血清β人绒毛膜促性腺激素联合孕酮和超声监测异位妊娠药物治疗作用的价值

目的:探讨血清β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合孕酮、超声在监测输卵管异位妊娠药物治疗作用中的价值。方法:回顾分析我院2005年1月至2008年6月应用甲氨蝶呤(MTX)加米非司酮(RU486)治疗的输卵管异位妊娠患者60例,以治疗前血清β-HCG值2000mIU/mL为界分为2组,治疗后动态监测其血清β-HCG、孕酮下降速度,分析这些指标降至正常所需时间与治疗前β-HCG水平的相关性,同时采用经阴道彩色多普勒血流显像检查药物治疗前患者输卵管动脉血流信号。结果:β-HCG<2000mIU/mL组,药物治疗成功率为85.37%,而β-HCG≥2000mIU/mL组,药物治疗成功率为38.89%。药物治疗成功者血清β-HCG、孕酮水平越高,两者下降至正常所需时间也越长(P均<0.01),孕酮下降速度较血清β-HCG快(P<0.01)。药物治疗成功组与失败组间患者治疗前输卵管动脉血流阻力指数(RI)差异有统计学意义(P<0.01)。结论:输卵管异位妊娠患者血清β-HCG≥2000mIU/mL时,药物治疗成功率相对偏低,其药物治疗成功所需时间较长。药物治疗过程中,孕酮下降速度快于β-HCG,可作为药物疗效观察的重要指标,经阴道彩色多普勒血流显像监测输卵管动脉血流信号是选择药物治疗的重要参考指标。

不同作用时间的米非司酮对早孕蜕膜、绒毛组织超微结构的影响

目的观察不同作用时间的米非司酮对早孕蜕膜、绒毛组织超微结构的影响,探讨药物流产中缩短米非司酮与米索前列醇用药间隔的可行性。方法随机选取自愿要求中止妊娠的早孕妇女80例,分为对照组、12 h组、24 h组、48 h组各20例。对照组直接行负压吸引术;3个用药组顿服米非司酮150 mg,之后于不同时间行负压吸引术;留取各组蜕膜、绒毛组织。应用透射电镜观察各组蜕膜、绒毛组织的超微结构改变。结果对照组蜕膜细胞体积较大,胞质内细胞器丰富;合体滋养细胞表面有大量微绒毛。12 h组蜕膜细胞胞质内充满大量囊性扩张的粗面内质网,线粒体的部分嵴和膜融合、缺失,颗粒细胞中高电子密度颗粒数量减少或消失,细胞周围胶原纤维排列紊乱、断裂,甚至崩解;合体滋养细胞表面微绒毛数量减少,细胞质高度水肿,细胞滋养细胞变扁变小,轮廓不清。24 h组、48 h组与12 h组大致相同。结论米非司酮作用后12 h蜕膜、绒毛组织已经发生变性坏死,为缩短米非司酮的用药时间提供了形态学方面理论依据。

人绒毛膜促性腺激素β亚基DNA疫苗的构建及其抗肿瘤作用的初步研究

人绒毛膜促性腺激素 β亚基 (hCGβ)除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外 ,在许多肿瘤细胞也大量分泌 ,是防治hCGβ依赖型癌症的有效目标分子之一 .通过RT PCR方法克隆全长的hCGβ基因 ,成功构建了PCR3 1 hCGβDNA疫苗 ,其能够在HeLa细胞中高效表达hCGβ蛋白 ,表达的hCGβ蛋白主要存在于细胞内 .将2 0 μgPCR3 1 hCGβ质粒DNA通过普鲁卡因盐酸盐 (bupivacaine HCl)药物诱导后接种小鼠肌肉 ,小鼠能够吸收质粒DNA ,并表达编码的hCGβ蛋白抗原 ,表达的hCGβ被小鼠的免疫系统识别 ,同时激发hCGβ抗原特异性的体液免疫和细胞免疫反应 ,抗体滴度最高可超过 1∶80 0 0 ,并且这两种类型的免疫应答均能够在体外作用于HeLa细胞 ,诱导其发生细胞凋亡 ,表明PCR3 1 hCGβDNA疫苗激发的免疫反应在体外具有抗肿瘤作用 .

