孤独症谱系障碍患儿血清S100钙结合蛋白B水平变化及其基因多态性观察

目的观察孤独症谱系障碍(ASD)患儿血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平变化及S100B基因rs1051169位点多态性,探讨S100B基因多态性与ASD易感性的关系。方法选择78例ASD患儿为ASD组、80例健康体检儿童为对照组,抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测血清S100B,采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测两组S100B基因rs1051169位点基因型,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清S100B水平对ASD的诊断效能。结果与对照组比较,ASD组患儿血清S100B水平高(P<0.001)。S100B诊断ASD的ROC曲线下面积为0.808(95%CI为0.741~0.875),当S100B为0.351 ng/mL时,诊断ASD的特异度为95%、灵敏度为58%。ASD患儿和健康对照儿童S100B基因rs1051169位点基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论ASD患儿血清S100B水平升高。血清S100B水平诊断ASD的特异度较高。S100B基因rs1051169位点基因多态性可能与ASD的易感性无关。

桥接治疗对急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶、S100钙结合蛋白B、胶质纤维酸性蛋白的影响

目的探讨桥接治疗对前循环大血管闭塞急性脑梗死患者血清神经损伤相关生化标志物的影响以及临床疗效,为急性脑梗死治疗方式的选择提供参考依据。方法回顾性分析2018年10月—2020年6月前循环大血管闭塞的急性脑梗死患者的病历资料,根据是否采取桥接治疗分为对照组(静脉溶栓组)和观察组(桥接治疗组)。统计两组在治疗后24 h、14 d的治疗有效(NIHSS评分下降≥4分或NIHSS评分0分)率,治疗后30 d、90 d及180 d的良好预后(mRS评分≤2分)率及日常生活能力自理(Barthel指数>60分)率,住院期间脑出血发生率,治疗前以及治疗后3 d、7 d及14 d神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、S100钙结合蛋白B(S100 calcium-binding protein B,S100B)及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)水平。采用基于混合效应的logistic回归模型、线性混合效应模型进行预后指标的统计分析。结果多因素分析结果显示:观察组的治疗有效率是对照组的3.35倍(OR 3.35,95%CI 1.10~10.13,P=0.041);观察组的良好预后率是对照组的4.12倍(OR 4.12,95%CI 1.14~14.82,P=0.035);观察组的日常生活能力自理率与对照组相当(OR 1.47,95%CI 0.28~7.68,P=0.648);观察组与对照组脑出血发生率差异无统计学意义(7.4%vs.8.7%,P=1.000);观察组NSE、S100B、GFAP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论对于前循环大血管闭塞的急性脑梗死患者,与单纯静脉溶栓相比,桥接治疗可显著降低患者NSE、S100B及GFAP水平,提高临床疗效。

2型糖尿病周围神经病变患者血清S100钙结合蛋白B、P的表达及临床意义

目的研究2型糖尿病(T2DM)合并周围神经病变(DPN)患者血清S100钙结合蛋白B(S100B)、血清S100钙结合蛋白P(S100P)的表达及临床意义。方法将2019年1月至2021年1月该院收治的152例T2DM患者作为研究对象,根据是否合并DPN分为非DPN组(98例)和DPN组(54例)。比较两组血清S100B、S100P水平,以及一般临床资料及神经传导速度的差异。采用Pearson法进行相关性分析,多因素Logistic回归模型分析影响DPN发生的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析S100B、S100P检测对DPN的诊断价值。结果DPN组血清S100B、S100P,以及糖尿病病程、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均高于或长于非DPN组,差异有统计学意义(P<0.05),而正中神经运动(MMCV)和感觉(MSCV)传导速度、尺神经运动(UMCV)和感觉(USCV)传导速度、腓总神经运动(PMCV)和感觉(PSCV)传导速度低于非DPN组,差异有统计学意义(P<0.05)。DPN组患者血清S100B、S100P与FPG、HbA1c水平呈显著正相关(r=0.618~0.737,均P<0.05),与MMCV、UMCV、MSCV、PSCV呈显著负相关(r=-0.657~-0.874,均P<0.05)。糖尿病病程(OR=1.236,P<0.001)、HbA1c(OR=1.300,P<0.001)、S100B(OR=1.370,P<0.001)和S100P(OR=1.361,P<0.001)均是影响T2DM患者DPN发生的独立危险因素,血清S100B、S100P检测对T2DM患者DPN诊断的曲线下面积为0.724、0.728。结论T2DM合并DPN患者血清S100B、S100P水平升高,是影响T2DM患者DPN发生的独立危险因素。

