从进口草籽中截获绒毛草腥黑穗菌

本文介绍了小麦矮腥黑穗病菌(TCK)的近似种———绒毛草腥黑穗菌(THS)的检验鉴定情况,并详细比较了两种黑粉菌,发现两种冬孢子萌发对温度条件要求不同。

南山绒毛草品种试验及生产试验报告

绒毛草与多年生黑麦草品种试验，测产两年，鲜草与干草产量差异均不显著，但绒毛草比多年生黑麦草相对增产，其增产率第一年鲜草增产６０９ ％ ，干草增产１２０ ％ 。第二年鲜草增产８２ ％ ，干草增产１２５ ％ 。在退化的多年生黑麦草与白三叶草混播的人工草地上补播与不补播绒毛草生产试验，测产两年，鲜草与干草产量差异显著或极显著。

南山绒毛草调查研究

绒毛草，禾本科多年生草本植物，在南山牧场经过多年栽培与驯化，已成为栽培种。营养生长期粗蛋白含量２０％以上，孕穗期２０％左右，开花期１５％。产草量不低于多年生黑麦草。在南山可以繁殖种子。

多年生黑麦草和绒毛草在放牧条件下的生物学特性

比较了多年生黑麦草(Lolium perenne)和绒毛草(Holcus lanatus)在放牧绵羊条件下的产草量、草层高度和分蘖密度。结果:两类草地的牧前产草量相似,但绒毛草草地的牧后产量明显高于黑麦草草地。草层高度在放牧前后均无显著差异。绒毛草的枯死物质在放牧前后都高于多年生黑麦草。绒毛草具有很高的分蘖密度。

双色绒毛草×YS7501不育系的同工酶分析

利用远缘人工有性杂交方法选育出的双色 A(双色绒毛草×YS7501)不育系为主要分析材料,并与 A_1、A_2、A_3型不育系为对照,进行脂酶同工酶、细胞色素氧化物酶同工酶谱带分析。从分析结果看出(1)在脂酶同工酶分析中,双色 A 与 A_1、A_2、A_3类型比较,缺少 E_4、E_(13)、E_(14)、E_(16)、E_(17)带,酶谱带明显减少,而染色深度的 E_(15)强于 A_1TX3197A、TX622A。(2)在细胞色素氧化物酶同工酶分析中:双色 A、C_5带强于 A_1、A_2、A_3不育系;C_7带双色 A 有,而 A_1、A_3没有;C_8带双色 A 独有,A_1、A_2、A_3均没有;从资料分析中看出,双色 A 不育系酶谱带与A_1、A_2、A_3型不育系有明显区别,说明该不育系的遗传背景与 A_1、A_2、A_3型不育系是完全不同的,但确属那种类型不育系,还需有待进一步分析,有关研究正在进行。

绒毛鼠尾草(林芝丹参)抗肉芽肿形成和改善血液流变学药理试验

目的 :比较绒毛鼠尾草 (林芝丹参 )水提物及CO2 萃取物、山东丹参水提物及CO2 萃取物抗肉芽肿形成和改善血液流变学作用。方法 :抗肉芽肿试验 ;测定血液流变学指标。结果 :林芝丹参和山东丹参均能改善血液流变学 ,两者之间无显著差异。林芝丹参和山东丹参均无抗肉芽肿作用。结论 :林芝丹参对血液流变学的改善作用与山东丹参相似。

绒毛鼠尾草中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的RP-HPLC分析

目的：建立测定绒毛鼠尾草根和根茎中2个主要活性成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法，并分析不同样品中的含量及其影响因素。方法：采用HPLC法分析比较了收集的24批样品中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量。HIQ ODS柱(250mm×4．6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(75：25)，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，检测波长280nm。结果：产地、海拔、采收期对样品中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的影响不大；而样品的性状特征与丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量有关。结论：本法简便、可靠、准确。绒毛鼠尾草根和根茎中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量远高于丹参，且储藏量大，是极好的药用资源。

绒毛鼠尾草中水溶性成分的定性与定量分析

目的:建立 HPLC 测定绒毛鼠尾草中迷迭香酸含量的方法并对同属植物绒毛鼠尾草、丹参、甘西鼠尾草、云南鼠尾草的根与根茎进行含量测定,比较迷迭香酸在不同种植物中的含量差别。方法:SUPELCOSIL^(TM) LC-18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(40:60),流速:1 mL·min^(-1),检测波长:280 nm。结果:迷迭香酸量在0.22～3.3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。迷迭香酸的回收率为102.7%,RSD=2.9%,结论:本方法简便,可靠,准确。迷迭香酸在同属植物中的含量差别较大,绒毛鼠尾草中含量最高可达3.8%,是迷迭香酸的重要资源。

