半干法制备高结合磷淀粉磷酸酯的研究

以木薯淀粉为原材料、三聚磷酸钠为酯化剂、尿素为催化剂,半干法制备了高结合磷淀粉磷酸酯.探讨了反应温度、反应时间、尿素用量、pH值和磷酸盐用量对结合磷含量和反应效率的影响,确定了最佳的反应条件.当淀粉用量为100g(绝干),蒸馏水用量为100mL时,反应温度150℃,反应时间1h,尿素用量2g,pH5.0,三聚磷酸钠用量5g,产品的结合磷含量1.19%,反应效率55.32%.

结合磷阻燃型苯丙共聚乳液胶粘剂的合成及性能研究

以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和含磷单体为共聚单体,采用预乳化种子乳液聚合法制备PSA(结合磷型苯丙共聚乳液胶粘剂),并在PSA中添加少量无机阻燃剂APP(聚磷酸铵)制备CPSA(复合型阻燃胶粘剂)。系统研究了含磷单体和APP含量对乳液稳定性、胶膜剥离强度、涂层阻燃性和热性能等影响。结果表明:当m(St+BA+EA+MMA+AA)=40 g、m(St)∶m(BA)∶m(EA)∶m(MMA)∶m(AA)=16∶90∶60∶24∶5、w(含磷单体)=4%和w(APP)=12%(相对于单体总质量而言)时,可制成稳定性、剥离强度和阻燃性能俱佳的CPSA。

磷酸酯中结合磷与无机磷的分析测定

将试样在硝酸、硫酸、高氯酸中分解 ,用钒钼酸铵法以 72 1型分光光度计测定阴离子表面活性剂磷酸酯中的无机磷、结合磷的质量。

淀粉磷酸酯结合磷分析

本文提出了用碳酸钙干灰化和磷钼酸奎啉容量法分析淀粉磷酸酯结合磷方法。实验表明，提出的方法在分析结果上与国际标准ＩＳＯ３９４６－１９８２的方法是一致的。氧化锌代替碳酸钙干灰化分解淀粉磷酸酯同样可行。

在酵母中表达的大肠杆菌植酸酶对仔鸡、仔猪中肌醇六磷酸结合磷的释放的影响

实施4个仔鸡试验和一个仔猪试验，用来研究在没有添加无机磷的玉米一豆粕日粮中添加两种商业植酸酶(Natuphos和Ronozyme)和一种试验用大肠杆菌植酸酶(ECP)＜对于磷的释放效率的作用。在一个13或14天的仔鸡试验中，用添加磷酸二氢钾的方式在基础日粮中添加四个水平的P(0％、0．05％、0．10％、0．15％)，以建立一个标准曲线，以此计算出用植酸酶处理的有效磷释放量。在各处理中，植酸酶的添加水平以植酸酶预混料的活性为基础(即在pH为5.5时从肌醇六磷酸钠中释放出磷的效率)。在所有的分析中，添加无机磷都于胫骨灰分和体重增加呈线性反应。在第一个仔鸡试验中，同添加500FTU／kgNatuphos相比。

基于环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白通路探究丙泊酚对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经功能改善机制

目的:基于环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP/PKA/CREB)通路探究丙泊酚对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经功能的改善机制。方法:采用改良线栓法缺血2 h,再灌注24 h建立大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型,将造模成功大鼠随机分为模型组和丙泊酚低(1 mg/ml)、中(2.5 mg/ml)、高剂量(5 mg/ml)组,各12只,另设含有12只大鼠的假手术组。分组后即开始给药,1次/d,共4周,末次给药12 h后,采用改良神经功能评分(mNSS)法进行神经缺损评分;采用TTC染色法检测脑梗死面积;HE、Nissl染色进行神经元细胞及尼氏小体形态学观察;Tunel法进行神经元细胞凋亡检测;Elisa法检测脑组织cAMP、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)含量;免疫荧光法检测脑组织环磷酸腺苷(cAMP)、p-PKA、p-CREB阳性细胞数及其蛋白共表达阳性细胞数;Western blot法检测脑组织PKA、p-PKA、CREB、p-CREB蛋白表达量。结果:模型组大鼠比较假手术组大鼠的mNSS评分、脑梗死面积百分比显著增加(均P<0.05),HE染色和Nissl染色可见明显的神经元细胞损伤和尼氏小体破坏,脑组织cAMP、BDNF、NGF含量和PKA、p-PKA、CREB、p-CREB蛋白表达量显著下降,模型组大鼠比较假手术组大鼠的cAMP、p-PKA、p-CREB阳性细胞数和蛋白共表达阳性细胞数也明显下降(均P<0.05)。与模型组比较,丙泊酚给药组大鼠mNSS评分、脑梗死面积百分比显著降低(均P<0.05),HE染色和Nissl染色可见神经元细胞损伤和尼氏小体破坏有不同程度改善,脑组织cAMP、BDNF、NGF含量和PKA、p-PKA、CREB、p-CREB蛋白表达量显著升高(均P<0.05),cAMP、p-PKA、p-CREB阳性细胞数及其蛋白共表达阳性细胞数均显著升高(均P<0.05)。结论:丙泊酚可能通过cAMP/PKA/CREB通路改善CIRI大鼠神经功能。