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B的纯化

目的 :从变形链球菌S .mutansIngbritt (serotypec)培养液上清中纯化葡聚糖结合蛋白B。方法 :SephadxG - 2 0 0凝胶 (α - 1,6键葡聚糖 )亲和层析和Q -SephroseFF离子交换层析。结果 :纯化出约 10 μg具有葡聚糖结合特性的GbpB蛋白。结论 :通过SephadxG - 2 0 0凝胶 (α - 1,6键葡聚糖 )亲和层析和Q -SephroseFF离子交换层析纯化出变链菌葡聚糖结合蛋白B。

妊娠期高血压疾病患者血清S-100钙结合蛋白B、妊娠相关血浆蛋白A、白细胞介素6水平及临床意义

目的探讨妊娠期高血压疾病(HDP)患者血清S-100钙结合蛋白B(S-100B)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、白细胞介素6(IL-6)水平及临床意义。方法选取71例HDP孕妇,分为妊娠期高血压组16例、轻度子痫前期组32例、重度子痫前期组23例,另选健康孕妇30例作为对照组,比较4组血清S-100B,PAPP-A、IL-6水平。分析HDP患者S-100B水平与PAPP-A、IL-6、血压的相关性,以及重度子痫前期的影响因素。评估S-100B对重度子痫前期的预测价值。结果妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组S-100B水平依次升高,且均高于对照组;与对照组相比,妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组血清PAPP-A水平均增高(均P <0. 05)。4组血清IL-6水平差异无统计学意义(P> 0. 05)。HDP患者S-100B与收缩压、舒张压、平均动脉压呈正相关(P <0. 05)。S-100B水平是重度子痫前期的危险因素(P <0. 05)。血清S-100B预测重度子痫前期的受试者工作特征曲线下面积为0. 733,灵敏度和特异度分别为82. 19%和60. 03%。结论 HDP患者血清S-100B、PAPP-A水平均显著增加,且血清S-100B水平与HDP严重程度相关,对重度子痫前期具有较高的预测价值。

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因在大肠杆菌中的表达及纯化

目的 :在大肠杆菌中表达变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因 (glucanbindingproteinB ,gbpB) ,并对重组蛋白进行初步纯化 ,为下一步制备多抗和进行相关的研究奠定基础。方法 :将克隆到的gbpB全长编码区基因克隆到表达载体 pPROEXTMHTb ,构建表达质粒 pPROEXTMHTb - gbpB ,以大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)为宿主菌进行诱导表达 ,表达产物经镍 -次氮基三乙酸 (Ni-NTA)柱进行亲和层析纯化。结果 :工程菌经IPTG诱导 3h后 ,在SDS -PAGE上出现一条新的蛋白条带 ,相对分子量 (Mr)为 4 .5～ 5 .0× 10 3 ,以可溶形式存在 ,经Ni-NTA柱纯化后获得纯度较高的重组葡聚糖结合蛋白B。结论 :获得Mr为 4 .5～ 5 .0× 10 3

血管内皮生长因子对早产鼠肺泡表面活性物质结合蛋白B的影响

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)对早产鼠肺泡Ⅱ型细胞(AECⅡ)发育和肺泡表面活性物质结合蛋白B(SP-B)表达的影响。方法孕19d Wistar大鼠剖腹取胎鼠,原代培养AECⅡ,分成VEGF-165组、地塞米松组、VEGF加地塞米松组和对照组,检测各组AECⅡ和SP-B表达。结果VEGF-165组、地塞米松组与VEGF加地塞米松组SP-B阳性表达,对照组阴性表达。结论VEGF-165能促进早产鼠肺泡细胞SP-B表达与分泌,可促进肺发育和肺成熟。

