改良Feulgen染色法检测标本细胞DNA的效果评估

目的探讨改良Feulgen染色法临床检测细胞DNA中的效果。方法收集宫颈癌普查检测样本300例(份),每例标本进行液基制片各3份,随机分成3组:标准组,实验组1,实验组2。另取标准片30片,随机分成3组:标准组,实验组1,实验组2,采用经典Feulgen染色法及改良Feulgen染色法分别对宫颈癌普查检测标本和标准片进行染色,分别测量二倍体细胞核变异系数(CV)、积分光密度(IOD)及DNA指数(DI),测量结果进行统计学分析。结果实验组宫颈检测样本二倍体细胞核IOD、DI、CV值与标准组比较,差异无统计学意义(P>0.1);改良Feulgen染色法显示细胞核染色深,结构清晰,背景着色淡;经典Feulgen染色法流程需要4 h,改良Feulgen染色法只需要30 min。结论改良Feulgen染色法与经典Feulgen染色法对检测细胞DNA结果高度一致,且改良Feulgen染色法效果良好,用时短,可以用于临床标本细胞DNA检测。

HE染片脱色后Feulgen染色法在DNA含量分析中的应用

目的 探讨HE染片脱色后再经Feulgen法染色对肝癌细胞DAN含量测定的影响。方法 对肝细胞癌组织切片分别进行经典Feulgen染色法和HE染片脱色后Feulgen染色，采用图像分析技术对DNA含量进行对比分析。结果 DNA核型(二倍体、四倍体和异倍体)符合率90％(18／20)，2例(10％)直接Feulgen染色为四倍体核型而HE脱色后Feulgen染色为异倍体核型。两者DNA指数(20例各有30个DI值)符合率为80％(24／30)，呈直线正相关(P<0．001)。S期峰DNA指数的平均CV值在直接Feulgen染色组为74．71(32．79～132．5)，间接Feulgen染色组为77．24(37．21～141．2)，两者比较差异无显著性(P>0．05)。结论 HE染色片脱色处理后一般不会影响Feulgen染色效果，也不影响肝癌细胞DNA含量测量的准确性，可在临床病理检测中应用。

甲基绿—派洛宁染色法研究进展

甲基绿—派洛宁染色法(MG-P)既往主要应用于显示细胞DNA和RNA,随着细胞化学定量技术,特别是图象分析技术(ICM)的发展,其研究有了很大发展,目前已应用于细胞DNA/RNA的同时定量分析.本文就这方面的进展作一综述.

改良Bodian旦白银染色法显示体外培养的神经纤维

Bodian旦白银染色法是一种显示神经纤维的经典银浸镀技术,早期是应用在神经组织的石腊切片上(Bodian 1936,1937)1,后来Murray和Stout(1947)2将之应用在神经组织的体外培养标本,用以显示神经突起(neurite)。我们按经典的Bodian旦白银方法对培养的神经组织(交感神经节)标本进行染色.

精子DNA微波染色技术

精液检查是男性不育症诊断、治疗过程中一项很重要的检测项目,是评价男子生育力的重要依据,而精子形态观察是其中的重要方面。我们采用DNA染色原理,对精液涂片进行Feulgen染色,与传统瑞氏染色法比较,精子及其它细胞染色更加清晰。

附红细胞体病病原学诊断方法的研究

对10头猪1、0只家兔,分别以无菌术采取血液。采用血液压片相衬观察、血液涂片的Wright氏染色、Giemsa氏染色、Macchiavllo染色、吖啶橙染色、Feulgen反应、荧光Feulgen反应标本的显微观察,对不同方法的检出率和特异性进行了对比。研究表明,Wright氏、Giem-sa氏和Macchiavllo氏染色法易受各种因素的影响,特异性和检出率偏低;相衬观察法检出率虽高,但需要良好的相衬显微镜;吖啶橙染色、Feulgen反应法特异性强,检出率高,但操作程序繁琐;荧光Feulgen反应法虽操作复杂,但可在普通显微镜下观察,适宜于推广。

胃癌p53蛋白表达及与细胞形态计量、DNA含量、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系

探讨胃癌p53蛋白表达与胃癌生物学行为、细胞核形态、DNA含量及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。采用免疫组化S-P法、改良Feulgen染色法及图象分析技术对58例原发进展期胃癌进行p53、PCNA、DNA含量及细胞核形态检测。结果发现,p53蛋白表达与胃癌Lauren分型无关(p>0.05),而与胃癌浸润深度、淋巴结转移有关(p<0.05);p53蛋白表达阳性胃癌,癌细胞核面积大,核长径长,核周长长,PCNA 表达高,DNA指数高,DNA 2C细胞检出率低,DNA>5C检出率明显增高(p<0.05)。上述结果表明p53蛋白检测对判断胃癌浸润深度、淋巴结转移及预后有重要意义;p53蛋白表达与胃癌癌细胞核形态关系密切;p53蛋白表达阳性胃癌具有更强的增殖活性,是它发生浸润、转移的基础。

睾丸生精细胞涂片:在评估图像分析仪光度测量线性中的应用

目的 评估TIGER细胞图像分析仪测量细胞图像光度的线性.方法 选取十只健康成年小白鼠的睾丸组织,制成细胞悬液,涂片,快速Feulgen染色,TIGER细胞图像分析仪测量涂片内三种单个完整生精细胞核的DNA含量并比较它们的比值关系,分析其平均吸光度（AOD）的最大、最小值范围.结果 三种生精细胞核的DNA含量呈1、2、4的比例,其AOD值范围为0.73～1.64.结论 TIGER细胞图像分析仪在其平均吸光度值为0.73～1.64的范围内测得的组织、细胞图像光度呈线性.

Feulgen染色方法的改进

随着对DNA分子研究的深入,作为显示手段,Feulgen氏染色法已受到广大医学工作者的重视,Feulgen氏染色质量的高低,直接影响到DNA定量的准确性,我们在实际工作中发现,不同的组织。