极低体重儿在撤机后应用经鼻同步间歇指令通气对呼吸支持的评估

目的探讨经鼻同步间歇指令通气(NSIMV)在防止极低体重儿(VLBW)撤离经气管机械通气(ET_CMV)时撤机失败的意义。方法将49例体重≤1500g、孕周≤32周、进行ET_CMV的早产儿在撤机后随机分为NSIWV组(25例)及经头罩给氧组(24例)。比较两组的撤机成功率。撤机指征:吸气峰压(PIP)≤15cmH2O、呼吸末正压(PEEP)2～3cmH2O、呼吸频率(RR)12～15bpm、吸入氧浓度(FiO2)≤30%。撤机失败标准:①频繁或严重的呼吸暂停(apnea);②FiO2较撤机前提高15%;③出现呼吸性酸中毒(pH<7.25、PaCO2>6.67kPa)。结果NSI_MV组及头罩给氧组在性别、孕周、出生体重及原发病(呼吸窘迫综合征分别为18、19例,Apnea7、5例)间差异无显著性。撤机后NSIMV组20/25例(80.0%)一次撤机成功,而直接头罩给氧组一次撤机成功仅10/24例(41.7%),两组间差异具有显著性(P<0.01)。撤机失败的主要原因为PaCO2升高,其次是FiO2升高。结论VLBW在撤离ET_CMV后立即使用NSIMV支持呼吸,可明显提高一次撤机成功率。

经鼻同步间歇指令通气联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床研究

目的:分析经鼻同步间歇指令通气(nSIMV)联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的临床疗效。方法:将本院NICU住院的呼吸暂停早产儿52例随机分为nSIMV组和经鼻持续气道正压通气(nCPAP)组,每组26例。比较两组治疗后血气分析结果、呼吸暂停次数、呼吸机通气时间、住院天数、需上有创呼吸机例数等。结果:nSIMV组治疗后呼吸暂停次数及呼吸机通气时间均小于nCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4h后nSIMV组pH值、PaO2高于nCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05);PaCO2低于nCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05);住院天数两组无统计学差异(P>0.05)。两组疗效比较,nSIMV组显效人数高于nCPAP组,需有创通气人数低于nCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经鼻同步间歇指令通气联合枸橼酸咖啡因能更有效缓解早产儿呼吸暂停,改善通气功能。

经鼻同步间歇指令通气联合枸橼酸咖啡因治疗呼吸暂停早产儿效果观察

目的探讨经鼻同步间歇指令通气(n SIMV)联合枸橼酸咖啡因对呼吸暂停早产儿动脉血气指标改善及呼吸机通气时间的影响。方法选取2014年3月至2016年12月南阳市第一人民医院收治的56例原发性呼吸暂停患儿,按随机数表法分为对照组与观察组,各28例。对照组患儿接受经鼻持续气道正压通气(n CPAP)联合枸橼酸咖啡因治疗,观察组接受n SIMV联合枸橼酸咖啡因治疗。统计两组患儿治疗前、治疗4 h后动脉血气指标[血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)]改善情况,比较两组患儿呼吸机通气时间。结果治疗后4 h,观察组患儿Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患儿呼吸机通气时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对原发性呼吸暂停患儿行n SIMV与枸橼酸咖啡因联合治疗,可改善动脉血气指标,缩短呼吸机通气时间。