磷结合剂与胃肠道中的非磷酸盐效应

终末期肾病(ESKD)患者常用磷结合剂来预防和治疗高磷血症[1]。磷结合剂可分为钙基和非钙基两大类。钙基磷结合剂由于可能会导致钙的正平衡[2]以及增加额外骨骼钙化和不良预后的风险[3],因此使用一直减少。相反的,例如司维拉姆这样的非钙基磷结合剂的使用增加,这与改善预后和生存率相关[4]。磷结合剂除了有降低血磷作用外,在胃肠道(GI)中可能还有其它作用,而且这些作用可能会扩展到全身。

维持性血液透析患者磷结合剂用药依从性的影响因素分析及药学管理措施

目的分析维持性血液透析(MHD)患者磷结合剂用药依从性的影响因素及药学管理措施。方法回顾性分析2020年5月至2023年5月医院收治的112例MHD患者的临床资料,均采用8项Morisky药物依从性量表(MMAS-8)评估用药依从性,并依据用药依从性分为依从欠佳组和依从良好组。收集两组一般资料,采用Logistic回归分析影响MHD患者磷结合剂用药依从性的高危因素,并提出相关药学管理措施。结果112例MHD患者中依从性欠佳53例,依从性良好59例,依从性良好率为52.68%(59/112)。两组文化程度、婚姻状况、透析时间、自我效能、社会支持、疾病与药物知识掌握水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,文化程度初中及以下(OR=2.596,95%CI=1.157~5.828)、未婚或离异(OR=9.643,95%CI=3.330~27.921)、透析时间≥24个月(OR=4.804,95%CI=2.158~10.695)、自我效能欠佳(OR=4.598,95%CI=1.884~11.222)、社会支持欠佳(OR=5.109,95%CI=2.217~11.772)、疾病与药物知识掌握水平欠佳(OR=4.429,95%CI=2.002~9.797)为影响MHD患者磷结合剂用药依从性的高危因素(OR>1,P<0.05)。结论MHD患者磷结合剂用药依从性偏低,与文化程度初中及以下、未婚或离异、透析时间≥24个月、自我效能欠佳、社会支持欠佳、疾病与药物知识掌握水平欠佳关系密切,临床需做好针对性药学管理,提高患者的用药依从性。

行为转变理论模式对维持性血液透析病人口服磷结合剂依从性及血磷指标的影响

目的:探讨行为转变理论模式对维持性血液透析病人口服磷结合剂依从性及血磷指标的影响。方法:选取2021年12月-2022年5月于医院血液净化中心行维持性血液透析的61例病人为研究对象,采用随机数字表法分为试验组、对照组。对照组行常规干预,试验组行基于行为转变理论模式的干预,采用8条目Morisky用药依从性量表(MMAS-8)评估病人磷结合剂服药依从性,比较两组病人MMAS-8评分及血磷指标的改善情况。结果:干预后试验组病人MMAS-8评分明显高于对照组(t=3.935,P<0.001);干预后试验组病人血磷值明显低于对照组(t=-2.510,P<0.05),试验组病人血磷达标率明显高于对照组(χ^(2)=4.731,P<0.05)。结论:基于行为转变理论模式的干预可提升维持性血液透析病人磷结合剂服药依从性,降低血清磷水平,提高血磷达标率。

基于磷酸寡糖生产的淀粉磷酸酯中结合磷含量的分析研究

研究中分别通过分光光度法和感应耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对不同淀粉磷酸酯中的结合磷含量进行了分析。结果表明,分光光度法较ICP-AES法更适于淀粉磷酸酯中磷含量的分析,测定波长为825nm;市售淀粉磷酸酯的结合磷含量均较低,不适于磷酸寡糖的制备研究,为高产率磷酸寡糖的生产奠定重要理论基础。

