Caroli氏病1例报告

Caroli氏病是一种少见的先天性胆道异常。自1953年Caroli氏首先报告后,国内对单纯型的Caroli氏病己有报告。现将我院发现的Caroli氏病合并肝硬化1例报告如下。患者女,12岁,1991-10-24入院入院前无诱因突然呕血两次,继而出现黑便伴疲乏、无力来我院就医。

先天性胆管扩张症诊治体会

先天性胆管扩张症是胆道系统的一种严重畸形。自1964年6月至1986年10月我们共收治12例,现将诊治体会报告如下。临床资料本组中,男性7例,女性5例。年龄为4(1/2)月至34岁。病程最短者1天,最长者16年。黄疸9例,间歇性上腹部疼痛8例,发热10例,上腹部包块7例。本组术前确诊仅5例,有右上腹包块的诊断率高。无包块者常误诊为胆道感染、结石、先天性胆道闭锁或急性化脓性胆管炎等。部分病人有其他伴随症状如食欲欠佳、厌油、腹胀、拒食等。黄疸病人均有不同程度的肝功能损害。术前主要进行了A超、B超、胃肠X线钡餐造影、同位素扫描、口服及静脉胆道造影、PTC(经皮肤肝穿刺胆管造影)、囊肿穿刺、肾图及静脉肾盂造影等检查。