中国大陆广州管圆线虫病首例死亡病区终宿主鼠类的调查研究

目的 了解中国大陆广州管圆线虫病首例死亡病区终宿主种类及鼠类自然感染情况。方法 采用药械诱捕鼠类 ,解剖心肺 ,收集统计虫体。结果 褐家鼠、黄毛鼠、板齿鼠、黄胸鼠和小家鼠自然感染率分别为 8 33% (6 / 72 ) ,6 2 5 % (3/4 6 ) ,5 2 6 % (2 / 38) ,3 33% (1/ 30 )和 0 % (0 / 35 )。平均自然感染率为 5 4 3% (12 / 2 2 1)。结论 存在广州管圆线虫阳性鼠类 ,表明该地是广州管圆线虫自然疫源地。小家鼠不是广州管圆线虫的适宜终宿主。

1990-2010年青海高原终宿主动物棘球绦虫感染与儿童棘球蚴病的相关研究

目的分析1990-2010年青海高原不同地形区终宿主动物棘球绦虫感染情况和2000-2010年儿童棘球蚴病患病和感染情况,探讨其相互关系。方法终宿主动物感染调查按寄生虫形态学方法鉴定虫种;以影像学和免疫学方法对儿童棘球蚴病病例进行评价。结果青海高原的青南高原区、祁连山地-河湟谷地区、柴达木盆地区3种不同地形区均存在犬细粒棘球绦虫的感染,其感染率分别为38.7%(300/775)、49.6%(124/250)、9.8%(4/41),仅在青南高原发现犬中多房棘球绦虫的感染,其感染率达16.0%(98/611);青南高原和祁连山地-河湟谷地两地形区狐狸多房棘球绦虫感染率分别为22.9%(38/166)和30.8%(12/39);青南高原和祁连山地-河湟谷地捕获的狼有细粒棘球绦虫的感染,但未发现多房棘球绦虫的感染。3种不同地形区6～15岁儿童棘球蚴病患病率分别为2.3%(269/11 618)、0.6%(50/8 275)、0.1%(1/837),其血清阳性率分别为9.5%(707/7 453)、3.8%(289/7 544)、3.7%(28/765);青南高原的儿童棘球蚴病患病率和血清阳性率明显高于祁连山地-河湟谷地和柴达木盆地。结论青海高原各地形区的犬普遍存在棘球绦虫感染,儿童患细粒和多房棘球蚴病的感染压力主要来源于犬。

藐小棘隙吸虫病流行病学研究Ⅰ．终宿主感染情况及分布特征

１９９１～１９９３年对安徽省和县陈桥洲村进行了藐小棘隙吸虫终宿主感染情况的调查。结果显示，居民、猫、犬的感染率分别为１３．７１％（８９９／６５５７）、３９．７６％（３３／８３）和６２．１６％（１１５／１８５）。人群的感 染与性别无关，而与年龄密切相关，年龄越低，感染率越高。３～１０岁感染率最高，为２６．０１％；１１～２０岁、 ２１～３０岁、３１～４０岁、４１～５０岁与５１岁以上者感染率依次为２１．６９％、１４．２６％、９．５０％、８．７４％和 ３．０６％；３～３０岁感染率构成比高达７８．３１％。对感染者的分布特征分析表明，藐小棘隙吸虫感染有极明 显的家庭聚集性和空间聚集性。认为居民感染藐小棘隙吸虫与其饮水有关。

甘肃漳县多房棘球绦虫及其终宿主的发现

本文调查了甘肃漳县草滩地区多房棘球绦虫在家犬体内的自然感染情况。剖检59只家犬肠道发现6只阳性,感染率为10.2％。对获检的成虫标本做了形态学描述,并和国内其它地区的多房棘球绦虫形态特征进行了比较。对家犬在当地多房棘球蚴病流行病学中的作用进行了讨论。

不同终宿主在血吸虫病传播中的作用

日本血吸虫病是一种人兽共患寄生虫病,日本血吸虫的终宿主种类较多,据报道自然感染日本血吸虫的有牛、猪、山羊、绵羊、犬、猫、野兔、野鼠、马、驴、骡等7 目28 属40 多种哺乳动物[1].1938 年在上海屠宰场调查,黄牛、水牛、绵羊、山羊粪检虫卵阳性率分别为12.6%、18.7%、1.7%和8.2%.从此,家畜血吸虫病以及家畜作为日本血吸虫的保虫宿主的作用,开始受到重视[2].据防治初期调查,我国血吸虫病流行区分布于长江流域及其以南的江苏、浙江、安徽、湖南、湖北、江西、福建、广东、广西、四川、云南及上海市等12 个省、自治区、直辖市,受血吸虫病威胁的人口达1 亿多人.全国血吸虫病人数达1200 余万人,受感染耕牛120 万头,钉螺面积140亿m2.经过近60 年的血吸虫病防治,至2010 年,我国12 个血吸虫病流行省(市、自治区)中,上海市、浙江省、福建省、广东省、广西壮族自治区已达到传播阻断标准,以山丘型流行区为主的四川省和云南省(山区2 省)和湖沼型流行区为主的江苏省已达到传播控制标准, 其余以湖沼型流行区为主的安徽、江西、湖北、湖南等4 省已达到疫情控制标准[3].血吸虫病不同流行类型地区的传染源种类和种群数量不同,人、畜的活动方式和感染方式也不同;在我国湖沼和山丘地区,动物传染源在流行中起着重要的作用.本文就不同时期不同终宿主在血吸虫病传播中的作用综述如下.

