绒毛钩藤与国产钩藤对高血压大鼠血压及AngII、ET、CGRP影响的比较研究

目的研究秘鲁产绒毛钩藤的降血压作用及机制,并与国产钩藤进行比较。方法采用慢性应激诱发高血压大鼠模型,观察绒毛钩藤和国产钩藤对大鼠血压及血管紧张素II(AngII)、内皮素(ET)、降压素基因相关肽(CGRP)的影响。结果建立模型后,动物血压均明显升高(P<0.05),治疗7d后,模型组动物的血压未见明显变化(P>0.05);绒毛钩藤组和国产钩藤组的血压均下降显著(P<0.01)。组间比较,两给药组与模型组比较有显著性差异(P<0.05),但两给药组组间无显著性差异(P>0.05)。模型组AngII和ET水平明显升高,与正常对照组和国产钩藤、绒毛钩藤组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。模型组CGRP水平明显下降,与国产钩藤组、绒毛钩藤组及正常对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论绒毛钩藤具有明显的降压作用,其降血压作用可能与对肾素-血管紧张素-醛固酮系统的调节有关。国产钩藤也具有同样的作用。

钩藤与绒毛钩藤的化学成分及药理作用

综述钩藤属植物中药钩藤和秘鲁产绒毛钩藤的化学成分和药理作用研究进展,并就两者的异同点作比较。从中提示可借鉴国外研究开发绒毛钩藤的经验,对中药钩藤进行开发利用,使其发挥更大的作用。

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阈下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中,绒毛钩藤提取物(0.16g.kg-1)灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比,明显减少(P<0.01)。在戊巴比妥钠阈下催眠实验中,绒毛钩藤低(0.16g.kg-1),中(0.32g.kg-1)剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较,均明显增多(P<0.01)。士的宁致小鼠惊厥实验中,绒毛钩藤提取物灌胃给药后,与生理盐水组比较,中(0.32g.kg-1)剂量组小鼠死亡数目明显减少(P<0.01),高(0.64g.kg-1)剂量组小鼠死亡数目明显增多(P<0.01)。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。

绒毛钩藤与国产钩藤镇静催眠作用的比较研究

绒毛钩藤为茜草科钩藤属蔓生木本植物绒毛钩藤Uncaria tomentosa（Willd．）DC．的干燥藤茎，俗称“猫爪藤”（Cat’s Claw）。该植物原产于秘鲁、厄瓜多尔等中美洲的热带雨林地区，因其叶基部生有锐利成双的爪状曲钩而得名。据报道，绒毛钩藤具有免疫增强，对DNA修复的增强，抑制肿瘤细胞的增殖，抑制化疗所引起的白细胞减少，以及抗遗忘、抗炎等作用，绒毛钩藤也因此逐步成为国际市场上热销的草药。

绒毛钩藤提取物促基因修复和抑瘤作用研究进展

衰老、疾病和癌症发生与基因损伤关系密切,基因损伤修复效率的降低导致细胞癌变增高,而强化基因损伤修复则能减少细胞癌变。绒毛钩藤为秘鲁民间草药,其药理作用的研究一直受到关注。近年来研究发现绒毛钩藤活性组分羧酸烷基酯具有强化基因修复作用,能选择性募集修复蛋白XPA,CSA和XPC等集结于DNA损伤部位,提高DNA修复效率;同时绒毛钩藤提取物还可抑制肿瘤细胞生长,在临床上降低化疗引起的毒副作用,本文仅就该方面的研究进展作一简要综述。

钩藤水提物Batch-2对6-羟多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用(英文)

以前的药理学研究表明,钩藤水溶性提取物C-MED-100TM不仅具有抗氧化活性,而且还具有很好的DNA修复和免疫功能.Batch-2是一种新的水溶性钩藤提取物,而它的自由基清除能力及神经保护作用还未见报道.首先检测了batch-2对六羟多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用机制,然后利用红外光谱、HPLC和分光光度技术对batch-2的组成成分进行了分析.结果表明,batch-2具有清除各种自由基的能力,尤其是对羟自由基的清除(25mg/L的batch-2对羟自由基的清除率为60%),batch-2可剂量依赖性地抑制6-羟多巴胺诱导的细胞凋亡、脂质过氧化水平、线粒体膜电位的降低和细胞内活性氧和一氧化氮的增加.同时,batch-2抑制了由6-羟多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞内iNOS和NF-κB蛋白的上调.结果表明,batch-2对六羟多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用是通过清除活性氧和一氧化氮、抑制iNOS和NF-κB表达实现的.成分分析表明,batch-2中的多酚和奎宁酸含量分别为6.43%和0.0958%.上述结果显示,batch-2的抗氧化机制部分类似于EGCG.对于帕金森病的预防,batch-2是一个潜在具有很好的神经保护作用的天然抗氧化剂.

