米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法:回顾性研究瘢痕子宫(组1)和非瘢痕子宫(组2)中期妊娠引产各105例,比较米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率、胎儿排出时间、胎盘滞留率及子宫破裂例数等。结果:2组引产成功率(分别为96.2%、94.3%)、排出时间(中位数均为5 h)、胎盘滞留率(分别为15.2%、7.6%)差异均无统计学意义。组1发生1例子宫破裂,组2未发生子宫破裂。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,但术前仍须全面评估,严密监测产程进展,警惕子宫破裂的发生。

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的研究依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月在我院自愿要求终止中期妊娠(孕13～27周)、合并瘢痕子宫者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的引产效果。结果两组引产均在注药后48 h内分娩,其中观察组的引产成功率为100%,对照组引产成功率为96.0%,且两组均无宫颈裂伤、子宫破裂等并发症发生。与对照组比较,观察组用药后宫缩发动时间快、产时出血量少、胎盘和胎膜残留以及胎盘粘连发生率低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,值得推广和应用。

B型超声在终止瘢痕子宫中期妊娠中的指导价值

目的评价B型超声在终止瘢痕子宫中期妊娠的指导价值。方法64例剖宫产术后再次妊娠达孕16—27周要求终止妊娠妇女，通过B型超声检测子宫瘢痕厚度结合患者意愿以决定终止妊娠方式，分为利凡诺引产45例和小型剖宫取胎手术19例，记录两种方法成功引产的结局和小剖宫术中所见，并与检测的子宫瘢痕厚度进行统计分析。结果64例剖宫产术后再次妊娠妇女引产率70．3％（45例），成功率为100％，无子宫破裂发生。子宫瘢痕厚度〉15mm患者49例，43例引产成功，6例要求手术，术中均见子宫切VI愈合良好；瘢痕厚度3～5mm患者11例，2例要求引产成功，9例手术，其中1例术中见先兆子宫破裂；瘢痕厚度≤3mm患者4例，均手术，3例术中见先兆子宫破裂。采用受试者工作特性曲线确定术前子宫瘢痕厚度≤3mm为预测有无先兆子宫破裂的最佳临界点，其灵敏度75％，特异度98．33％，阳性预测值75％，阴性预测值98．33％，准确度96．88％。结论通过B型超声检测剖宫产切口瘢痕厚度对临床决定瘢痕子宫中孕终止妊娠中方式有指导意义，且瘢痕厚度〉3mm利凡诺引产是安全可行的。

不同药物联合米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的探讨不同药物联合米非司酮对终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法 106例瘢痕子宫中期妊娠患者,随机分为观察组和对照组,各53例。观察组选用依沙丫啶联合米非司酮进行治疗,对照组则采用米索前列醇联合米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组产后出血量、宫缩时间、总产程时间、大出血发生率均明显低于对照组(P<0.05);观察组引产总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论依沙丫啶联合米非司酮可有效终止瘢痕子宫中期妊娠,效果好,值得关注。

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠引产48例临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法所有对象于第1,2天8:00口服米非司酮150 mg,第3天晨于阴道后穹隆放置米索前列醇200μg,每隔2 h重复用药,连续3次仍无有效宫缩者,12 h后重复给药,用药总量不超过1 200μg。结果流产成功率98%,用米索后胎儿平均排出时间7 h。产后出血量平均120 mL。无一例发生子宫瘢痕破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效、损伤小的引产方法,值得推广应用。

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14-28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低（P〈0.01）,阴道流血量少（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14-28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。

不同药物联合应用米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果评价

目的探究不同药物联合应用米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法 110例瘢痕子宫中期妊娠患者,随机分成观察组和对照组,各55例。观察组给予依沙吖啶、米非司酮治疗,对照组给予米索前列醇、米非司酮治疗。比较两组产后出血量、宫缩时间和胎盘胎膜残留情况、总产程。结果观察组产后出血量(62.34±21.18)ml,产后大出血发生率为5.45%,优于对照组的(130.66±38.47)ml、20.00%(P<0.05)。两组宫缩时间、总产程、流产成功率、胎膜胎盘残留发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论终止瘢痕子宫中期妊娠经依沙吖啶联合米非司酮治疗,疗效显著。

米非司酮联合水囊终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的：观察瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮联合水囊的安全性与有效性。方法：选择妊娠18～24周有剖宫产史的孕妇60例，B超提示子宫瘢痕愈合良好，将60例孕妇随机分为观察组和对照组，每组各30例。其中，观察组30例患者采用米非司酮联合自制水囊引产方法；对照组采用自制水囊引产方法。结果：观察组置入水囊到宫缩发动时间（17．05±6．61）h、总产程（13．67±4．52）h与对照组[（25．05±7．30）h、（18．75±5．23）h1比较，差异有高度统计学意义（P〈0．01）；观察组胎盘胎膜残留率（16．67％）、产后出血量（62．38±32．04）ml与对照组[（26．67％）、（75．12±33．25）ml]比较，差异无统计学意义（19〉0．05）；两组均无子宫破裂及软产道裂伤。结论：米非司酮联合自制水囊终止瘢痕子宫中期妊娠是安全有效的。