日本血吸虫终宿主粪便中虫卵存活力的实验观察

目的观察不同宿主粪便中日本血吸虫虫卵存活时间。方法采集日本血吸虫虫卵阳性居民、水牛、猪、兔子和鼠等不同宿主粪便,观察不同宿主粪便中虫卵的孵化率,以及不同温度和不同时间内虫卵的存活情况。结果来自猪、鼠、人、兔和水牛新鲜粪便中血吸虫虫卵的孵化率分别为78.9%、53.7%、41.7%、28.9%和22.1%。在37℃、30℃、20℃和4℃温度下不同时段粪便中虫卵存活率差异很大,其中干燥和样本粪便的大小是影响虫卵存活的重要因素。水牛和猪粪便中虫卵存活率高,随着温度的降低存活率逐渐增加。结论不同宿主粪便中虫卵的孵化率,以及不同温度和不同时间内虫卵的存活情况存在显著性差异。

藐小棘隙吸虫尾蚴直接感染终宿主的实验研究

本实验为用藐小棘隙吸虫尾蚴直接经口感染终宿主人、犬的研究。９只幼犬分别喂以不同数量的尾蚴（４５００～８８０００条），于感染后３．５ｈ至３４ｄ分别解剖。结果实验犬藐小棘隙吸虫感染率为１００％，获虫率４．０１％；感染后３．５ｈ，部分尾蚴在胃中发育成囊蚴；８ｈ脱囊幼虫在小肠内发现；１３ｄ，幼虫发育成熟，虫卵在大便中被检获，两名志愿者分别口服尾蚴８４００条和１５００条，于感染后第１５ｄ、１６ｄ自粪中检获虫卵。结果提示人、畜生饮含有藐小棘隙吸虫尾蚴的水可致感染。

华支睾吸虫尾蚴直接感染终宿主的实验研究

目的探讨华支睾吸虫尾蚴是否能直接感染终宿主。方法用华支睾吸虫虫卵感染纹沼螺,获得华支睾吸虫尾蚴;将尾蚴经实验动物比格犬的口腔和皮肤直接感染。然后解剖动物在其肝胆内找华支睾吸虫。结果实验犬肝胆内未见有华支睾吸虫。结论初步证实华支睾吸虫尾蚴不能直接感染终宿主。

梭形血吸虫中间宿主和终宿主的调查

通过对梭形血吸虫中间宿主和终宿主的调查表明,该虫中间宿主印度扁卷螺广泛分布在西双版纳州的景洪、勐腊两县,主要孳生在小型的积水环境中,目前仅发现景洪县的勐罕镇有感染螺存在,感染率平均为7.2%—13.6%.先后实验感染14只小白鼠和4只家兔,仅在3只小鼠和4只兔体内获得极少量发育较差的虫体,粪便中一直未查见虫卵.当地的黄牛和水牛有梭形血吸虫的自然感染,感染率平均为8.2%.牛体内虫负荷较少.人休尚未发现有感染,但此虫可能是当地尾蚴性皮炎的病原体.

棘球绦虫终宿主粪便污染分布特征及影响因素的研究进展

棘球蚴病是由棘球绦虫幼虫引起的严重的人兽共患寄生虫病,棘球绦虫终宿主粪便污染是棘球蚴病传播的主要原因,研究棘球绦虫终宿主粪便污染情况并依此制定防治策略具有重要意义。本文从分布特征和影响因素两方面概述棘球绦虫终宿主粪便污染的研究进展。

福州市广州管圆线虫中间宿主调查

福州市广州管圆线虫中间宿主福寿螺平均感染率为18.82%,沿海高于山区;铜锈环棱螺感染率为4.25%,褐云玛瑙螺为15.38%,高突足襞蛞蝓为27.27%。在平潭县未检出阳性中间宿主。

新疆生产建设兵团家犬和家畜细粒棘球绦虫感染情况调查

采用分层随机抽样法在新疆生产建设兵团13个棘球蚴病流行师开展家犬和家畜细粒棘球绦虫感染情况调查。用犬细粒棘球绦虫抗原检测试剂盒对5 391份犬粪进行检测,其中阳性粪样37份,犬粪抗原阳性率为0.69%。采用剖检和视触诊法在11个棘球蚴病流行师开展家畜调查,共调查家畜11 122头,阳性家畜431头,患病率为3.88%。