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因防龋疫苗的构建及其在哺乳动物细胞中的表达

目的 :观察变形链球菌葡聚糖结合蛋白 B( gbp B)真核表达质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B在哺乳动物细胞 COS-7的表达情况。方法 :通过基因重组技术构建真核表达质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B,通过脂质体转染法将其转染至 COS-7细胞 ,通过免疫组化 SABC法检测其在 COS-7细胞的表达。结果 :pc DNA3 .1( +) -gbp B质粒转染的细胞胞浆中呈棕黄色染色 ,胞核中无着色 ,pc DAN3 .1 ( +)空载体转染的细胞胞浆及胞核无着色 ,空白对照组也无着色。结论 :质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B转染 COS-7后能够在细胞内翻译、表达 ,表达的蛋白质位于胞浆中 ,可与抗 Gbp B抗体特异性结合 ,具有抗原性 ,可作为基因疫苗。

高血压性基底节区脑出血患者血清S100钙结合蛋白B、神经特异性烯醇化酶水平对病情的评估及预后的预测价值

目的探讨高血压性基底节区脑出血患者血清S100钙结合蛋白B(S100B)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平对病情评估及预后的预测价值。方法检测60例高血压性基底节区脑出血患者及30名正常对照者的血清S100B、NSE水平。于脑出血后3个月采用m RS评分评价患者的预后。结果脑出血组及脑出血轻度、中度、重度亚组患者各时间点间血清S100B及NSE水平差异有统计学意义(均P<0.05)。LSD多重比较显示,脑出血组及脑出血轻度、中度、重度亚组间各时间点血清S100B及NSE水平差异有统计学意义(均P<0.05)。脑出血组轻度、中度、重度亚组及正常对照组间第1 d、第7 d血清S100B(F=350.425,F=109.170;均P<0.05)及NSE水平(F=103.296,F=63.300;均P<0.05)差异有统计学意义,第90 d差异无统计学意义(F=0.347,P=0.791;F=1.470,P=0.233)。与正常对照组比较,脑出血组及脑出血轻度、中度、重度亚组第1 d、第7 d血清S100B及NSE水平差异有统计学意义(均P>0.05),第90 d差异无统计学意义(均P>0.05)。LSD多重比较分析显示,脑出血轻度亚组与中度、重度亚组及正常对照组第1 d、第7 d血清S100B及NSE差异有统计学意义(均P<0.05),第90 d差异无统计学意义(均P>0.05)。入院第1 d血清S100B及NES水平与颅内血肿量呈正相关(r=0.818,r=0.619;均P<0.01)。与预后不良亚组比较,预后良好亚组第1 d血清S100B及NSE水平显著降低(P=0.041,P=0.018),两组间第7 d及第90 d血清S100B(P=0.101,P=0.468)及NSE(P=0.077,P=0.980)差异无统计学意义。破入脑室亚组患者第1 d及第7 d血清S100B、NSE水平显著明显高于未破入脑室组(均P<0.05),两组第90 d血清S100B、NSE水平差异无统计学意义(均P>0.05)。结论血清S100B、NSE水平可以反映脑损伤的严重程度、预测颅内血肿量,对急性期高血压性基底节区脑出血患者的病情及预后方面具有一定的评估、预测价值。

人肺表面活性物质结合蛋白B的研究现状

人肺表面活性物质结合蛋白Ｂ（ＳＰ－Ｂ）为肺泡表面活性物质中的重要成份。具有生物活性的ＳＰ－Ｂ存在于肺泡Ⅱ上皮细胞、肺泡巨噬细胞和肺泡中，在体外ＳＰ－Ｂ与磷脂的复合物即具有肺表面活性物质的大部分生物活性，而在体内可增强肺的顺应性，人ＳＰ－Ｂ基因定位第２号染色体，其基因表达受多种因素调节。遗传性ＳＰ－Ｂ缺乏病例已见报道。

