淋巴结外恶性淋巴瘤外周血T淋巴细胞亚群与免疫指标测定分析

目的:检测原发性淋巴结外恶性淋巴瘤(Prim ary extranodal lymphom a,PENL)患者外周血T淋巴细胞亚群比例和免疫球蛋白(Ig)水平的变化。方法:分别应用流式细胞术(FCM)和免疫速率比浊法测定T淋巴细胞亚群比例和免疫球蛋白(Ig)以及补体C3、C4含量。结果:PENL组CD3+、CD4+和CD8+明显降低(P<0.01),原发性结性恶性淋巴瘤(结性组)CD4+/CD8+比值和NK细胞比较其他两组有显著意义(P<0.01);提示PENL组、结性组中CD3+、CD4+和NK细胞与IgA、IgG、C3比较有显著的相关性(P<0.01)。结论:结外恶性淋巴瘤患者免疫功能的改变,在其发病机制中的作用不容忽视,可以作为病情进展的免疫学指标。

原发结外恶性淋巴瘤47例临床分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结外者称结外型原发恶性淋巴瘤。由于淋巴组织遍市全身的器官组织,故结外淋巴瘤可发生于人体的各个部位,其临床表现也多种多样,所以往往被误诊为受累部位的常见病。我们自1986年12月～1998年12月共收治非霍奇金淋巴瘤(NHL)178例,其中经手术和病理证实,确诊为结外原发性NHL47例,现分析报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 本组47例,男29例,女18例,男:女=1.6:1;年龄最小15岁,最大79岁,中位年龄49.5岁。

原发性结外恶性淋巴瘤患者60例临床病理分析研究

目的:分析总结原发性结外恶性淋巴瘤(PENL)患者的临床病理特征,以提高PENL的及时确诊率。方法:收治PENL患者60例。记录所有患者的性别、年龄分布及发病部位,根据病理检查及免疫组织化学染色结果,按照WHO造血淋巴组织肿瘤分类标准对患者进行病理分型。结果:60例PENL患者中男:女为1.9:1;41~50岁患者比例最高,且发病年龄高峰为47岁;发病部位最常见于胃肠道部位(41.7%),其次是头颈部位(31.7%),且不同发病部位的PENL患者临床症状各不相同;60例PENL患者中高度恶性12例,中度恶性21例,低度恶性27例;免疫分型结果显示,B细胞淋巴瘤42例,T细胞淋巴瘤18例。结论:PENL可涉及全身各个器官,临床发病部位常见于胃肠道及头颈部位等,但目前其误诊率仍比较高,应引起各科的重视。

结外恶性淋巴瘤临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨

对18例结外淋巴瘤进行了临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨,结果表明,结外淋巴瘤缺乏临床固有特征,误(漏)诊率高。病理组织学上几乎都是弥漫性NHL。从原发部位看,咽淋巴环者最多,组织学均为网状细胞肉瘤。原发于肺者与文献报道的绝大多数为小细胞型淋巴瘤相一致。从表面标记看,B细胞淋巴瘤占多数。胃肠道、肺及甲状腺原发者绝大多数为B细胞性。皮肤原发者与文献报道一致,为T helper细胞淋巴瘤。甲状腺原发T细胞淋巴瘤,文献尚未见报道,本文1例甲状腺原发淋巴瘤,细胞表面标记检测证实为T细胞性。

首发于头面部结外恶性淋巴瘤54例临床分析

目的 探索头面部结外恶性淋巴瘤的诊断及治疗方法。方法 对 5 4例头面部结外恶性淋巴瘤进行回顾性总结分析。结果 头面部结外恶性淋巴瘤误诊率为 4 0 .7% ,误诊为炎症或淋巴结反应性增生者占 2 9.6 % ,误诊为癌者占 11.1% ;综合治疗和单一治疗的 1、3、5年生存率分别为 93.6 %、87.9%、6 6 .7%和 5 7.1%、33.3%、19.0 % ,综合治疗明显优于单一治疗 (P均 <0 .0 1)。结论 头面部结外恶性淋巴瘤易误诊 ,对病变部位多次深部活检、手术切除病灶病理检查 ,可减少或避免误诊。

原发于结外恶性淋巴瘤10例及误诊原因分析

目的 探讨结外恶性淋巴瘤误诊原因。方法 对 1 0例结外恶性淋巴瘤的原发部位、就诊时间、临床表现、病理类型及转移情况进行分析。结论 结外恶性淋巴瘤因发生率低 ,临床症状无特异性 ,术中与常见肿瘤形态相似等 ,是其误诊的原因。

原发性结外恶性淋巴瘤50例临床分析

目的探讨原发性结外恶性淋巴瘤的临床特点、病理类型、易误诊的原因,总结其诊断和治疗的经验.方法回顾性分析广东省佛山市第一医院1996-01～2000-12经病理确诊的原发于结外的恶性淋巴瘤共50例.结果发生于胃肠道者25例,咽淋巴环9例,中枢神经系统4例,脾淋巴瘤5例,甲状腺4例,乳腺1例,骨2例.均为非霍奇金淋巴瘤(NHL).免疫组化分析以B细胞型为主.临床表现复杂,多易误诊.术后进行化疗和放疗的效果好.结论原发性结外恶性淋巴瘤临床表现因病变部位不同而异.对疑诊病例应尽早手术,术后放疗和化疗可以取得较好的疗效.

原发性结外恶性淋巴瘤65例临床分析

目的探讨原发性结外恶性淋巴瘤（PENL）的临床特征。方法回顾性分析1994年1月～2001年12月所收治的65例原发性结外恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果65例原发性结外恶性淋巴瘤病例中男性多见，中位年龄47．3岁，从发病到确诊平均4．3个月，发病部位以头面部最多占24例，其次是胃肠道占21例，病理类型头面部以T细胞较多，胃肠道大部分为B细胞，给予手术、放疗、化疗等综合治疗，随访37例存活20例，3年生存率为54％。结论本组原发性结外恶性淋巴瘤病例中发病部位以头面部最多，其次是胃肠道，临床表现复杂，易漏诊、误诊，治疗以化疗、放疗、综合治疗效果良好。应做到早期诊断、合理治疗。

腹腔脏器恶性淋巴瘤的超声表现

恶性淋巴瘤是淋巴结或结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤, 来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变[1].腹腔脏器是结外恶性淋巴瘤的好发部位,尤以胃肠、肝脾多见.本组回顾分析我院近10年来30例腹腔脏器淋巴瘤病例资料,并复习相关文献,对腹腔脏器恶性淋巴瘤的超声表现进行总结分析,以期增加认识,提高诊断水平,进而有助于临床的诊治.

原发性胃肠道恶性淋巴瘤24例

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）是常见的结外恶性淋巴瘤,发病率较低,临床表现多样且缺乏特异性,与胃肠道其他恶性肿瘤表现相似,误诊率较高,为提高对本病的认识,对我院近5年收治的24例PGIML患者的临床资料分析如下。