扫描探针对炭黑结构及其结合胶微观形貌的研究

以N234、N330、低滞后DZ13 3种不同结构的橡胶补强炭黑为材料,通过扫描探针对其聚集体形貌及其结合胶的微观形貌进行了研究。实验表明:N234的聚集体小,分布窄,二次结构影响较小;N330的聚集体形貌如同葡萄串,有链枝状;DZ13的聚集体分布较宽,大小不一。通过对结合橡胶结构观察发现,N234的结合方式不同于其它2种结构炭黑,结合胶的量更大,而DZ13表面的橡胶壳大于N330表面的橡胶壳,侧面证明了DZ13的表面活性较大。结合胶形貌的研究有助于了解炭黑结构对橡胶补强的影响,对炭黑补强机理的研究提供了直观的证据。

溶剂法制备碳纳米管结合胶及其微观结构的研究

利用溶剂法制备碳纳米管结合胶,确定了制备高质量碳纳米管结合胶的实验参数:橡胶/甲苯溶液的质量浓度为0.020g/mL,橡胶与碳纳米管的质量比为4∶1,反应时间为7h。用扫描探针显微镜对天然橡胶、碳纳米管及其结合胶的微观形貌进行研究,得到了碳纳米管结合胶的清晰结构。碳纳米管结合胶的结构为天然橡胶分子在定向紧密排列的碳纳米管的两侧沿着纳米管的表面与碳纳米管结合形成环状的闭合结构,随着纳米管管径的增大,结合胶的结构趋向于炭黑结合胶的结构。

NR/SiO_2复合体系结合胶及动态力学性能研究

研究了白炭黑用量和Si69原位改性对NR/SiO2复合体系结合胶含量及其与动态力学性能之间关系的影响。结果表明,随着白炭黑用量的增大,2种复合体系(NR/SiO2/Si69和NR/SiO2)结合胶含量均呈现先增大后减小的趋势。当白炭黑用量达到临界值时,复合体系结合胶含量最大,此时Payne效应开始显现。当白炭黑用量超过临界值时,复合体系结合胶含量减小,形成完善的填料网络结构,出现明显的Payne效应。与NR/SiO2复合体系相比,NR/SiO2/Si69复合体系结合胶含量大大提高,白炭黑用量的临界值也相应提高,Payne效应减弱。

热胀离解法研究结合胶填料网络性能

通过分析结合胶离解温度曲线,研究填料与橡胶之间的作用力。采用溶剂法分别制得6种不同填料的结合胶,探索结合胶的最佳解离时间,分析结合胶微观形貌结构、热胀离解温度及硫化后的宏观性能。结果表明,白炭黑在常温下体现出优异的补强性能,但在高温下的键能较弱;高结构炭黑在低温至高温下都表现出优良的补强性和成键稳定性,且硫化胶具有最优的定伸应力和拉伸强度;普通炭黑在低温和高温下的各项性能都处于中等,但在超高温下,其补强性能表现最为优异。

溶剂法制备天然橡胶结合胶的研究

结合胶是未硫化的混炼胶中不能被其良溶剂溶解的那部分橡胶。用化学溶剂法制备结合胶具有药品用量小、实验过程操作简单,重现性好等优点。通过讨论橡胶加入量、炭黑用量、反应时间、静置时间等因素,确定了溶剂法制备结合胶的最佳工艺参数,并与混炼法制备的结合胶进行了性能对比。结果表明,橡胶在甲苯溶液中的质量浓度约为0.02g/mL、橡胶和炭黑的质量比为2∶1、反应时间为14h、静置时间为72h的工艺参数下,可以制得高质量结合胶。混炼法制备的结合胶的质量比溶剂法制备的结合胶的质量大。但是其具有与溶剂法结合胶相同的抽提温度曲线,在结合胶的实验研究中,可以用溶剂法代替混炼法。