变异链球菌葡聚糖结合蛋白B的生物学特性研究进展

变异链球菌是人类龋病的主要致病菌,葡聚糖结合蛋白是其重要的毒力因子之一。葡聚糖结合蛋白B在变异链球菌的致龋、维持细菌形态、发挥细胞壁生理功能等方面有重要作用,同时其N端具有免疫原性,可应用于免疫防龋。下面就葡聚糖结合蛋白B的生物学特性研究进展作一综述。

血清S100钙结合蛋白B、TIMP金属肽酶抑制剂1、纤连蛋白1联合对子痫前期的诊断价值

目的探讨血清S100钙结合蛋白B(S100b),TIMP金属肽酶抑制剂1(TIMP1),纤连蛋白1(FN1)联合对子痫前期的诊断价值。方法我院收治的妊娠期子痫前期患者70例(研究组),同期健康孕中期妊娠妇女70例(对照组)。检测两组血清S100b、TIMP1、FN1表达量。用受试者工作特征曲线(ROC)的曲线下面积(AUC)分析S100b,TIMP1,FN1检测在子痫前期中的诊断意义。结果研究组血清S100b、TIMP1、FN1表达量均高于对照组(P <0. 05)。血清S100b、TIMP1、FN1单项诊断子痫前期的灵敏度分别为87%、88%、97%,特异度分别为87%、85%、60%;联合诊断子痫前期的灵敏度为94. 29%,特异度为85. 71%,准确度为90. 00%。结论血清中S100b、TIMP1、FN1的表达量检测可作为子痫前期的潜在标志。

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达

参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清1型菌株,设计1对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到pMD19-T Simple载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.72%。试验将tbpB基因定向克隆到pET-32a(+)中,转化BL21(DE3),经诱导后,SDS-PAGE结果显示转铁结合蛋白B得到表达,Western blot检测呈阳性。

血清S100钙结合蛋白B水平对急性脑出血诊断及预后预测的价值

目的 探讨血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平对急性脑出血(ACH)诊断及其预后预测的价值。方法 选择101例ACH患者作为ACH组,同期收集健康体检者50例作为对照组,用电化学发光法检测两组血清S100B水平并进行比较。根据ACH患者出院时格拉斯哥预后评分(GOS)将患者分为预后良好组(n=72)及预后不良组(n=29),比较两组手术前后血清S100B水平,用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清S100B对ACH的诊断及其预后预测的价值,用二元Logistic回归分析影响ACH预后的因素。结果 ACH组术前、对照组血清S100B水平分别为0.131(0.067,0.357)、0.047(0.036,0.060)μg/L,ACH组术前血清S100B水平高于对照组(Z=6.734,P<0.05)。与术前比较,术后预后良好组、预后不良组血清S100B水平均降低(P均<0.05);且手术前后预后不良组血清S100B水平均高于预后良好组(P均<0.05)。术前血清S100B水平诊断ACH的曲线下面积为0.837,最佳截断值为0.065μg/L,其敏感度为77.2%,特异度为82.0%。手术前后血清S100B水平预测ACH患者预后的曲线下面积分别为0.756、0.934,比较差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,ACH患者出院时GCS、术前S100B水平、术后S100B水平与ACH患者不良预后相关(P均<0.05)。多因素分析结果显示,出院时GCS、术后血清S100B水平是影响ACH患者预后的独立因素(P均<0.05)。结论 术前、术后血清S100B可分别作为ACH辅助诊断及预后预测的指标。