家犬粪便中的细粒棘球绦虫DNA PCR检测方法的建立

目的建立检测家犬粪便中细粒棘球绦虫DNA的PCR方法,为开展流行病学监测提供检测手段。方法犬粪经液氮反复冻溶后提取DNA,PCR扩增编码细粒棘球绦虫12s rDNA检测该靶DNA片段(255 bp)。结果10只细粒棘球绦虫感染犬,8只(体内成虫数>80条)阳性,2只(体内成虫数分别为4条和5条)阴性。4只未感染家犬粪样及其他3种绦虫DNA样本均为阴性。结论初步建立了灵敏、特异的检测家犬粪便中细粒棘球绦虫的PCR方法。

PCR方法诊断家犬感染细粒棘球绦虫的特异性及在临床诊断中的应用价值

目的验证PCR方法检测终宿主家犬感染细粒棘球绦虫的特异性及其在临床诊断中的应用价值。方法取感染细粒棘球绦虫家犬粪便,显微镜下计数细粒棘球绦虫虫卵,稀释后PCR检测其敏感性。同时取家犬小肠内水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫,将其DNA与细粒棘球绦虫DNA一起进行PCR扩增,观察其特异性。对133 bp的目标条带进行序列测定,对比分析。结果PCR检测终宿主家犬感染细粒棘球绦虫具有高度的灵敏性,即使粪便中有1个虫卵(8pg的DNA),也能测出,但扩增后特异性较差,无法利用扩增带型进行诊断。4种寄生虫均具有相同的133 bp DNA重复序列,在400 bp均可检测出相同条带。结论PCR方法检测终宿主感染细粒棘球绦虫DNA重复序列尽管有优良的灵敏性,因其特异性差,不适合用于临床诊断和推广。

异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的实验研究

目的：探讨异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的多态性及其主要寄生部位，确定大鼠的宿主性质。方法：囊蚴经口感染大鼠后，用生理盐水逸出法，分离组织中童虫或直接从肺和肝脏虫囊内取虫，测量虫体大小，染色并摄影。结果：异盘并殖吸虫感染大鼠１４ｄ时，虫体侵入肝脏、肌肉和腹腔；３０ｄ时，发育出现分化。体腔中虫体发育迅速，成为具有生殖器官雏形的大型童虫，肌肉中虫体发育迟缓；感染７０ｄ以后，大鼠的肺、肝和胸壁有虫囊形成，囊内虫体发育成熟且产卵。９只大鼠感染７０ｄ后，其中７只在肝脏检获多个虫囊，最多达１１个虫囊。囊内虫体发育良好，成熟率为７８．６％－１００％，最大虫体为１６ｍｍ×８ｍｍ。肝脏严重受损，表面凹凸不平，纤维结缔组织增生，肝细胞变性坏死。分布于肌肉中的虫体占３２．６％－８２．４％，始终保持小型童虫状态。感染后１５６ｄ，虫体仍无发育，其大小为９１４．８７μｍ±７８．２１μｍ×５２５．３４μｍ±７６．２６μｍ，排泄囊内充满黑色颗粒。结论：异盘并殖吸虫在大鼠体内发育呈多态性且多部位寄生，大鼠为其终宿主及其转续宿主。

青海省称多县藏狐和犬棘球绦虫感染分离株的虫种鉴定

目的对青海省玉树州称多县藏狐和犬体内的棘球绦虫(Echinococcus)进行虫种鉴定。方法搜集称多县意外死亡的藏狐(Vulpes ferrilata)6只、驱虫犬5只和未驱虫无主犬1只,剖检小肠,肉眼观察小肠内棘球绦虫感染情况,沉淀法搜集棘球绦虫成虫,虫体经硼砂洋红染色后于镜下观察,初步鉴定虫种后,计算感染度。选取8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫,提取基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA(mt-DNA)的细胞色素氧化酶第1亚基(COⅠ)基因,测序并进行序列分析。结果镜下观察,共发现2种棘球绦虫,分别为多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫。6只藏狐中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为1 640条和839条,1只感染石渠棘球绦虫,感染度为833条。6只藏区犬中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为10 195条和78条。PCR结果显示,8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫的扩增产物约为450 bp。8条多房棘球绦虫的COⅠ基因序列一致,与四川省藏狐体内发现的多房棘球绦虫COⅠ基因(登录号为AB461417)序列一致性为100%。2条石渠棘球绦虫的COⅠ基因(登录号为JQ317998)序列一致,与四川省石渠县高原鼠兔(Ochotona curzoniae)体内发现的石渠棘球绦虫幼虫COⅠ基因(登录号为AB159136)序列一致性为99.2%。结论青海省玉树州称多县藏狐和犬有多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫感染。

日本血吸虫对吡喹酮抗药性的研究

小鼠于感染安徽贵池日本血吸虫尾蚴后5周,1次口服吡喹酮300mg/kg治疗,未治愈的病鼠于重复感染血吸虫尾蚴后6周,再重复用吡喹酮400mg/kg×1治疗,仍获很高的疗效。感染小鼠体内14～18d虫龄血吸虫童虫,与吡喹酮50mg/kg/d×5(亚治疗剂量)作用后,或小鼠体内5周龄血吸虫成虫1次口服吡喹酮300mg/kg治疗后,其子1代和子2代虫对吡喹酮仍敏感。