HPLC法测定钩藤提取物中钩藤碱的含量

[目的]测定钩藤提取物中有效成分钩藤碱的含量。[方法]采用HPLC法测定钩藤提取物中钩藤碱的含量,色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-水(60∶40,V/V)并含10 mmol/L三乙胺,冰醋酸调pH 7.5;柱温为30℃;流速为1.0ml/min;紫外检测波长为254 nm。[结果]钩藤碱浓度在11.0～110.0μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(R=0.999 6),平均回收率为96.84%,RSD为1.46%。[结论]该方法简单、快速、准确,可用于钩藤提取物中钩藤碱的含量测定。

钩藤的化学成分研究

[目的]对钩藤的化学成分进行研究。[方法]利用柱层析对钩藤的化学成分进行分离纯化,然后根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定所得到化合物的结构。[结果]从钩藤中分离得到了5个化合物,分别鉴定为乌苏酸、β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、柯诺辛碱和钩藤碱。[结论]该方法分析研究了钩藤的化学成分,为钩藤的进一步开发和利用提供参考。

HPLC法对钩藤超临界萃取物中钩藤碱的分析

通过超临界二氧化碳萃取技术(SFE-CO_2)和高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-水(70∶30,V/V)为流动相,对钩藤碱进行分析。研究表明,方法回归方程为y=7.000 0×10^(-8)x-0.000 6(R^2=0.994),即钩藤碱浓度在0.015~0.022 mol/m L内呈良好的线性关系。该分析方法快速、简单、灵敏,具有良好的准确度和精密度,可用于钩藤碱常规分析检验。

钩藤中钩藤碱的提取和含量测定

[目的]研究钩藤中钩藤碱的提取和含量测定方法。[方法]采用生物碱回流提取方法提取,采用高效液相色谱法对钩藤中钩藤碱的含量进行测定并计算提取率。[结果]专属性考察结果显示,钩藤碱的保留时间约为18.843 min,异钩藤碱的保留时间约在22.323min,两峰分离度良好,且钩藤药材中其他成分不干扰测定;含量测定结果显示,钩藤碱和异钩藤碱的含量分别为23.23、129.17μg/g,加样回收试验平均回收率分别为99.12%、101.33%,RSD分别为1.84%、1.56%。[结论]该方法稳定、有效、准确度高,可用于钩藤中钩藤碱的含量测定。

钩藤不同部位、不同时期药用成分分布规律分析

为揭示钩藤(Uncaria tomentosa)不同部位、不同时期主要药用成分的积累分布规律,确定其适宜采收期,采用高效液相色谱法测定一个生长周期内钩藤不同部位、不同时期钩藤碱、异钩藤碱含量。结果表明,钩藤叶、钩、茎中异钩藤碱的含量均相对较低,钩藤碱的含量相对较高,钩、茎中二者含量均较高。通过采收期的比较来看,11月钩藤碱和异钩藤碱含量相对较高,应为最佳采收期,与实际采收期吻合。

新外来中药绒毛钩藤皮的中药药性研究

目的:绒毛钩藤广泛分布于南美洲及中美洲部分雨林地区,具有抗氧化、抗炎、增强免疫和抑制肿瘤细胞增殖等多种药理活性,通过分析探讨其中药药性,以期增加其药用价值和开发前景。方法:文章通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和Scopus数据库对绒毛钩藤的科学研究文献进行筛选分类,遵循中医药理论,探讨明确绒毛钩藤的药用部位及中药药性。结果:绒毛钩藤以树皮和根皮入药,绒毛钩藤皮的中药药性为性寒,味辛、苦,归肝、肾、脾经。功能主治:祛风湿,止痹痛,清热解毒散结;主治风湿痹痛、关节肿胀、屈伸不利;癌症肿毒,外治热毒炽盛所致的口疮。用法用量:煎服,5~20 g。外用适量。使用注意:孕妇、儿童及肝肾功能损害者慎用。结论:通过研究赋予绒毛钩藤皮中药药性,为其临床应用与中药配伍提供理论依据,从而扩大中药资源。

绒毛钩藤树皮煎剂中原花青素的抗炎机理——抗氧化活性研究

绒毛钩藤Uncaria tomentosa（Willd．）DC．树皮的煎剂在秘鲁民间用于治疗多种疾病，尤其用作消炎药。作者研究了该植物的抗炎与其抗氧化作用之间的关系。

绒毛钩藤中1个新的3,4-二氢-β-咔啉型生物碱3,4-去氢-5(S)-5-羧基长春花碱的合成和绝对构型

曾从茜草科植物绒毛钩藤(Uncaria tomentosa)中首次分离得到1个新的3,4-二氢-β-咔啉环系统的类单萜葡糖吲哚生物碱3,4-去氢-5(S)-5-羧基长春花碱(1)以及该植物中的主要生物碱5(S)-5-羧基长春花碱(2)。化合物1的结构除绝对构型外,从光谱分析推断为化合物2的3,4-去氢化合物,化合物2由开联番木鳖苷(3)和L-色氨酸(4)组成。本次报道了化合物1的合成及其结构测定。

南美药用植物猫爪藤的化学成分与药理作用

南美安第斯山热带雨林地区的传统草药猫爪藤,具有抗炎、增强免疫、抗氧化、抗突变、抗肿瘤等药理作用,在国际上备受关注。从植物学研究、化学成分、药理作用等方面概述了猫爪藤的研究现状,为国内研发和推广该植物提供依据。