过饱和铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究现状

过饱和铝酸钠溶液分解是氧化铝生产过程的关键步骤之一 ,过饱和铝酸钠溶液的结构与分解机理的研究是氧化铝生产过程的重要基础问题。本文对过饱和铝酸钠溶液中铝酸根离子存在的基本形态 ,浓度、苛性比和阳离子对铝酸钠溶液结构性质的影响 ,溶液中多种铝酸根离子平衡与转化规律 ,以及铝酸钠溶液分解机理研究的现状进行了总结和评述 ;分析了现有铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究的不足 ;围绕强化氧化铝生产中铝酸钠溶液分解过程的目的 ,提出了铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究的重点。

超高压下熔媒法人造金刚石合成机制研究的重要进展(英文)

本文对熔媒法人造金刚石的实验、观察和分析,包括熔媒金属(FC或m)、石墨(g)和金刚石(D)存在状态、结晶状况、微观结构和结构特征及其各自结果的分析讨论等研究作了报导。在此基础上对人造金刚石的合成机制作出有机统一整体的讨论如下:(1)形成D结晶基元相变必要条件的特征,可以认为在m熔化过程中发生的助熔激发效应。由于m的d带空穴同g的π-电子相互作用产生各种集团和原子,特别是具有近程有序与密排面结构的原子集团,从而形成一种具有适当尺寸和可变组元的类填隙式固溶体-复合原子集团;(2)形成D结晶基元相变充分条件的特征,可以认为在前述的复合原子集团中的密排面间隙部位发生m的催化激发效应。由于m的价电子处于激发态统计权重增高达到d3s或类sp3状态,诱发处于复合原子集团中类g原子集团实现sp2转移sp3状态。形成一种具有可变组分、不稳定的或部分稳定的类间隙相。这种间隙相式复合原子集团是相变的产物,也是在非平衡态下具有扩散性的主要结晶基底和结晶基元;(3)人造金刚石体系中m/g相互作用的必要和充分条件的特征可用它们的界面结合特征方程作判据来描述。这种判据取决于反映在它们表面和界面上几何结构、电子结构和尺寸等效应(与原子-分子层次结构及相互作用状态有关)的表面能、界面能和有效尺寸。所推导的方程对人造金刚石体系中相互作用,即熔媒激发复合效应的最适合状态提供重要的科学依据和有效技术途径。

Unit Construction in the Formation of Metal Clusters──Investigation on the Metal Cluster CompoundsContaining Fe_2S_2(CO)_6-units

The syntheses and structures of trinuclear Mo (W)-Fe-S cluster[MFe2S2(CO)8 (S,CNSEt2)]- (M=Mo, W), hexanuclear Fe-S cluster [Fe6S6-(CO)12]2- and undecanuclear Cu-Fe-S cluster [Cu5Fe6S6(CO)18(PPh3)2]-, containingFe2S2(CO)6-units bave been summarized and the important vestiges left in their struc-tures reflecting the formation processes of the clusters have been found and discussed.Further inspecting some other typical clusters a regular unit construction in the forma-tion of the metal cluster compounds containing Fe2S2(CO)6-units has been figured outand applied to speculate and predict several new cluster compounds containing Fe2S2(CO)6-units.