米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的疗效分析

目的：研究分析米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产，终止10~16周妊娠的疗效情况。方法选择2013年1月~2014年1月期间在本院妇产科接收的孕10~16周稽留流产、要求终止妊娠的130例患者，将其分成观察组（稽留流产）有76例患者，对照组（终止正常妊娠）有54例患者。两组患者均应用相同剂量的米非司酮顿服，米索前列醇予以药物流产。结果观察组在开始应用药物至胎体排出时间、副作用方面与对照组相比没有差异性， P〉0.05差异不具统计学意义。但是观察组患者24 h不完全流产率、排胎后2 h期间阴道流血量明显高于对照组，差异有统计学意义P〈0.05。结论米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产具有良好的疗效，但是出血较多、需要清宫的患者一般高于要求终止妊娠的患者。

米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床研究

目的比较米索前列醇不同给药途径终止10～16周妊娠的临床效果。方法将298例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成2个不同的治疗组:Ⅰ组158例,米非司酮早上服50mg,晚上服25mg,连服2天,第三天早上阴道给米索0.6mg。Ⅱ组140人,米非司酮口服同Ⅰ组,第三天早上口服米索0.6mg。结果完全流产率Ⅰ组为95.57%、Ⅱ组为92.86%,两组间无显著差异(P>0.05);米索一次用药胎儿胎盘娩出率Ⅰ组为72%、Ⅱ组为20.05%,两组间有非常显著差异(P<0.01);米索平均用药量Ⅰ组为0.745mg,Ⅱ组为1.25mg,两组差异非常显著(P<0.05),两组产后出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间均无显著差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠安全、有效、副作用少,米索阴道给药较口服给药具有流产快、用药量少的优点。

米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的疗效。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的妊娠10~16周的健康孕妇100例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组孕妇采用传统终止妊娠的方法使用乳酸依沙吖啶;实验组孕妇采用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的方法。对比两组孕妇采用不同方法之后引产成功率、胎盘、胎膜残留、子宫出血、以及引产情况。结果实验组引产成功率为94%显著高于对照组的64%;实验组孕妇出现胎盘胎膜残留的人数以及子宫出血〉200 m L,宫颈撕裂的人数少于对照组;实验组孕妇的引产时间、清宫以及宫颈损伤的人数均明显少于对照组。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇能够有效的终止10~16周妊娠,具有安全性高,实用性,值得临床推广与应用。

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的效果。方法:选取我院孕10~16周稽留流产以及终止妊娠的患者240例,140例为稽留流产组,100例为终止妊娠组。两组均使用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组治疗效果以及药物副作用。结果:稽留流产组的用药到排除的时间,药物副反应的情况与终止妊娠组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。稽留流产组的24h内的不完全流产概率以及排胎后2h的阴道流血量高于终止妊娠组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗对稽留流产的作用更大,但是需要清宫的较多,并且流血量较多。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效比较研究

目的:比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效。方法:将152例妊娠10-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组76例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2d。d3晨服米索600μg。复方组76例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,米索服法同单方组。结果:复方组和单方组流产成功率分别为92.10%和89.48%;完全流产率分别为82.89%和78.95%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止10-16周的妊娠,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势。且有服药方法简便,米非司酮剂量小等优点。

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率(92.50%)高于对照组(90.00%),两组流产效果比较差异无统计学意义(χ2=0.313,P>0.05)。米索前列醇用量:观察组(0.6±0.2)mg,对照组(1.0±0.2)mg;胎儿、胎盘排出时间:观察组(4.8±1.5)h,对照组(6.5±1.2)h;产时及产后2 h阴道流血量:观察组(60.6±12.5)mL,对照组(85.8±10.4)mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。