重度呼吸窘迫综合征早产儿撤机后行经鼻同步间歇指令通气临床疗效的分析

目的探讨重度呼吸窘迫综合征(respiratory distresssyndrome,RDS)早产儿撤机后行经鼻同步间歇指令通气(nasal synchronous intermittent mandatory ventilation,nSIMV)的临床疗效。方法选取我院2015年4月~2017年4月儿科NICU收治的160例重度呼吸窘迫综合征早产儿作为研究对象,按照撤机后的呼吸支持方式分为nSIMV组和nCPAP组,每组80例。nSIMV组撤机后给予经鼻同步间歇指令通气,nCPAP组撤机后给予经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)。比较两组早产儿行机械通气之前和之后4 h主要血气指标的变化;撤机失败率;各种并发症发生率。结果⑴治疗4 h后,nSIMV组pH、氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)和氧合指数(OI)均较nCPAP组升高(均P<0.05),二氧化碳分压(PaCO2)较nCPAP组下降(P<0.05),差异具有统计学意义。⑵nCPAP组撤机失败率明显高于nSIMV组(31.25%vs 8.75%)(P<0.05),差异具有统计学意义。⑶nSIMV组早产儿腹胀的发生率明显低于nCPAP组(P<0.05),具有统计学意义;其他并发症发生率在两组间差异不大(均P>0.05),无统计学意义。结论重度RDS早产儿撤机后给予nSIMV能改善通气效率,维持血气指标稳定,减少撤机失败率,进一步减低了腹胀发生率,值得临床推广。

经鼻同步间歇指令通气对早产儿频发性呼吸暂停的疗效观察

目的:探讨经鼻同步间歇指令通气对早产儿频发性呼吸暂停的治疗效果。方法:笔者选取了2013年11月-2016年6月笔者所在医院新生儿科收治50例早产儿频发性呼吸暂停患儿的临床资料进行了回顾分析,随机将其分为对照组和治疗组,对照组接受经鼻持续气道正压通气(n CPAP)治疗,治疗组接受经鼻同步间歇指令通气(n SIMV)治疗,比较分析不同观察对象整体疗效情况。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为76%,治疗组无效率为8%,对照组无效率为24%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前Pa CO2、Pa O2和p H值等观察指标结果对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后各项观察指标结果均显著改善,且明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早产儿频发性呼吸暂停的患儿接受经鼻同步间歇指令通气治疗,疗效显著,有助于患儿呼吸功能的改善,有效减少了早产儿频发性呼吸暂停的患儿进行气管插管机械通气治疗,具有更高的推广和应用价值。

经鼻同步间歇指令通气对早产儿频发性呼吸暂停的疗效观察

目的:探讨经鼻同步间歇指令通气对早产儿频发性呼吸暂停的治疗效果。方法:选择本院于2017年1月至2018年1月期间收治的早产儿频发性呼吸暂停患儿64例作为研究资料,随机分组各32例,对照组为经鼻持续气道正压通气治疗,观察组为经鼻同步间歇指令通气治疗,观察两组疗效及血气指标改善情况,并观察并发症发生情况。结果:观察组患儿治疗有效率为93.75%,明显高于对照组75.00%,即观察组疗效更好,P <0.05;治疗后,观察组pH值、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压及吸入氧浓度明显改善,且改善程度显著优于对照组,P <0.05;观察组发生腹胀率及二氧化碳潴留率分别为3.13%、3.13%,均显著低于对照组18.75%、21.88%,P <0.05。结论:在早产儿频发性呼吸暂停治疗中实施经鼻同步间歇指令通气可进一步提高疗效,改善患儿呼吸症状,改善血气指标水平,并保证治疗安全性,减少并发症的发生,临床治疗价值较高。

经鼻同步间歇指令通气在重度呼吸窘迫综合征早产儿撤机后的应用

目的:探讨重度呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿撤机后应用经鼻同步间歇指令通气的效果。方法:选择本院新生儿重症监护病房2018年1月至2019年1月收治的重度RDS早产儿186例,以数字表为参考将早产儿划分为研究组与对照组,每组各93例。对照组早产儿撤机后接受经鼻持续气道正压通气,研究组早产儿撤机后被施以经鼻同步间歇指令通气,对比两组早产儿治疗后的血气分析指标。结果:研究组早产儿的氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)、pH值以及血氧饱和度(SaO2)与对照组早产儿进行比较,数据优势显著,组间差异存在统计学意义(t值分别为4.100、4.653、3.086、15.333、9.432,P<0.05)。结论:重度呼吸窘迫综合征早产儿撤机后施以经鼻同步间歇指令通气,可以改善早产儿的血气分析指标,优化早产儿的肺通气功能。

