六个民族中结合珠蛋白的遗传多态性

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了黑龙江省及内蒙古自治区6个民族共计1854例健康人的血浆结合珠蛋白的遗传多态性。分别计算了每个群体中的Hp基因频率,经X^2检验证明6个群体中Hp的表型分布均符合Hardy-Weinberg法则。同时,和其它地区报告的汉族群体资料进行比较,发现Hp^1基因频率在中国不同地区有从北到南逐渐增高的倾向。

肺癌患者血清结合珠蛋白HP^1基因型与肺癌遗传易感性的关系

目的 :研究肺癌患者血清结合珠蛋白HP1基因型及正常对照组HP1型与肺癌遗传易感性的关系。方法 :采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定了 16 6例肺癌患者及 15 5例正常人的血清结合珠蛋白表型频率和基因频率。结果 :肺癌患者HP1-1表型频率为 0 .138,HP2 -1为 0 .398,HP2 -2 为 0 .46 4;正常人对照组HP1-1表型频率为 0 .0 72 ,HP2 -1为 0 .36 8,HP2 -2 为 0 .5 5 4。两组间HP1-1表型频率差异明显 ,但尚无显著性 (P >0 .0 5 ) ;肺癌组HP1基因频率为 0 .337,正常对照组为 0 .2 6 1,两者间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :HP1基因型可能与某种肺癌遗传易感性有关。

广西侗、瑶、壮、汉族结合珠蛋白的遗传多态性

本文报道了广西侗族、瑶族、壮族和汉族共５５４例受检者的Ｈｐ表型分布和基因频率。经χ２检验，４个群体中Ｈｐ表型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡法则。比较４个群体间Ｈｐ基因频率，无显著性差异，但汉族Ｈｐ１－１表型频率（０．１１０）显著高于侗族（０．０１５６）。本研究检出２－１Ｍ、２－Ｈ、２－１Ｔｒａｎ、１－Ｈ和２－１Ｈａｗ等５种变异型。

结合珠蛋白遗传多态性与呼吸系统疾病关系的研究

目的：探讨血清结合珠蛋白的遗传多态性与呼吸系统几种常见疾病的关联。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，分析四川泸州地区肺气肿、支气管哮喘和肺癌患者的HP表型分布。结果：三种疾病患者的HP1基因频率都显著高于正常对照组。结论：HP1基因与呼吸系统常见的三种疾病发生有关，可能是促使机体对这三种疾病易感的遗传因子。

肺气肿患者结合珠蛋白遗传多态性的研究

本文对179例肺气肿患者进行了结合珠蛋白(HP)遗传多态性的测定。同时观察了年龄、男女性别和ABO血型对HP表型分布的比较。结果发现肺气肿患者HP1—1表型频率和HP^1基因频率高于对照组(P<0.05,P<0.025),男性肺气肿患者HP1—1表型频率虽然升高,但经x^2检验差异无显著性。55岁以下肺气肿患者HP1—1表型频率升高,其差异有显著性。ABO血型与HP表型间分布无相关性。

结合珠蛋白遗传多态性的研究——Ⅵ3个民族中的结合珠蛋白遗传多态性

本文调查了东北地区鄂伦春族、锡伯族及汉族共计510人的血浆结合珠蛋白(HP)的遗传多态性(其中鄂伦春族及锡伯族HP表型为首次报道)。经X^2检验,3个群体中HP的表型分布均符合Hardy-Weinberg平衡法则。分别计算了每个群体中Hp基因频率;比较了3者的Hp表型分布及基因频率。

结合珠蛋白的遗传多态性与哮喘的关系

目的 :探讨支气管哮喘与结合珠蛋白的遗传多态性的关系。方法 :聚丙烯酰胺凝电泳技术研究患者和正常人HP型分布特点 ,并计算HP1基因频率 ,比较两组间的统计学差异。结果 :0～ 5 0岁哮喘病人HP1基因频率显著高于正常人 ;外源性哮喘组HP1基因频率高于正常对照组 ,内源性组则与正常对照组无显著差异。结论 :四川地区HP1基因与哮喘发生有关 ,可能主要在外源性哮喘中起作用。

结合珠蛋白的遗传多态性对肺气肿的研究

本文对１７９例肺气肿患者进行了结合珠蛋白（Ｈｐ）遗传多态性的测定。同时观察了年龄，男女性别和ＡＢＯ血型对Ｈｐ表型分布的影响。结果发现肺气肿患者Ｈｐ１－１表型频率和Ｈｐ１基因频率高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０２５），男性肺气肿患者Ｈｐ１－１表型频率虽然升高，但经Ｘ２检验差异无显著性。５５岁以下肺气肿患者Ｈｐ１－１表型频率升高，其差异有显著性。ＡＢＯ血型与Ｈｐ表型间分布无相关性。

血清结合珠蛋白的遗传多态现象与白血病的关系

结合珠蛋白（Haptoglobin,简称HP）是1种广泛存在于人类和许多哺乳动物的血清和体液中的α2糖蛋白。它不仅具有遗传多态性而且是1种重要的血清遗传标记。 1955年,Smithies最先用淀粉凝胶电泳法发现HP可分为3种类型并于第2年将其正式命名为HP1-1,HP2-1和HP2-2(基因型分别为HP1HP1。

瑶族、壮族和汉族中结合珠蛋白的遗传多态性

本文研究了广西瑶族、壮族和汉族共４９０名无关个体的Ｈｐ表型频率和基因频率。３个群体中Ｈｐ表型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡法则，３个民族的基因频率比较无显著性差异，但基因频率和Ｈｐｌ－１、ＨｐＯ型在男女性别中的分布具有显著性差异。

