经颅重复磁刺激辅助治疗老年焦虑症继发睡眠障碍的效果观察

目的 探讨米氮平合用经颅重复磁刺激法治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症的疗效.方法 将100例符合“老年焦虑症”诊断标准并伴有失眠的患者随机分为研究组（米氮平合并经颅重复磁刺激法）和对照组（单用米氮平）各50例.观察8周.治疗前及治疗后第2,4,8周采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评定焦虑和抑郁症状;治疗前及治疗第8周采用多导睡眠监测技术（PSG）和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定睡眠状况.结果 （1）两组临床疗效有效率分别为87.23％和68.89％,两组比较差异有统计学意义（x2=4.55,P＜0.05）;（2）治疗后4、8周后,研究组HAMA、SAS及SDS分值量表分值与对照组比较较低,且差异有统计学意义（t分别为3.997 3,4.937 7,3.359 9;P＜0.05）;（3）治疗后研究组实际睡眠总时间、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、夜间觉醒次数、觉醒总时间评分结果与对照组比较差异有统计学意义（t分别为3.565 6,3.105 7,2.705 7,2.699 1,3.614 9,19.898 8;P＜0.05）;（4）治疗后研究组PSQI评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义（t=3.327 8,P＜ 0.05）;（5）两组不良反应的发生率分别为10.64％和17.78％,经比较差异无统计学意义（x2=0.97,P＞0.05）.结论 米氮平合用经颅重复磁刺激法治疗老年焦虑症伴发的睡眠障碍有较好的效果.

神经节苷酯穴位注射联合低频重复经颅磁刺激治疗痉挛型脑瘫患儿的疗效评价

目的:对神经节苷酯穴位注射联合低频重复经颅磁刺激治疗痉挛型脑瘫患儿的临床应用、以及临床疗效进行观察评价.方法:本次研究,选取的对象为我院接诊的60例痉挛型脑瘫患儿,患儿的就诊时间为2018年1月至2019年3月之间,对两组患者采取随机分组干预原则,其中对照组患儿接受神经节苷脂穴位注射治疗,研究组则在对照组患者的基础上,联合低频重复经颅磁刺激法进行治疗,对两组患者的临床治疗结果进行对比分析.结果:研究结果显示,研究组患者的临床治疗有效率明显高于对照组患者,且研究组患者治疗后的运动功能评分以及生活活动能力评分均明显优于对照组患者,两组对比数据有明显差异性,P<0.05具有统计学方面的意义;研究组与对照组患者在治疗前的运动功能评分以及生活活动能力评分相对比,数据差异较小,P> 0.05不具有统计学意义.结果:研究结果显示,在治疗痉挛型脑瘫患儿的过程中次,采取神经节苷酯穴位注射联合低频重复经颅磁刺激法进行治疗,不仅可以有效改善患者的运动功能以及生活活动能力,且患者的临床治疗效果也有着明显的提高,临床价值显著.

米氮平联合rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症疗效观察

目的探讨应用米氮平联合经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者的临床效果。方法选取本院收治的200例老年焦虑症伴失眠症的患者依据入院顺序分为联合组(米氮平+rTMS)和对照组(单用米氮平)各100例,2组患者均治疗8周时间,对比临床效果。结果治疗后联合组的PSQI量表7因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均显著低于对照组各因子评分及总分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组PSG睡眠进程参数(睡眠潜伏期、REM潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数)显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后SAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组愈显率(47.00%)显著高于对照组(32.00%)(P<0.05)。结论米氮平+rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者较单用米氮平具有更显著的临床效果。

疏肝解郁胶囊联合rTMS治疗冠脉支架植入术后继发焦虑障碍的研究

目的:探讨疏肝解郁胶囊合用经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗冠脉支架植入术后继发焦虑障碍的疗效。方法:选择2012年6月至2013年12月符合"冠心病"诊断标准、经冠脉支架植入手术并伴发焦虑障碍的患者共120例,随机分为研究组(疏肝解郁胶囊合并rTMS)和对照组(单用疏肝解郁胶囊)各60例。观察时间8周。于治疗前及治疗后2、4、8周采用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评定焦虑症状。结果:1两组有效率分别为91.37%和78.18%,经比较有统计学差异(P<0.05);2治疗4、8周后,两组HAMA量表分值比较有统计学差异(P<0.05);3治疗4、8周后,两组SDS量表分值比较有统计学差异(P<0.05);4两组不良反应的发生率分别10.64%和17.78%,经比较无统计学差异(P>0.05)。结论:疏肝解郁胶囊合用rTMS治疗冠脉支架植入术所伴发的焦虑障碍安全有效。

氨磺必利联合MECT和rTMS治疗精神分裂症的效果研究

目的探讨氨磺必利联合无抽搐电休克治疗(MECT)和经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗精神分裂症(SP)的临床效果。方法86例SP患者,根据抽签法分为研究组和对照组,每组43例。对照组采用氨磺必利联合rTMS治疗,研究组采用氨磺必利联合MECT治疗。比较两组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、简明精神量表(BPRS)评分以及副反应量表(TESS)评分。结果治疗后,两组患者一般病理评分、阴性症状评分、阳性症状评分、总分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后的一般病理评分、阴性症状评分、阳性症状评分、总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后研究组BPRS评分(40.58±4.54)分低于对照组的(46.27±5.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗28 d后两组BPRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者TESS评分(34.58±3.17)分高于对照组的(23.93±3.59)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利联合MECT有助于缓解SP患者精神症状,其起效较联合rTMS更快,但其副作用较联合rTMS更重,临床需根据患者疾病情况进行合理使用。