结合胶的制备及微观形貌研究

利用溶剂法、炭黑(DZ13)制备结合胶,结果表明:当橡胶和炭黑的质量比为2∶1、炭黑粒径一定时,橡胶/甲苯溶液的质量浓度为0.02g/mL,反应时间为10h时制得的结合胶量最大;相对分子质量高的橡胶制得的结合胶质量分数更高。用扫描探针显微镜(SPM)对天然橡胶、丁苯橡胶(SBS)、炭黑以及SBS结合胶的微观形貌进行研究。结果表明,将SBS和炭黑混合物溶解后进行分离,对分离物观察能看到结合胶的微观形貌。

改性螺旋纳米碳纤维对补强天然橡胶的力学性能及结合胶量的影响研究

通过添加改性螺旋纳米碳纤维(HCNFs)填料制备了HCNFs/炭黑/天然橡胶(HCNFs/CB/NR)复合材料,重点研究4种不同的表面改性方法对HCNFs的形貌结构及其补强橡胶复合材料的力学性能和结合胶量的影响。采用FESEM、XRD、拉伸试验机和应变扫描仪对实验样品进行了表征分析。结果表明,同等填料添加量下,SiO2@HCNFs/CB/NR复合材料混炼胶的综合力学性能最好,表面负载ZnO的混炼胶对拉伸性能及断裂伸长率的提升贡献最大。5种复合材料混炼胶的加工性能相近,且4种填料表面改性方式均对复合材料的结合胶含量有提升作用。

结合胶的热分解反应动力学研究

应用TG/DSC技术研究了天然橡胶(NR)和以普通炭黑、碳纳米管(MWNT)分别作为填料制备的结合橡胶。应用FWO(Ozawa-Flynn-Wall)计算了NR、炭黑结合胶及MWNT结合胶的热分解动力学,并利用多元非线性拟合法求得NR、炭黑结合胶及MWNT结合胶的热分解反应机理及机理函数。

SiO_2-螺旋纳米碳纤维双相炭黑的制备及结合胶性能研究

双相炭黑是新型的填料,螺旋纳米碳纤维(HCNF)是具有特殊结构的炭材料。以气相生长HCNF为基础,通过原位生成法制备了双向炭黑——SiO_2/螺旋纳米碳纤维(SiO_2-HCNF),研究了SiO_2-HCNF的制备与性质。最后与炭黑N330和HCNF进行结合胶性能对比。结果表明:SiO_2-HCNF结合胶的抗拉强度较天然橡胶(NR)提高了0.2MPa,较HCNF结合胶提高了0.098MPa,并且结合胶量也提高了8.27%。

结构加固用混凝土界面结合胶的发展和应用

在简要述评混凝土界面处理方法发展的基础上,对承重结构新旧混凝土的界面处理,推荐采用结构用界面结合胶,并为此对新开发两种界面结合胶的性能进行了较全面的检验,检验结果表明:这两种界面结合胶的质量均符合现行国家标准GB50367-2006和GB50550-2010的要求,可以用于加固工程上。

偶联剂TESPT的用量和混炼条件对白炭黑填充过氧化物硫化HNBR性能的影响:结合胶含量、粘弹性以及力学性能之间的关系

如今,橡胶材料已经在许多领域扮演着重要角色,包括轮胎、密封件、胶管、减振器等领域。相比丁腈橡胶（NBR）,高饱和氢化丁腈橡胶（HNBR）具有更优异的力学性能、耐热性及耐油性。这些优异的性能促使HNBR应用于许多对橡胶性能要求较高的领域,例如,发动机密封、同步齿型带、密封垫、造纸轧辊及钢厂轧辊等。一般将补强填料加入橡胶基体从而达到所需的力学性能。

胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架制备及其成软骨诱导

背景:天然骨形态发生蛋白2在体内弥散和降解速度较快,降低了局部浓度和治疗效果,单纯将骨形态发生蛋白2与组织工程支架复合后不能在体内长期停留,无法达到良好的缓控释效果。目的:制备并检测胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架的生物性能及成软骨诱导效果。方法:提取SD大鼠鼠尾胶原,采用真空冷冻干燥及化学交联法制备胶原软骨支架。通过快速克隆C112-同源重组法构建表达胶原结合域-骨形态发生蛋白2质粒,通过基因工程构建并导入大肠杆菌,分离纯化胶原结合域-骨形态发生蛋白2。将天然骨形态发生蛋白2与胶原结合域-骨形态发生蛋白2分别与胶原软骨支架结合,检测支架中骨形态发生蛋白2释放水平,采用CCK-8法及F-Actin染色法检测胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架的生物相容性;将骨髓间充质干细胞分别种植在两种胶原软骨支架上进行成软骨诱导,检测其成软骨诱导活性。结果与结论:①胶原结合域-骨形态发生蛋白2与胶原软骨支架的结合率高于天然骨形态发生蛋白2(P<0.05);体外浸泡于PBS中7 d,胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架中骨形态发生蛋白2的释放量小于天然骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架(P<0.05);CCK-8实验及F-Actin染色结果显示,胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架无明显细胞毒性,具有良好的生物相容性;②成软骨诱导14 d后的ELISA检测显示,胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架组聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白A1的表达均高于天然骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架组(P<0.05);扫描电镜下可见,两组支架孔隙内壁上均可见较多骨髓间充质干细胞贴附生长,细胞形态及大小一致,排列紧密,未出现细胞碎裂或形态异常;③结果表明,胶原结构域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架具有良好的生物性能及成软骨诱导活性。

微米/纳米二氧化硅共填充制备天然橡胶/二氧化硅复合材料及其性能

采用湿法混炼工艺制备了二氧化硅分散粒径为100 nm的天然橡胶/二氧化硅复合材料胶母粒,结合传统干法混炼技术制备了二氧化硅总填充量为60份(质量)的微米/纳米共填充天然橡胶/二氧化硅复合材料。结果显示,湿法混炼过程中填充的小粒径二氧化硅仍然以小粒径分散,与橡胶分子链更倾向于形成紧密结合层。湿法混炼技术的使用提升了二氧化硅的分散性,复合材料的Payne效应更弱。与干法混炼技术并用制备的小粒径与大粒径二氧化硅比例为50/10时,填料形成了较宽的粒径分布,形成了适中的填料-橡胶结合强度,进一步提升了天然橡胶/二氧化硅复合材料的拉伸强度和扯断伸长率。

环氧化溶聚丁苯橡胶改性的溶聚丁苯橡胶/白炭黑复合材料的性能

将环氧度为15%的环氧化溶聚丁苯橡胶作为改性剂,研究了环氧化溶聚丁苯橡胶对溶聚丁苯橡胶/白炭黑复合材料的加工性能、物理机械性能、动态力学性能及白炭黑分散性等的影响。结果表明,环氧化溶聚丁苯橡胶的加入减缓了复合材料的硫化速率,混炼胶中的结合胶含量增大;溶聚丁苯橡胶/白炭黑硫化胶的定伸应力、耐磨性及回弹性能提高,压缩生热降低,同时硫化胶的抗湿滑性能得到提升、滚动阻力下降。

凝胶结合剂超细金刚石磨粒工具的制备及应用

利用溶胶凝胶原理制备超细粒度金刚石磨料工具。提出对超细金刚石磨料进行剪切分散解决磨料在凝胶结合剂中的分散问题;选用复合干燥控制化学添加剂改善凝胶结合剂基体的性能;加入偶联剂提高凝胶结合剂基体对超细金刚石磨粒的把持能力。研究结果表明,经剪切分散后的超细金刚石磨料在凝胶结合剂中分布均匀;复合添加剂成功抑制了凝胶结合剂基体的收缩并防止了其脱水失效;偶联剂通过化学键合的作用有效提高了凝胶结合剂基体对超细金刚石磨粒的把持能力,减少了磨粒的脱落。采用所制备的超细金刚石凝胶结合剂工具磨抛加工两种典型的硬脆性基片材料,获得了纳米级甚至亚纳米级的超光滑无损表面。