HPLC法测定绒毛鼠尾草中丹参酮ⅡA含量及提取工艺优化

采用HPLC法测定野生绒毛鼠尾草中丹参酮ⅡA的含量,并对提取工艺进行优化,流动相为甲醇-水(75∶25,体积比),检测波长为270 nm。结果表明:丹参酮ⅡA在10～100μg/mL范围内时,峰面积与进样浓度线性关系良好,回归方程为y=242.73x+94.884,r2=0.998 5,平均回收率为98.0%,RSD=1.67%;野生绒毛鼠尾草样品1、样品2、样品3中丹参酮ⅡA含量分别为0.406%、0.582%、0.631%。所测样品中丹参酮ⅡA含量均高于《中国药典》2005年版丹参项下规定要求,且直径粗的绒毛鼠尾草丹参酮ⅡA含量相对较高。

HPLC法测定绒毛鼠尾草中隐丹参酮含量及超声波提取工艺优化

采用HPLC法测定野生绒毛鼠尾草中隐丹参酮的含量,并对提取工艺进行优化,流动相为甲醇-水(75 mL∶25 mL),检测波长为263 nm。结果表明:隐丹参酮在2.2～22.0μg/mL范围内峰面积与进样浓度线性关系良好,回归方程为y=93.16x+53.338,r2=0.990 6。隐丹参酮的平均加样回收率为95.72%,RSD为1.22%。取同一绒毛鼠尾草药材,样品1、样品2、样品3分别用70%甲醇回流提取并同时采取超声处理30、60、120 min,以隐丹参酮色谱峰面积为提取量指标,结果发现60 min可提取较完全。样品1、样品2、样品3野生绒毛鼠尾草中隐丹参酮含量分别为0.066%、0.085%、0.072%,平均值为0.074%。所测样品中隐丹参酮含量相对比较少,且受采收季节的影响,丹参脂溶性成分含量比其他鼠尾草属植物多。根部粗壮的绒毛鼠尾草隐丹参酮含量相对较高。

绒毛鹿茸草多糖提取工艺优化及多糖体外抗氧化研究

用正交试验法优选绒毛鹿茸草多糖的提取工艺及多糖体外抗氧化研究。在对温度、时间、料水比进行单因素试验的基础上,通过正交试验确定了提取绒毛鹿茸草多糖的最佳工艺条件;通过清除羟基自由基(.OH)和超氧阴离子自由基(O2-.)试验,及模拟胃液条件下清除NO2-试验,研究绒毛鹿茸草多糖体外抗氧化活性。提取最佳工艺条件为:料水比1:20,在100℃下浸提3h,浸提2次;醇沉采用3.5倍体积95%乙醇3h。绒毛鹿茸草多糖浓度在0.4～2.0mg/mL之间时,清除羟基自由基(.OH)呈增长趋势,当浓度达到2.0mg/mL时清除率达45%;多糖浓度在0.1～0.3mg/mL之间时,清除超氧阴离子自由基(O2-.)呈负增长趋势,当浓度达到0.3mg/mL时清除率达-6.39%;多糖浓度在1～5mg/mL之间时清除NO2-呈增长趋势,当浓度达到5mg/mL时清除NO2-能力达到14.3%。对绒毛鹿茸草多糖提取工艺进行研究,可知绒毛鹿茸草多糖清除羟基自由基(.OH)活性较强,有一定清除NO2-能力,能促进超氧阴离子(O2-.)形成。

HPLC法测定绒毛鼠尾草中隐丹参酮含量及提取工艺优化

采用HPLC法测定野生绒毛鼠尾草中隐丹参酮的含量，流动相为甲醇-水（75mLi25mL），检测波长为263nm。结果表明，隐丹参酮在2．2～22．0μg／mL范围的峰面积与进样浓度的线性关系良好，回归方程y=93．16x＋53．338，r=0．9906；隐丹参酮的平均加样回收率为95．72％，RSD为1．22％；野生绒毛鼠尾草中隐丹参酮含量：样品1为0．066％，样品2为0．085％，样品3为0．072％，平均值为0．074％。试验结果表明，所测样品中隐丹参酮含量相对而言较少，而且受采收季节的影响，相对其他种类丹参，野生绒毛鼠尾草中的脂溶性成分较多；试验还发现，根部粗壮的绒毛鼠尾草中隐丹参酮的含量相对较高。

绒毛栗色鼠尾草根化学成分的研究

目的研究绒毛栗色鼠尾草Salvia castanea f. tomentosa Stib.根的化学成分。方法绒毛栗色鼠尾草根70%乙醇提取物采用硅胶、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为弥罗松酚(1)、柳杉酚(2)、新丹参内酯(3)、6,7-dehydrosempervirol (4)、16,17-二氢睾酮A (5)、△~1-丹参酮Ⅱ_A(6)、1,2-二氢丹参酮Ⅰ(7)、丹参酮Ⅱ_A(8)、丹参内酯A (9)、隐丹参酮(10)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ(11)。结论化合物4~6、9、11为首次从该植物中分离得到。

