膜蛋白结晶方法学研究进展

膜蛋白执行着物质运输、能量转换和信号转导等重要生物学功能,其分子的三维结构解析对阐述其功能及开展理性药物设计有着十分重要的意义.目前膜蛋白结构解析以X射线单晶衍射技术为主,该技术需要高质量晶体作为衍射对象.然而由于膜蛋白具有两亲性,难以得到高度有序的三维晶体,进而导致其结构解析十分困难.针对此问题,研究者们发展了一些专门面向膜蛋白的结晶方法,如基于去垢剂的方法,基于脂类的方法等.本文回顾了这些方法,并对未来膜蛋白的结晶研究进行了展望.

生物大分子结晶方法研究进展

对于生物大分子的具体结构的了解可以揭示它们的功能,这在新药设计以及改变分子结构使之具有更高的工业应用潜力方面是非常有用的。X射线衍射是确定这样的大分子结构的非常可靠的方法。但是只有当得到合适的晶体时才可以用这样的方法,大分子结构测定方法的主要瓶颈是能否得到可用于衍射的晶体。介绍用油进行结晶的方法,其中包括最近用油进行生物大分子结晶的技术和控制结晶的成核和生长速率的技术。

控制结晶方法在锂离子正极材料制备中的应用及发展

随着不可再生能源的逐渐减少和日趋严重的全球温室效应，新能源的开发和应用刻不容缓。低碳经济是全球经济的发展趋势，而风能、潮汐能、太阳能等新能源的应用离不开储能技术的发展。电动汽车产业作为低碳经济的重要支柱，其潜力同样不可估量，同时也对电池提出了更高的要求。锂离子电池具有比能量高、比功率高、能量转换效率高、循环寿命长、安全陛能好等特点，

头孢克洛结晶方法及产品质量研究

对头孢克洛合成过程中的结晶技术进行研究,优化出一种新的结晶方法,并通过试验与另外两种结晶方法进行了全面数据对比,其主要质量指标、溶剂残留以及加速稳定性试验的数据明显优于其他结晶方法。其中单一杂质只有0.06%,而且只有1个杂质可检出。该结晶方法操作简单,节省工时,收率达87.4%,易于实现产业化。

纳晶二氧化钛光催化剂的低温溶剂蒸发诱导结晶方法制备

本发明提出了一种纳晶二氧化钛的低温溶剂蒸发诱导结晶制备方法。该方法是通过钛的醇盐在水中水解，然后老化，最后在80～180℃将溶剂逐渐蒸发，同时诱导二氧化钛结晶而制得纳晶二氧化钛光催化剂材料。本发明的方法因降低了二氧化钛的相转变温度，所获得的二氧化钛光催化剂具有高的光催化活性，大的比表面积(大于250m^2／g)和小的颗粒尺寸(小于6nm)，活性接近Degussa P25的光催化活性。

溶解与结晶方法探究

广州市举办了多年的中学生晶体制作实验比赛,学生对晶体制作的兴趣延伸到对化学学科的兴趣,通过实验探究,学生能初步运用所学知识解决生活中与化学有关的问题,真正做到学有所用。对于初中学生而言,这样做有利于培养学生学习化学的兴趣和探究的欲望,但是由于知识有限,且在大晶体制作实验进行时学生还没有接触溶液的有关知识,制作起来难度相对会大很多。对高中学生而言,探究的广度和深度不同,要求也就不同。

含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法

本发明提供了一种制各含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1-（3-羧基吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制各是通过将1-（3-氰基毗啶基-2）-4-甲基2-苯基-哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1-（3-氰基吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。

含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法

本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1-（3-羧塾吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-（3-氰基吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解，

含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法

本发明提供，一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1-（3-羧基吡啶基2）-4-甲基-2苯基-哌嗪的制备是通过将1-（3-氰基吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1-（3-氰基吡啶基-2）-4-甲基-2-苯基哌嗪最多用约12摩尔碱。

预防甘露醇注射液结晶方法的对比分析

甘露醇注射液是六醇类药物中最常用的一种,存在着非常好的利尿、脱水作用。但是,以甘露醇注射液来看,假如发生保存不当状况的话,变化造成结晶的出现,并会由此使得质量以及安全等受到相应的影响。所以,有效地预防甘露醇注射液出现结晶是确保其质量和疗效、增加安全性的关键。基于此,本文展开了分析,期望带来一定的借鉴。

兼容量产涂布过程的熔融共混结晶方法制备具有平衡相分离结构的高效有机太阳能电池

有机光伏器件中供体受体分子较差的混溶性和结晶不平衡已严重阻碍了其性能的进一步发展,这在兼容量产涂布的过程中尤为明显.本文提出了一种熔融共混结晶策略,在刮涂工艺中实现了分子尺度上有机太阳能电池异质结薄膜共混度与定向结晶度的提升,显著增加了给受体的接触面积并为激子解离与扩散提供高效通道.同时,供体受体间的平衡结晶同步实现了空穴与电子的有效传输和收集.该策略在多种体系中均实现了与传统方法制备器件相近的转换效率,如PM6/IT-4F器件的效率为13.86%(0.04 cm^(2))和11.48%(1 cm^(2));而PM6:BTP-BO-4F和PM6:Y6器件分别实现17.17%和16.14%的效率,显示其极具潜力的应用前景.