人绒毛膜促性腺激素试纸条在定量检测前的过筛作用

目的了解人绒毛膜促性腺激素(HCG)试纸条在定量检测血清HCG中能否起到过筛作用,以便能正确选择稀释倍数,提高一次报告的成功率。方法先用胶体金HCG试纸条定性测定血清HCG,根据试纸条反应的情况来选择适当的稀释倍数,再定量检测血清HCG。结果一次报告成功率达98.15%。结论对于血HCG定量检测,先进行HCG的定性检测,根据检测带与质控带出现时间的早晚、颜色的深浅选择适当稀释倍数再定量检测HCG。可极大提高一次报告成功率。

早孕药物流产绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后，不同结局的绒毛和蜕膜组织转化生长因子-β（TGF-β）的表达情况。方法收集2004年5月～2005年3月本院门诊宫内早孕要求终止妊娠的妇女50例，药物流产者根据最终结局分为完全流产组（n=15）和不全流产组（n=15），手术流产者作为对照组（n=20）。收集药物流产者服药第3天排出的绒毛和蜕膜以及手术流产者当天负压吸引吸出的绒毛和蜕膜组织，并应用免疫组化法测定各组绒毛和蜕膜组织中TGF-β的表达情况。结果三组孕妇的年龄、孕龄、孕囊直径大小以及流产前血清雌二醇、孕酮和绒毛膜促性腺激素相似。完全流产组与其他两组相比，绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达均显著降低（P〈0．001）；不全流产组与对照组比较则无统计学意义。结论绒毛和蜕膜组织TGF-β水平是衡量药物完全流产与不全流产的因素之一。

消胚清宫饮对药物流产绒毛NOS活性及绒毛、蜕膜超微结构的影响

通过中药消胚清宫饮对药物流产绒毛NOS活性的影响及对绒毛、蜕膜超微结构的观察。结果表明,与米非司酮同期加服消胚清宫饮可明显提高早孕药物流产妇女绒毛NOS活性,增强对绒毛的细胞毒性,促进绒毛的坏变。电镜超微结构观察完全证实了加服消胚清宫饮可使绒毛及蜕膜细胞凋亡到几乎完全消化崩解的程度,与单纯药物流产组比较有显著差异。

β-绒毛膜促性腺激素、一氧化氮和内皮素-1在妊高征中的作用

为探讨 β -绒毛膜促性腺激素 (β -HCG)、一氧化氮 (NO)和内皮素 - 1(ET - 1)在妊高征发病中的作用 ,用放射免疫分析法或Cortas法分别对 5 8例妊高征患者 (妊高征组 )、2 7名正常晚期妊娠妇女 (正常妊娠组 )以及2 0名未妊娠妇女 (正常对照组 )血中 β -HCG、NO和ET - 1水平进行了检测。结果是 :妊高征患者血中 β -HCG和ET - 1水平高于正常妊娠妇女 ,β -HCG和ET - 1水平越高 ,妊高征病情越严重 ;中、重度妊高征患者血清NO水平低于正常妊娠妇女 ;中、重度妊高征患者血中 β -HCG与ET - 1呈明显正相关 ,而NO与ET - 1呈明显负相关。结论是 :妊高征血管内皮细胞损伤与胎盘滋养细胞功能失调有关。

人绒毛膜促性腺激素对实验性大鼠乳腺癌化学预防作用的分析

目的探讨人绒毛膜促性腺激素(hCG)对实验性大鼠乳腺癌的化学预防作用。方法将未经产的50只SD雌性大鼠随机分为hCG早干预组,hCG晚干预组,他莫昔芬(TAM)组,暴露组,空白对照组,各10只,对5组的成癌情况进行对比分析。结果各组均有乳腺肿瘤发生,肉眼可见的肿瘤最大直径约1.8 cm,最小直径约0.5 cm。hCG早干预组与暴露组的成癌率比较差异有统计学意义(P<0.05),与TAM组的成癌率比较差异无统计学意义(P>0.05)。hCG晚干预组与暴露组的成癌率比较差异无统计学意义(P>0.05)。5组大鼠乳腺、乳腺终末芽苞、终末导管、泡状芽苞和Lob成熟的小叶相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hCG能够有效地降低实验性大鼠的成癌率。

