我国首株噬藻体(蓝藻病毒)的分离与鉴定

分离得到一株裂解织线藻和席藻的噬藻体。对该噬藻体的研究发现:光照条件是感染所必需的,但不依赖于金属离子(如镁离子);裂解织线藻的周期(27℃条件下)为4h,其中潜伏期为3h,最后的1h为裂解期,病毒释放量约200 PFU/细胞,感染过程中,织线藻的放氧速率急剧下降,此外还发现:40℃下处理10min,噬藻体保持100％活性;50℃下处理1min,失活率小于25％;50℃下处理10min,失活率为40％;60℃下处理1min,失活率为85％;60℃下处理10min,失活率大于99％,在电子显微镜下可以观察到此病毒为噬菌体形态,头部直径为52um,尾部很短,几乎不可见,该噬藻体的遗传物质为双链DNA,基因纽约36kb。

模拟生态系统中噬藻体裂解蓝藻宿主的生态学效应

实验采用模拟生态系统,研究了噬藻体裂解蓝藻宿主后营养物质循环变化的过程,以及细菌和漂浮植物对这个过程的影响。结果表明噬藻体裂解宿主所释放的营养元素在细菌的作用下迅速进入新的循环并形成新的水华,而加入浮萍则可以有效吸收水体营养,防止新的水华发生。因此推测单纯地利用包括噬藻体在内的微生物裂解藻类的方法,并非治理水华的有效方法,但如果能够结合漂浮植物等其它治理手段,则有可能同时实现水华的控制和水质的改善。

不利于生长的pH条件下蓝藻液泡的形成

对鱼腥藻sp.595(Anabaena sp.595)、织线藻246(Plectonema boryanum 246)、伪枝藻248(Scytonema hofmanni 248)、念珠藻sp.96(Nostoc sp.96)、颤藻284(Oscilla-toria animlis 284)和极大螺旋藻438(Spirulina maxima 438)等6种蓝藻进行异常pH条件下的液泡化诱导.在pH5.0,6.5,7.0条件下,鱼腥藻sp.595和织线藻246藻细胞均出现液泡化.其中,鱼腥藻sp.595变化明显,其藻细胞膨大,两端变圆甚至球形化,液泡化程度高,且细胞不均等分裂现象普遍,织线藻246藻细胞稍有膨大,液泡化程度较轻.伪枝藻248表现较弱的敏感性,藻细胞仅在pH6.5时诱导液泡化.念珠藻sp.96、颤藻284和极大螺旋藻438在各种pH条件下均不能发生液泡化,对诱导不敏感.采用压片法检查到鱼腥藻sp.595和织线藻246诱导形成的液泡,在相差显微镜下液泡显示为圆球形,基本透明.结果说明,不利于生长的pH也能诱导蓝藻形成液泡.