环磷腺苷反应元件结合蛋白在消化系统肿瘤中的作用

环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)是有核细胞中广泛存在的转录因子,通过启动靶基因转录调节细胞生长与代谢。在消化系统肿瘤中,CREB主要起到促癌作用,其表达与激活促进肿瘤的发生、发展和转移。CREB除了启动靶基因转录影响肿瘤的发生发展外,还与蛋白质和非编码RNA相互作用影响肿瘤细胞生长,这是CREB在消化系统肿瘤中发挥作用的重要机制。CREB对靶基因的作用并非都是依赖环磷腺苷的,而且对肿瘤的作用具有促癌与抑癌双重性,显示其在肿瘤中的作用网络及其机制具有复杂性。本文就近年来CREB在消化系统肿瘤中作用的研究进展进行综述。

糖尿病视网膜病变不同分期患者血清δ样蛋白4和环磷腺苷效应元件结合蛋白水平对微血管损伤的预测价值

目的分析糖尿病视网膜病变(DR)不同分期患者血清δ样蛋白4(DLL4)和环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)水平对微血管损伤的预测价值。方法选择2020年2月—2023年2月收治的80例糖尿病患者为研究对象,依据DR不同分期分为无DR组(n=37)、非增生型DR组(n=19)和增生型DR组(n=24);检测血中DLL4及CREB水平,采用FACS Count流式细胞仪检测患者内皮祖细胞(EPC)、循环内皮细胞(CEC)及循环祖细胞(CPC)水平。结果增生型DR组血中DLL4及CREB水平最高,无DR组DLL4及CREB水平最低,差异有统计学意义(P<0.05);不同DR分期与DLL4、CREB水平呈显著正相关(P<0.05);糖尿病患者血中高DLL4及高CREB水平是影响DR分期的独立危险因素(P<0.05)。增生型DR组血中EPC、CPC水平最低,CEC水平最高,无DR组EPC、CPC水平最高,CEC水平最低,差异均有统计学意义(P<0.05);DLL4、CREB水平与EPC、CPC水平呈显著负相关(P<0.05),DLL4、CREB水平与CEC水平呈显著正相关(P<0.05);DLL4和CREB预测DR患者微血管损伤的曲线下面积(AUC)均大于0.85。结论随着DR分期增加,患者血清DLL4和CREB水平呈显著升高趋势,且DLL4和CREB对其微血管损伤具有较高的预测价值。

红壤中结合态磷在酸化条件下的变化及其相互关系

以浙江沿海地区的红壤为研究对象 ,通过浸滤实验 ,研究了在酸化条件下 ,红壤中可溶性结合态磷的变化和它们之间的相关关系 .结果显示 ,红壤中可溶性Fe P比Ca P、Al P对酸度的变化更为敏感 ;当红壤中可溶性磷的原始含量较高时 ,随酸度的增强从固相中释出的趋势更明显 ;在酸化过程中 ,红壤中不同可溶性结合态磷之间呈现出不同的相关关系 。

红壤中各种结合态磷分布状况及其对酸的敏感性研究

通过考察和对浙江沿海地区红壤研究,明确了各种状态磷的分布状况以及它们对酸的敏感性。结果表明,土壤中的磷以闭蓄态的Fe-P为主,占80%以上,而可溶性磷和有机磷的含量不足20%。这与红壤的化学成分和风化程度有关。可溶性磷对酸的敏感性很高,闭蓄态磷对酸的敏感性比较低,但对磷的迁移还是起一定影响。可溶性磷中Ca-P和Al-P的敏感性又比Fe-P高。

慢性肾脏病患者应用磷结合剂的新认识

高磷血症常见于慢性肾脏病(CKD)和终末期肾病(ESRD)患者,是ESRD患者心血管事件和死亡的独立危险因素,因此控制高磷血症非常重要。降磷治疗使用的磷结合剂可分为含钙磷结合剂和不含钙磷结合剂。目前使用较多的有碳酸钙、醋酸钙、碳酸镧、氢氧化铝及司维拉姆等。对上述药物的临床研究产生了一些新认识,如各类降磷药物在降磷效果上并无明显差别;含钙磷结合剂与高钙血症、较低的血清甲状旁腺素水平、较高的血管钙化评分有关;透析患者接受磷结合剂治疗可使全因死亡风险下降;不含钙磷结合剂与含钙磷结合剂比较,CKD患者的全因死亡率下降可达22%。