纤维结合蛋白胶的制备

纤维结合蛋白胶（ｆｉｂｒｉｎｇｌｕｅ）由于其优良的止血、封固及促进上皮细胞再生等性能正被人们日益广泛地应用于临床。由于纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，Ｆｇ）是一种人血液中天然存在的生物活性物质，无毒副作用，因此，以其作为外科止血、封固、填充的生物制...

机床灌胶结合面特性参数试验及预测

采用单因素试验法,分析了胶膜厚度、面积、法向压强对特性参数的影响规律及机理。试验结果表明:灌胶结合面动刚度与阻尼随着法向压强以及胶膜面积的增加而提高,而随着胶膜厚度的增加而降低。基于最小二乘回归法建立了灌胶结合面特性参数与各影响因子的预测模型,以供推算其他条件下的特性参数。试验结果为机床整机动态特性的预测以及灌胶工艺参数的确定提供了基础数据与技术参考。

灌胶结合面对数控机床动态性能影响研究

为了定量研究灌胶结合面对数控机床整机动态特性的影响,该文根据试验测得的小面积灌胶结合面特性参数,建立预测灌胶结合面参数的神经网络模型。建立弹簧单元,将结合面参数应用在整机有限元模型中,分析整机动态性能。结果表明:灌胶情况下的整机动态性能比无介质情况下提高约20%。以机床动柔度为评价目标,研究了灌胶厚度对整机动态性能的影响,得出灌胶的最优厚度区间是1.5～2 mm。

胶原和钙结合EGF域1的表达与直肠癌组织淋巴管生成及预后的关系

目的探讨胶原和钙结合EGF域1(Ccbe1)在直肠癌中的表达及其与直肠癌淋巴管生成及预后的相关性。方法应用免疫组化法和实时荧光定量PCR方法检测Ccbe1在45例直肠癌和20例直肠息肉组织中的表达,LYVE-1免疫组化染色计数淋巴管密度(LVD),并结合临床病理特征和生存资料进行相关分析。结果直肠癌组织中Ccbe1蛋白和mRNA的表达较声带息肉组显著增加(P<0.01),Ccbe1阳性表达与LVD、Ducks临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。Ccbe1阳性表达与生存率负相关(P<0.05)。结论直肠癌组织中Ccbe1过表达能够促进直肠癌淋巴管生成,检测Ccbe1表达可成为判断直肠癌预后新的生物学指标。

胶原结合分析试验在血管性白友病检测中的应用

目的 探讨胶原结合分析试验在血管性血友病 (v WD)检测中的应用前景。方法 应用 EL ISA法作v WF胶原结合分析 (v WF:CBA) ,对该方法的敏感性、重复性作检测 ,并同时使用四种检测 v WD的方法检测正常献血员、v WD患者、及其它出血性疾病患者的血浆 v WF功能。结果 v WD患者血浆 v WF:CBA水平明显低于正常人及其它出血性疾病患者 (P<0 .0 0 1) ;四种检测血管性血友病的试验其结果在 v WD患者组与正常献血员组和其它出血性疾病组比较均有显著差异 (P<0 .0 1) ;正常献血员组与其它出血性疾病组比较无统计学差异 (P>0 .0 5 )。四种检测方法与各型 v WD患者诊断总的符合率分别为 v WF:Ag85 .7% ,v WF:Rcof76 .2 % ,RIPA80 .9% ,v WF:CBA95 .2 %。结论 EL ISA法检测 v WF:CBA操作简便 ,方法特异性、敏感性和重复性均较好 ,应用该方法可为 v WD的诊断和分型能提供依据 ,在常规 v WD的诊断分型中可替代 v WF:Rcof和 RIPA,值得临床推广应用。