阴道超声联合血清绒毛膜促性腺激素检查用于输卵管妊娠药物治疗临床分析

目的观察阴道超声检查联合血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测应用于输卵管妊娠药物治疗中的临床价值。方法回顾性分析医院2012年11月至2016年10月收治的45例输卵管妊娠患者的病历资料。结果 45例输卵管妊娠患者在接受治疗前后血β-HCG及包块血流水平等相关指标中存在显著性统计学差异(P<0.05);治疗前,血β-HCG平均水平为(29.31±7.59)U/L,治疗后为(8.43±1.81)U/L,治疗前后差异显著(P<0.05)。结论对输卵管妊娠患者同时进行阴道超声检查与血β-HCG检测,有利于提高临床对输卵管妊娠患者药物疗效的评判准确度。患者超声检查血流分级及血β-HCG检测中的各项指标越高,表明患者滋养动脉血流阻力指数越小,药物治疗效果不可观,需进行手术治疗。

超声激活血卟啉声动力作用对鸡胚绒毛尿囊膜VEGF表达的影响

目的:本研究探讨超声激活血卟啉(Hematoporphrin,Hp)声动力作用对鸡胚绒毛尿囊膜(Chorioallantoie membrane,CAM)的血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial cell growth factor,VEGF)表达的影响,为应用声动力疗法(Sonodynamic therapy,SDT)进行抗肿瘤血管新生提供实验基础。方法:种蛋随机分为4组,孵育7d后建CAM模型,随机分为空白组、单纯超声组、单纯Hp组、声动力治疗组。各组药物分别加于CAM表面的载体上,作用后制备标本,用免疫组化检测各组鸡胚CAM VEGF表达情况。结果:与空白组相比,单纯Hp组差异无统计学意义(P>0.05);单纯超声组、声动力治疗组与之差异有统计学意义(P<0.05);单纯超声组与声动力治疗组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp介导的声动力作用显著抑制了鸡胚绒毛尿囊膜VEGF的表达,这可能是其抑制新生血管形成的重要机制。

绒毛膜下血肿的病因及诊疗进展

绒毛膜下血肿(SCH)指胚胎周围绒毛膜下出血,发生时孕妇常出现阴道出血和腹痛。无症状SCH常在超声检查时偶然发现。随着超声技术在产科检查中的广泛应用,临床医师对SCH的重视程度也随之提高。早孕期SCH是早孕异常出血的常见原因之一。近年来,SCH对妊娠结局的影响成为研究焦点。尽管目前积累了丰富的SCH临床处理经验,但仍缺乏明确的指南。因此,未来需要进一步研究SCH的病因和发病机制,以更好地预防和控制SCH的发生和进展,并有效评估患者预后。

马鞭草醇C部位抗人绒毛膜癌JAR细胞作用机制的研究

应用MTT法及3H -TdR同位素标记细胞增殖抑制实验 ,在马鞭草醇提液中筛出其中一个活性部位 ,命名为C部位。一定浓度的马鞭草C部位能明显抑制JAR细胞的增殖 ,加药后 48h细胞增殖仅为相应对照组的 3 0 0 5 % ;EGFR的表达为对照组的2 7 0 4% ;见明显的凋亡小体 ;琼脂糖凝胶电泳可见典型的“阶梯状”条带 ,流式细胞术出现凋亡峰。马鞭草C部位已确定对绒癌细胞具有明显的促凋亡作用 。