不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的探讨不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的临床疗效。方法本研究以我院2009年1月至2011年1月之间所收治的81例瘢痕子宫中期妊娠患者为观察对象,利用随机分组法将其分为实验组和对照组,对照组患者使用利凡诺联合米非司酮治疗,实验组患者在上述治疗基础上使用米索前列醇进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者Bisihop评分结果与治疗总有效率均显著优于对照组患者,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论本次实验结果表明,不同药物联合应用米非司酮用于终止瘢痕子宫中期妊娠,具有较为理想的流产成功率,缓解产妇痛苦,因而临床应用价值较高。

小剂量米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效

目的：观察小剂量米非司酮联合乳酸依沙吖啶（利凡诺）在瘢痕子宫引产中的效果是否优于单纯利凡诺引产。方法：采用病例对照的方法,回顾佳木斯市解放军二二四医院妇产科和佳木斯大学附属第一医院妇产科,在2012-01~2014-11因各种社会因素、胎儿畸形等原因要求妊娠终止的剖宫产术后瘢痕子宫妊娠16~27周患者,随机分成利凡诺组：单纯采用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产,联合用药组：采用小剂量米非司酮联合利凡诺引产。结果：联合用药组宫缩起动时间、总产程及并发症发生率等均较单纯用药组明显缩短或降低。结论：联合用药引产效果优于单纯用药,且不增加药物副反应。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果

目的观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法回顾性选择2019年1月-2020年2月长沙市妇幼保健院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者80例,根据治疗方法不同分为观察组45例和对照组35例。对照组采用乳酸依沙吖啶引产,观察组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶。比较2组引产成功率、清宫率、引产情况及不良反应。结果观察组引产成功率高于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.352,P=0.037);观察组用药至宫缩发动时间、引产持续时间及住院时间短于对照组,引产出血量、产后24 h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组用药后不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.771,P=0.029)。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中,在使用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射前按疗程服用米非司酮,可提高引产成功率,改善引产情况,降低用药后不良反应发生率。

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探究米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察。方法选取我院2014年7月~2017年5月这一时间段接收的瘢痕子宫中期妊娠产妇21例纳入本次研究,设为对照组,采用依沙吖啶羊膜腔注射予以处理,并将同期接收的另外22例瘢痕子宫中期妊娠产妇设为研究组,用米索前列醇联合依沙吖啶终止妊娠,比较组间效果。结果研究组引产时间相比较对照组更短;且产时出血量显著低于对照组;软产道损伤发生率、胎盘胎膜残留率相比较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠产妇中,能够取得良好的妊娠效果,安全性较高,不易导致产妇出现严重不良事件,值得在临床上进一步推广与应用。

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠护理的临床报告

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠护理的临床效果。方法选取在2006年9月-2011年1月间到我院诊治的76例瘢痕子宫中期妊娠患者,对其采用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,将76例患者随机分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者采用舒适型护理方法进行护理,对照组患者采用常规护理方法进行护理,对两组患者的护理过程进行跟踪观察,并将所得数据记录。结果观察组38例患者中,护理满意的有23例,一般满意的12例,不满意的有3例,护理满意度为92.1%,对照组38例患者中,护理满意的有17例,一般满意的有11例,不满意的有10例,护理满意度为73.7%。结论在采用米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫中期妊娠的过程中,采用舒适型护理的效果较为显著,对于患者帮助较大,值得推广应用。

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法:对60例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论:两药联合提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性和有效性,值得临床推广。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠128例临床观察

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产效果。方法:瘢痕子宫中期妊娠因计划外怀孕自愿要求引产患者128例,随机分两组:第一组(对照组)53例乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组(观察组)75例,米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产;比较两种方法的临床效果和不良反应。结果:观察组比对照组宫缩发动提前,总产程缩短,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低,无软产道损伤。结论:观察组优于对照组,此种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效,值得临床推广应用。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的探讨

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:应用前瞻性研究方法将2007年1月至2009年10月瘢痕子宫中期妊娠引产患者87例分二组:第一组47例为观察组,应用米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产;第二组40例为对照组,应用安慰剂联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果:观察组和对照组相比:两组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组相对对照组宫缩发动时间短,排胎时间短,产后出血发生率低,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广。

米非司酮配伍卡孕栓终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法 100例瘢痕子宫中期妊娠,均经型B型超声检查确诊为宫内妊娠,又无用药禁忌证的健康妇女,给予米非司酮150mg顿服,第3天上午空腹阴道后穹窿放置卡孕栓1mg,上药后静卧15min,2～3h重复上药1次,至有规律宫缩为止。结果 100例患者全部流产,其中完全流产87例,不全流产13例,不全流产者均给予清宫术或钳刮术,以保证受术者的安全。结论米非司酮配伍卡孕栓终止瘢痕子宫中期妊娠,具有流产率高、不良反应少,孕妇创伤小,阴道出血少等诸多优点。

米非司酮联合利凡诺在终止瘢痕子宫中期妊娠的应用

目的探讨米非司酮胶囊(Ⅱ)联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法随机选取自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠妇女共106例,其中观察组56例,对照组50例。对照组单用利凡诺引产,观察组在使用利凡诺的基础上加用米非司酮胶囊。结果两组引产成功率相近(P>0.05);与对照组相比,观察组在用药至宫缩时间(t=10.55,P<0.01)和总产程更短(t=15.51,P<0.01)、产后出血量更少(t=7.21,P<0.01)、胎盘胎膜残留率更低(χ2=10.75,P<0.01)。结论米非司酮胶囊联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果良好、安全简便,适合推广应用。