结晶紫比色法检测EGF和FGF的生物活性

为寻找一科简便、经济、灵敏度高而不需使用放射性同位素的检测表皮生长因子（EGF）和成纤维细胞生长的因子（FGF）生物活性的方法，选用结晶紫比色法对EGF和FGF作检测。结果显示，运用结晶紫法所测EGF吸光度A值最大值的一半所对应的浓度为30pg／ml，运用3H-TdR法所对应的浓度为39pg／ml，MTT法为100pg／ml；加入肝素诱导的FGF结晶紫检测法测得所对应的浓度为26pg／ml，不加肝素的为156pg／ml。提示结晶紫比色法检测EGF的灵敏度与3H－TdR法相仿，比MTT法高，而肝素的存在更能提高FGF检测的灵敏度。

结晶紫比色法检测表皮生长因子生物活性的探讨

结晶紫比色法检测表皮生长因子生物活性的探讨叶春婷李斯明查健群黄建鸣马云鹏表皮生长因子（ＥｐｉｄｅｒｍａｌＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）对多种组织来源的细胞增殖有明显促进作用。随着提取方法的改进和生物工程产品开发的日益普遍，ＥＧＦ生物活性的检测越显...

三种比色法评价4种牙科金属材料对L-929细胞的毒性

背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属材料的浸提液分别作用于体外培养的L-929细胞24,72h。以体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阴性对照组,以0.7%丙烯酰胺+体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阳性对照组,分别采用MTT、CCK-8及结晶紫3种比色法检测上述材料的细胞毒性。结果与结论:①4种材料浸提液中培养的细胞形态正常,胞内结构清晰,随着培养时间延长细胞大量增殖,与阴性对照组细胞形态无明显差异。阳性对照组细胞数量明显减少,形态完整性受破坏,形成大量细胞碎片。②培养24h时,CCK-8比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率低于阴性对照组(P<0.05),MTT及结晶紫比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);培养72h时,MTT比色法检测中4种牙科金属材料组细胞相对增殖率低于阴性对照组(P<0.01),CCK-8及结晶紫比色法检测中4组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),但材料细胞毒性均为0-1级。表明上述4种牙科金属材料细胞毒性均在临床应用的允许范围内,具有良好的生物安全性。

肿瘤转移体外实验中细胞计数方法探讨

目的 :探讨肿瘤转移体外实验中最佳的细胞计数方法 .方法 :采用四唑盐 (MTT)比色法和结晶紫 (CV)比色法计数不同浓度培养细胞数 ;采用CV比色法和苏木素 伊红 (HE)染色法检测体外重组基底膜侵袭实验穿膜细胞数 ;采用MTT比色法和CV比色法测定肿瘤细胞与细胞外基质黏附实验细胞数 .结果 :MTT和CV比色法计数不同浓度培养细胞可分别准确计数到 2 .75× 1 0 4/mL和 4 .3× 1 0 2 /mL ;CV比色法无法准确计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 ,可以计数黏附实验中的细胞 ;HE染色法可以计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 .结论 :HE染色法计数细胞适用于体外重组基底膜侵袭实验 ;CV比色法计数细胞适用于肿瘤细胞与细胞外基质的黏附实验 .

3种方法检测体外神经细胞存活的技术探讨

为了准确、客观、快速、高效地反映体外培养细胞存活的情况,将PC12细胞以不同密度接种于96孔板中,培养48h后,然后采用结晶紫比色法,中性红比色法,MTT比色法来检测细胞的存活情况,再将所得结果进行比较,比较3种方法的优缺点,寻求最佳检测细胞存活方案.结果发现,不同方法检测细胞存活的范围各不相同.其中结晶紫比色法细胞存活数与比色光吸收值(absorbancevalue,A值)呈正相关程度较其它两种好,而且检测细胞存活范围最为宽广.

两种新型培养细胞数量检测技术的探索

将SRB比色法和结晶紫比色法与MTT比色法在 96孔板培养HeLa细胞的数量及活力测量精确度和操作方法上进行了对比。试验结果显示 :SRB比色法和结晶紫比色法的最佳检测波长均为 4 90nm ,最佳染液浓度分别为 0 4 %和 0 2 5 %。SRB比色法的检测精确度略逊于MTT法 ,结晶紫比色法与MTT法无显著差异。另外 ,此两种检测方法的操作过程更为简便 ,所需时间也较短 ,可在一定范围内取代MTT比色法。