一种新型的终点测定计

分析了用指示剂确定终点的优点与缺点，提出一种发光二极管构成新型的终点测定仪，可以减少分析滴定中的主观误差．

杀虫双生产中氯化终点测定的改进

在杀虫双及其他沙蚕毒类农药的生产中,中间体氯化物的生产占有重要地位,均采用高锰酸钾测定终点,但是高锰酸钾不仅能氧化胺化物〔(CH_3)_2NCH_2CH=CH_2〕,而且能氧化氯化物中所含的盐酸及醇类物质。因此。

RP—HPLC测定N—苯基—2,6—二氯苯胺合成反应的终点

目的：建立高效液相色谱法测定N—苯基-2,6-二氯苯胺合成反应的终点。方法：采用Shim-PackCLS-ODS色谱柱（15cm×6mm,5μm）;甲醇—水（80：20）为流动相;紫外检测波长254nm。结果：N—苯基—2,6-二氯苯胺与2,6-二氯苯胺在3.22～9.67μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100.6%,RSD二1.8%。结论：方法简单可行,迅速准确。

关于滴定终点误差与测定终点误差异同讨论推证

滴定终点误差与测定终点误差在意义上是有差异的.本文以实例推证了它们之间的差异.

用多终点体内试验法研究硫丹的雌激素活性

为研究硫丹是否具有雌激素活性，以摘除卵巢的 Ｎ Ｉ Ｈ 雌性小鼠为对象，用多终点体内试验法，观察子宫体重比、子宫积液、动情周期转换、子宫上皮细胞高度及子宫基质细胞层厚度五项指标。结果显示：硫丹组（０ ．５ｍｇ／ｋｇ／ｄ ，１ ．５ｍｇ／ｋｇ／ｄ 和３ ．０ｍｇ／ｋｇ／ｄ） 的五项指标值与阴性对照组相比无显著性差异，且三个组之间无明显的剂量—反应关系。以上结果提示在本实验条件下，硫丹不具有雌激素活性。

饲料分析中酶活力的测定和酶法分析的应用

简要介绍了饲料中酶活力测定的方法和作用 ,重点论述了酶法分析的特点、方法原理以及在饲料分析中的应用前景。酶法分析具有特异性强、干扰少、操作简便、测定快速精确、灵敏度高等特点 。

异丙肾上腺素联合阿托品对室上性心动过速消融终点的判定

目的:探讨异丙肾上腺素联用阿托品对判定阵发性室上性心动过速(PSVT)消融终点的意义。方法:219例PSVT 患者在消融后联合应用丙肾上腺素和阿托品进行心内电生理检查,以不能诱发PSVT 为消融终点。结果:219 例患者消融后以静脉应用异丙肾上腺素和阿托品后确定消融终点,结果随访3～36个月,均无PSVT 复发。结论:对于射频消融术治疗阵发性室上性心动过速,以联合使用异丙肾上腺素和阿托品后心内膜电刺激,不能诱发阵发性室上性心动过速为消融终点是杜绝复发的终点。

C-反应蛋白测定对新生儿黄疸的诊断价值分析

目的:分析C-反应蛋白测定对新生儿黄疸的诊断价值。方法:将2013年1月-2014年10月我院接诊的200例新生儿根据是否有黄疸、肺炎、腹泻等症状分为新生儿黄疸患者(观察组150例)和正常新生儿患者(对照组50例),其中观察组又可以分为病理性黄疸100例(观察1组),生理性黄疸50例(观察2组)。C-反应蛋白采用免疫透射比浊终点测定法,总胆红素采用钒酸盐氧化法。结果:观察1组的C-反应蛋白水平明显高于观察2组及对照组,三组差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05);观察2组与对照组患者的差异较小,无统计学意义(P>0.05);在患者满意度方面,观察组为98.00%明显高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于新生儿黄疸患者来讲,采用总胆红素结合C-反应蛋白值可以及时准确地判断其病理性黄疸,有助于对症治疗,降低患者的身心疼痛,提高患者满意度,值得临床推广使用。

碳酸二甲酯酸度测定的研究与优化

安阳化学工业集团有限公司煤制乙二醇系统生产副产品碳酸二甲酯,产品质量执行有色金属行业标准YS/T672—2008,技术指标酸度测定采用GB/T9736—2008化学试剂酸度测定通用方法,分析终点颜色易返色不易判定。对DMC产品组分研究与分析后,依托化验室现有电位滴定仪,通过滴定中电极电位变化测量样品中酸根离子浓度,有效地避免了因终点反复无法准确确定终点的瓶颈,实现智能化准确快速滴定。

醇酸树脂生产的终点控制

概述了醇酸树脂生产中,在醇解终点测定和酯化终点控制中的一些细节与工艺要领,使醇解反应达到应有深度,并保证了酸值的平稳下降与黏度的上升相适应。

利用现有室内质控及室间质评数据评定三酰甘油测量的不确定度探讨

目的探讨终点法三酰甘油(TG)测量不确定度评定的合理方式。方法利用现成室内质控及室间质评标本,对高、低浓度的TG室内质控标本在同一天内各检测20次,同时收集2012年5—10月的TG室内质控数据及2010—2012共45次室间质评结果。计算其批内及批间变异系数、系统偏倚变异系数,确定其相应的标准不确定度分量,进而计算出TG的高、低浓度扩展不确定度。结果同一天内高、低浓度的TG室内质控批内变异系数分别为1.682%、1.775%;2012年5—10月共157个工作日的高、低浓度的TG批间变异系数分别为1.891%、1.859%;2010—2012年卫生部临床检验中心室间质评高、低浓度共45个检测数据的系统偏倚变异系数为4.099%。合成批内、批间及系统偏倚因素后,TG高、低浓度的扩展不确定度分别为9.634%、9.676%,高、低浓度报告结果分别为(2.022±0.195)、(1.023±0.099)mmol/L。结论对终点法测TG测量不确定度的评价,利用现有室内、外质控数据,无须额外测试,简单易行,成本低,是医学检验实验室较为实用的一种测量不确定度的评价方式。

硝酸甲胺中和工序自动控制系统研究与改进

文章通过对水胶炸药的重要原料硝酸甲胺中和工序的自动控制改造,对系统逻辑控制的步骤进行了分析,同时对硝酸甲胺自动计量和中和反应终点的快速测定提出了改进措施。