化主要是由于五指山鹦哥岭山脉的隆起而导致的,而海南岛内和邻近陆地大部分群体没有发生分化可能是由于更新世冰期期间,岛屿和邻近陆地之间的水系因海平面下降而发生连接,琼州海峡两岸的拟细鲫种群有机会发生基因交流.因此认为琼州海峡并未对拟细鲫的扩散起到物理阻隔作用,海南岛为拟细鲫这一物种的起源扩散中心.(图4表6参48)

除草剂乐草隆对红鲫的遗传毒性研究

目的 探讨除草剂乐草隆对红鲫的遗传毒性。方法 用单细胞凝胶电泳检测不同浓度的乐草隆对红鲫外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。结果 乐草隆致毒红鲫的淋巴细胞DNA的迁移度均较阴性对照组高 (P<0 0 5 ) ,在一定浓度范围内 (0～ 7 0 0mg L)DNA损伤程度与浓度呈正相关 (r=0 982 ,P <0 0 1)。在 12h、2 4h、4 8h、96h、10d实验组DNA损伤程度均有增强的趋势。