聚结晶紫薄膜修饰电极对氧氟沙星的电催化作用

目的:利用循环伏安法电聚合制备出对氧氟沙星(OFX)具有良好电催化作用的聚结晶紫薄膜修饰电极(PCVE),建立一种对 OFX 进行定量测定的新的电化学分析方法。方法:在0.050 mol·L^(-1)硫酸钠溶液+0.08 mol·L^(-1)。醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=4.4)体系中,于0.4～1.2 V 范围内,以100 mV·s^(-1)的扫描速率进行循环伏安分析。结果:氧氟沙星的线性范围为1.6×10^(-7)～2.0×10^(-4)mol·L^(-1),r=0.9995,检测限可达8.0×10^(-9)mol·L^(-1)。样品分析的 RSD 均小于2%(n=8),回收率为95.7%～102.1%。结论:PCVE 制备简单、稳定性好。该方法是一种灵敏、准确测定样品中微量 OFX 的新的电化学分析方法。

聚结晶紫薄膜修饰电极测定尿酸

利用循环伏安法制备了聚结晶紫薄膜修饰电极(PCVE) ,详细研究了该修饰电极对生物分子尿酸 (UA)的电催化作用。结果表明 ,PCVE对UA具有较强的电催化作用 ,并且对抗坏血酸(AA)具有较强的抗干扰作用 ,允许高达1000倍以上AA存在而不干扰痕量UA的测定。将PCVE结合差分脉冲伏安(DPV)技术 ,对UA的检测线性范围为5.0×10 -7～5.0×10 -5mol/L,检出限达7.5×10 -8mol/L。将该法用于尿液中尿酸的测定 。

结晶紫选择电极的制备及催化电位法测定碘的研究

根据磷酸介质中碘离子 ( I-)催化高碘酸钠氧化结晶紫的氧化还原反应 ,应用自制的结晶紫选择电极跟踪反应中结晶紫的浓度变化 ,对催化电位法测定碘进行了研究。测定碘离子的线性范围为 0 .2 0～ 5.5μg/ 2 5m L,方法检出限为 4 .1× 1 0 -9g/ m L。该方法应用于测定食盐和饮用水中碘含量 ,RSD<4 .1 %( n=6 ) ,平均回收率为 95.1 %。

日落黄在聚结晶紫膜修饰电极上的电化学行为及其测定

用电化学方法制备了聚结晶紫膜修饰玻碳电极，研究了日落黄在此修饰电极上的电化学行为，建立了测定日落黄的电化学分析新方法。结果表明：聚结晶紫膜修饰电极能催化日落黄的电化学反应。日落黄在聚结晶紫修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在8．0×1082．0×1015moL／L范围内呈良好线性关系，检出限为2．0×10^-8mo／／L。该方法用于实际样品分析，结果满意。

聚结晶紫膜修饰电极的制备及对水中对苯二酚和邻苯二酚的测定

通过电化学的方法将结晶紫聚合在玻碳电极表面制备聚结晶紫（PCV）膜修饰电极,并研究了对苯二酚和邻苯二酚在PCV膜修饰电极上的电化学行为。PCV膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的氧化有良好的电催化作用。在最佳的实验条件下,氧化峰电流在对苯二酚和邻苯二酚的浓度为4.0×10-6~2.8×10-4mol/L之间呈良好线性关系,对苯二酚和邻苯二酚的线性相关系数分别为0.999 1和0.982 3,检出限分别为6.2×10-7mol/L和9.0×10-7mol/L。PCV膜修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可以应用于实际水样中两种物质的同时测定。

氧氟沙星的电化学行为与聚结晶紫膜修饰电极-差分脉冲溶出伏安法测定药剂中氧氟沙星的含量

提出了一种应用聚结晶紫膜修饰玻碳电极测定药剂中氧氟沙星含量的差分脉冲溶出伏安分析新方法．应用单扫描伏安法和差分脉冲溶出伏安法研究了氧氟沙星在聚结晶紫膜修饰电极上的电化学行为．同裸玻碳电极相比，聚结晶紫膜修饰玻碳电极可以明显提高氧氟沙星电化学信号的响应．在选择的最佳条件下，伏安法的氧氟沙星的峰电流与其质量浓度在1～10mg／L内呈线性关系，其线性相关系数为0．9983，检出限为1．0×10^-6mol／L；差分脉冲法的氧氟沙星的溶出峰电流与其质量浓度在0．1～1．0mg／L内呈线性关系，其线性相关系数为0．9993，检出限为1．0×10^-7mol／L．以差分脉冲法测定了氧氟沙星药剂含量，平均回收率为96．5％，相对标准偏差（RSD，n=7）为0．96％～1．2％．本方法灵敏度高，稳定性好，可以用于氧氟沙星药剂的常规检测．

聚结晶紫-石墨烯复合膜修饰电极测定食品中的辛硫磷

利用电化学方法把结晶紫聚合到石墨烯修饰电极上，制备了聚结晶紫一石墨烯修饰电极。研究了辛硫磷在此电极上的电化学行为，建立了测定辛硫磷残留的新方法。辛硫磷在聚结晶紫一石墨烯修饰电极上的还原峰电流与其浓度在8．0×10^-8 - 2．0×10^-5mol／L内呈良好线性关系，检出限为4．0×10^-8mol／L。该方法用于实际样品分析。

Mn(Ⅱ)-EDTA电位滴定铜的催化指示电极及其应用研究

提出了在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,以自制的结晶紫选择性电极为指示电极,Mn(Ⅱ)为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化滴定测定微量铜的新方法。该方法对试剂用量,酸度,温度,滴定剂浓度,滴定速度及干扰消除等进行了探讨,选择了适宜的实验条件。用于火药中微量铜的测定,样品平均回收率为98.17%,相对标准偏差为1.02%,结果与原子吸收光谱法测定结果相符。

催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的研究

在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以锰(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,用自制的结晶紫选择性电极为指示电极,建立了催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的新方法。该方法用于牡蛎中铜的测定,结果与火焰原子吸收法一致,样品平均回收率为98.27%,RSD为0.94%。