脑脊液S100钙结合蛋白B在创伤性颅脑损伤中应用研究

目的探讨脑脊液S100钙结合蛋白B(S100B)在评估创伤性颅脑损伤(TBI)严重程度和预后中的价值。方法选取自2017年10月至2019年6月苏州大学附属常熟医院收治的43例TBI患者为研究对象,根据格拉斯哥结局量表分为预后良好组(n=20)与预后不良组(n=23)。通过脑室外引流获取脑脊液,测定患者术后6、12、24、48、72 h及第5天脑脊液和血清S100B水平。结果预后不良组患者的术前格拉斯哥昏迷量表评分和全面无反应评分明显低于预后良好组,急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、Helsinki CT评分显著高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。43例TBI患者术后各时间点脑脊液S100B浓度明显高于血清S100B浓度,差异有统计学意义(P<0.05)。血清S100B水平与脑脊液S100B浓度变化具有相关性(r=0.882,P<0.05)。预后不良组脑脊液和血清S100B水平均显著高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。脑脊液S100B的曲线下面积、敏感性、特异性均高于血清S100B,脑脊液和血清S100B的最佳截断值分别为2.46μg/L和1.69μg/L。结论脑脊液和血清S100B均能反应TBI术后患者的病理生理过程,并可以用来预测患者的神经功能结局。脑脊液S100B具有更好的敏感性和特异性,且S100B的检测不易受血性脑脊液的影响,可考虑在脑脊液可采集的情况下应用。

猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B F190A突变及免疫原性

猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是造成猪肺炎和胸膜炎的重要病原菌之一,其病死率高达80%~100%。为了寻找APP转铁结合蛋白B(transferrin binding protein B,TbpB)与猪转铁蛋白(transferrin,Tf)相互作用的关键氨基酸,以达到为APP铁摄取机制研究及相关疫苗开发奠定基础的目的,本研究在对野生型TbpB进行序列分析、三维结构建模、克隆的基础上,通过GRAMM-X分子对接软件在线预测APP TbpB与猪Tf结合的关键氨基酸,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术构建突变质粒,ZYM-5052半乳糖自诱导培养基诱导大肠杆菌表达该突变蛋白后与猪Tf进行斑点结合试验,野生型TbpB、突变TbpB以及PBS分别免疫小鼠,采用间接ELISA法检测不同阶段小鼠血清中特异性抗体的水平。分子对接结果显示,预测的关键氨基酸为第190位苯丙氨酸,质粒测序结果显示,已成功将编码190位苯丙氨酸的密码子突变为编码丙氨酸的密码子;斑点结合试验结果显示,突变TbpB与猪Tf不再发生结合反应;小鼠免疫试验结果表明与野生型TbpB相比,突变TbpB可诱导产生更高水平的抗体;APP TbpB 190位苯丙氨酸在与猪Tf反应中起着关键作用,突变TbpB具有良好的免疫原性,为进一步研究TbpB的功能、结构以及开发相关疫苗奠定了理论基础。

鸟苷酸结合蛋白2b在牛分枝杆菌诱导巨噬细胞极化过程中的作用

旨在探究鸟苷酸结合蛋白2b (guanylate-binding protein 2b, GBP2b)对M.bovis感染的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞M1、M2型极化的调控及其介导的信号通路。通过小干扰RNA下调RAW264.7巨噬细胞内GBP2b表达,分别利用qRT-PCR、Western blot和流式细胞术检测M1、M2型巨噬细胞表面标志物以及依赖MyD88信号通路关键蛋白表达情况;双萤光素酶报告基因检测GBP2b对NF-κB转录调控。结果表明GBP2b在M.bovis感染的巨噬细胞内高表达.下调RAW264.7巨噬细胞的GBP2b后再经M.bovis感染24 h, M1巨噬细胞表面标志物表达下调,而对M2巨噬细胞表面标志物表达无显著影响。下调GBP2b后抑制了NF-κB的转录启动,依赖MyD88信号通路相关蛋白随GBP2b的下调而下调。结果表明,GBP2b主要通过依赖MyD88信号通路促进M.bovis感染的RAW264.7巨噬细胞向M1表型极化和炎性反应,从而有助于巨噬细胞清除胞内M.bovis。