药物干预对单绒毛膜双羊膜囊双胎合并选择性胎儿生长受限孕妇新生儿预后的影响

目的:药物干预对单绒毛膜双羊膜囊双胎(MCDA)合并选择性胎儿生长受限(sFGR)孕妇新生儿预后的影响。方法:选择接受剖宫分娩的MCDA合并sFGR孕妇56例为研究对象,依据不同处理方法分为药物干预组(36例)和对照组(20例)。比较药物干预组和对照组大胎儿及小胎儿出生后预后指标。比较不同类型sFGR大胎儿及小胎儿出生后预后指标。结果:无论大胎儿还是小胎儿,药物干预组和对照组新生儿低评分率、新生儿转入新生儿重症监护病房(NICU)率、肺表面活性物质使用率、有创及无创通气使用率、NEC发生率、早期轻度脑损伤率、住院病死率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。三型sFGR大胎儿新生儿低评分率、肺表面活性物质使用率、有创及无创通气使用率比较差异有统计学意义(均P<0.05)。三型sFGR小胎儿住院病死率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药物干预对单绒毛膜双羊膜囊双胎合并选择性胎儿生长受限孕妇新生儿预后可能有一定影响。

基于网络药理学的多西他赛治疗绒毛膜癌的作用机制研究

目的基于网络药理学探讨多西他赛治疗绒毛膜癌的作用靶点及信号通路。方法通过Genecards数据库收集多西他赛、绒毛膜癌的靶点。对绒毛膜癌疾病靶点以及多西他赛药物靶点进行映射,构建作用靶点的蛋白质互作(PPI)网络模型,筛选出排名前10的Hub基因。采用Cytoscape软件建立药物-疾病靶点的网络模型。利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果多西他赛、绒毛膜癌靶点分别为953、1137个,多西他赛治疗绒毛膜癌的关键靶点包括TP53、AKT1、CASP8、STAT3等,涉及的主要KEGG通路富集分析确定信号通路包括癌症通路、细胞凋亡通路、Focal Adhesion通路、p53信号通路等。结论多西他赛治疗绒毛膜癌是通过调节TP53、AKT1、STAT3等关键基因来调控癌症通路、细胞凋亡通路、p53信号通路等信号通路实现的。

高人绒毛膜促性腺激素水平宫外孕药物保守治疗30例

受精卵在子宫体腔外着床称为异位妊娠,习称宫外孕／[1／],并有逐年增加的趋势.以往宫外孕的治疗通常以手术为主,随着人们观念的改变,人们对保留输卵管的要求日趋迫切,故异位妊娠治疗的重点已从单纯的切除性手术治疗发展到强调保留输卵管的功能性治疗,但是保守性治疗的成功率与HCG的高低密不可分.本研究通过30例血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）＞3 000 IU/L,强烈要求药物保守治疗的宫外孕患者的疗效进行总结,分析高HCG水平宫外孕患者在药物保守治疗方面的疗效及其后的再次妊娠问题.

人胚绒毛膜低分子组分的抗癌作用

人胚绒毛膜低分子组分的抗癌作用洪满贤，庞俊涛（生物学系）发育生物学与肿瘤分子生物学研究表明，在胚胎发生过程中存在着一类天然的内源性生理调节因子，对胚胎细胞的稳定增殖、正常分化，防止或抵抗胚胎细胞癌变起调控作用￣［１］．人胚绒毛膜是胎膜的重要部分，可分...

26种活血化瘀中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的:采用鸡胚绒毛尿囊膜(ChickChorioallantoicMembrane,CAM)法从26种活血化瘀中药中初筛血管生成抑制剂。方法:试验组分别为26种活血化瘀中药,所用片剂、胶囊剂、丸剂、散剂溶解成饱和溶液,汤剂制成含生药2g/ml的水煎醇沉液,注射液、口服液、膏剂用原药物浓度。种鸡蛋孵化7天,建立CAM模型,按20μl胚加药液于明胶海绵载体上,每日1次,连续3天。孵化第10天,计数CAM载体周围5mm的血管分支点。结果:15种活血化瘀中药CAM的血管分支点数量降低(P<0.05)。结论:榄香烯乳剂、莪术油葡萄糖注射液、磷酸川芎嗪注射液、注射用阿魏酸钠、雷公藤多苷片、火把花根片、祖师麻片、复方斑蝥胶囊、大黄广廿灬虫虫丸、大活络丸、复方丹参滴丸、七厘散、活血通脉片、三棱丸及桃红四物汤Ⅱ号具有抑制CAM血管生成的作用。