复发性口疮患者血清结合珠蛋白型别及其遗传易感性

为了从血清结合珠蛋白（Ｈａｐｔｏｇｌｏｂｉｎ，Ｈｐ）的遗传多态现象探讨复发性口疮发生的遗传易感性，本研究对１０８例复发性口疮患者进行了Ｈｐ型别测定并分析基因频率，与正常对照组进行比较分析。结果发现正常人对照组血清Ｈｐ２－２表型频率为０．５３７、Ｈｐ２－１０．３７２、Ｈｐ１－１０．０８４。１０８例复发性口疮患者血清Ｈｐ２－２为０．４９０、Ｈｐ２－１０．４１７、Ｈｐ１－１０．０５５。患者组Ｈｐ２－１表型频率高于正常对照组，经ｘ２检验，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结果表明带有Ｈｐ２－１表型的人群可能对复发性口疮有遗传易感性。提示对于带有血清Ｈｐ２－１表型的人群应加强保护措施，避免环境因素的影响，从而降低复发性口疮的发病率。

结合珠蛋白及其临床意义

1938年Polonovski和Jayle在血清中发现一种具有结合血红蛋白(Hb)能力的蛋白质,并被称之为Haptoglobin,Hp,译成结合珠蛋白或触珠蛋白。1955年Smithies使用淀粉凝胶电泳将血清Hp区别为Hp1-1,Hp2-1和Hp2-2三种遗传表现型,开辟了新的血清型领域。近年来,国内外对Hp的理化性质、型别分布、遗传方式和临床意义等进行了研究。本文对此综述如下。一。

500例广东潮汕人群血清结合珠蛋白(Hp)分型的调查

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法对500名潮汕人群进行了Hp遗传分型的调查,分析结果:Hp1-1型81名,占16.2％,Hp2-1型168名,占33.6％,Hp2-2型252名,占50.4％,Hp0-0型1名,占0.2％。经过统计学处理,500例不同性别,年龄的Hp型分布分别无显著性差异(x^2=3.27,P>0.05)。

海南黎族结合珠蛋白多态性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳调查了160名无亲缘关系黎族小学生结合珠蛋白(Hp)表型频率。结果为:Hpl—1占12.5％。Hp2—1占49.4％,Hp2—2占38.1％。由此推算得的基因频率为Hp*1=0.372,Hp*2=0.628。结果表明,海南黎族人与汉族人Hp表型分布无显著性差异。

遗传学研究中的疾病关联分析方法及其程序与应用

本文讨论分析疾病与遗传标记的关联性的统计方法，编制了有关的计算机程序。使用该程序分析了结合珠蛋白的遗传多态性与几种疾病的关系。

支气管哮喘患者的结合珠蛋白遗传多态性

支气管哮喘患者的结合珠蛋白遗传多态性刘丽华，李钢，汪渊，周青结合珠蛋白（ｈａｐｔｏｇｌｏｂｉｎ，ＨＰ）于１９３８年发现［１］，１９５５年Ｓｍｉｔｈｉｅｓ使用淀粉凝胶电脉技术揭示了ＨＰ的遗传多态性，开辟了人类血清遗传学标记领域的研究，在人类遗传学、免疫...

Hp,Gc,ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO3个基因系统的表型分布情况．当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时，均处于平衡状态．当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时，则发现Hp－Gc双位点表型组合显著偏离Hardy－Weinberg期望值（P＜0．025）．本文又从配子不平衡角度，检测了Hp－Gc双位点间的相关性，结果X2r＝4．389，P＜0．05，表明Hp－Gc两个位点之间具有显著的相关性。

高原鼠兔结合珠蛋白遗传多态性研究

本文运用聚丙稀酰胺凝胶电泳技术测定了两个海拔地区２０１只高原鼠兔血清结合珠蛋白（Ｈｐ）类型及其分布状况。结果表明：高原鼠兔的Ｈｐ分为四种类型。分别命名为ｐＨｐ１－１、ｐＨｐ２－１、ｐＨｐ２－２、ｐＨｐ０。４２００ｍ地区高原鼠兔Ｈｐ各型的出现频率分别为４％、３４％、５９％、４％，Ｈｐ￣１和Ｈｐ￣２的基因频率分别为０．２０７９、０．７６４５。３７００ｍ地区高原鼠兔Ｈｐ各型的出现频率分别为９％、３９％、４８％、４％；Ｈｐ￣１和Ｈｐ￣２基因频分别为０．２８５０、０．６７５０。两地区Ｈｐ表型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡定律。结果显示高原鼠兔的Ｈｐ同人类一样存在遗传多态现象，其Ｈｐ类型同人类Ｈｐ基本相似，是一个理想的高原医学实验动物。

桂林市人群体Hp遗传性多态现象的研究

本文采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳对桂林市918名居民无关个体的血清Hp的表现型进行了研究。结果常见的三种表型频度分别为:Hp 1—1 0.121;Hp2—10.439;Hp 2—2 0.425,其基因频率为:Hp^1 0.340;Hp^2 0.644。同时观察到Hp0型的表型频度为0.0153。还观察到Hp 2—1 M、Hp 2—1(Haw)、Hp 2—1 J、Hp 2—H、C—1和2—Z等变异型。对Hp型在男女性别中的表型频度的调查结果是:Hp1-1男性:0.101,女性:0.135,Hp 2—1男性:0.475,女性:0.409,Hp 2—2男性:0.405,女性:0.446,Hp 0男性:0.02,女性:0.01。另外还观察到16—24岁、25—34岁和35—66岁各年龄组的Hp^1基因频率基本相等。