新型除草剂——“杀种剂”

最近美国的两位农学家约翰·梯代尔和雷蒙德·泰勒森发现,甲基异硫氰酸盐(MIT)可以直接杀死处于休眠中的杂草种子,只有一些具坚硬种皮的草籽例外,如绒毛草、朝颜花、萹蓄及一些豆科杂草等。以前,MIT曾作为一种有效的广谱性防疫剂被用于蔬菜及草皮管理,以控制真菌、昆虫、线虫及杂草的危害。

黔西北高原牧草及饲料作物引种试验

甘肃省草原生态研究所蒋文兰等,于黔西北高原在放牧条件下对牧草及饲料作物进行了引种试验。结果表明,在当地生态及放牧利用条件下,能够在晚秋和早春提供高生长率的饲草有山地黑麦、紫花苕子、单割红三叶、双割红三叶、NZ鸭茅及NZ绒毛草。全年干物质产量最高的牧草有NZ绒毛草、NZ鸭茅和苇状羊茅,其次为单割红三叶、双割红三叶、四倍体黑麦草和羊茅黑麦草;山地黑麦、紫花苕子、燕麦、多花黑麦、萨夫苇状羊茅、林肯无芒果雀麦、里瓦尔草芦、草地雀麦。

不同培养基对丹参和绒毛鼠尾草毛状根生长及有效成分积累的影响

目的研究在不同类型培养基中绒毛鼠尾草与丹参毛状根的长势与有效成分积累。方法以两类植物毛状根作为材料,选取7种培养基进行培养,通过各项指标筛选出两种毛状根生长最适宜的培养基。结果经过结果分析发现6,7-V和B5是两类毛状根生长、有效成分积累的最优培养基,同时SJ-1和改良White对两类毛状根中特定成分积累有更好的效果。结论该试验可能与中试、工业生产等有一定的距离,但却为后续相关实验开展奠定了重要基础,研究不仅为丹参毛状根的规模化培养和药用成分的工业化生产提供了理论依据,也对绒毛鼠尾草及其毛状根的开发利用奠定了基础。

绒毛鼠尾草化学成分的研究

目的:研究绒毛鼠尾草的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、大孔树脂及Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了19个化合物,分别为丹参酮ⅡA(1),丹参酮ⅡB(2),羟基丹参酮ⅡA(3),丹参酮Ⅰ(4),二氢丹参酮Ⅰ(5),隐丹参酮(6),丹参新醌甲(7),丹参新醌乙(8),丹参醛(9),紫丹参甲素(10),紫丹参乙素(11),柳杉酚(12),咖啡酸(13),迷迭香酸(14),迷迭香酸乙酯(15),紫草酸(16),原紫草酸(17),原儿茶醛(18),丹参素(19)。结论:化合物2,3,7～13,15～19为首次从绒毛鼠尾草中发现。

“林芝丹参”资源调查

西藏林芝地区习用的“林芝丹参” ,经查证为唇形科的绒毛鼠尾草SalviacastaneaDielf tomentosaStib ,集中分布在林芝地区的林芝、米林、工布江达和波密等四个相邻县 ,为林芝地区特有植物 ;资源量估算在 5 0 0 0吨以上。随着地区交通、信息、市场状况逐步改善 ,有望得到开发利用。

金针情

江南人爱吃金针菜(又名黄花菜),人们常爱用 它炖肉、炖脚爪;那金针菜从食品商店里买来时是干品,很少有人见过地上长的、新鲜的金针菜。我也是三十多年前,在“边寨江南”的新疆阿克苏生活时见到的,而且是碰到单位维族领导奴尔尼沙汗栽培种植,才有幸识得。

绒毛栗色鼠尾草的化学成分分析

目的:研究绒毛栗色鼠尾草(Salvia castanea)根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,HPLC柱色谱等方法对绒毛栗色鼠尾草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从绒毛栗色鼠尾草中分离出12个化合物,分别鉴定为正二十六烷(1),β-谷甾醇(2),3-O-乙酰基齐墩果醛(3),齐墩果酸(4),5,5'-二丁氧基-2,2'-双环呋喃(5),丁草胺(6),亚麻酸乙酯(7),咖啡酸乙酯(8),香草酸(9),原儿茶酸(10),原儿茶醛(11),5-羟甲基-2-呋喃甲醛(12)。结论:化合物3,5,6为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物1,4,7~10和12为首次从该植物中分离得到。