线形聚丙烯/低密度聚乙烯发泡体系的结晶行为研究

通过差示扫描量热仪研究了不同比例线形聚丙烯(PP)/低密度聚乙烯(PE-LD)共混发泡体系的结晶熔融行为和非等温结晶动力学,并使用热台偏光显微镜对线形PP/PE-LD共混发泡体系的结晶形态进行了表征。结果表明,PE-LD的加入会降低线形PP的结晶峰温和绝对结晶度,但对其熔融行为影响不显著;而通过非等温结晶动力学研究表明,PE-LD支链的成核作用,改变线形PP结晶过程中的成核和增长方式能够增加球晶数的同时降低球晶半径,形成的晶核具有物理交联点作用,有效地提高了共混物的熔体强度,增加了共混体系的可发性。

聚丙烯/多壁碳纳米管复合材料的结晶行为

用溶液絮凝法制备了碳纳米管含量为0.5%～5%的聚丙烯(PP)/多壁碳纳米管(MWNT)复合材料。SEM研究表明MWNT在复合材料中呈纳米级分散。用DSC法研究了MWNT含量对PP非等温结晶性能的影响,发现MWNT作为PP的成核剂,使PP的结晶峰温向高温方向移动;由于MWNT对PP链段运动的阻碍作用,非等温结晶峰温并不随MWNT含量增加而增加;复合材料的结晶总速率均比纯PP大,但在碳纳米管含量0.5%～5%范围内随MWNT含量增加总速率反而降低;MWNT的加入对材料的结晶度影响不大,复合材料中PP的结晶晶型没有改变。当MWNT含量为0.5%时,观察到PP的球晶尺寸降低。

成核剂CDBS和纳米碳酸钙对聚丙烯结晶行为和力学性能的影响

研究了聚丙烯(PP)中同时加入成核剂1,3;2,4-对氯二苄叉山梨糖醇(CDBS)和纳米碳酸钙(nm-CaCO3)后的等温结晶和非等温结晶过程的结果表明,加入纳米碳酸钙可有效提高PP的结晶温度和结晶速度,对结晶度没有明显的影响。成核剂的加入,使PP的结晶温度提高了约20℃,结晶速度明显加快,结晶度明显提高(达38%)。XRD和PLM观察表明,PP中加入成核剂后,成核密度增加十分显著,晶型没有明显变化,只是α晶型的晶面生长出现择优取向。加入成核剂的PP雾度由56%降低到12%,成核剂CDBS对PP具有很好的增透效果。力学性能测试显示,纳米碳酸钙和成核剂的加入使PP的抗冲击强度从33 J/m增加到约44 J/m,但CDBS的加入使PP的断裂伸长率由153%降低至127%。

空间立体结构对芳香聚酰胺及其嵌段共聚物结晶行为的影响

采用高温溶液直接缩聚一步法和两步法分别合成了含全对位结构和含间位结构芳香聚酰胺预聚物及其脂肪聚酰胺-芳香聚酰胺-脂肪聚酰胺嵌段共聚物。采用差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射法(WAXD)对所设计合成的不同空间立体结构的芳香聚酰胺及其与较低相对分子质量尼龙6的嵌段共聚物的结晶行为与结晶结构进行研究。结果表明,空间立体结构的变化显著影响预聚物和共聚物的结晶形态及结晶熔融行为,间位结构的引入使硬链段对软链段熔融结晶行为的影响更为深刻,结晶结构更为松散,晶粒尺寸增大,更有利于增强软硬分子间的相互作用从而抑制硬链段分子链本身的自聚集倾向。