抗生素结晶工艺优化方法

从 4个方面综合论述了目前抗生素结晶工艺优化研究中采用的方法 :(1)抗生素结晶溶剂的选择 ;(2 )抗生素结晶体系介稳区测定 ;(3)晶种的制备 ;(4 )抗生素结晶过程过饱和度的控制。

高光活性纳晶二氧化钛粉末的溶剂蒸发诱导结晶方法制备与表征

高光活性双相纳晶二氧化钛光催化剂通过溶剂蒸发诱导结晶方法制备,然后在不同温度下对其进行热处理。用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和BET比表面分析对二氧化钛光催化剂的结构进行了表征。通过空气中丙酮的光催化降解对二氧化钛的光催化活性进行了表征。结果显示:溶剂蒸发能够促进二氧化钛在100℃晶化和相变。当煅烧温度小于600℃,二氧化钛粉末的孔径大小分布为双峰分布,在700℃,由于团聚体颗粒内的孔的坍塌,其孔径大小分布为单峰分布,它对应于团聚体颗粒间的孔。所获得的二氧化钛光催化剂在100℃显示出高的光催化活性,在400℃,其光催化活性超过Degussa P25的光催化活性。这可能是由于该方法所制备的二氧化钛光催化剂具有高的比表面积、小的晶粒尺寸和双峰孔径大小分布引起的。

膜蛋白结晶方法论述

膜蛋白在细胞生命活动中承担各种重要功能,其基因数目约占整个基因组编码基因的30%,但已知的膜蛋白结构数目却只占整个蛋白质结构数据库的1%左右。近年来,膜蛋白逐渐成为结构生物学的研究热点,膜蛋白结构研究在重组蛋白表达、纯化和结晶等方向也出现了各种技术上的进步。本文简要论述了目前各种与膜蛋白结构研究相关的X-射线晶体学实验方法,主要包括膜蛋白样品制备、结晶方法等。膜蛋白结构研究是机遇与挑战并存的领域,随着经验的积累和技术的发展,这一领域正在吸引着越来越多的结构生物学工作者。

一种稳定的门冬胰岛素结晶制备方法的研究

目的本文旨在初步研究出一种稳定的门冬胰岛素结晶制备的方法,优化生产工艺,降低生产成本,减少原料药生产过程中的损失,提高门冬胰岛素的稳定性,为制剂提供优质的原料药产品。方法在室温下经过有机酸对比,有机溶剂以及其他胰岛素结晶所必须添加的物质的选择,再经过一系列对比实验优化,并通过显微镜图片分析,要求晶型稳定均一性好,晶体形状规则;超高效液相色谱仪(HPLC)检测,各项指标符合药典标准,继而找到一种稳定且结晶收率高的方案。结果研究发现有机酸宜选用0.5M^1.5M的甘氨酸,同时采用体积分数12%~18%的乙腈、体积分数为0.2%~0.3%的苯酚、0.2~0.3M氯化钠溶液以及含2.0~5.0g·L-1重组门冬胰岛素,在初始p H为6.0~6.5的条件下加入醋酸锌组成的结晶液,经放大验证得到单斜针状晶体,形状规则均一,结晶收率可达99%以上。结论通过以上实验表明,门冬胰岛素原料药的结晶方法符合生产要求,结晶收率良好,易于工业化生产,可为制剂提供优质的原料药。

一种可表征冷却收缩应力对聚合物结晶影响的动力学方法

从 Avrami等关于结晶相转变的严格微分公式和准静态假设条件出发 ,导得了一种可表征体系冷却收缩应力对聚合物结晶影响的动力学处理方法。采用该方法对 PP及 3种不同分子量的 HDPE的研究结果表明 ,聚合物熔体冷却过程中的收缩应力具有促进结晶的作用 ,可引起体系晶体生长指数 n、生长速率常数 k和结晶度的显著增大 ;试样 k值随冷却速率 a的变化率 (Δk/ Δa)

无搅拌反应器、无搅拌PTA熟化结晶装置及其工艺方法

中国昆仑工程有限公司开发出一种无搅拌反应器及相应的无搅拌反应工艺，还涉及一种采用这种无搅拌反应器的无搅拌PTA熟化结晶装置及相应的无搅拌PTA熟化结晶方法，所述反应器的壳体上设有第一进口、

一种氟化钾的结晶方法和设备

一种氟化钾的结晶方法和设备，涉及到氟化钾的浓缩，结晶和干燥。将合乎要求的氟化钾水溶液放在双锥回转真空干燥器或真空浓缩结晶锅中，保持如下的工艺条件，氟化钾溶液浓度38—66％。