低钙透析联合磷结合剂对血液透析患者钙磷代谢紊乱和冠状动脉钙化的影响

目的探讨低钙透析联合磷结合剂对血液透析患者钙磷代谢紊乱和冠状动脉钙化的影响。方法 80例伴冠状动脉血管钙化并行维持性血液透析(MHD)患者按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例;对照组采取标准钙透析液及醋酸钙口服治疗,研究组采取低钙透析联合醋酸钙治疗,两组均进行12个月治疗;治疗前、治疗3、6、12个月后对血清钙、磷、甲状旁腺素进行检测,并采用螺旋CT对冠状动脉钙化积分进行检查。结果两组治疗前血清钙、磷及甲状旁腺素水平比较无明显差异(P>0.05)。研究组治疗3、6、12个月后血清钙及磷水平均明显低于对照组,而甲状旁腺素水平明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前冠状动脉钙化积分比较无明显差异(P>0.05);研究组治疗3、6、12个月后冠状动脉钙化积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论低钙透析联合含钙的磷结合剂可有效纠正钙磷代谢紊乱,延缓冠状动脉钙化进展,有效降低甲状旁腺功能亢进的发生率,适用于伴冠状动脉血管钙化的血液透析患者。

口服磷结合剂对老年维持性血液透析患者钙磷代谢及血管钙化的影响

目的分析三种磷结合剂对老年维持性血液透析患者钙磷代谢及血管钙化的影响。方法 80例维持性血液透析并且高磷血症患者随机分为4组,每组20例。分别给予安慰剂、碳酸钙、碳酸镧和氢氧化铝进行治疗,比较4组患者治疗前后血钙、血磷、钙磷乘积及甲状旁腺激素(PTH)水平,比较4组患者治疗前后血管钙化情况。结果碳酸钙组和碳酸镧组与对照组比较血磷水平明显下降(P<0.05),氢氧化铝组与对照组比较血钙、血磷水平明显下降(P<0.05);碳酸镧组和氢氧化铝组降低血磷程度与碳酸钙组比较更为明显(P<0.05),氢氧化铝组降低血钙程度与碳酸钙组比较更为明显(P<0.05);氢氧化铝组降低血钙程度与碳酸镧组比较更为明显(P<0.05)。碳酸镧组和氢氧化铝组患者钙磷乘积、血PTH水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。碳酸镧组和氢氧化铝组钙磷乘积、血PTH水平与碳酸钙组比较明显下降(P<0.05);氢氧化铝组钙磷乘积水平与碳酸镧组比较明显下降(P<0.05)。治疗后,碳酸镧组和氢氧化铝组CACS评分明显减少,心脏瓣膜钙化率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析的高磷患者,碳酸钙、碳酸镧和氢氧化铝三种磷结合剂对降低血磷均具有良好的治疗效果。但含钙磷结合剂容易导致血管钙化,增加病死率;碳酸镧降磷作用较强,对骨病和血管钙化具有改善作用,优于含钙磷结合剂,但价格高。

新型磷结合剂在慢性肾脏病中的应用

慢性肾脏病(CKD)患者肾功能恶化,引起继发性甲状旁腺功能亢进以及钙磷代谢紊乱,进一步导致血管钙化等心血管疾病,增加CKD患者发病率及死亡率。传统磷结合剂常含钙、铝成分,降低血磷但不良反应较多。司维拉姆、碳酸镧、SBR759、PA21-1、考来替兰和碱式碳酸镁铁等新型磷结合剂不含钙、铝,具有与传统磷结合剂类似的降低血磷作用,却不升高血钙,为控制高磷血症且减少血管钙化风险提供了治疗前景。

磷结合剂在终末期肾病中的应用

终末期肾病患者普遍存在高磷血症,而高磷血症是终末期肾病患者死亡率和心血管疾病发生率增高的重要因素。另外高磷血症还可引起甲状旁腺功能亢进、骨营养不良、转移性钙化等,因此有效控制血清磷水平是终末期肾病一体化治疗的重要措施。目前高磷血症的治疗主要包括饮食限磷、透析治疗、磷结合剂的应用及必要时甲状旁腺的切除。本文将具体介绍各种磷结合剂用于治疗高磷血症的研究进展。