恒古骨伤愈合剂口服联合经皮定向离子导入治疗对腰椎间盘突出症患者疼痛、腰椎功能、血清学指标的影响

【目的】分析恒古骨伤愈合剂(主要成分为陈皮、红花、三七、杜仲、人参、洋金花、黄芪、钻地风、鳖甲等)口服联合经皮定向离子导入(简称透药)治疗对腰椎间盘突出症(LDH)患者疼痛、腰椎功能、血清学指标的影响。【方法】将92例LDH患者随机分为对照组31例、口服组31例和联合组30例。对照组给予塞来昔布口服治疗,口服组给予恒古骨伤愈合剂口服治疗,联合组给予恒古骨伤愈合剂口服联合透药治疗,疗程为6周。观察3组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、腰椎功能日本骨科协会(JOA)评分及血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase 3,MMP-3)水平的变化情况。【结果】(1)研究过程中,对照组和口服组各失访2例,联合组无失访病例,最终对照组和口服组各29例、联合组30例患者纳入统计分析。(2)治疗后,3组患者的疼痛VAS评分和腰椎功能JOA评分均较治疗前明显下降(P<0.05);组间比较,联合组对疼痛VAS评分和腰椎功能JOA评分的下降幅度均明显优于对照组和口服组(P<0.05),而对照组与口服组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,3组患者的血清TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.05);但治疗后3组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,口服组与联合组患者的血清MMP-3水平均较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组患者的血清MMP-3水平较治疗前无明显下降(P>0.05);组间比较,口服组、联合组对血清MMP-3水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05),而口服组与联合组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】恒古骨伤愈合剂能够有效减轻LDH患者疼痛症状,改善患者腰椎活动功能,同时可有效降低血清TNF-α、MMP-3水平,其中以恒古骨伤愈合剂口服联合透药治疗的效果最佳。

恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗慢性腰痛病的临床研究

目的:观察恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗慢性腰痛病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的90例患者随机分为观察组和对照组。观察组采用恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗,对照组外用氟比洛芬凝胶贴膏。分别于治疗前、治疗2周、治疗后3个月时评定疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)及临床疗效。结果:观察组治疗2周后有效率为80.00%(36/45),治疗后3个月有效率为86.67%(39/45);对照组治疗2周有效率为91.11%(41/45),治疗后3个月有效率为77.78%(35/45),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。VAS评分及ODI两组组内各个时间节点及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:恒古骨伤愈合剂透皮治疗慢性腰痛,可以降低VAS和ODI评分,与非甾体消炎止痛药相比,虽短期疗效不显著,但长期效果较为稳定。