羊膜腔外插管注药配合米非司酮和米索前列醇终止10～16周妊娠的临床探讨

目的 探讨羊膜腔外插管注射利凡诺配合米非司酮和米索前列醇(以下简称米索)终止10～16周妊娠的可行性、有效性。 方法 选择10 0例孕10～16周自愿要求终止妊娠的健康女性,随机分为两组,口服米非司酮和米索终孕的为对照组;加用羊膜腔外插管注利凡诺终孕的为试验组。 结果 试验组完全流产率高于对照组(P <0 0 5 )。 结论 本临床研究证明羊膜腔外插管注利凡诺配合应用米非司酮和米索前列醇终止10～16周妊娠成功率高,且安全、方便。

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠后宫腔内组织物残留63例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠后B超探查宫腔有残留是否必需常规清宫以及药流后阴道流血时间的影响。方法孕10-16周妇女药流后第2天常规B超探查宫内组织物残留情况。明显宫腔残留者63例作为研究对象,将其随机分成两组:清宫组和未清宫组。对两组妇女药物流产后阴道出血时间、转经时间、经期、月经量进行观察和比较。结果两组药物流产后阴道出血持续时间及药物流产后转经时间、经期、月经量差异均无统计学意义。结论孕10-16周妇女药流后B超宫腔内组织物残留不必常规清宫。

米非司酮配伍米索前列醇片终止10～16周妊娠临床应用

米非司酮有强烈的抗孕激素活性,是目前抗早孕中非常有效的药物.米非司酮合并米索前列醇抗早孕在临床的成功应用,并不断探索安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,已成为近年来计划生育中又一热点.

宫颈扩张棒在终止10～16周妊娠中的应用观察

目的:探索终止10～16周妊娠的最佳临床方法。方法:将自愿要求终止10～16周妊娠的未经产健康妇女69例随机分为两组,对照组32例采用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗;治疗组37例进行上述药物治疗同时加用宫颈扩张棒,观察两组的疗效。结果:治疗组与对照组相比米索前列醇用量和阴道出血量明显减少,排出胎儿及胎盘时间明显缩短,有显著差异。结论:宫颈扩张棒联合米非司酮配伍米索前列醇药物终止10～16周妊娠用药量少,阴道出血少,排出胎儿时间缩短,能明显减少患者痛苦且未见明显不良反应。

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10~16周妊娠临床观察

目的探讨10~16周妊娠采用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配伍治疗的临床效果。方法本次共选取100例终止10~16周妊娠的孕妇,均为我院2012年1月至2013年2月收治,随机分组就羊膜腔穿刺及利凡诺注射治疗(对照组)与米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合治疗(观察组)临床效果进行比较。结果观察组选取病例引产成功率为100%,明显高于对照组86%,差异有显著统计学意义(P【0.05)。观察组用药至分娩时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P【0.05)。观察组产后2h出血量明显少于对照组(P【0.05)。观察组胎盘胎膜残留4例,占8%,对照组15例,占30%,差异有统计学意义(P【0.05)。两组均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症发生率。结论应用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合应用终止10~16周妊娠,可显著缩短产程,减少产后出血量及不良事件,提高引产成功率,为孕产妇生存质量的改善提供了强有力的保障。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠56例观察

我院自1996年8月～1997年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法终止10～16周妊娠,共观察56例,效果良好,现将结果报道如下:

药物流产用于终止10～16周妊娠与钳刮术的临床比较

笔者对60例孕10～16周孕妇随机分为两组，采用药物流产(服药组)和钳刮术(对照组)作比较，结果服药组较对照组在出血等方面有极显著差异，现将观察结果报道如下。

Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效观察

目的探讨Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇在妊娠10~16周引产中的效果。方法将60例要求引产的妊娠10~16周孕妇按随机数字表法分为观察组及对照组,每组30例。观察组采用Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠;对照组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。比较2组孕妇的引产时间(用药至胚胎、胎盘娩出时间)、引产效果、出血量及米索前列醇使用量等,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组引产时间及米索前列醇使用量均较对照组显著减少(P<0.05);2组完全流产率及出血量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间无明显药物不良反应。结论 Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的方法较单纯米非司酮配伍米索前列醇缩短了引产时间及降低了米索前列醇使用量,安全有效。