同步间歇指令通气联合压力支持通气模式治疗新生儿呼吸窘迫综合征对患儿呼吸与氧合功能及呼吸机相关并发症的影响

目的探究同步间歇指令通气(SIMV)联合压力支持通气(PSV)模式治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)对患儿呼吸、氧合功能及呼吸机相关并发症的影响。方法选取2020年1月至2021年4月宜春市人民医院收治的60例NRDS患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组与SIMV组,每组30例。SIMV组采用SIMV机械通气,联合组在SIMV组基础上联合PSV,比较两组出生后呼吸情况、不同时间[机械通气后3 h(T_(0))、机械通气后12 h(T_(1))、撤机前(T_(2))]呼吸功能[吸气峰压(PIP)、每分钟通气量(MV)、呼吸频率(RR)]、血氧指标[平均气道压(MAP)、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及人机对抗次数、并发症发生率。结果联合组机械通气时间、补氧时间、脱机时间均短于SIMV组,差异有统计学意义(P<0.05);两组出院时间、死亡占比比较差异无统计学意义。T_(1)、T_(2)时,两组PIP、MV、RR均低于前一时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(0)、T_(1)时,两组PIP、MV、RR比较差异无统计学意义;T_(2)时,联合组PIP、MV、RR均低于SIMV组,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(1)、T_(2)时,两组MAP、PaCO_(2)均低于前一时间点,人机对抗次数少于前一时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(0)、T_(1)时,两组MAP、Pa-CO_(2)、人机对抗次数比较差异无统计学意义;T_(2)时,联合组MAP、PaCO_(2)均低于SIMV组,人机对抗次数少于SIMV组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组并发症发生率为10.00%,低于SIMV组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SIMV联合PSV模式能帮助NRDS患儿缩短机械通气治疗时间,提高患儿自主呼吸能力,并通过改善其呼吸、氧合功能减少患儿呼吸机相关并发症,临床价值较高。

经鼻同步间歇指令通气在重度呼吸窘迫综合征早产儿撤机后的应用

目的探讨重度呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿撤机后行经鼻同步间歇指令通气(nSIMV)的临床疗效。方法回顾性分析2013年1月至2015年5月新生儿重症监护病房住院的126例RDS早产儿的临床资料。2013年1月至2014年3月住院患儿采用经鼻持续气道正压通气(nCPAP)(61例),而2014年4月至2015年5月住院患儿采用nSIMV(65例)。比较两组治疗后血气分析指标、撤机失败率与原因及并发症的差异。结果通气治疗4h后,nSIMV组pH值、氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)和氧合指数(OI)均高于nCPAP组(均P<0.05);nSIMV组二氧化碳分压(PaCO_2)低于nCPAP组(P<0.05)。nSIMV组和nCPAP组撤机失败率分别是9%(6/65)和30%(18/61)(P<0.05),其撤机失败的原因主要有低氧血症(2%vs 5%,P>0.05)、高碳酸血症(6%vs 11%,P>0.05)和呼吸暂停(2%vs 13%,P<0.05)。两组患儿在呼吸机支持时间、全肠道喂养时间、恢复出生体重时间和总住院时间上比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后nSIMV组腹胀发生率明显低于nCPAP组(9%vs 30%,P<0.05),但两组喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎、脑室内出血、早产儿视网膜病变和支气管肺发育不良的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重度RDS早产儿撤机后采用nSIMV不仅明显改善肺通气功能,降低撤机失败率,且治疗后胃肠道副反应小,不增加并发症的发生,在临床值得推广。

