含吉西他滨结合化疗方案治疗复发非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的探究将吉西他滨纳入结合化疗方案中,以进行复发非霍奇金淋巴瘤治疗的临床价值及意义。方法选取2016年12月—2017年12月该院进行结合化疗治疗的复发非霍奇金淋巴瘤的患者96例,其中以未将吉西他滨纳入化疗治疗的48例患者的研究结果作为参照组,另48例选择将吉西他滨纳入结合化疗治疗的结果作为探究组,对比临床成效。结果结果显示,探究组总体有效、完全缓解、部分缓解分别为33例(68.75%)、4例(8.33%)、29例(60.42%),参照组为30例(62.50%),4例(8.33%)、26例(54.17%),可见,探究组患者治疗总体有效率、完全缓解率、部分缓解率等都与参照组相比,差异无统计学意义(χ~2=0.288、1.545、2.037;P=1.539,0.244,0.097>0.05);探究组肝肾损害、白细胞减低、血小板减少、恶心呕吐分别为:2例(4.17%)、16例(33.33%)、14例(29.17%)、27例(56.25%),均显著低于参照组(χ~2=5.674,10.422,8.546,7.018;P=0.004 9,0.003 5,0.002 4,0.001 6<0.05);两组生存情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于复发非霍奇金淋巴瘤的患者,选择将吉西他滨加入结合化疗方案中,在取得与传统化疗药物相同的治疗效果前提下,能够减少化疗药物使用对人体的不良影响,建议临床广泛应用于复发非霍奇金淋巴瘤的治疗中。

微调二号方联合介入术治疗原发性肝癌32例

目的:评价微调二号方(WD-2)治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的有效性与安全性。方法:将64例中晚期PLC患者随机分成治疗组32例,对照组32例,两组均行TACE术,治疗组同时口服WD-2,4周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:治疗组在临床主要症状改善(总有效率87.5%)、稳定瘤体(疾病控制率87.5%)、提高生存质量(总有效率93.8%)等方面较对照组均有显著性差异。结论:WD-2联合TACE治疗中晚期PLC,可以明显改善临床症状,稳定肿瘤,提高患者生存质量。