1株黄牛源多源曼氏杆菌的分离鉴定与转铁结合蛋白B结构预测

为确定引起肺炎病死黄牛的病原,从牛鼻拭子中分离纯化得到1株细菌,经生化试验和分子生物学方法鉴定为多源曼氏杆菌。利用生物信息学软件MEGA7.0对巴氏杆菌科细菌的16SrDNA和巴氏杆菌科、奈瑟菌科细菌的转铁结合蛋白B(TbpB)进行系统进化分析,并对TbpB进行了结构预测。结果显示,分离株16SrDNA基因序列与牛曼氏杆菌ZY190616株、肉芽肿曼氏杆菌ATCC49244株、多源曼氏杆菌10299株相似性最高,位于同一簇内,相似性超过97%;分离株TbpB序列与溶血曼氏杆菌、多源曼氏杆菌相似性较高,位于同一簇内,但与其他菌的TbpB序列相似性较低;TbpB结构模拟显示其序列与已经测定结构的溶血曼氏杆菌TbpB序列相似性较高。药敏试验显示该菌氨基糖苷类、β-内酰胺类抗生素有较强的耐药性,对头孢哌酮和氟喹诺酮类药物敏感小鼠致病性试验证实该分离菌株致死量约为2×10^(9) CFU。结果表明,该分离株为多源曼氏杆菌,其TbpB序列与溶血曼氏杆菌和多源曼氏杆菌相似性较高。本研究为后续毒力基因相关研究和疫苗开发提供了理论基础。

S100钙结合蛋白B与重症神经研究进展

重症神经是重症医学的重要分支。重症神经患者具有高病死率、高致残率及预后差等特点。生物标志物S100钙结合蛋白B(S100B)是一种主要分布于大脑星形胶质细胞的蛋白质类生物标志物。研究表明S100B的表达水平和分布异常与重度创伤性脑损伤、脑卒中、脓毒症相关性脑病、新生儿缺氧缺血性脑病、中枢神经系统感染等多种重症神经疾病的进展和预后显著相关。因而,S100B的检测可能有助于神经损伤早期识别和严重程度评估,并筛选出存在预后不良和长期残疾风险的患者以便提早采取相应的干预措施。靶向S100B也可能是神经重症患者脑保护治疗的潜在靶点。本文对S100B在重症神经领域的临床与基础研究进展作一综述,以期为后续的研究工作提供指导。

老年脊柱骨折伴脊髓损伤患者早期血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白动态变化及意义

目的探讨老年脊柱骨折伴脊髓损伤患者早期血清神经丝蛋白H磷酸化亚型(pNF-H)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B钙结合蛋白(S100B)、C反应蛋白动态变化特点及意义。方法老年脊柱骨折患者120例根据脊髓损伤神经功能评估结果分为脊髓未损伤组83例,脊髓不完全损伤组24例,脊髓完全损伤组13例。均行前路减压内固定术治疗,分别于脊柱骨折后12、24 h、7、14 d抽取空腹外周静脉血5 ml,酶联免疫吸附试验检测血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白水平。结果脊髓完全损伤组和脊髓不完全损伤组脊髓损伤后12、24 h、7 d血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白浓度逐渐升高,脊髓损伤后14 d下降;脊髓未损伤组脊髓损伤后12、24 h、7、14 d血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白浓度无明显变化。脊髓完全损伤组脊髓损伤后12、24 h、7、14 d血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白浓度明显高于脊髓不完全损伤组和脊髓未损伤组,脊髓不完全损伤组明显高于脊髓未损伤组(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白对老年脊柱骨折伴脊髓损伤均具有较高的诊断价值,其中血清pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白联合检测的诊断价值最高[曲线下面积(AUC)=0.857],灵敏度87.348%、特异度83.581%,高于各指标单独检测。结论pNF-H、NSE、S100B、C反应蛋白4项血清学指标联合检测在脊柱骨折伴脊髓损伤早期诊断和病情严重程度评估中具有较高的应用价值。