鼻塞式无创同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸衰竭疾病的临床效果

为新生儿呼吸衰竭疾病患儿实施治疗时运用鼻塞式无创同步间歇指令通气辅助疗法的效果及意义讨论。方法 研究时段即2020年1月至2023年1月,研究纳入100例新生儿呼吸衰竭疾病患儿,随机抽签分组,即对比组50例,采取鼻塞式持续气道正压通气辅助疗法;试验组50例,应用鼻塞式无创同步间歇指令通气辅助疗法,比较分析二组患儿的血气分析变化、不良事件发生情况、通气辅助时间、住院天数及临床疗效。结果 试验组及对比组通气前血气分析检测比较无突出差异,比较结果P>0.05,试验组通气后血气分析检测中的氧分压高于对比组,二氧化碳分压、吸入氧浓度低于对比组,差异突出,比较结果P<0.05;试验组二氧化碳潴留、低氧血症、气管插管上机等不良事件总发生率较对比组低,差异突出,比较结果P<0.05;试验组通气辅助及住院方面用时较对比组短,差异明显,比较结果P<0.05;试验组总治疗有效率较对比组总有效率高,差异尤为突出,比较结果P<0.05。结论 临床治疗新生儿呼吸衰竭疾病患儿过程中辅以鼻塞式无创同步间歇指令通气方案后,治疗有效性提升,在调节血气分析、减少不良事件、缩短通气及住院时间方面有重要作用。

鼻塞式同步间歇指令通气和持续气道正压通气在治疗新生儿肺透明膜病中的疗效分析

目的比较鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)和鼻塞持续气道正压通气(nCPAP)在新生儿肺透明膜病(HMD)临床应用效果。方法将新生儿重症监护病房收治的肺透明膜病新生儿79例,随机分为nSIMV组和nCPAP组,治疗后对两组新生儿的血气分析结果、无创通气方式失败例数及呼吸暂停发生例数进行统计分析。结果 nSIMV组新生儿治疗后血气分析与nCPAP组相比有明显改善;nSIMV组患儿使用无创通气方式失败例数、发生呼吸暂停例数较nCPAP组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论以nSIMV治疗HMD比nCPAP更能减少有创机械通气的使用,同时对于早产儿呼吸暂停可能更有效。

鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿肺透明膜病54例的临床分析

目的观察鼻塞式同步间歇指令通气（nSIMV）在早产儿肺透明膜病中的临床应用效果。方法对54例诊断为肺透明膜病的早产儿采用nSIMV,观察治疗前后临床症状和血气指标。初调呼吸机参数：R 40~45次/min,PIP 20~25 cm H2O,PEEP 4~6 cm H2O,FiO20.21~0.50。观察记录患儿上机后72 h的临床情况,若患儿血气分析PaCO2〉70 mmHg,FiO2〉0.6;出现严重呼吸暂停（24 h内出现2次呼吸暂停需要正压通气,或呼吸暂停持续时间20 s以上超过6次）视为使用该辅助呼吸支持模式失败,须气管插管进行同步间歇指令通气（SIMV）。结果 54例患儿,转为SIMV5例,余49例顺利撤除nSIMV。结论 nSIMV能有效对新生儿肺透明膜病进行呼吸支持,明显改善其低氧血症。

鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效

目的探讨鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿肺透明膜病(NHMD)的疗效及对患儿呼吸功能的影响。方法选取NHMD患儿96例,随机分为A、B组各48例。A组予以n SIMV联合PS治疗,B组予以与鼻塞式持续气道正压通气(n CPAP)联合PS治疗。比较两组患儿治疗前、治疗3 d呼吸力学指标静态肺顺应性(Cstat)、吸气峰流量(Insp Flow)、呼吸时间常数和血气指标p H、Pa CO2、Pa O2、Sp O2变化,记录两组PS用量及呼吸机通气时间、插管上机率以及并发症发生情况。结果与治疗前比较,治疗3 d两组Cstat、Insp Flow、Pa O2、Sp O2均升高,Pa CO2降低(P均<0.05);治疗3 d,A组Cstat、Insp Flow、Pa O2、Sp O2水平均高于B组,Pa CO2低于B组(P均<0.05)。A组呼吸机通气时间少于B组(P<0.05)。A、B组总有效率分别为93.75%、79.17%,插管上机率为14.58%、35.42%,并发症发生率为33.33%、72.92%,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 n SIMV联合PS治疗NHMD能显著改善患儿呼吸力学和血气指标,临床疗效较好,可作为NHMD治疗的首选方法。

鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸暂停的疗效观察

目的探讨鼻塞式同步间歇指令通气(NSIMV)对新生儿呼吸暂停的临床应用效果。方法选择2012年5月至2015年7月我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的呼吸暂停新生儿82例作为研究对象,应用肺表面活性物质(PS)进行替代治疗后,根据随机数字表法将其分为NSIMV组41例和鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)组41例,记录并比较两组患儿治疗后的临床症状、血气指标的变化、需气管插管机械通气的比例及预后。结果两组患儿的基本情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);NSIMV组患儿治疗总有效率为90.2%,明显高于NCPAP组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗成功率为95.1%,明显高于NCPAP组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗后1 h、12 h的p H值、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、血氧分压(Pa O2)、吸入氧浓度(Fi O2)均明显优于NCPAP组,差异均具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗期间并发症发生率为9.8%,与NCPAP组的12.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05);部分NCPAP治疗失败患儿改为NSIMV治疗取得成功。结论鼻塞式同步间歇指令通气能有效提高新生儿呼吸暂停患儿的治疗效果,且没有明显增加副作用,安全有效,值得推广。

鼻塞式同步间歇指令通气和持续气道正压通气在早产儿肺透明膜病中的应用

目的比较鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)和持续气道正压通气(nCPAP)在早产儿肺透明膜病(HMD)中的临床应用效果。方法 66例肺透明膜病早产儿,常规使用肺表面活性物质进行替代治疗后,随机分入nSIMV组和nCPAP组,观察治疗后临床症状和血气指标(上机前、上机后6、12、24h)的变化。结果 nSIMV组患者呼吸支持时间明显短于nCPAP组(P<0.01);再次插管上呼吸机人数少于nCPAP组(P<0.01)。nSIMV组患儿经治疗6、12、24h血气指标均优于治疗前(P<0.01);同时,与nCPAP组比较血气指标恢复快,结果差异有统计学意义(P<0.01)。结论 nSIMV在对早产儿HMD进行呼吸支持治疗时优于nCPAP。

经鼻无创同步间歇指令通气在早产儿呼吸窘迫综合征初始治疗中的应用分析

目的探讨经鼻无创同步间歇指令通气（nSIMV）在早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）初始治疗中的作用和联用珂立苏的最佳时间窗。方法回顾性分析两家医院新生儿重症监护病房2012年9月~2014年8月收治的148例早产儿RDS患者的临床资料,根据是否使用了珂立苏分为n SIMV＋珂立苏组105例和单纯nSIMV组43例;再按使用珂立苏的时间不同,将nSIMV＋珂立苏组分为1~5五个小组,比较其治疗结果。结果 n SIMV＋珂立苏组与单纯nSIMV组比较,初始nSIMV失败、腹胀、新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）、早产儿视网膜病（ROP）、肺炎、败血症、支气管肺发育不良（BPD）的发生率（%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;但nSIMV治疗2~4 h,再给予珂立苏,血气分析和上述结果发生显著改变,其中初始n SIMV失败、NEC、ROP、BPD的最低发生率分别为23.8%、8.3%、19.0%、8.3%。结论 nSIMV作为早产儿RDS的初始治疗模式,能减少使用有创机械通气和珂立苏,降低RDS并发症的发生率;先使用nSIMV 2~4 h,再给予珂立苏,可显著改善RDS预后,起到更好的疗效。

鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)和机械通气治疗新生儿肺透明膜病的效果

目的探讨鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)和机械通气治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法选取我院2013年4月至2015年4月收治的100例HMD患儿,随机分为A组(nSIMV治疗)和B组(机械通气治疗)各50例。比较两组患儿治疗前后的p H值,PaCO_2、PaO_2水平,通气失败、脑出血、VAP、VILI发生率以及通气时间。结果两组患儿治疗前后的p H值及PaCO_2、PaO_2水平比较均无统计学差异(P>0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗24 h后的pH值、PaCO_2水平均显著下降,PaO_2水平显著升高(P均<0.05)。两组患儿的通气失败、脑出血发生率比较均无统计学差异(P>0.05);A组的VAP、VILI发生率均显著低于B组(P<0.05)。两组患儿的通气时间比较无统计学差异(P>0.05)。结论 nSIMV和机械通气治疗新生儿HMD均具有显著的效果,但nSIMV能够显著降低呼吸机相关并发症发生率,具有较高的安全性。

经鼻同步间歇指令通气疗法对NRDS患儿动脉血气分析指标、并发症及撤机成功率的影响

目的:观察呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿给予经鼻同步间歇指令通气(nSIMV)疗法对其动脉血气分析指标、并发症及撤机成功率的影响.方法:选择本院2019年9月~2021年8月新生儿科住院需给予呼吸支持治疗的NRDS患儿104例加以研究,随机数字表法分作对照组及治疗组各52例,对照组给予经鼻持续气道正压通气(nCPAP)疗法,治疗组给予nSIMV疗法;比较两组疗效,包含治疗总有效率、动脉血气分析指标[氧合指数(OI)、呼吸指数(RI)、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉氧分压(PaO_(2))、pH及乳酸]、并发症发生率、撤机成功率、治疗结束时呼吸机参数(吸气时间、吸气峰压、呼气末正压)、上机时间、氧疗时间、住院时间,以评价nSIMV的优势.结果:治疗3d后,治疗组总有效率高于对照组.治疗24h后,治疗组OI、PaO_(2)以及pH指标均显著高于对照组;治疗组RI、PaCO_(2)、乳酸水平指标明显低于对照组.治疗组并发症总发生率明显低于对照组.治疗组撤机成功率明显高于对照组.治疗结束时,两组吸气时间比较差异无统计学意义;与对照组相比,治疗组吸气峰压、呼气末正压更低,上机时间、氧疗时间、住院时间更短.结论:nSIMV疗法相对nCPAP疗法疗效更显著,能有效改善NRDS患儿动脉血气分析指标和呼吸机参数,降低并发症的发生率,提高撤机成功率.

鼻塞式无创同步间歇指令通气方式在新生儿呼吸衰竭治疗中的应用观察

目的:研究鼻塞式无创同步间歇指令通气方式在新生儿呼吸衰竭治疗中的应用效果。方法:选取2015年6月-2017年1月新生儿呼吸衰竭患儿68例,随机分两组。A组采用鼻塞式持续气道正压通气治疗,B组采用鼻塞式无创同步间歇指令通气方式治疗。比较两组患儿呼吸衰竭治疗效果、呼吸暂停发生率、治疗前和治疗后患儿血气分析值的差异。结果:B组患儿呼吸衰竭治疗效果优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组呼吸暂停发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血气分析值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组血气分析值改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻塞式无创同步间歇指令通气方式在新生儿呼吸衰竭治疗中的应用效果确切,值得推广。

鼻塞式无创同步间歇指令通气治疗新生儿肺透明膜病的疗效探讨

目的探讨鼻塞式无创同步间歇指令通气(Nsimv下同)对新生儿肺透明膜病(HMD下同)的治疗效果及安全性。方法将57例HMD患儿随机分为Nsimv组及NCPAP组进行监护治疗,观察其疗效及并发症。结果 NSIMV组与CPAP组比较气管插管例数、机械通气时间、呼吸暂停发生率明显减少,差异有统计学意义(P﹤0.05),并发症两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSIMV较NCPAP具有更好的疗效且安全性好,值得推广使用。